The objective of this research was to design and construct an image processing system to measure easily and accurately cow's weight. The image processing system was built for a dairy cattle to be measured and estimated it's weight using camera and personal computer. The pixel numbers, which was derived from the image processing system, were counted to estimate the weight of a dairy cattle. They were utilized various was for finding the relationships between pixel numbers and it's real weight. Based on the results of this research the following conclusions were made: 1. It's weight could be estimated by using pixel numbers, which was captured from top and side cameras to measure it. The correlations with tea-view pixel numbers, side-view pixel numbers, superficial area pixel numbers and the volume pixel numbers were 0.909, 0.939, 0.944 and 0.965. 2. 50 cattle was used to execute an experiment with the image processing system, but average errors were big to make out the good relationship between cow's weight and pixel numbers. In order measure accurately a cattle weight, cattle weight, cattle groups would be divided by the age of cattle and further study should be carried out to be based on the results of this research. 3. The average time it took to perform the image processing to be measure it was 10 seconds, but it took 10 minutes for cattle to enter for measuring it's weight into the weighting system.
The fertility of dairy cows has been declining worldwide. The number of services per conception has increased, and repeat breeder (RB) cows are considered important in the dairy industry. However, there has been little research on RB cows in Korea. The objective of this study was to investigate the relationship between serum biochemical profiles and RB Holstein cattle in Korea and compare the results with those of studies conducted abroad. In addition, we investigated hidden factors that are needed for RB cattle to become pregnant. Overall, 34 Korean Holstein Friesian cows were divided into three groups: pregnant with normal cycling (PNC), pregnant with repeat breeder (PRB), and non-pregnant with repeat breeder (NRB). Blood samples were collected from the jugular vein, and serum parameters (ALT, AST, ALP, GGT, LD, CK, TP, ALB, GLOB, TBIL, BUN, CRE, GLU, TC, TG, NEFA, CA, MG, and IP) were analyzed. GGT levels were significantly different among groups (P=0.01). The concentration of GGT was the highest in the NRB and the lowest in the PNC. In contrast to the findings of other studies, there were no differences in GLU, TP, TC, and BUN levels. This study is the first to investigate serum biochemistry in RB cattle and provides results that differ from those of previous studies; these findings would help establish a novel approach to improve fertility of RB cattle.
Since bovine leukosis caused considerable economic loss to the dairy industry, seroepidemiologi-cal survey on bovine leukosis was carried out for the dairy herds in Kyunggi province. 1. When compared the results of immunodifussion test with those of enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) for 94 dairy herds sera, the relationship between the immunodifussion test and ELISA were showen high corresponding rate with sensitivity(97.5%) and specificity(92.6%). 2. In immunodiffusion test for bovine leukosis virus (BLV) antibody in 570 dairy cattle from 30 herds, mean positive rate for BLV antibody was 28.2%. The positive rate by districts were 16.5% in central, 35.4% in east, 17.3% in west, 29.1% in south, 31.6% in north, 43.7% in northeast. 3. When the results of serological studies was analyzed by age groups, the number of positive was increased gradually with the advanced in age of herds. The highest positive rate was found in the age over 6 years. 4. Of 30 dairy herds examined, 5 herds(16.7%) have no reactions against BLV antigen while 15 herds (50%) showed the range of 1∼5 positive cattle and 5 herds(16.7%), the rang of over 11 positive cattle.
Selection for increased milk production in dairy cows has often resulted in a higher incidence of disease and thus incurred a greater health costs. Considerable interests have been shown in breeding dairy cattle for disease resistance in recent years. This paper discusses the limitations of breeding dairy cattle for genetic resistance in six parts: 1) complexity of disease resistance, 2) difficulty in estimating genetic parameters for planning breeding programs against disease, 3) undesirable relationship between production traits and disease, 4) disease as affected by recessive genes, 5) new mutation of the pathogens, and 6) variable environmental factors. The hidden problems of estimating genetic and phenotypic parameters involving disease incidence were examined in terms of categorical nature, non-independence, heterogeneity of error variance, non-randomness, and automatic relationship between disease and production traits. In light of these limitations, the prospect for increasing genetic resistance by conventional breeding methods would not be so bright as we like. Since the phenomenon of disease is the result of a joint interaction among host genotype, pathogen genotype and environment, it becomes essential to adopt an integrated approach of increasing genetic resistance of the host animals, manipulating the pathogen genotypes, developing effective vaccines and drugs, and improving the environmental conditions. The advances in DNA-based technology show considerable promise in directly manipulating host and pathogen genomes for genetic resistance and producing vaccines and drugs for prevention and medication to promote the wellbeing of the animals.
