1. The length of Trypanossoma was $20{\sim}40{\mu}m$ (including flagellum) in dairy cattle in Korea, 2. Crithidia of Trypanosoma was found out in the head of depressed Tabanid fly and 77% in the flies. 3. The Trypanosoma in the tryptose blood agar was changed its form from 6 weeks after cultivation. 4. Infectious rate of Trypanosoma in dairy cattle was the same as in Korean cattle. 5. Infectious rate of Trypanosoma in dairy cattle was higher in summer than in winter. 6. No Trypanosoma was found in the blood from the jugular vein of calves born in winter. 7. Erythrocyte increased while leukocyte decreased in nummber in the blood of the cattle infected with Trypanosoma.
The experiment involved observations of 2,514 Holstein-Friesian cows to determine the effects of environmental factors (cow's age, calving season, weight and sex of calves, housing system) and genetic factors on gestation length in dairy cattle and the correlation between gestation length and other reproductive traits (calving ease, stillbirth rates and placental expulsion). Genetic parameters were estimated based on the sires of calved cows (indirect effect) and the sires of live-born calves (direct effect). The following factors were found to contribute to prolonged gestation: increasing cow's age, male fetuses and growing fetus weight. Optimal gestation length was determined in the range of 275-277 days based on calving ease and stillbirth rates. The heritability of gestation length was estimated at 0.201-0.210 by the direct effect and 0.055-0.073 by the indirect effect. The resulting genetic correlations suggest that the efforts to optimize (prolong) gestation length could exert an adverse influence on the breeding value of bulls by increasing perinatal mortality and calving difficulty. The standard errors of the investigated parameters were relatively high, suggesting that any attempts to modify gestation length for the purpose of improving calving ease and reducing stillbirth rates should be introduced with great caution.
Attempts have been made to establish relationship between the response to ACTH challenge in female calves, growth and first lactation performance. A total of 19 Holstein calves weighing 100 kg i. v. were given 0.50 IU of ACTH/kg $BW^{.75}$ (EXACTHIN inj., Richter G., Budapest) at 60 days of age. Serial blood samples were taken at times 0, 0.5, 1, 2, 3, 4 and 5 hours and analyzed for cortisol, glucose insulin and FFA levels. From challenge series the area under the curve from time of administration and the following 5 h were calculated. Negative, and mostly loose relationship between response to ACTH challenge for cortisol, insulin, or FFA and ADWG during growth have been established (p>0.05) with positive one for glucose. Bivariate coefficients of correlation varied within the range from -0.35 to 0.15. Estimations reveal negative correlation between the length of first lactation and cortisol or insulin (r=-0.80, p<0.001 and r=-0.45, p<0.10, resp.) Close association between cortisol or insulin and actual first lactation milk yield was found (r=-0.48, p<0.10; r=-0.64, p<0.01, resp.). Close relationship between the response to ACTH challenge and milk protein yield was present only for insulin (r=-0.59, p<0.05).
A disease of young Holstein calves characterized by recurrent pneumonia, ulcerative and granulomatous stomatitis, enteritis with bacterial overgrowth, periodontitis, delayed wound healing, persistent neutrophilia and death at an early age had been originally described in 1983 and again in 1987. Most of these calves had stunted growth and a persistent, progressive neutrophilia (often exceeding 100,000/ml). By investigation of pedigrees, all of the affected calves have now been traced to a common sire and confirmed by polymerase chain reaction (PCR) diagnostic DNA testing to be homozygous carriers of a defective allele for bovine CD18. Neutrophils from these calves have several functional deficits and, most importantly, fail to adhere in a ${\beta}_2$-integrin dependent manner. The ${\beta}_2$-integrins represent a family of glycoproteins which participate in various leukocyte adhesion reactions during host defense. The presence or absence of ${\beta}_2$-integrin molecules can be demonstrated on the surface of neutrophils, monocytes and lymphocytes from normal or affected calves using specific monoclonal antibodies and flow cytometry, or by colloidal gold immunolabeling and scanning electron microscopy in backscatter mode. Deficiency of the ${\beta}_2$-integrins on all leukocyte types in Holstein calves is analogous to leukocyte adhesion deficiency (LAD) seen in humans. Neutrophils in bovine (BLAD) and human LAD patients are unable to adhere to the endothelial lining of the cardiovascular system thus interrupting egression of neutrophils into infected tissues. Other leukocytes, while still deficient in expression of the ${\beta}_2$-integrins, are still able to efficiently egress from the blood stream due to interactions of other adhesion molecules that are not as highly expressed on neutrophils. Both BLAD cattle and LAD children (who do not receive bone marrow transplants) often die at an early age as a result of the failure of neutrophils to extravasate into infected tissues. In 1991, Shuster, et $al^{27}$, identified two point mutations within the alleles encoding bovine CD18 in a Holstein calf afflicted with leukocyte adhesion deficiency. One mutation causes an aspartic acid to glycine substitution at amino acid 128 (D128G) in an extracellular region of this adhesion glycoprotein that is highly conserved (> 95% identity) between humans, cattle and mice. The other mutation is silent. Numerous calves with clinical symptoms of leukocyte adhesion deficiency have since been tested and all have been found homozygous for the D128G allele. In addition, calves homozygous far the D128G allele have been identified during widespread DNA testing in the United States. All cattle with the mutant allele are related to one bull, who through artificial insemination (A.I.), sired many calves in the 1950's and 1960's. The carrier frequency of the D128G CD18 allele among U.S. Holstein cattle had reached approximately 15% among active A.I. bulls and 8% among cows. By 1993, the organization of the dairy industry and the diagnostic test developed to genotype cattle, enabled virtually complete eradication of bovine leukocyte adhesion deficiency among current and future A.I. bulls.
