• 제목/요약/키워드: Derivative Spectrophotometry

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근적외선 분광분석법을 이용한 음주측정기술 개발에 관한 연구 (Fundamental Investigation of Non-invasive Determination of Alcohol in Blood by Near Infrared Spectrophotometry)

  • 장수현;조창희;우영아;김효진;김영만;이강붕;김영운;박성우
    • 분석과학
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    • 제12권5호
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    • pp.375-381
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    • 1999
  • 본 연구는 기존에 사용되고 있는 음주측정기의 부정확성과 비위생적인 면을 개선하기 위한 비침습적인 알코올 측정기를 개발하기 위해 근적외선분광분석법을 적용하였다. 먼저 근적외선분광분석법으로 혈중 알코올을 측정하기 위한 전 단계로 순수한 알코올을 0.01~0.1%의 농도로 함유한 검체를 측정하였다. MLR(multiple linear regression)방법을 통한 통계적 처리에서 1360, 2256, 2012, 그리고 1358 nm의 네 파장을 선택했을 때 SEC(standard error of calibration)은 0.0039, multiple R은 0.99를 나타냈다. 혈중 알코올 시료 측정시 MLR을 적용했을 때 2266과 2326 nm 파장을 선택했을 경우 가장 유의성 있는 결과를 나타냈다. 또 다른 통계적 방법인 PLSR(partial least squares regression)의 경우 이차 미분 스펙트럼의 1100~1340, 1500~1796, 그리고 2064~2300 nm의 범위에서 4개의 factor를 사용했을 때 0.030의 SEP값을 나타냈다. 이로서 근적외선분광분석법을 이용하여 혈액 중의 알코올을 신속하게 분석할 수 있는 가능성을 제시하였다.

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이차 미분 형광 분광광도법에 의한 울산만 해양 저질토양 중의 다환 방향족 탄화수소(PAHs)의 동시 분석 (Synchronous determination of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in sediment of Ulsan Bay by synchronous 2nd derivative fluorescence spectrophotometry)

  • 유광식;정지영;정선이
    • 분석과학
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    • 제17권1호
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    • pp.45-52
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    • 2004
  • 현이차 미분 형광 분광광도법을 이용하여 울산만 해양 저질토양중의 PAHs를 n-hexane용매로 추출하여 11종의 PAHs를 동시 정량분석하였다. Acenaphthene (Ace), anthracene (Anth), benzo(a)pyrene (BaP), benz(a)anthracene (BaA), benzo(b)fluoranthene (BbFt), benzo(k)fluoranthene (BkFt), chrysene (Chry), perylene (Per), phenanthrene (Phen), pyrene (Pyr) 및 fluoranthrene (Ft) 등을 정량분석 하였다. 이들 성분들의 검정선은 대략 0.15~166 ppb의 농도범위에서 직선관계를 보였으며, 0.999이상의 좋은 직선 상관계수를 보였다. 울산만의 해양 저질 토양 (sediment)에 함유된 11종의 PAHs 총량은 68.8 ng/g ~ 324.4 ng/g의 농도범위로 함유되어 있었다. 또한 PAHs의 총량은 울산만의 안쪽으로 갈수록 증가하는 경향을 보였으며, 특히 Pyr과 BaA 등과 같은 4고리화합물의 함량비가 높았다.

Aspergillus flavus에 의한 Aflatoxin 생산능(生産能)에 Steroidal Carbamate Derivatives가 미치는 영향(影響) (Effects of Steroidal Carbamate Derivatives on the Aflatoxin Productivity by Aspergillus flavus)

  • 정승재;서명자
    • 한국균학회지
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    • 제13권4호
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    • pp.243-247
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    • 1985
  • Experiments were conducted to study effects of steroidal carbamate derivatives upon mycelial growth and aflatoxin production by Aspergillus flavus ATCC 15517. The basal medium was supplemented with various concentrations of these compounds and inoculated with spores. The developing cultures were incubated for 11 days at $28^{\circ}C$ without agitation. Aflatoxins were extracted with chloroform, separated by thin layer chromatography, and quantitated by ultraviolet spectrophotometry. At a concentration of 50 mg per 30 ml of medium., stigmasteryl-N-(2-chloroethyl) carbamate, cholesteryl- N - (2-chloroethyl) carbamate, $5{\alpha}-cholestan-3-one-oximino-N-(2-chloroethyl)$ carbamate and ${\beta}-sitosteryl-N-(2-chloroethyl)$ carbamate were the most effective in reducing aflatoxin production by Aspergillus flavus. However, cholest-4-ene-3-one-oximino-N-(2-chloroethyl) carbamate, at a concentration of 100 mg per 30 ml, significantly decreased aflatoxin production. There was no significant inhibition of mycelial growth by the addition of the various concentrations of these compounds.

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계면활성제 기반 산화그래핀층이 도입된 전기변색 poly (3-hexyl thiophene) 박막의 장기 수명 특성 (Long term life-time of electrochromic poly (3-hexyl thiophene) films modified by surfactant-assisted graphene oxide layers.)

