• Journal of Chest Surgery
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• 제44권4호
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• pp.279-284
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• 2011

Background: The aim of this study is to investigate the clinical characteristics and management of intrathoracic bronchogenic cysts. Materials and Methods: Twenty-four (n=24) patients with intrathoracic bronchogenic cysts were treated surgically between August 1990 and December 2009 at our institution. Patients were divided into two groups by bronchogenic cyst location: mediastinal or intrapulmonary. Symptoms at diagnosis, radiologic findings, locations, surgical methods, pathological findings, and surgical outcomes were investigated retrospectively from consecutive patient medical records. Results: There were 12 females (50.0%). The mean age was 26.8 (range, 5 to 64) years. The mean follow-up period was 27.3 (range, 1 to 121) months. There were 15 (62.5%) mediastinal and 9 (37.5%) intrapulmonary bronchogenic cysts. Symptoms occurred in 8 patients with mediastinal bronchogenic cysts (53.3%) and 5 patients with intrapulmonary bronchogenic cysts (55.6%) (p=1.000). On computed tomography (CT), 7 patients (46.7%) showed homogenous solid masses in mediastinal bronchogenic cysts and five (55.6%) patients exhibited heterogeneous cystic masses with air-fluid levels in intrapulmonary bronchogenic cystic masses. Open thoracotomy was performed in 17 (70.8%) patients, and video-assisted thoracic surgery was performed in 7 (29.2%) patients. On pathological findings, there were 16 (66.7%) complicated cysts, and in 13 symptomatic patients, 11 (84.6%) patients had complicated cysts. There was no operative death in this study. During the follow-up period, no recurrence was detected. Conclusion: Intrathoracic bronchogenic cysts have a wide variety of clinical characteristics and radiologic findings. Even though some patients do not experience symptoms and signs caused by bronchogenic cysts, serious symptoms and complications may develop with the passage of time.

• Journal of Chest Surgery
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• 제11권4호
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• pp.476-480
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• 1978

Bronchogenic cysts are congenital and uncommon lesions which are derived from primitive forgut and usually found within the lung or mediastinum. The increased use of roentgenograms of the thorax and the widening scope of thoracic surgery, many more cases of bronchogenic cysts are being observed. Three cases of bronchogenic cysts operated in the department of thoracic surgery, C.A.F.G.H., are reported and the related literatures are reviewed.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권1호
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• pp.104-107
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• 2001

성인의 선천성 식도 기관지루는 드문 질환이고 그 중 Braimbridge 제III형은 매우 드물다. 본 교실은 폐내형 기관지성 낭종을 동반한 선천성 식도 기관지루(제III형) 1례를 경험하였다. 환자는 38세 남자로 내원 3일전부터 시작된 기침과 복통을 주소로 내원하였다. 식도조영술상 식도와 우폐하엽의 낭성 병변사이에 누관이 발견되었다. 누공절제술과 우폐하엽과 우폐중엽 절제술을 시행하였고 수술후 경과는 별 문제가 없었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제18권2호
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• pp.341-344
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• 1985

Carcinosarcoma is an unusual and rarest neoplasm in man, consisting of carcinomatous parenchyme and sarcomatous stroma. Two clinical types of carcinosarcoma were present. One type of tumor was centrally located [endobronchial type], infrequent metastasis, and better prognosis than parenchymal type. The other type was peripherally located [parenchymal type], frequent metastasis, and poor prognosis. The histogenesis of carcinosarcoma is many hypothesis, but controversial; 1] sarcomatous degeneration of stroma, 2] intermingling of simultaneously arising carcinoma & sarcoma, 3] multiple primary tumor, 4] blastomatous changes in hamartoma, 5] stromal reaction to squamous cell carcinoma, 6] true & collision carcinosarcoma. In this case, 52 year-old male patient was hospitalized due to intermittent hemoptysis & known pulmonary lesions. Since 1968, chest PA showed round haziness within cyst & multiple cyst on RUL & RLL. Radical pneumonectomy was performed and histopathology showed carcinosarcoma, surrounded by bronchial epithelium. The patient maintain general well-being without clinical evidence of recurrence till now.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제12권2호
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• pp.226-236
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• 1995

