Objectives: To demonstrate effective diagnostic method and proper management of recurrent thyroid cancer through to compare treatment and surveillance of $I^{131}$ scanning detected recurrence and clinically detected recurrence. Material and Methods: We retrospectively analyzed clinical information about 46 patients who has recurrent thyroid cancer of 298 patients who have been primarily operated due to thyroid cancer in PMC at the over 10 years between 1986 and 1995. We examine incidence of recurrence due to pathologic types, site of recurrence, disease free interval, detection method of recurrence, and also treatment and progression of recurrence. A patients in which the clinical examination was entirely negative and the $I^{131}$ scan demonstrated either a new area of $I^{131}$ uptake or an increased area of concentration, compared to the previous scan, was designated as a recurrence detected by $I^{131}$ scan only. Recurrences that were obviously by physical examination or chest x-ray, etc were considered clinically detected recurrence, regardless of the the results of the thyroid scan. Results: Mean of disease tree interval(DFI) is 36months. When mean DFI of $I^{131}$ scan detected recurrence is 28months, whereas mean DFI of clinically detected recurrence is 47months. In statiscal analysis, p-value is 0.043 as significantly. In progression of recurrent patient, NED is 28case, AWD is Sease, DOD is 13case. Among the 13case, scan detected recurrence is lease of 20 patients(5%), whereas clinically detected recurrence is l2case of 26 patient(46%). In statiscal analysis, p-value is 0.003 as significantly. Conclusion: Early detection of the recurrent thyroid cancer by $I^{131}$ scanning leads to good progress compare with detection by clinical examination. NED: No Evidence of Disease AWD : Alive With Disease DOD : Dead Of Disease DOC: Dead of Other Cause
Objective: Several publications have established a relationship between sperm DNA damage and male factor infertility, based on data from America, Europe, and Asia. This study aimed to compare the extent of sperm DNA damage in sperm samples from Nigerian men with unexplained infertility and in sperm samples from a fertile group composed of sperm donors who had successfully impregnated a female partner naturally or through assisted conception. Methods: A total of 404 men underwent male fertility evaluation at Androcare Laboratories and Cryobank participated in this study. Semen analysis and a sperm chromatin structure assay (SCSA) were performed on all subjects. Results: The men in the unexplained infertility group were slightly older than the men in the fertile sperm group ($36{\pm}10$ years vs. $32{\pm}6$ years, p=0.051). No significant difference was observed between the two groups in semen analysis parameters ($p{\geq}0.05$). Men in the unexplained infertility group with normal semen parameters had a significantly higher DNA fragmentation index (DFI) than men in the fertile sperm group ($27.5%{\pm}7.0%$ vs. $14.1%{\pm}5.3%$, p<0.05). In the unexplained infertility group, 63% of the men had a DFI greater than 20%, compared to 4% in the fertile sperm group. In the unexplained infertility group, 15.2% of the subjects had a DFI greater than 30%, compared to 1% in the fertile sperm group. Conclusion: Our study showed that the SCSA may be a more reliable predictor of fertility potential than traditional semen analysis in cases of unexplained infertility.
Objective: This study evaluated the effects of temperature and storage time on the quality and DNA integrity of freeze-dried sperm from individuals with normozoospermia. Methods: Normal sperm samples from 15 men aged 24 to 40 years were studied. Each sample was divided into six groups: fresh, freezing (frozen in liquid nitrogen), freeze-dried then preserved at room temperature for 1 month (FD-1m-RT), freeze-dried then preserved at room temperature for 2 months (FD-2m-RT), freeze-dried then preserved at 4 ℃ for 1 month (FD-1m-4 ℃), and freeze-dried then preserved at 4 ℃ for 2 months (FD-2m-4 ℃). The morphology, progressive motility, vitality, and DNA integrity of the sperm were evaluated in all groups. Results: In all freeze-dried groups, sperm cells were immotile after rehydration. The freeze-dried groups also showed significantly less sperm vitality than the fresh and frozen groups. Significantly more morphological sperm abnormalities were found in the freeze-dried groups, but freeze-drying did not lead to a significantly higher DNA fragmentation index (DFI). The DFI was significantly higher in the FD-2m-RT group than in the other freeze-dried groups. Conclusion: The freeze-drying method preserved the integrity of sperm DNA. The temperature and duration of storage were also identified as factors that influenced the DFI. Accordingly, more research is needed on ways to improve sperm quality in the freeze-drying process.
