This case report aims to review complications that can occur during arthrocentesis and report an unusual complication observed in a 55-year-old man. The patient received arthrocentesis in an attempt to treat painful locking episodes of his right temporomandibular joint (TMJ). One hour after the operation, the patient experienced temporary facial paralysis in the area of the facial nerve and anesthesia of the lingual and alveolar inferior nerves. No persistent complications were detected during the postoperative follow-up. We suspected this complication occurred after anesthetic solution overflowed from a traumatic perforation in the joint capsule to the infratemporal area during the operation. To our knowledge, this complication has not been previously reported in the literature.
Central venous catheter (CVC) insertion is commonly used in the operating room and intensive care unit to monitor central venous pressure and secure an intravenous route to deliver medications and nutritional support that cannot be safely infused into peripheral veins. However, CVC insertion may be associated with serious complications such as arterial puncture, hematoma, pneumothorax, hemothorax, catheter infections, and thrombosis. Several methods have been recommended to prevent these complications. Here we report a case of massive hemothorax caused by attempts of CVC insertion into the internal jugular vein and subclavian vein in a patient with multiple trauma. CVC placement should be performed or supervised by an experienced physician to decrease the incidence of CVC-related complications. CVC insertion under ultrasound guidance is recommended.
Trauma to the lips and tongue can occur by accidental self-biting after dental treatment. After local anesthesia, it is likely that the patient may feel painless even in biting the tongue. In case of young children and disabled patients, the dentists should be careful not to bite the tongue. In this report, we present a case of deep lingual laceration due to biting the tongue in the course of dental treatment under general anesthesia. A 33 year-old male was transferred to our hospital to treat tongue laceration. Before 2 hour on arrival, he had received dental care under general anesthesia at a dental hospital for the disabled because of cooperation difficulty and cerebral palsy. During recovery from general anesthesia, he tried to bite his own tongue involuntary. The doctors and nurses tried to prevent the patient from being injured. Despite these efforts, massive bleeding occurred from the injured sites of the tongue. Because we could not communicate with him, we decided to evaluate the extent of the injury and treat the injured sites under general anesthesia. The laceration wound was sutured for nearly 1 hr general anesthesia. During recovery we inserted mouth prop into the oral cavity to prevent further injuries from tongue biting. After full recovery from general anesthesia he didn't try to bite his tongue. After 4 hour admission, he was discharged without other complications.
Lee, Brian Seonghwa;Shin, Teo Jeon;Kim, Hyun-Jeong;Choi, Yoon Ji;Lee, Soo Eon;Chang, Juhea;Seo, Kwang-Suk
대한치과마취과학회지
/
제14권3호
/
pp.167-172
/
2014
Background: Propofol is the most commonly used anesthetic for sedation and target-controlled infusion (TCI) is useful for dental treatment. However, it is important to assess and maintain an adequate depth of sedation in patients with severe intellectual disabilities Therefore, in this study we aimed to evaluate the adequate propofol target concentration for dental treatment in severely intellectually disabled patients. Methods: We undertook retrospective review of the sedation records of severely intellectually disabled patients who underwent dental treatment under TCI propofol sedation from September 2011 to April 2012. We evaluated the initial target concentration, stabilized concentration of propofol and monitored vital signs, including BIS score using sedation records. Results: Total 20 patients (10 male and 10 female patients) were included in the study. Every participant was severely intellectually disabled. The mean sedation duration was $70{\pm}16$ (45-100) minutes. The initial propofol target concentration infusion amount was $2.7{\pm}0.45$ (2.0-3.0) mcg/ml. The propofol effect site concentration (Ce) was $2.6{\pm}0.7$ (1.0-4.0) mcg/ml. The average value of BIS was $52.6{\pm}13$ (28-81). During the treatment period, there were no severe complications. Conclusions: The average propofol Ce for deep sedation without any complications in intellectually disabled patients was 2.6 mcg/ml.
PURPOSE. The modified lateral-screw-retained implant prosthesis (LSP) is designed to combine the advantages of screw- and cement-retained implant prostheses. This retrospective study evaluated the mechanical and biological complication rates of implant-supported single crowns (ISSCs) inserted with the modified LSP in the posterior region, and determined how these complication rates are affected by clinical factors. MATERIALS AND METHODS. Mechanical complications (i.e., lateral screw loosening [LSL], abutment screw loosening, lateral screw fracture, and ceramic fracture) and biological complications (i.e., peri-implant mucositis [PM] and peri-implantitis) were identified from the patients' treatment records, clinical photographs, periapical radiographs, panoramic radiographs, and clinical indices. The correlations between complication rates and the following clinical factors were determined: gender, age, position in the jaw, placement location, functional duration, clinical crown-to-implant length ratio, crown height space, and the use of a submerged or nonsubmerged placement procedure. RESULTS. Mechanical and biological complications were present in 25 of 73 ISSCs with the modified LSP. LSL (n=11) and PM (n=11) were the most common complications. The incidence of mechanical complications was significantly related to gender (P=.018). The other clinical factors were not significantly associated with mechanical and biological complication rates. CONCLUSION. Within the limitations of this study, the incidence of mechanical and biological complications in the posterior region was similar for both modified LSP and conventional implant prosthetic systems. In addition, the modified LSP is amenable to maintenance care, which facilitates the prevention and treatment of mechanical and biological complications.