이 연구의 목적은 기관지낭종의 CT소견을 분석하여 그 특징을 알아보고자 하였다. 수술후 조직학적으로 기관지낭종으로 확진된 11명의 CT소견을 후향적으로 분석하였다. 전 예에서 조영증강 전 후의 CT가 시행되었고 CT상 병변의 위치, 크기, CT 음영과 조영증강 정도, 석회화 유무 등을 중심으로 분석하였다. 총 11례중 3례는 폐실질내에 8례는 종격동내에 위치하였다. 폐실질내 기관지낭종 3례중 2례는 우하엽, 1례는 좌하엽에 위치하였고 평균 크기는 9.7 cm이었다. CT상 1례는 공기로만 찬 낭포, 1례는 균질한 물음영의 낭종, 1례는 공기방울을 가지는 고음영의 낭종으로 보였다. 종격동내 기관지낭종 8례 중 5례는 후종격동, 2례는 상종격동, 1례는 중종격동에 위치하였으며 평균 크기는 5.0 cm이었다. CT상 5례는 균질한 물음영으로 나타났고, 1례는 공기수면상을 보였으며, 2례는 근육과 비슷한 정도의 고음영으로 나타났고 그중 1례는 65 HU를 보였다. 모든 예에서 석회화나 조영증강은 보이지 않았다. 수술소견상 폐실질내 기관지낭종은 3례 모두에서 낭종내에 지저분한 농양의 액체를 가지고 있었고 종격동내 기관지낭종은 8례 모두에서 희거나 노란색의 점액질 액체를 보였다. 기관지낭종은 균일한 물음영을 보이는 경우가 가장 많으며, 그 외 근육과 비슷한 정도의 고음영, 공기수면상, 공기로만 찬 낭포 등으로 보였으며 이와 같은 소견은 기관지낭종의 진단과 감별에 도움이 될 것으로 생각한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제14권1호
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• pp.95-97
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• 1981

Cystic intrathoracic lesions of foregut origin are now well recognized and account for approximately 10% of lesions presenting as mediastinal tumors. The terminology used to describe mediastinal endodermal cysts has been confused and sometimes ambiguous. The embryological derivation of these lesions has been the cause of much speculation. It Is suggested that these lesions should be classified Into three main categories based on embryology bronchogenic cyst[resulting from a defect of lung budding], Intramural esophageal cyst[true duplication], and enteric cyst[resulting from the split notochord syndrome]. This communication describes a 26 year old man with intramural esophageal cyst who was diagnosed as posterior medlastlnai tumor preoperatively and cured with extirpation of the cyst.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제34권1호
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• pp.91-95
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• 2017

We report on a rare case involving a 23-year-old female patient with mediastinal cystic mass complicated with acute pericarditis and cardiac tamponade. Pericardial fluid demonstrated lymphocyte-predominant exudate and the level of carcinoembryonic antigen (CEA) was unexpectedly elevated. Successive aspiration of mediastinal cystic mass revealed a very high level of CEA (>100,000 U/mL) and carbohydrate antigen 19-9 (>15,000 ng/mL). This patient was clinically diagnosed as an infected bronchogenic cyst complicated with pericarditis and cardiac tamponade. The treatment resulted in alleviation of her symptoms.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권7호
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• pp.585-590
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• 2004