To investigate the influence of density and feeding frequency (food amount) on growth, cannibal dynamics and survival of puffer Takifugu obscurus (TL $25.0{\pm}0.5$ mm, BW $0.53{\pm}0.03$ g) during early life history, we conducted one experiment composed with 6 density groups set up as 1.43 inds./${\ell}$, 2.14 inds./${\ell}$, 2.86 inds./${\ell}$, 3.57 inds./${\ell}$, 4.29 inds./${\ell}$ and 7.14 inds./${\ell}$. The experiment was triplicately performed in 1 ton FRP tank for 30 days. Daily food intake (DFI), feed efficiency (FE), growth, cannibal frequency, and survival rates were examined. Although not find any significant relation of density to DFI and FE, we found that growth decreased significantly with the increasing of density under 3.57 inds./${\ell}$, but significantly increased with the increasing of density over 4.29 inds./${\ell}$. Cannibal frequency and daily mortality rate was significantly increased with increasing density and decreasing feeding frequency, inducing the most poor survival rate in the highest density group and low feeding frequency. Therefore, we concluded that the density and the feeding frequencies affect sibling cannibal dynamics and survival of puffer stock.
Kim, Haeyoung;Choi, Doo Ho;Park, Won;Huh, Seung Jae;Nam, Seok Jin;Lee, Jeong Eon;Ahn, Jin Seok;Im, Young-Hyuck
Radiation Oncology Journal
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v.31
no.4
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pp.222-227
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2013
Purpose: This study was performed to evaluate prognostic factors for survival from first relapse (SFFR) in stage I-III breast cancer patients. Materials and Methods: From June 1994 to June 2008, 3,835 patients were treated with surgery plus postoperative radiotherapy and adjuvant chemotherapy for stage I-III breast cancer at Samsung Medical Center. Among them, a total of 224 patients died by June 2009, and 175 deaths were of breast cancer. Retrospective review was performed on medical records of 165 patients who met the inclusion criteria of this study. Univariate and multivariate analysis were done on survivals according to variables, such as age, stage, hormone status of tumor, disease-free interval (DFI), sites of first failure, number of organs involved by recurrent disease (NOR), application of salvage treatments, and existence of brain or liver metastasis (visceral metastasis). Results: Patients' median overall survival time was 38 months (range, 8 to 123 months). Median SFFR was 17 months (range, 5 to 87 months). Ninety percent of deaths occurred within 40 months after first recurrence. The patients with SFFR ${\leq}1$ year had tendency of triple-negativity, shorter DFI (${\leq}2$ years), larger NOR (>3), visceral metastasis for first relapse than the patients with SFFR >1 year. In multivariate analysis, longer DFI (>2 vs. ${\leq}2$ years), absence of visceral metastasis, and application of salvage treatments were statistically significant prognosticators for longer SFFR. Conclusion: The DFI, application of salvage treatments, and visceral metastasis were significant prognostic factors for SFFR in breast cancer patients.
Seul, Chul Hwan;Choi, Jong Woo;Chi, Yong Hoon;Tark, Kwan Chul
Archives of Plastic Surgery
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v.32
no.1
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pp.5-11
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2005
Prostaglandin $E_1$($PGE_1$) is known to have various physiological action such as vasodilatation, decrease of blood pressure, angiogenesis, inhibition of platelet aggregation and so forth. $PGE_1$ has been developed in many different formulations in order to overcome its chemical instability and deactivation in the lungs when administered parenterally. Lipo-AS013 is a potent drug with higher chemical stability and greater vascular wall targeting than others. The study was done on $3{\times}10cm$ model flap of dorsal skin of Sprague-Dawley rats and the flap perfusion survival were observed and documented. The flap treated with Lipo-AS013 beforehand was given intravenously Sodium fluorescein 10 minutes later, and then Percent Dye Fluorescence Index(% DFI) was calculated. The results were compared to a control group and the group administered locally epinephrine.. In the control group, the % DFI and flap survival rate increased from $54.1{\pm}6.7$ to $65.0{\pm}2.6$(p<0.01) while in Lipo-AS013 group from $55.3{\pm}2.2$ to $67.4{\pm}1.9$(p<0.01), respectively. In the epinephrine group, the % DFI(p<0.05) and flap survival rate(p<0.001) decreased. In the both epinephrine and Lipo-AS013 group Percent DFI and flap survival rate are comparable with the control group.The result indicates that the potent Lipo-AS013 enhances the blood flow and flap survival. This highly potent Lipo-AS013 may have targeting ability and accumulate $PGE_1$ onto the vascular walls. A quantitative analysis of fluorescence on the skin surface is a reliable tool to measure the blood perfusion into an ischemic flap and its viability. Further comparative study with conventional $PGE_1$ and Lipo-$PGE_1$ is needed in order to clarify the action and efficiency of Lipo-AS013.
