The frequency of diagnosing bronchiectasis is increasing around the world. Cystic fibrosis is the most common inherited cause of bronchiectasis, but there is increasing recognition of significant numbers of patients with bronchiectasis from various causes. With increasing awareness of bronchiectasis, a significant number of research, concerning the causes and treatments, were published over the past few years. Investigation of the underlying cause of bronchiectasis is the most important key to effective management. The purpose of this report is to review the immunological abnormalities that cause bronchiectasis in those that the cystic fibrosis has been excluded, identify the available evidences of current management, and discuss several controversies in the treatment of this disorder.
Segniliparus species is a novel genus that is reported to be the new emerging respiratory pathogens. Here, we report a very rare case of S. rugosus pulmonary infection in an immunocompetent patient with non-cystic fibrosis. The organism was identified by 16S rRNA gene sequencing. The patient was successfully treated with antibiotics.
Tuberculosis is not a common cause of liver abscess and it is rarely considered in the differential diagnosis of a patient with hepatic mass. We report a case of tuberculous abscess of liver and spleen in a 15-year-old boy who presented with abdominal pain, fever and weight loss. The ultrasonographic and computed tomographic scan of the abdomen revealed multiple cystic lesions in the liver and spleen. Mycobacterium tuberculosis was cultured from the ascitic fluid and biopsy specimen of lymph node. Follow up CT scan of the abdomen after anti-tuberculosis medication for eighteen months showed complete resolution of the cystic lesions with calcified nodules.
A 22-year old female visited CNUH due to palpable neck mass. Cytologic examination of a fine needle aspiration was performed and the result was Pap class II. Routine chest x-ray shows solitary pulmonary nodule. For rule-out malignancy, FNA at neck mass was repeated and pathologic finding was dysplasia. She was admitted to MI department for evaluation of solitary pulmonary nodule and percutaneous needle aspiration was done. Pathologic diagnosis was adenoid cystic carcinoma. Thereafter, the lesions were treated by excisional biopsy of submandibular gland mass with left supraomohyoid neck dissection and wedge resection of right lower lobe at ENT department and thoracic and cardiovascular surgery department, respectively. Final diagnosis was adenoid cystic carcinoma arising in submandibular gland with solitary lung metastasis. According to TMN staging system, surgical staging is stage IV of T2N0M1. Clinical follow-up to postoperative 13 months in this case showed that she is alive and well without evidence of recurrence.
Lee, Jae Hyung;Kim, Il Ok;Lee, Hee Kyung;Min, Kyueng Whan;Kim, Sang Heon;Kim, Tae Hyung;Sohn, Jang Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Park, Chan Kum;Kang, Jung Ho;Park, Sung Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.62
no.4
/
pp.331-335
/
2007
A thymoma commonly occurs in the superior mediastinum or the upper part of the anterior mediastinum but can be located in other places in rare cases. Cystic degeneration in a thymoma is a relatively common but focal event. In rare cases, the process proceeds to the extent that most if not all of the lesion becomes cystic. We report a case of a patient with a paracardial cystic thymoma in the lower aspect of the anterior mediastinum. A 49-year-old woman was referred to our hospital because of a mass discovered incidentally on a chest X-ray. She showed no symptoms or signs. Contrast-enhanced chest CT scan revealed a $5{\times}5cm$ sized, well-marginated, right paracardial cystic mass with a curvilinear and oval enhancing solid portion. A Surgical resection was performed. The mass was discontinuous with normal thymic tissue. Microscopy revealed a type B1 thymoma with prominent foci of medullary differentiation according to the WHO classification. There was no capsular or local invasion. The postoperative course was uneventful and the patient was discharged in good health.