  • 김태호;최기인;김혜리;오성현;구자승;나윤채
    • 한국표면공학회:학술대회논문집
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    • 한국표면공학회 2016년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.147-147
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    • 2016
  • In general, organic electrochromic (EC) materials have been known to be electrochemically unstable during the ionic exchange process. One effective method to realize stable EC materials is incorporating graphene derivatives in the polymer matrix, by using the strong interaction between graphene derivatives and polymer. However, previous studies are limited graphene derivatives. In this study, we developed a polymer-graphene derivative complex with the chemical assistance of a surfactant (octadecylamine, ODA). Surfactant-assisted graphene oxide (GO-ODA) was introduced as a protective layer on the electrochromic poly (3-hexyl thiophene) (P3HT) films by the Langmuir-Schaefer method. The deposition of GO-ODA protective layer with high coverage was confirmed by atomic force microscopy. The strong interactions between GO-ODA and P3HT were examined with UV-Vis spectrophotometry and X-ray photoelectron spectroscopy. Electrochemical and electrochromic investigations revealed that the GO-ODA layer greatly improved the long-term cyclability of the P3HT film. These findings imply that the GO-ODA complex has a significant role in creating stable EC cycling, due to its strong interaction with the P3HT film.

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Tetradiazo(o-carboxy)phenylcalix[4]arene for Determination of Pb2+ Ion

  • Tan, Le Van;Quang, Duong Tuan;Lee, Min-Hee;Kim, Tae-Hyun;Kim, Ha-Suck;Kim, Jong-Seung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제28권5호
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    • pp.791-794
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    • 2007
  • A new azocalix[4]arene, 5,14,17,23-tetra[(2-benzoic acid)(azo)phenyl] calix[4]arene (2), has been prepared by hydrolysis of its ester derivative and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. Based on UV spectral changes, we found that 2 exhibits Pb2+ ion selectivity. In basic media, Pb2+ forms a 1:1 complex with the ligand. Beer's law is obeyed in the range of 2.0 × 10?6 ? 2.4 × 10?5 mol L?1 of Pb2+. The molar absorptivity (ε ) of 2-Pb2+ complex is 1.89 × 104 L mol?1 cm?1 at 440 nm, and the detection limit is 1.6 × 10?6 mol L?1.

5,6-Dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 메카니즘과 반응속도론적 연구 (A Study on the Kinetics and Mechanism of the Hydrolysis of 5,6-Dihydro-1,4-thiazine Derivatives)

  • 이광일;이석우;곽천근;장병만;김영주;이기창
    • 대한화학회지
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    • 제38권5호
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    • pp.366-371
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    • 1994
  • 5,6-dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 반응속도를 25$^{\circ}C$의 수용액중에서 자외선 분광기를 사용하여 측정하고 넓은 pH범위에서 적용될 수 있는 반응속도식을 유도하였다. 가수분해 반응속도에 미치는 치환기 효과를 검토하기 위하여 Hammett plot한 결과 전자 주는기에 위하여 반응속도가 촉진됨을 확인할 수 있었다. 가수분해 최종생성물은 2-(N-acetylaminoethylthio)-acetoacetanilide enol형 이었으며 가수분해 반응속도상수 측정실험과 반응속도식의 유도과정, general base 효과, 활성화 파라미터 및 최종생성물의 결과로부터 5,6-dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 반응은 pH 1.0∼10.0 에서는 중성의 물분자에 의해서 시작되며, pH 10.0∼11.0에서는 물분자와 히드록시 이온의 경쟁적인 반응이 pH11.0 이상에서는 히드록시이온에 의하여 진행됨을 알 수 있었다. 이러한 실험결과을 토대로 하여 5,6-dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 반응메카니즘을 규명하였다.

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PS 판용 1,2-Naphthoquinone-(2)diazide-5-sulfonic Acid Ester Derivatives의 합성 및 응용 (Studies on 1,2-Naphthoquinone-(2)diazide-5-sulfonic Acid Ester Derivatives for Pre-sensitized Offset Plates)

  • 구양서;명영찬;안종일;김선호
    • 공업화학
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    • 제10권8호
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    • pp.1169-1174
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    • 1999
  • 본 연구에서는 sodium 2-diazo-1-naphthoquinone-5-sulfonate를 chlorination하여 2-diazo-naphthoquinone-5-sulfonyl chloride(NQD-Cl)를 합성하였다. NQD-Cl을 여러 종류의 hydroxybenzophenone 유도체와 esterification하여 hydroxy group이 2-diazo-naphthoquinone-5-sulfonyl(NQD) group으로 치환된 여러 종류의 1,2-naphthoquinone-(1,2)-diazide-5-sulfonic acid esters(NQD0ester) 유도체를 합성하였다. NQD-ester 유도체의 용해도를 증가시키기 위해 methoxy group이 도입된 유도체와 이와 비교를 위해 hydroxy group만을 가지는 benzophenone 유도체를 사용하여 비교하였다. 각각의 NQD-ester 유도체의 용해특성을 조사하였으며, novolac수지와 혼용(formulation)하여 감광액을 제조하여 알루미늄판에 도포, 건조하여 PS판을 제조하였다. PS판의 감광특성과 광퇴색도와 화상형성에 적합한 노광시간을 조사하였으며, 상대감도를 gray scale(GS)법으로 조사하였다. 치환된 NQD group 의 수에 따라 GS법에 의한 상대감도가 다르게 나타나는 것을 알 수 있었다. Methoxy group이 도입된 NQD-ester유도체는 좋은 용해특성을 보여주었으며 시판되는 PS판과 동일한 노광조건에서 비교해 본 결과 보다 우수한 감도를 보였다.

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