Hevea brasiliensis is a natural source of rubber and an important plantation tree species in Malaysia. Leaf blight disease caused by Fusicoccum substantially reduces the growth and performance of H. brasiliensis. The aim of this study was to use a combination of both morphological characteristics and molecular data to clarify the taxonomic position of the fungus associated with leaf blight disease. Fusicoccum species were isolated from infected leaves collected from plantations at 3 widely separated locations - Selangor, Perak, and Johor states - in Peninsular Malaysia in 2010. All the isolates were identified according to their conidial patterns and DNA sequences generated from internal transcribed spacers (ITS1 and ITS2), the 5.8S rRNA, and an unknown locus (BotF15) containing microsatellite repeats. Based on taxonomic and sequence data, Neofusicoccum ribis was identified as the main cause of leaf blight disease in H. brasiliensis in commercial plantations in Malaysia. A pathogenicity trial on detached leaves further confirmed that N. ribis causes leaf blight disease. N. ribis is an important leaf pathogen, and its detection in Malaysia has important implications for future planting of H. brasiliensis.
N-Methylhydrasteine hydroxylactam and 1-methoxyberberine chloride, both alkaloids, extracted from Corydalis longipes have been assayed for their activities against two powdery mildews. The spore germination of Erysiphe cichoracearum on detached leaf of balsam(Impatiens balsaminia) following pre- and post-inoculation treatments by their mixture has shown high efficacy against the pathogen at 100, 200 and 300 ${\mu}g/ml$. The mixture was also effective at both pre- and post-inoculation treatments at 500, 1000, 1500 ${\mu}g/ml$ doses against E. pisi causing pea powdery mildew in pea(Pisum sativum) under field conditions. The significant efficacy of the mixture of two compounds against spore germination on detached leaves of balsam and also under field conditions in pea warrants its inclusion in trials against some other diseases under field conditions.
Bacillus cereus 28-9 is a chitinolytic bacterium isolated from lily plant in Taiwan. This bacterium exhibited biocontrol potential on Botrytis leaf blight of lily as demonstrated by a detached leaf assay and dual culture assay. At least two chitinases (ChiCW and ChiCH) were excreted by B. cereus 28-9. The ChiCW-encoding gene was cloned and moderately expressed in Escherichia coli DH5$\alpha$. Near homogenous ChiCW was obtained from the periplasmic fraction of E. coli cells harboring chiCW by a purification procedure. An in vitro assay showed that the purified ChiCW had inhibitory activity on conidial germination of Botrytis elliptica, a major fungal pathogen of lily leaf blight.
The rapid senescence of detached Chinese cabbage leaf discs in darkness is first manifested by a sharp rise in malondialdehyde content (indicated by distruption of membrane structure), then by a rise in peroxidase activity and a decrease in catalase activity, and ultimately by chlorophyll degradation. These changes in parameters besides the catalase activity during senescence were delayed by application of spermidine. Especially, 10-4M spermidine almost completely arrested chlorophyll degradation after incubaton over 5 days. Spermidine reduced the amount of ethylene produced by senescing leaf discs. Additionally, it also reduced IAA-induced ethylene production. Calcium ion (1mM, 10mM) supplied together with the spermidine diminished the spermidine action, indicating probable involvement of an initial ionic attachment mechanism. These results suggest that spermidine can be used as an anti-senescence agent for plants and that this agent may stabilize membrane structure through interaction with the negatively charged loci on the membrane and exert the influence during senescence.
Kim, Dong-Chan;Chung, Hae-Joon;Min, Byung-Hoon;Yang, Deok-Chun
Journal of Plant Biotechnology
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v.29
no.1
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pp.15-18
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2002
Callus and shoot formation of leaf explants from in vitro propagated shoots and field grown plants depending on the position of leaf, and four boxthron cultivars were investigated. Callus formation of explants from both in vitro shoot and field grown plants as easily achieved at the cut surfaces of explants but the callus formed from leaf of in vitro shoots was hardened as the duration of culture was proceed. Calli were effectively induced from leaves detached from the middle position of both in vitro and in vitro plants on MS medium containing 0.5 mg/L NAA with 0.2 mg/L BA, and the growth of calli were better in field grown leaves than in vitro grown leaves. Shoot formation were effectively induced from leaves detached from the upper position in vitro plants, and the middle parts of in vitro plants on MS medium containing 0.01 mg/L (NAA with 0.2 mg/ BA. There was difference on the frequency of shoot formation among four different cultivars; 'Jindojaerae' was the best for shoot formation followed by 'Cheonyang', 'Younghagukija' and 'Cheongyangjaerae'.
