We report a way to improve the ability of graphene to operate as a gas sensor by applying single stranded deoxyribonucleic acid (DNA). The sensitivity and recovery of the DNA-graphene sensor depending on the different DNA sequences are analyzed. The different sensor responses to reactive chemical vapors are demonstrated in the time domain. Because of the chemical gating effect of the deposited DNA, the resulting devices show complete and rapid recovery to baseline unlike the bare graphene at room temperature. The application of the pattern recognition technique can increase the potential of DNA-graphene sensors as a chemical vapor classifier.
The deoxyribonucleic acid(DNA) was isolated from the pulp, dentin and enamel of the 4 fresh teeth and the 7 teeth left in room temperature for 10 years. Then it was examed to find out the usefulness for forensic dental medicine. Samples of the tooth-derived DNA amplified by polymerase chain reaction(PCR), electrophosed for sex determination by detection of X-Y homologous amelogenin gene and D1S80 locus detection. The following results have been achieved. DNA extraction was possible in pulp and dentin of the fresh teeth, so it could be applicatable to detection of X-Y homologous amelogenin gene for sex determination, amplification of D1S80 locus by PCR. Sex determination was possible in pulp and dentin of the teeth left at room temperature for 10 years. Also, possible the detection fo AMP-FLPs to increase PCR cycling up to 40. DNA was isolated from all pulp of the fresh teeth and the teeth left in room temperature for 10 years, and also isolated from the dentin of the fresh teeth, partially isolated(3/7) from the dentin of the teeth left in room temperature for 10 years, but DNA was not isolated from enamel. From the above investigation, DNA extraction, sex determination, amplification of D1S80 locus were successfully accomplished even though the teeth were left for 10 years at room temperature. Therefore, teeth, especially pulp, are highly reliable and applicable as molecular biological samples for individual identification.
International Journal of Control, Automation, and Systems
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제3권4호
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pp.564-570
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2005
This paper provides a basis for investigating 'The Origin of Artificial Species,' as a robot can be considered as an artificial creature. To design an artificial creature, its general internal architecture is presented and its artificial chromosomes are proposed as its essential components. Rity as an artificial creature is developed in a virtual world of PC to test the world's first robotic 'chromosomes,' which are a set of computerized DNA (Deoxyribonucleic acid) codes for creating robots (artificial creatures) that can have their own personality, and can ultimately reproduce their kind, or even evolve as a distinct species. The effectiveness of the artificial chromosomes is demonstrated by implanting the genetic code into two Ritys living in a virtual world, in order to define their personality.
이글은 Esser, K. & Oeser, B.의 논문으로 해외근착자료로 소개한다. Nucleic acids do not only carry the genetic information, but are also the only substances being able of self-replication. Molecular cloning, an essential tool in biotechnology, requires among other things, an understanding of the mechanisms of replication which at present is fairly well known. After an introduction to the general principle, the status of art on replication procedure and its implication for biotechnology are dealt with.
Kim, Jin Hee;Rhee, Inkyu;Jung, Yong Chae;Ha, Sumin;Kim, Yoong Ahm
Carbon letters
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제24권
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pp.90-96
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2017
We demonstrated the sensitivity of optically active single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) with a diameter below 1 nm that were homogeneously dispersed in cement composites under a mechanical load. Deoxyribonucleic acid (DNA) was selected as the dispersing agent to achieve a homogeneous dispersion of SWCNTs in an aqueous solution, and the dispersion state of the SWCNTs were characterized using various optical tools. It was found that the addition of a large amount of DNA prohibited the structural evolution of calcium hydroxide and calcium silicate hydrate. Based on the in-situ Raman and X-ray diffraction studies, it was evident that hydrophilic functional groups within the DNA strongly retarded the hydration reaction. The optimum amount of DNA with respect to the cement was found to be 0.05 wt%. The strong Raman signals coming from the SWCNTs entrapped in the cement composites enabled us to understand their dispersion state within the cement as well as their interfacial interaction. The G and G' bands of the SWCNTs sensitively varied under mechanical compression. Our results indicate that an extremely small amount of SWCNTs can be used as an optical strain sensor if they are homogeneously dispersed within cement composites.
A silicon-based micro-reactor to amplify small amount of deoxyribonucleic acid (DNA) has been fabricated using micro-electro-mechanical systems (MEMS) technology. Polymerase chain reaction (PCR) of DNA requires a precise and rapid temperature control. A Pt sensor is integrated directly in the chamber for real-time temperature measurement and an infrared lamp is used as external heating source for non-contact and rapid heating. In addition to the real-time temperature sensing, PCR needs a rapid thermocycling for effective PCR. For a fast thermal response, the thermal mass of the reactor chamber is minimized by removal of bulk silicon volume around the reactor using double-side KOH etching. The transparent optical property of silicon in the infrared wavelength range provides an efficient absorption of thermal energy into the reacting sample without being absorbed by silicon reactor chamber. It is confirmed that the fabricated micro-reactor could be heated up in less than 30 sec to the denaturation temperature by the external infrared lamp and cooled down in 30 sec to the annealing temperature by passive cooling.