Eighteen growing male Murrah buffalo (Bubalus bubalis) calves were divided into three groups consisting of six animals each and fed three urea ammoniated wheat straw (UAS) -based rations supplemented with concentrate mixtures (roughage: concentrate ratio 58:42) containing deoiled ground nut cake, GNC (8%), formaldehyde treated GNC (8%) or fish meal (8%) to undertake comparative evaluation of these rations in terms of their $CH_4$ production and growth (285 d duration) potential. A digestibility trial (10 d duration) was followed by a comparative calorimetric study in respiration chamber. Dry matter (DM) intake (84.3 to $89.3g/kg\;W^{0.75}d^{-1}$) did not differ between treatments. The digestibility coefficient of DM, organic matter (OM), crude protein (CP), neutral and acid detergent fiber did not differ significantly in different diets. Urinary energy loss as a percent of gross energy (GE) was not affected by diets. Average values of $CH_4$ production were 84.3, 77.6 and 99.1 g/d and $CH_4$ energy losses as percent of gross energy were 5.7, 5.2 and 6.1 percent on .GNC, formaldehyde treated GNC and fishmeal, respectively, and did not differ significantly. When expressed per unit of digestible OM intake, $CH_4$ production (g) was lower (p<0.05) on formaldehyde treated GNC (30.6) than on untreated GNC (30.6) and fish meal (31.9). Total ME intake and heat production were similar and hence the energy balances on different diets were similar. Nutritive value of rations in terms of digestible CP and ME were similar. Average daily gain calculated on the basis of regression of fortnights on cumulative liveweight gain in calves fed on concentrate containing unprotected GNC, protected GNC and fish meal were 437.1, 483.9 and 481.6 g, respectively. This indicated that the intake of energy was sufficient to meet the requirement of calves growing at 400 g per d. However, CP intake was around 150% of the stipulated standard (Kearl, 1982). Feed conversion ratios on unprotected GNC, protected GNC and fish meal were 11.60, 11.10 and 10.4 respectively. It was concluded that because significantly (p<0.05) low $CH_4$ is produced on protected GNC (8%), it is very good and sustainable protein source in comparison to poor quality fish meal and untreated GNC to be used in concentrate mixture for supplementing UAS-based diets.
The prevalence of major calf disease was investigated in 117 Holstein dairy calves in Chonnam area. All of them were moved in the College experimental farm which is operated in intensive units. clinical signs were daily examined throughout two months after the introduction of the College farm. Among calves, 92 cases(78.6%) died in the two months after the introduction in it. Outbreaks of respiratory and alimentary diseases were their main causes of their fatality. The incidence of respiratory disorders during the full period of the experiment was up to 42.8%, and the alimentary diseases were occurred 35.9% of the herd. Most of the mortality was related with respiratory(59.9%) and alimentary(52.1%) pathogens. Also calf mortality by combined infection claimed 6.6% among 100 morbidity cases. Principle pathogens to cause mortality were Pasteurella spp(44.4%), E coli(29.9%), bovine viral diarrhea virus(16.2%), IBRV(12.0%), respectively. Viruses also played as an important role in increasing calf morbidity to secondary respiratory bacterial pathogens. Pasteurella infection combined with infectious bovine rhinotracheitis virus(11 cases), parainfluenza virus type-3(9 cases), or bovine respiratory syncytial virus(7 cases) was appeared as major pattern to mortality. colibacillosis in causing enteritis was concurrently infected with BVD(19 cases), bovine coronavirus infection(14 cases), salmonellosis(5 cases), coccidiosis(5 cases) and clostridial infection(4 cases). Ninty-two cases to death were appeared to have 100% neutralizing antibodies to BCV; Among them, 73.8% had the neutralizing antibody level higher than 64. Calves with neutralizing antibodies higher than 16 to BVDV were 50%. The cases with neutralizing antibody level lower than 8 to BEFV were 89.4% that means the necessity of appropriate vaccination.