Clinicians must be able to recognize post-extraction complications and treat them in a timely manner; complications that may potentially be life-threatening require special attention. Although arteriovenous malformation (AVM) is a very rare disorder, it may induce life-threatening hemorrhage during surgical intervention in the pertinent site. The present article examines the diagnosis and treatment modalities of AVM based on the case of a patient who was diagnosed with AVM with continuous bleeding after tooth extraction and who was successfully treated.
Implant treatment has long been established as the main stream for the recovery of lost teeth. Implant therapy, which began to be practiced under the concept of osseointegration, was performed on the completely healed bone, but implant placement immediately after extraction, which began to be introduced in the 1970s, began to become a widely used treatment modality since the 2000s. However, as with all other procedures, immediate implant placement is not omnipotent. If you are obsessed with the obsession that you need to provide quicker implant treatment to the patients, and if you do it as if you are being chased by time, it is the immediate implant placement that can lead to various embarrassing situations. In this article, to reduce complications, the author will look at some issues that need to be considered when placing implants immediately after extraction.
Subcutaneous emphysema and pneumomediastinum is a relatively uncommon phenomenon. It may occur secondary to dental treatment using high-speed air turbine handpieces, especially after extraction of tooth. Subcutaneous emphysema is often limited only to the areas of head and neck, but also can involve deeper structures. Thorough examination and conservative treatment of these problems are essential in preventing life-threatening complications such as airway obstruction and mediastinitis. The subject of this report is a 57-year-old woman with subcutaneous emphysema and pneumomediastinum during the extraction of maxillary third molar using high-speed air turbine handpiece. If there isn't any appropriate measure, severe complications may occur. Therefore it is important to be well-informed of proper diagnosis and treatment. This article shall present a case report with literature review.
Background: The purpose of this study was to investigate the distribution of systemic diseases and medications in patients older than 65 years of age who visited the hospital for implant treatment, as well as to investigate basic information about surgical complications that may occur after insured implant treatment. Method: A total of 126 patients over 65 years of age were treated for implant surgery from October 1, 2013 to October 30, 2016. Electronic chart review was conducted to obtain medical records, which included sex, age, systemic diseases, medication(s) being taken, and control of the medications. Five patients were excluded due to lack of medical records giving information about systemic disease. Results: Of the 126 patients, 112 (88.9%) were taking medication due to systemic disease and 9 patients (7.1%) were not. The sex distribution was 71 women and 55 men and the highest proportion of patients were between 65 and 69 years old. The most common diseases were, from most to least frequent, hypertension, cardiovascular disease, diabetes, and osteoporosis. The drug groups that can cause major complications after dental treatment were classified as hemorrhagic, osteoporotic, and immunosuppressive agents, and were taken by 45 (35.7%), 22 (17.5%) and 4 (3.2%) patients, respectively. Conclusion: Given that 88.9% of the elderly patients who were eligible for insurance implant treatment had systemic disease, it is necessary to carefully evaluate patients' medical histories and their general conditions in order to prevent emergencies during implant surgery.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제44권6호
/
pp.275-281
/
2018
Objectives: Isolated mandibular fractures contribute to approximately 45% of maxillofacial traumas. Improper management of mandibular fractures can cause myriad potential complications and can lead to serious functional and aesthetic sequelae. The objective of the study is to design a stepwise approach for managing isolated mandibular fractures using open reduction and internal fixation (ORIF) with regional anesthesia on outpatient basis. Materials and Methods: Patients with isolated mandibular fractures presenting to the department of maxillofacial surgery were selected for ORIF under regional anesthesia based on occlusion, age, socioeconomic status, general condition, habits, and allied medical ailments. Standard preoperative, intraoperative, and postoperative protocols were followed. All patients were followed up for a minimum of 4 weeks up to a maximum of 1 year. Results: Of 23 patients who received regional anesthesia, all but one had good postoperative functional occlusion. One patient was hypersensitive and had difficulty tolerating the procedure. Two patients developed an extraoral draining sinus, one of whom was managed with local curettage, while the other required hardware removal. One patient, who was a chronic alcoholic, returned 1 week after treatment with deranged fracture segments after he fell while intoxicated. Conclusion: With proper case selection following a stepwise protocol, the majority of mandibular fractures requiring ORIF can be managed with regional anesthesia and yield minimal to no complications.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.