Development of de novo dural arteriovenous fistula (DAVF) at a different site after resolution of an initial DAVF, is rare. Here we report two cases, which we encountered in our hospital. A 68-year-old woman presented with pulsatile tinnitus on the left side. Cerebral angiography demonstrated a left anterior condylar confluence (ACC) DVAF and she underwent transvenous embolization. Four years after this treatment, she presented with tinnitus on the left side, and cerebral angiography revealed a right DAVF around the sinus of the lesser sphenoid wing. Another 69-year-old woman presented with left-sided orbital bruits, chemosis, and conjunctival hyperemia. Cerebral angiography showed left cavernous sinus (CS) DAVF, for which she underwent transvenous embolization for CS DAVF. One year later, she developed a left ACC and transverse-sigmoid sinus (TSS) DAVF.
Jun Ho Shim;Gi Yong Yun;Jae-Min Ann;Jong-Hyun Park;Hyuk-Jin Oh;Jai-Joon Shim;Seok Mann Yoon
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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v.26
no.1
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pp.71-78
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2024
Dural arteriovenous fistula (DAVF) is a rare condition affecting approximately 1.5% of 1,000,000 individuals annually. It frequently occurs in the transsigmoid and cavernous sinuses. An isolated sigmoid sinus is extremely rare and is treated by performing transfemoral transvenous embolization along the opposite transverse sinus. A 69-year-old woman presented with asymptomatic Borden type III/Cognard type III DAVF involving an isolated sigmoid sinus. She underwent a staged operation in which a navigation system was used to expose the sigmoid sinus in the operating room before transferring the patient to the angio suite for transvenous embolization. Various modalities have been used to treat DAVF, including surgical disconnection, transarterial embolization, transvenous embolization, and stereotactic radiosurgery. However, treating DAVF cases where the affected sinus is isolated can be challenging because an easily accessible surgical route may not be available. In this case, direct sinus cannulation and transvenous embolization were the most effective treatments.
Kim, Hyun-Jung;Yang, Ji-Ho;Lee, Hong-Jae;Lee, Hyung-Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.58
no.3
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pp.276-280
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2015
Tentorial dural arteriovenous fistula (DAVF) is a rare vascular disease, which has high risk of intracranial hemorrhage. We present two cases of tentorial DAVF which were successfully treated with single trial of transarterial embolization using Onyx. We briefly reviewed the types of the tentorial DAVF and strategies of treatment.
Dural ateriovenous fistula (DAVF) at the craniocervical junction is rare. We report a patient presenting with brainstem dysfunction as an uncommon onset. Brainstem lesion was suggested by magnetic resonance image study. Angiogram revealed a DAVF at a high cervical segment supplied by the meningeal branch of the right vertebral artery, with ascending and descending venous drainage. Complete obliteration of the fistula was achieved via transarterial Onyx embolization. Clinical cure was achieved in the follow-up period; meanwhile, imaging abnormalities of this case disappeared. Accordingly, we hypothesize that a brainstem lesion of this case was caused by craniocervical DAVF, which induced venous hypertension. Thus, venous drainage patterns should be paid attention to because they are important for diagnosis and theraputic strategy.
Hyeon Gyu Yang;Su-Hee Cho;Hong Beom Kim;Ku Hyun Yang
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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v.26
no.1
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pp.30-36
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2024
Objective: This study aims to investigate the efficacy of microsurgery with intraoperative indocyanine green (ICG) angiography as a treatment approach for ethmoidal dural arteriovenous fistula (DAVF). Methods: Between January 2010 and July 2021, our institution encountered a total of eight cases of ethmoidal DAVF. In each of these cases, microsurgical treatment was undertaken utilizing a bilateral sub-frontal interhemispheric approach, with the aid of intraoperative ICG angiography. Results: ICG angiography identified bilateral venous drainage with single dominance in four cases (50%) of ethmoidal DAVF, a finding that eluded detection during preoperative transfemoral cerebral angiography (TFCA). The application of microsurgical treatment, in conjunction with intraoperative ICG angiography, resulted in consistently positive clinical outcomes for all patients, as evaluated using the Glasgow Outcome Scale (GOS) at the 6-month postoperative follow-up assessment; six patients showed GOS score of 5, while the remaining two patients attained a GOS score of 4. Conclusions: The use of intraoperative ICG angiography enabled accurate identification of both dominant and non-dominant venous drainage patterns, ensuring complete disconnection of the fistula and reducing the risk of recurrence.
Nontraumatic intracranial subarachnoid hemorrhage (SAH) attributable to the thoracolumbar dural arteriovenous fistulas (DAVFs) has been extremely rare. A 41-year-old male patient was admitted with severe acute headache, neck stiffness, and pronounced low-back pain radiating to both legs. The T2-weighted MR imaging showed irregular signal void and enlarged, varix like pouch formation with spinal cord compression at the T11-12 level. The angiogram revealed a DAVF. We report a DAVF case with SAH that revealed an extensive infarction from C5 to the conus medullaris after undergoing operative treatment.
Superior petrosal sinus (SPS) dural arteriovenous fistula (DAVF) is one of tentorial DAVFs with significant morbidity, which usually drains into the petrosal vein and its tributaries. Unless there is a connection with venous sinus, surgical obliteration is required. We present two cases of SPS DAVF which were successfully treated with the presigmold retrolabyrinthine approach.
Dural arteriovenous fistula (DAVF) of the transverse sinus with ophthalmic manifestations in young children are rare. We reviewed two cases of direct AVF of the transverse sinus with ocular manifestations managed at our institution. The first, a 2.5 years old male child presented with left exophthalmos. Angiography revealed AVF between the occipital artery and the transverse sinus. The second, a 2 years old female child, complained of left exophthalmos. Imaging studies showed bilateral direct AVFs of the transverse sinus with bilateral dysmaturation of the sigmoid sinus. Transarterial embolization was done in both cases. Clinical and radiological follow up revealed complete cure. This report suggests that DAVF of the transverse sinus supplied by the external carotid branches can present with ophthalmic manifestations especially if there is distal venous stenosis or obliteration involving sigmoid sinus. Transarterial embolization using coils and liquid embolic agents could be safe and feasible to obliterate the fistula.
Intracranial dural arteriovenous fistulas (DAVFs) are abnormal arteriovenous connections that lie within the dura. Intraosseous DAVFs involving diploic venous system are extremely rare. A 46-year-old woman presented with headache and right pulsatile tinnitus for three weeks. The tinnitus started after yelling. Digital subtraction angiography revealed DAVF within the basal portion of right parietal bone along the middle meningeal artery (MMA) groove. The fistula was fed by frontal branch of right MMA and drained into right transverse sigmoid sinus junction through dilated middle meningeal vein. The intraosseous DAVF involving diploic vein was successfully obliterated with Onyx embolization via transarterial route.
Ihn, Yon Kwon;Kim, Myeong Jin;Shin, Yong Sam;Kim, Bum-Soo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.52
no.5
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pp.480-483
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2012
The authors present a case of isolated dural arteriovenous fistula (DAVF) in the transverse sinus, which developed six years after microvascular decompression caused by hemifacial spasm via suboccipital craniectomy. The lesion was successfully treated by transarterial embolization using Onyx. We reviewed the related radiologic and therapeutic features of DAVF involving an isolated sinus and described the feasibility of the use of Onyx.
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