Objective: The impact of forage feeding strategy on growth performance, ruminal fermentation and nutrient digestibility in post-weaning calves was investigated. Methods: Forty-five female Holstein calves (body weight [BW] = $79.79{\pm}0.38kg$) were enrolled in the 35-d study at one week after weaning and randomly assigned to one of three dietary treatments. All diets were fed as total mixed ration containing 60% (dry matter [DM] basis) of basal starter feed and 40% (DM basis) of forage, but varied in composition of forage source including i) alfalfa (40% DM, AH); ii) alfalfa hay (26.7% DM)+oat hay (13.3% DM; OH); iii) alfalfa hay (26.7% DM)+corn silage (13.3% DM; WS). Results: Dry matter intake was not different among treatment groups (p>0.05). However, BW (p<0.05) and average daily gain (p<0.05) of calves fed AH and OH were greater than WS-fed calves, whereas heart girth was greater in OH-fed calves than those fed AH and WS (p<0.05). Ruminal fermentation parameters including proportion of butyric acid, acetated-to-propionate ratio, concentration of total volatile fatty acid, protozoal protein, bacterial protein, and microbial protein in rumen were the highest in OH (p<0.05) and the lowest in WS. Compared with the AH and WS, feeding oat hay to postweaning calves increased crude protein digestibility (p<0.05), and decreased duration of diarrhea (p<0.05) and fecal index (p<0.05). Conclusion: Our results suggested that partially replacing alfalfa hay with oat hay improved ruminal fermentation, nitrogen utilization, and reduced incidence of diarrhea in post-weaning dairy calves.
The purpose of this study was to elucidate the effect of Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata on calf diarrhea in farms. We examined the antibacterial and antiviral effect of Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata extracts in vitro. And we divided diarrheal calves into three roups in farm; Oldenlandiae herba administration group(10 calves), Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata administration group(10 calves) and control group(7 calves). We estimated the therapeutic effect of the calf diarrhea by using clinical signs, CBC, AST, BUN, creatinine, and measurement of lymphocyte distribution in whole blood. Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata extracts by ethanol(98%) had antibacterial and antiviral effect. In the condition of diarrhea, the fecal condition of Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata group was relieved more than that of others group during experimental period. PCV and fibrinogen concentrations were high in control group. AST and BUN were within normal range in all groups. Administration of Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata was not toxic to the liver and kidney. And Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata extracts also affected the lymphocytes distribution in blood. From these results, we suggested that administration of Oldenlandiae herba and Houttuyniae cordata should be effective on the dairy calf diarrhea in farms.
Serum $\alpha$-tocopherol was measured in cattle to evaluate normal range and to investigate the difference of $\alpha$-tocopherol levels between healthy cattle and diseased cattle. Seventy two heads of 1 year old beef Cattle have 429.9$\pm$77.2 $\mu\textrm{g}$/100ml of Serum $\alpha$-tocopherol. The Serum $\alpha$-tocopherol values of calves with diarrhea(8 heads), pneumonia(6 heads) and piroplasmosis(4 heads) were 87.1$\pm$19.2, 126.3$\pm$45.7 and 106.3$\pm$30.9$\mu\textrm{g}$/100ml, respectively. But that of calves in good health (S heads) was 357.t$\pm$68.4 $\mu\textrm{g}$/100m1. And the values of diseased calves are significantly lower an that of calves in good health(p<0.05). Seasonaly, serum $\alpha$-tocopherol levels of dairy Holstein cows were 529.9$\pm$ 120.3(March), 540.2$\pm$127.2(June), 566.9$\pm$149.5(September) and 550,0$\pm$ 125.4(December)$\mu\textrm{g}$/100m1, respectively. The values on autumn was the highest than that of othor seasons. Serum H-tocopherol level of cows with retained placenta was 262.2$\pm$40.6$\mu\textrm{g}$/100m1. And the level of retained placenta was significantly lower than that of healthy cattle regardless seasonal variation(p<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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