Tuberous sclerosis is a syndrome characterized by the facial skin lesion, epilepsy, and mental retardation. Pulmonary involvement is uncommon, but when the lung is involved by tuberous sclerosis it shows characteristic reticulonodular infiltration and cystic changes. We experienced a 34-year-old female patient of known tuberous sclerosis admitted due to pneumothorax. Chest PA showed diffuse fine reticulonodular infiltration and chest CT revealed diffuse cystic changes of the lung. Pleurodesis with tetracycline was done to prevent recurrence, but chylothorax occurred four months after the treatment. Pleurosis was tried again and anti estrogen treatment began.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is an uncommon, nonhereditary anomaly caused by arrest of lung. Patients with CCAM may present with respiratory distress as newborns, or may remain asymptomatic until later in life. CCAM type I is rarely found in association with bronchial atresia (BA) in adults; we present such a case. Case: A 54-year-old female presented with chronic cough and blood-tinged sputum. Physical examination and laboratory tests were unremarkable. Chest radiographs and a CT scan of the chest showed multiple large air-filled cysts consistent with a CCAM in the right lower lobe, and an oval-shaped opacity in the distal right middle lobal bronchus. Based on the radiologic findings, right middle lobectomy and a medial basal segmentectomy of the right lower lobe were performed via a thoracotomy. These lesions were consistent with Stocker's Type I CCAM and BA in the different lobes.
Background: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder with several clinical presentations. This study was undertaken in the Azeri Turkish population in Iran, to investigate gender differences in the age at onset and diagnosis, age of death, and duration of illness of CF. Methods: The data of 331 CF patients from 2001 to 2015 was surveyed. Parameters including age, sex, ${\Delta}F508$ mutation, age at onset, age at diagnosis, age of death and clinical presentations were evaluated for both sexes, using descriptive analysis. The association of gender with these variables was studied using logistic regression, chi-square test and Mann-Whitney U test by SPSS version 18. Odds ratio with a confidence interval of 95% and $p{\leq}0.05$ was considered statistically significant. Results: The study included 191 males (57.7%) and 140 females (42.3%), all showing statistically significant difference (p<0.001). Age duration differed between genders. Male and female patients were further under 9 and 4 years, respectively. The occurrence of ${\Delta}F508$ mutation was 0.51 times more in females than in males. Age, diagnosis and sex were closely associated: males were diagnosed at a significantly later age than females (p=0.05). While this compression performed based on clinical presentations, males with respiratory disease had a later median age at diagnosis than females at lifespan (p=0.001). The risk of infertility in males was approximately two times greater than in females (p=0.02). Conclusion: These findings indicate gender differences in CF patients. Future studies are needed to establish other differences and evaluate the causes for the gender variations.
Kim, Shin-Tae;Yong, Suk-Joong;Lee, Won-Yeon;Kim, Mi-Hye;Shin, Kye-Chul;Kim, Sang-Ha;Ahn, Min-Soo;Sung, Ki-Jun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.52
no.6
/
pp.640-644
/
2002
Lymphangiomas in the mediastinum are rare benign tumors, characterized proliferating lymphatic vessels. They are usually found in children and young adults, but rarely in order adults. Most are located in the neck, with less than 1 percent found in the mediastinum, with mediastinal lymphangiomas comprising 0.7-4.5 percent of all tumors in this location. They are often classified pathologically according to the size of the cystic spaces within them, as simple or capillary, cavernous and cystic, or just cystic, hygromas, Of the 3 types above, the cavernous type of mediastinal lymphangioma is very rare. We report a case of a mediastinal lymphangioma of the cavernous type that was confirmed from pathological findings, a CT and MRI scan.
Lee, Ho Sung;Choi, Jae Sung;Seo, Ki Hyun;Na, Ju Ock;Kim, Yong Hoon;Oh, Mi Hye;Jou, Sung Shick
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.66
no.5
/
pp.385-389
/
2009
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), which is classified into five types according to size and bronchial invasion, is a rare type of developmental anomaly of the lung. CCAM is occasionally accompanied by malignancy, such as bronchioloalveolar carcinoma (BAC) or rhabdomyosarcoma. As defined by the WHO, atypical adenomatous hyperplasia (AAH) is a non-invasive spread of atypical epithelial cells in single rows along the alveolar wall, within a lesion that is usually less than 5 mm in diameter. AAH was also regarded as a pre-invasive neoplasia, especially associated with BAC and adenocarcinoma. We report a case of type II CCAM with AAH in adults, with a review of the references.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.