기관지성 낭종은 비교적 드문 질환으로 양성질환이지만 낭종에 의한 합병증이나 동반질환으로 인하여 수술적 치료를 필요로 하며, 최근 진단방법의 발달로 그 빈도가 증가하고 있다. 이에 약 30년 간 국립의료원에서 시행한 기관지성 낭종 27예에 대한 수술적 경험을 고찰하고자 한다. 대상 및 방법: 1971년 3월부터 2003년 3월까지 기관지성 낭종으로 수술을 시행한 27명의 환자를 대상으로 연령 및 성 비율, 증상, 발생 위치, 방사선 소견, 동반된 질환, 술식의 종류, 병리소견, 수술 후 합병증 등을 분석 검토하였다. 결과: 전체 27예 중 호발연령은 소아부터 20대까지였으며, 남녀 비는 1 : 1.5였다. 술전 주요증상은 기침이나 호흡곤란이었으며, 각혈을 호소하는 환자도 있었다. 발생 위치는 폐실질에서 22예(81%)로 종격동의 5예(19%)보다 많았다. 단순 흥부 사진에서 낭종이 확인된 것은 13예(48.1%)였고, 전산화단순촬영을 시행한 경우는 13예였으며, 이 중 10예(76.9%)에서 낭종을 확인하였다. 전체 27예 중 15예(56%)에서 동반질환이 관찰되었다. 폐실질내 낭종 환자에서는 감염에 따른 염증성 질환이 주를 이루었고, 특이하게도 악성종양이 1예 있었다. 종격동내 기관지성 낭종 환자에서는 낭종의 압박에 의한 승모판 역류증과 기관지 폐쇄증이 1예씩 있었다. 수술 방법은 폐엽절제술이 13예(48%)로 가장 많았고 낭종절제술과 전폐절제술, 분절절제술이 각각 7예(26%), 4예(15%), 3예(11%)이었다. 병리소견상 낭종 내에서 농과 점액이 각각 9예(37%)가 있었으며 혈액이 2예(7.4%)에서 있었고, 암육종이 1예에서 있었다. 기관지와 연결이 있었던 경우는 13예로 약 48%였다. 수술 후 합병증은 5예(18.5%)에서 있었는데, 기흉과 농흉, 출혈 등이었다. 수술 후 사망환자는 없었다. 결론: 환자의 대부분이 증상을 호소하였고 치명적인 합병증을 동반할 수 있음을 알 수 있었다. 최근의 영상화 기법의 발달로 술전진단의 정확성이 증가되었으며, 침습적인 진단 기법의 사용이 줄었다. 기관지성 낭종은 양성 질환이지만 여러 가지 증상과 악성화 및 합병증을 유발할 수 있으므로, 진단 즉시 수술적 치료가 필요하다고 생각한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제55권5호
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• pp.526-530
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• 2003

기관지성 낭종은 보통 단순 흉부 사진상 폐실질이나 종격동 내에 얇고 때끄러운 벽을 가지며 경계가 뚜렷한 원형의 종괴 흑은 낭포로 발견되고 보통 Hounsfield Number 0-20의 음영을 가진다. 본 증례는 단순 흉부 방사선 소견 상 폐실질내 경계가 불분명한 종괴로 보이고 CT상 Hounsfield Number 26의 연조직 음영을 보여 폐암을 배제하기 위하여 수술까지 하였던 경우였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제9권1호
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• pp.83-89
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• 1976

This is a report on the cases of benign mediastinal tumors in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonnam University Hospital during the period from 1961 to 1975. Age distribution was from 18 to 62 years old with the highest incidence in the 3rd decade, and sex ratio of male to female was 7 : 8. The tumor were classified as follows; 6 cases of teratoma 5 cases of neurogenic tumor one case of pericardial cyst one case of cystic hygroma one case of dermoid cyst one case of bronchogenic cyst. The symptomatic patients were 10 cases (66.7%) and asymptomatic patients were 5 cases (33.3%), who were found incidentally by routine chest n-ray. The symptoms occurred by compression to the adjacent nerve system in 7 cases, by perforation into the lung with infection in one case of teratoma and by infection of bronchogenic cyst in one case and of teratoma in one case. Complications were Pancoast's syndrome including Horner's syndrome 2 cases, middle lobe syndrome 2 cases, intercostal neuralgia 1 case and bronchitis 1 case. All tumors were surgically resectable with good recovery. In all 10 cases of symptomatic patients, their symptoms disappeared dramatically after operation.