The purpose of this study was to compare combinations of the four visible light irradiating appliances (Translux, Heliomat, Pluraflex HL 150, Omega) and the four visible light activated composite resins (Durafil, Heliosit, Plurafil-super, Silux) to determine the depth of polymerization of each combination. Twenty samples were made with Durafil. Five samples were polymerized for 20 seconds using Translux, five with Heliomat, five with Pluraflex HL 150, five with Omega. Twenty samples were made with Heliosit, twenty with Plurafil-super, and twenty samples with Silux. A 20-second polymerization time was applied with each of 4 visible light irradiating appliances to 5 samples of each material. Eighty samples were treated in a like manner, but polymerization was extended to 40 seconds. Depth of polymerization were measured with caliper. The results were as follows. 1) Of the two time exposures, 40-second exposure provided a significantly greater depth of polymerization than 20-second for each light with each material. 2) Durafill-Translux system showed minimum depth of polymerization, and Plurafil-Pluraflex system showed maximum depth of polymerization. 3) Visible light irradiating appliances were able to harden the resins cured by tire visible lights of other makers' apparatuses. 4) In all circumstances, depth of polymerization was between 3.0-3.8mm.
Purpose of this research is estimating polymerization depth of different source of light. XL 3000 for halo-gen light, Apollo 95E for plasma arc light and Easy cure for LED light source were used in this study. Different shade (B1 & A3) resin composites (Esthet-X, Dentsply, U.S.A.) were used to measure depth of cure. 1, 2, and 3 mm thick samples were light cured for three seconds, six seconds or 10 seconds with Apollo 95E and they were light cured with XL-3000 and Easy cure for 10 seconds, 20 seconds, or 40 seconds. Vicker's hardness test carried out after store samples for 24 hours in distilled water. Results were as following. 1. Curing time increases from al1 source of lights, oui$.$ing depth increased(p<0.05). 2. Depth (that except 1mm group and 2mm group which lighten to halogen source of light) deepens in all groups, Vickers hardness decreased(p<0.05). 3. Vicker's hardness of A3 shade composite was lower in all depths more than B1 shade composites in group that do polymerization for 10 seconds and 20 seconds using halogen source of light(p<0.05), but group that do polymerization lot 40 seconds did not show difference(p>0.05). 4. Groups that do polymerization using Plasma arc and LED source of light did not show Vicker's hardness difference according to color at surface and 1mm depth(p>0.05), but showed difference according to color at 2mm and 3mm depth(p<0.05). The results showed that Apollo 95E need more polymerization times than manufacturer's recommendation (3 seconds), and Easy cure need polymerization time of XL-3000 at least.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.2
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pp.368-382
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1998
The purpose of this study is to evaluate and compare the results of argon laser for 5 seconds, argon laser for 10 seconds, and visible light for 40 seconds photo-polymerization in compressive strength, microhardness, curing depth, temperature rising during polymerization, and polymerization shrinkage. Hybrid type composite resin(Z-100) and compomer(Dyract) were used to be compared. The compressive strength was measured by an Instron(1mm/min cross head speed) in 60 specimens and the microhardness of the surface was expressed by Vickers Hardness Number(VHN) in 30 specimens. The curing depth was evaluated comparing the different values of upper and lower VHN according to irradiation time and thickness for the light source polymerization in 60 specimens. The temperature rising during photopolymerization was observed by the temperature change with thermocouple sensitizer beneath 40 specimens at the argon laser for 10 seconds and visible light 40 seconds irradiation. The polymerization shinkage was evaluated by calculating the decrease of % volume by using a dilatometer in 30 specimens. The results were as follows ; 1. In the case of compressive strength, the argon laser polymerization groups were higher than visible light group in Z-100 (p<0.05). In Dyract, the argon laser 5 seconds group did not show a significant difference with the visible light 40 seconds group. The argon laser 10 seconds group showed the markedly low value when compared with other groups (p<0.05) 2. In microhardness, Z-100 was better than Dyract when comparing by VHNs (p<0.05); however, there was not a significant difference between two materials in the visible light 40 seconds group and the argon laser 10 seconds group. 3. In the study of curing depth, Z-100 showed the consistent polymerization in argon laser irradiation because there was no difference in the VHN decrease according to the thickness change. Over the thickness control, the results did not show a significant difference between visible light and argon laser group in Z-100; however, in the case of Dyract, the visible light 40 seconds group was better than the argon laser groups(p<0.05). 4. There was a significant difference between the two materials in temperature rising during polymerization (p<0.05), but not a significant difference between irradiation times, 5. There was not a significant difference between the two materials in polymerization shrink age. The argon laser 5 seconds group was smaller than the other groups (p<0.05). It could be concluded that Z-100 polymerization was recommended to use the argon laser for reduction of the irradiation time while Dyract was recommended to use the visible light polymerization.