Effects of light on leaf senescence of Phseolus vulgaris were investigated by measuring the disassembly of chlorophyll-protein complexes in detached leaves which had been kept in the dark or under light. The loss of chlorophyll accompanied by degradation of chlorophyll- protein complexes. PSI (photosystem I) complex containing LHCI (light harvesting complex of PSI) apoproteins was rapidly decreased after the early stage of dark-induced senescence. RC(reaction center)-Cores was slightly increased until 4 d and slowly decreased thereafter. As disassembly of LHCII trimer progressed after the late stage of senescence, there was a steady increase in the relative amount of SC(small complex)-2 containing LHCII monomer. On the other hand, white and red light adaptation caused the structural stability of chlorophyll-protein complexes during dark-induced senescence. Particularly, red light was more effective in the retardation of LHCII breakdown than white light, whereas white light was slightly effect in protecting the disassembly of PSI complex compared to red light. These results suggest, therefore, that light may be a regulatory factor for stability of chlorophyll-protein complexes in the senescent leaves.
Alternaria helianthi and two unreported species of Alternaria in Korea were isolated from lesions of Alternaria leaf spot disease of sunflower. The unrecorded species of Alternaria were identified as A. helianthinficients and A. protenta based on the morphological characteristics of conidiophores and conidia. A. helianthi was the dominant species, although all the three species were associated with the disease. A. helianthi, A. helianthinficiens and A. protenta produced similar symptoms on detached sunflower leaves. This is the first report of A. helianthinficiens and A. protenta pathogenic on sunflower in Korea.
Plant regeneration via organogenesis from leaf and stipule explants of micropropagated shoots of strawberry (Fragaria $\times$ ananassa cv. Suhong) was achieved. Leaf and stipule explants were detached from shoot-tip cultured shoots and cultured on MS medium with various combinations of BA and NAA under light or dark condition. Shoot regeneration from leaf explant was observed after 3 weeks in culture and was good at the high ratio of BA and NAA among various combination treatments. The highest shoot regeneration frequency from leaf explants was obtained with 1.0 mg/L BA and 0.1 mg/L NAA, in which 31.1% shoot regeneration frequency(1.7 shoots per leaf explant) was yielded. In case of stipule explants, shoot regeneration was largely affected by plant growth regulators during incubation under dark condition for initial 4 weeks but not under continuous light condition. The combination treatment with 2.0 mg/L BA and 0.1 mg/L NAA showed the most excellent shoot regeneration from stipule explants, where 44.4% regeneration frequency(4.0 shoots per explants) obtained. Regenerated shoots were rooted on MS medium with 0.1 mg/L NAA after shoot elongation, and the plantlets regenerated were transferred to soil mixtures with vermiculite and perlite for acclimation.
Sporulation patterns of rice blast fungus were studied at relatively later stages of leaf blast and neck blast seasons in Icheon, Korea. This experiment was done by detaching lesion-bearing leaves and panicle bases. The number of conidia remaining on the leaf blast lesions of different cultivars from Jul 20 to Jul 23 ranged from 3,640 to 82,740 spores. More conidia were observed on the adaxial surface because they were released from abaxial surface. After heading, sporulation was observed from the lesions on the flag leaves but the number of spores was less than in the late July. Detached panicle bases or uppermost internodes infected by Pyricularia grisea produced abundant amount of conidia. Among these panicle bases, 30.1 mm size lesion recorded the highest count of 244,560 spores. When we compared the sporulation amount using the KY-type spore trap, more conidia were recorded from intact lesions than from the lesions which removed conidia and conidiophore The ratio of conidia release against total sporulation ranged from 20.5%-25.0% for leaf blast and 8.2%-25.3% in the neck blast. Effective inoculum potential was also discussed.
Effects of methyl jasmonate (MeJA) on ethylene production in mungbean (Phaseolus radiatus L.) hypocotyl and leaf segments were studied. Ethylene production in mungbean hypocotyl segments was decreased in proportion to MeJA concentrations and $450\;\mu\textrm{M}$ of MeJA showed 50% inhibitory effect. This inhibitory effect appeared after 3 h of incubation period and continued for 24 h. Inhibition of ethylene production by MeJA was due to the decrease in 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) oxidase activity. However, MeJA treatment had no effect on ACC content and ACC synthase activity. MeJA also inhibited auxin-induced ethylene production in hypocotyls. To investigate the mechanisms of the inhibitory effect of MeJA on the auxin-induced ethylene production, ACC synthase and ACC oxidase activity were examined after MeJA treatment. MeJA decreased the ACC content and ACC synthase activity as weD as ACC oxidase activity in the auxin-treated tissue. These results suggest that the inhibition of MeJA on auxin-induced ethylene production is not due to the direct inhibitory effect of MeJA on the ACC synthase, but to the inhibition of the ability of IAA to promote the synthesis of ACC synthase. In contrast, ethylene production from the detached mungbean leaves was stimulated by MeJA. The rate of ethylene production increased approximately 65% over the control after 12 h of incubation period by $4.5\;\mu\textrm{M}$ MeJA. When MeJA was applied to detached leaves along with IAA, the effect of MeJA appeared to be additive. In an effort to elucidate mechanisms of MeJA action on auxin-induced ethylene production in the leaf tissue, enzyme activities of ACC synthase and ACC oxidase were examined. MeJA stimulated ACC oxidase activity but did not affect ACC synthase activity in leaf tissue. Together, these results suggest that MeJA plays different roles in the ethylene production in the different mungbean tissues.issues.
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