Domestic animals, including ruminants, can synthesize vitamin C (VC) in their liver; as such, the dietary requirement for VC has not been confirmed in these animals. The adequacy of VC has been evaluated by quantifying VC levels in plasma, but the reported values in bovine plasma have been widely variable. Plasma VC concentration is decreased by heat stress, hepatic lesions, fattening, and infectious diseases such as mastitis in cattle. Therefore, VC supplementation is potentially beneficial for cattle with low plasma VC concentration. This review discusses the methods for determination of plasma VC concentration in cattle, VC nutrition, and the efficacy of VC supplementation in calves, dairy cattle, and beef cattle. Additionally I propose a reference range for plasma VC concentration in Japanese Black cattle.
Eom, Jun Sik;Kim, Eun Tae;Kim, Hyun Sang;Choi, You Young;Lee, Shin Ja;Lee, Sang Suk;Kim, Seon Ho;Lee, Sung Sill
Animal Bioscience
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v.34
no.12
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pp.1930-1939
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2021
Objective: The aim of the study was to conduct metabolic profiling of dairy cattle serum and urine using proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy and to compare the results obtained with those of other dairy cattle herds worldwide so as to provide a basic dataset to facilitate research on metabolites in serum and urine. Methods: Six dairy cattle were used in this study; all animals were fed the same diet, which was composed of total mixed ration; the fed amounts were based on voluntary intake. Blood from the jugular neck vein of each steer was collected at the same time using a separate serum tube. Urine samples were collected by hand sweeping the perineum. The metabolites were determined by 1H-NMR spectroscopy, and the obtained data were statistically analyzed by performing principal component analysis, partial least squares-discriminant analysis, variable importance in projection scores, and metabolic pathway data using Metaboanalyst 4.0. Results: The total number of metabolites in the serum and urine was measured to be 115 and 193, respectively, of which 47 and 81, respectively were quantified. Lactate (classified as an organic acid) and urea (classified as an aliphatic acylic compound) exhibited the highest concentrations in serum and urine, respectively. Some metabolites that have been associated with diseases such as ketosis, bovine respiratory disease, and metritis, and metabolites associated with heat stress were also found in the serum and urine samples. Conclusion: The metabolites measured in the serum and urine could potentially be used to detect diseases and heat stress in dairy cattle. The results could also be useful for metabolomic research on the serum and urine of ruminants in Korea.
Recently, the cattle genome sequence has been completed, followed by developing a commercial single nucleotide polymorphism (SNP) chip panel in the animal genome industry. In order to increase statistical power for detecting quantitative trait locus (QTL), a number of animals should be genotyped. However, a high-density chip for many animals would be increasing the genotyping cost. Therefore, statistical inference of genotype imputation (low-density chip to high-density) will be useful in the animal industry. The purpose of this study is to investigate the effect of the reference population size and marker density on the imputation accuracy and to suggest the appropriate number of reference population sets for the imputation in Hanwoo cattle. A total of 3,821 Hanwoo cattle were divided into reference and validation populations. The reference sets consisted of 50k (38,916) marker data and different population sizes (500, 1,000, 1,500, 2,000, and 3,600). The validation sets consisted of four validation sets (Total 889) and the different marker density (5k [5,000], 10k [10,000], and 15k [15,000]). The accuracy of imputation was calculated by direct comparison of the true genotype and the imputed genotype. In conclusion, when the lowest marker density (5k) was used in the validation set, according to the reference population size, the imputation accuracy was 0.793 to 0.929. On the other hand, when the highest marker density (15k), according to the reference population size, the imputation accuracy was 0.904 to 0.967. Moreover, the reference population size should be more than 1,000 to obtain at least 88% imputation accuracy in Hanwoo cattle.