Objectives: This report is aimed to investigate the efficacy of Korean medicine including intravenous Cultivated Wild Ginseng(Panax ginseng C.A. Meyer) Pharmacopuncture(CWGP) with intractable cervical dysplasia patient. Methods: A 49-year-old woman who was diagnosed as cervical dysplasia on Feb 2012 was treated with Korean medicine for 3 months. Korean medicine includes intravenous CWGP, acupuncture, moxibustion and herbal medicine. The effect of therapies was evaluated with human papillomavirus deoxyribonucleic acid(HPV DNA) testing. And lower limb cold sense and genital pruritus were recorded with Visual Analogue Scale(VAS). Results: Lower limb cold sense and genital pruritus were decreased from VAS 8-9(2012.04.11.) to VAS 1-2(2012.07.10.). HPV DNA test result was changed from positive to negative. From these results, this report suggests that the Korean medicine, especially CWGP may be a useful method to treat intractable cervical dysplasia. Conclusions: This report shows that Korean medical treatments are effective on intractable cervical dysplasia.
Purpose: To investigate the differences in the colon microbiota composition of Hirschsprung's disease (HSCR) patients with and without a history of postoperative Hirschsprung's associated enterocolitis (HAEC). Methods: Colon tissue microbiota was characterized by bacterial deoxyribonucleic acid (DNA) extraction and 16S rDNA sequencing for taxonomic classification and comparison. Results: The sequence diversity richness within samples was significantly higher in samples from patients with a history of postoperative HAEC. We observed an increased relative abundance of the phyla Bacteroidetes, Firmicutes and Cyanobacteria in HAEC patients and Fusobacteria, Actinobacteria and Proteobacteria in HSCR patients and, an increased relative abundance of the genera Dolosigranulum, Roseouria and Streptococcus in HAEC patients and Propionibacterium and Delftia in HSCR patients. Conclusion: Our findings provide evidence that the colon tissue microbiota composition is different in HSCR patients with and without postoperative HAEC.
Objectives: This study examined the relative efficacies of a derivative of betulinic acid (dBA) and its poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) nano-encapsulated form in A549 lung cancer cells in vivo and in co-mutagen [sodium arsenite (SA) + benzo[a]pyrene (BaP)]-induced lung cancer in mice in vivo. Methods: dBA was loaded with PLGA nanoparticles by using the standard solvent displacement method. The sizes and morphologies of nano-dBA (NdBA) were determined by using transmission electron microscopy (TEM), and their intracellular localization was verified by using confocal microscopy. The binding and interaction of NdBA with calf thymus deoxyribonucleic acid (CT-DNA) as a target were analyzed by using conventional circular dichroism (CD) and melting temperature (Tm) profile data. Apoptotic signalling cascades in vitro and in vivo were studied by using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA); the ability of NdBA to cross the blood-brain barrier (BBB) was also examined. The stage of cell cycle arrest was confirmed by using a fluorescence-activated cell-sorting (FACS) data analysis. Results: The average size of the nanoparticles was ~ 110 nm. Confocal microscopy images confirmed the presence of NdBA in the cellular cytoplasm. The bio-physical properties of dBA and NdBA ascertained from the CD and the Tm profiles revealed that NdBA had greater interaction with the target DNA than dBA did. Both dBA and NdBA arrested cell proliferation at G0/G1, NdBA showing the greater effect. NdBA also induced a greater degree of cytotoxicity in A549 cells, but it had an insignificant cytotoxic effect in normal L6 cells. The results of flow cytometric, cytogenetial and histopathological studies in mice revealed that NdBA caused less nuclear condensation and DNA damage than dBA did. TEM images showed the presence of NdBA in brain samples of NdBA fed mice, indicating its ability to cross the BBB. Conclusion: Thus, compared to dBA, NdBA appears to have greater chemoprotective potential against lung cancer.
The anticancer potency of the ethanolic extract of Terminalia arjuna on N-nitrosodiethylamine (DEN) induced hepatocellular carcinoma in Wistar albino rats was studied. Single intraperitoneal injection of DEN was administrated to induce liver cancer. After two weeks, phenobarbital (PB) was given orally for fourteen weeks to promote the cancer. The cancer bearing animals treated with ethanolic extract of T.arjuna (400 mg/kg body weight) for 28 days. Nucleic acids such as deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA) were estimated in liver and kidney of control and experimental animals. Certain marker enzymes viz, alanine aminotransaminase (ALT), aspartate aminotransaminase (AST), acid phosphatase (ACP), alkaline phosphatase (ALP), 5'-nucleotidase (5'ND) and lactate dehydrogenase (LDH) were assayed in serum, liver and kidney of control and experimental animals. The levels of DNA and RNA were significantly increased in cancer bearing animals. The activities of ALT, AST, ACP, ALP, 5'ND, and LDH were significantly (P<0.001) increased in serum of cancer bearing animals. On the other hand, the levels of ALT, AST were decreased (P<0.001) and ACP, ALP, 5'ND, and LDH were significantly increased (P<0.001) in liver and kidney. These changes were reversed to near normal in drug treated animals. These observations suggest that the ethanolic extract of T.arjuna possess anticancer activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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