To improve the application of polymeric dental restorative composite (PDRC) for the posterior and anterior restoration, silica bridged with siloxane unit was firstly prepared by heat-treating a silica filler at various temperatures. Degree of conversion (DC), depth of cure, and dynamic volumetric polymerization shrinkage values of PDRC filled with silica bridged with siloxane unit were investigated to study the effect of heat-treated silica on the polymerization behavior of PDRC. From the experimental result, it was found that depth of cure was decreased with an increase of heat treatment temperature. on the other hand, both DC and polymerization shrinkage values were uniformly enhanced with increasing the heat treatment temperature. This phenomenon can be explained from the study that showed decrease of average particle size of silica resulted in the increase of relative amount of resin matrix in PDRC.
The purposes of this study were to estimate the material properties of the recently developed domestic composite resins for core filling material (Chemical, Dual A, Dual B;Vericom, Korea) and to compare them with other marketed foreign products (CorePaste, Den-Mat, USA;Ti-Core, Essential Dental Systems, USA;Support. SCI-Pharm. USA). Six assessments were made:working time. setting time. depth of polymerization. flexural strength. bonding strength. and marginal leakage. All items were compared to ISO standards. All domestic products satisfied the minimum requirements from ISO standards (working time:above 90 seconds. setting time:within 5 minutes). and showed significantly higher flexural strength than Core Paste. Dual A and B could. especially. reduce the setting time to 60 seconds when cured with $600mW/cm^2$ light intensity. All experimental materials showed 6 mm depth of polymerization. Bond strengths of Ti-Core and Dual B materials were significantly higher than the other materials. Furthermore. three domestic products and Ti-Core could reduce the microleakage effectively.
The effect of the silicon acrylate as a reactive additive on the UV-curing photopolymerization reaction was studied by micro raman technique. For the study, acrylate systems and Darocur 1173 were used as oligomer and monomers, and a photo initiator, respectively. The content of silicon acrylate was within the range of 0-3 wt%. The extent of photo-polymerization reaction as a function of depth from the air interface was obtained from the conversion ratio of acrylate double bond calculated from the intensities of measured bands at $1410cm^{-1}$ and at $1635cm^{-1}$. Micro raman spectroscopic technique can be an useful tool for the investigation of the factors, which can affect the reaction progress, such as oxygen inhibition, composition of the formulations, depth, etc.