Kim, Gi-Young;Lee, Jae-Seok;Chi, Hee-Jun;Kim, Jong-Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.37
no.3
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pp.245-251
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2010
Objective: Human sperm nucleus DNA damage may negatively affect pregnancy outcome, and the spermatozoa of infertile men have more DNA damage than that of fertile men. The aim of this study was to evaluate the effect of microsurgical varicocelectomy on human sperm nucleus DNA integrity. Methods: We reviewed the medical records of 18 subfertile male patients who underwent microsurgical varicocelectomy at our hospital from April 2006 to April 2007. Varicocele was diagnosed by physical examination and Doppler ultrasound. Standard semen analysis was performed in 18 patients before and 4 months after microsurgical varicoceletcomy using a computer assisted semen analyzer. Sperm nucleus DNA integrity was assessed by a single-cell gel electrophoresis (comet assay). Results: No recurrence of varicocele was observed after 4 months later. The DNA fragmentation index improved after varicocelectomy compared with pre-operatively (19.3 versus 13.7%, respectively, p<0.05). Semen analysis parameters (total count, concentration, motile sperm, viability, strict morphology) increased after varicocelectomy, but the difference did not reach statistical significance. Conclusion: Our data suggest that microsurgical varicocelectomy can improve semen analysis parameters and human sperm nucleus DNA integrity in infertile men with varicocele.
To evaluate the influence of burrowing substrate on the rearing performance and ambicoloration of cultured flounder, Paralichthys olivaceus, we compared the daily food intake (DFI), feed efficiency (FE), survival, growth, proportion of pigmented skin on the blind side, and proportion of ambicolored fish. We reared juvenile flounders [total length (TL) $4.46{\pm}0.06cm$, body weight (BW) $0.77{\pm}0.03g$] in dark-green fiberglass-reinforced plastic (FRP) aquariums without (control) or with gravel substrate at a density of 200 fishes/ton for 120 days. While there was no difference in survival rate or growth, the DFI was lower and FE higher in the group raised with substrate than in the control. The proportions of pigmented area on the blind side and ambicolored fish were significantly higher in the control tank. Therefore, the supplement of substrate on the aquarium bottom positively affects the feeding efficiency, and inhibits abnormal pigmentation on the blind side in flounder farming at high density.
Recently, the International Working Group on the Diabetic Foot and the Infectious Diseases Society of America divided diabetic foot disease into diabetic foot infection (DFI) and diabetic foot osteomyelitis (DFO). DFI is usually diagnosed clinically, while numerous methods exist to diagnose DFO. In this narrative review, the authors aim to summarize the updated data on the diagnosis of DFO. An extensive literature search using "diabetic foot [MeSH]" and "osteomyelitis [MeSH]" or "diagnosis" was performed using PubMed and Google Scholar in July 2023. The possibility of DFO is based on inflammatory clinical signs, including the probe-to-bone (PTB) test. Elevated inflammatory biochemical markers, especially erythrocyte sedimentation rate, are beneficial. Distinguishing abnormal findings of plain radiographs is also a first-line approach. Moreover, sophisticated modalities, including magnetic resonance imaging and nuclear medicine imaging, are helpful if doubt remains after a first-line diagnosis. Transcutaneous bone biopsy, which does not pass through the wound, is necessary to avoid contaminating the sample. This review focuses on the current diagnostic techniques for DFOs with an emphasis on the updates. To obtain the correct therapeutic results, selecting a proper option is necessary. Based on these numerous diagnosis modalities and indications, the proper choice of diagnostic tool can have favorable treatment outcomes.
The aim of this study is to determine the drought stress index through photochemical analysis in red pepper (Capsiumannuum L.). The photochemical interpretation was performed in the basis of the relation between Kautsky effect and Photosystem II (PSII) following the measurement of chlorophyll, pheophytin contents, and $CO_2$ assimilation in drought stressed 5-week-old red pepper plants. The $CO_2$ assimilation rate was severely lowered with almost 77% reduction of chlorophyll and pheophytin contents at four days after non-irrigation. It was clearly observed that the chlorophyll fluorescence intensity rose from a minimum level (the O level), in less than one second, to a maximum level (the P-level) via two intermediate steps labeled J and I (OJIP process). Drought factor index (DFI) was also calculated using measured OJIP parameters. The DFI was -0.22, meaning not only the initial inhibition of PSII but also sequential inhibition of PSI. In real, most of all photochemical parameters such as quantum yield of the electron transport flux from Quinone A ($Q_A$) to Quinone B ($Q_B$), quantum yield of the electron transport flux until the PSI electron acceptors, quantum yield of the electron transport flux until the PSI electron acceptors, average absorbed photon flux per PSII reaction center, and electron transport flux until PSI acceptors per cross section were profoundly reduced except number of QA reducing reaction centers (RCs) per PSII antenna chlorophyll (RC/ABS). It was illuminated that at least 6 parameters related with quantum yield/efficiency and specific energy fluxes (per active PSII RC) could be applied to be used as the drought stress index. Furthermore, in the combination of parameters, driving forces (DF) for photochemical activity could be deduced from the performance index (PI) for energy conservation from photons absorbed by PSII antenna until the reduction of PSI acceptors. In conclusion, photochemical responses and their related parameters can be used as physiological DFI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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