A cross sectional survey was conducted to determine the seroprevalence of brucellosis in cattle in Bangladesh Agricultural University (BAU) Veterinary Clinics, in BAU Dairy Farm and Vabokhali from June 2008 to November 2008. A total of 200 serum samples were collected from BAU Veterinary Clinic, from BAU Dairy Farm and Vabokhali. Among the serum samples 143 sera samples were collected from BAU Veterinary Clinic, 42 serum samples from BAU Dairy Farm and 15 serum samples from Vabokhali. Sera were separated from blood samples and tested with specific Brucella abortus antigen (BAA) test and B. melitensis antigen (BMA) test. The overall seroprevalence of brucellosis in cattle was 5% in BAA and 0.5% in BMA. It was observed that, a significant higher prevalence of B. abortus was found in female than male. An insignificant higher prevalence of brucellosis was found in adult cattle (aged above 5 years), in cross breed cattle, in cattle with grazing, cattle breed by natural breeding, and in pregnant cows. Although insignificant but a higher prevalence of brucellosis was found in aged cattle than young cattle, cross bred cattle, pregnant cattle than non pregnant cattle, cattle with grazing. A higher prevalence of brucellosis was found in female cattle than male.
In order to isolate and identify Anaplasma bodies, two dairy cattle were inoculated with the whole blood of Korean cattle reacted to capillary tube agglutination test (Ana-test). The results obtained are as follows: 1. In the infected dairy cattle, Anaplasma bodies were first detected between 30 to 40 days post infection. 2. The isolates were identified as Anaplasma centrale on the basis of morphology of infected anaplasma bodies in erythocytes.
Park, S.J.;Takahashi, Y.;Park, S.B.;Baek, K.S.;Ahn, B.S.;Jeon, B.S.;Ryu, I.S.;Kim, H.S.
Journal of Embryo Transfer
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v.22
no.1
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pp.21-26
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2007
본 연구는 mSOF(modified synthetic oviduct fluid medium) 배양액을 이용하여 $100{\mu}1$와 $10{\mu}1$ 배양 소적에서 일본 흑우의 수정란 생산 효율을 개선하기 위하여 수행하였다. 난구세포가 부착된 미성숙 난자는 각각 단독 배양조건($S;\;10{\mu}1$ 소적) 및 그룹 배양 조건 ($G;\;100{\mu}1$ 소적)에서 실시하였고 배양액은 TCM-199의 기본 배지에 10% FCS, 0.02IU/ml FSH와 $1{\mu}g/ml$$estradiol-17{\beta}$를 첨가하여 사용하였다. 배반포 단계로 발육한 수정란은 1.5M ethylene glycol로 직접 이식법에 의한 동결 방법으로 동결을 실시하였고, 세포수는 융해 후 생존 수정란에 대해 조사하였다. 체외 배양 시간이 $16{\sim}17$시간 배양 조건에서 난자의 성숙율은 그룹 배양 조건$(27.1{\pm}16.8%)$보다는 단독 배양조건$(57.1{\pm}15.0%)$에서 성숙율이 높았다(p<0.05). 그러나 체외 배양 시간이 $18{\sim}19$ 시간과 $20{\sim}21$시간 배양시는 유사한 성숙율을 보였다. 난자의 체외 배양율은 체외 배양 시간의 증가에 의해 성숙도가 $86.3{\pm}9.9%$로 증가하였다. 접합체(zygote)의 분할율은 단독이나 그룹 배양 조건에서도 유사한 결과를 얻었다. 배반포 발달율은 배양 $7{\sim}8$일째에 조사한 결과 단독 배양 방법보다는 그룹 배양 방법에서 발달율이 높았으나, 분할된 접합체를 기준으로 한 경우 배반포 발달율$(S;\; 21.4{\pm}10.6%,\;G;\;39.0{\pm}13.1%)$에서는 유의적인 차이가 없었다. 단독 배양과 그룹 배양에서 $6.5{\pm}8$일 사이에 배반포로 발달된 수정란의 세포수 조사에서는 유사한 결과를 얻었다. 동결 융해 후 24시간 배양 후 배반포 생존율(5; 24.2%, G; 30.2%), 부화율(S: 20.9%, G: 12.7%) 및 생존 수정란수(S; 45.2%, G: 42.8%)에서도 배양 조건에 따른 유의적인 차는 없었다. 결론적으로 mSOF배양액을 이용하는 경우 미성숙 난자의 체외 성숙 유도 배양 시 단독이나 그룹 배양 시 배반포 발달율에서 그룹간에 유의적인 차가 인정되었다(p<0.01).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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