Objectives: This study examined the influence of the resin thickness on the polymerization of silorane- and methacrylate-based composites. Materials and Methods: One silorane-based (Filtek P90, 3M ESPE) and two methacrylate-based (Filtek Z250 and Z350, 3M ESPE) composite resins were used. The number of photons were detected using a photodiode detector at the different thicknesses (thickness, 1, 2 and 3 mm) specimens. The microhardness of the top and bottom surfaces was measured (n = 15) using a Vickers hardness with 200 gf load and 15 sec dwell time conditions. The degree of conversion (DC) of the specimens was determined using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Scratched powder of each top and bottom surface of the specimen dissolved in ethanol for transmission FTIR spectroscopy. The refractive index was measured using a Abbe-type refractometer. To measure the polymerization shrinkage, a linometer was used. The results were analyzed using two-way ANOVA and Tukey's test at p < 0.05 level. Results: The silorane-based resin composite showed the lowest filler content and light attenuation among the specimens. P90 showed the highest values in the DC and the lowest microhardness at all depth. In the polymerization shrinkage, P90 showed a significantly lower shrinkage than the rest two resin products (p < 0.05). P90 showed a significantly lower refractive index than the remaining two resin products (p < 0.05). Conclusions: DC, microhardness, polymerization rate and refractive index linearly decreased as specimen thickness linearly increased. P90 showed much less polymerization shrinkage compared to other specimens. P90, even though achieved the highest DC, showed the lowest microhardness and refractive index.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.2
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pp.280-289
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2004
Adequate polymerization is a crucial factor in obtaining optimal physical properties and clinical performance of resin composite restorative materials. The purpose of this study was to determine the effectiveness of shade and depth on dental composite resin polymerized with plasma arc curing unit employing FTIR and microhardness. From this experiment, the following results were obtained : 1. The light transmission and microhardness by mode 6 in plasma arc curing were similar to by 20 secs in halogen light curing. 2. The experimental groups of A1, A2, A3, A3.5 were not signifcant difference to light transmission and microhardness on surface and 2mm depth, but were significant difference on 3mm and 4mm depth. Especially light transmission and microhardness were small in darker shade and deeper thickness. 3. Compared with depth cure, uncured monomer amount increased at more than 2mm depth. 4. The light transmission by FTIR and polymerization by microhardness were significant corelation.
Purpose: The purpose of this study is to analyze the depth according to curing using photocurable resin for dental three-dimensional printing. Methods: A stainless mold with a height of 4 mm was prepared. Ultraviolet (UV) polymerization resin was injected into the mold. Photocuring was then performed for 5 minutes using a photopolymerizer, and the height was measured using a digital measuring instrument (first group). Second, light polymerization was also performed outside the mold for 5 minutes, and the height was measured using a digital measuring instrument. Third, light polymerization was further performed for 5 minutes, and the height was measured using a digital measuring instrument. Statistical analysis was performed with the Kruskal-Wallis test, which is a nonparametric test (α=0.05). Results: The third group had the largest measurement length, whereas the first group had the smallest. However, the difference between groups was not statistically significant (p>0.05). The color of the first group was different from that of the second and third groups. Conclusion: All of the 4-mm-thick photocured specimens had a curing reaction, but the part that was not directly irradiated with UV did not show its original color.
Kim, Hyo-Suk;Lee, Nan-Young;Lee, Sang-Ho;Oh, You-Hyang
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.3
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pp.481-490
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2005
The aim of this study was to investigate the relationship between the C-factor and shrinkage strain values of composite resin and examine the strain values in different incremental filling techniques. The strain gauge method was used for measurement of polymerization shrinkge strain. Experiment was divided two step. In a first experiment, we compared with strain value in three different depth (2mm, 3mm, 4mm) and microhardness of each samples after 24hours were measured. In a second experiment, we examined the strain values in five different filling techniques(Group 1: bulk filling, Group 2: oblique incremental filling, Group 3: horizontal incremental filling, Group 4: vertical incremental filling, Group 5: lining of flowable resin and bulk filling) The results of the present study can be summarized as follows: 1. Composite resin in acrylic molds showed the initial expansion at the early phase of polymerization. 2. Contraction stress was not revealed significant difference between depth of 2mm and 3mm(P>0.05). 3. Contraction stress in sample of 4mm was showed the lowest value(P<0.05). 4. Microhardness of specimen was revealed more difference between upper and lower surface in depth of 4mm than 2 and 3mm(P<0.05). 5. Lining of flowable resin and bulk filling (Group 5) was showed the lowest contraction stress, Group 2 and 3 was showed the highest contraction stress(P<0.05). On the basis above results, the stress that result from the polymerization shrinkage, when incremental curing techniques are used, showed that there is no advantage in incremental placement and curing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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