본 연구에서는 에틸아세테이트와 피페라진을 적용한 가죽 표면 코팅제로 사용할 수용성 폴리우레탄의 합성을 위해 poly(tetramethylene ether) glycol(PTMG)를 기반으로 isoporon diisocyanate(IPDI)와 dimethylolbutanoic acid(DMBA)의 반응을 통해 프리폴리머를 합성하였다. 이후 수분산시킨 수지에 피페라진을 0.01M, 0.03M, 0.05M, 0.07M을 쇄연장 반응을 해서 각각의 인장강도, 연신율, CV(cyclic voltammetry), 내용제성 분석을 실시했다. 준비된 시료의 인장강도는 피페라진 함량 0.07M일때 5.422 kgf/㎟ 로 측정되었으며, 연신율을 측정한 결과 피페라진이 0.01M 일 때 587 %로 측정되었다. 내용제성 분석결과 피페라진 함량과 상관없이 동등한 내용제성으로 측정되었으며, CV 측정을 통해 피페라진 함량에 따라 산화환원전위가 변화되는 것을 확인 할 수 있었다.
PEM(Proton Exchange Membrane) 수전해는 PEM 연료전지와 동일한 PEM 전해질 막을 사용하며, 동일한 반응이지만 방향이 반대인 반응에 의해 진행된다. PEM 연료전지는 전해질 막과 촉매의 열화와 내구성에 대해 많은 연구가 진행되어 개발된 열화분석 방법이 많다. 본 연구에서 PEM 수전해 내구성 평가에 PEM 연료전지 내구성 평가 방법 적용이 가능한지 검토하였다. PEM 수전해 열화과정에서 PEM 연료전지와 동일한 조건으로 LSV(Linear sweep voltammetry), CV(Cyclic voltammetry), Impedance, SEM(Scanning Electron Microscope), FT-IR(Fourier Transform Infrared spectroscopy) 등을 분석해 비교하였다. PEM 연료전지처럼 막을 통과한 수소가 Pt/C 전극에서 산화되어 수소투과전류밀도를 측정함으로써 PEM 수전해 고분자 막의 열화정도를 분석할 수 있었다. 수소/질소 유입 조건에서 CV에 의한 전극활성면적(ECSA)을 측정해 전극열화를 분석할 수 있었다. 수소와 공기를 Pt/C 전극과 IrO2 전극에 공급하면서 각 전극의 임피던스를 측정해 전극과 고분자 막의 내구성을 평가할 수 있었다.
Perera, Kumudu S.;Prasadini, K.W.;Vidanapathirana, Kamal P.
Advances in Energy Research
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제7권1호
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pp.21-34
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2020
Energy storage devices have received a keen interest throughout the world due to high power consumption. A large number of research activities are being conducted on electrochemical double layer capacitors (EDLCs) because of their high power density and higher energy density. In the present study, an EDLC was fabricated using natural graphite based electrodes and ionic liquid (IL) based gel polymer electrolyte (GPE). The IL based GPE was prepared using the IL, 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate (1E3MITF) with the polymer poly(vinyl chloride) (PVC) and the salt magnesium trifluoromethanesulfonate (Mg(CF3SO3)2 - MgTF). GPE was characterized by electrochemical impedance spectroscopy (EIS), DC polarization test, linear sweep voltammetry (LSV) test and cyclic voltammetry (CV) test. The maximum room temperature conductivity of the sample was 1.64 × 10-4 Scm-1. The electrolyte was purely an ionic conductor and the anionic contribution was prominent. Fabricated EDLC was characterized by EIS, CV and galvanostatic charge discharge (GCD) tests. CV test of the EDLC exhibits a single electrode specific capacitance of 1.44 Fg-1 initially and GCD test gives 0.83 Fg-1 as initial single electrode specific discharge capacitance. Moreover, a good stability was observed for prolonged cycling and the device can be used for applications with further modifications.
In this paper we report an electrochemical sensor based on ZnO-functionalized graphene oxide nanocomposite (ZnO-GO) for the sensitive determination of the cabergoline. Cabergoline electrochemical behaviors were investigated by cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CHA) and differential pulse voltammetry (DPV). The modified electrode shows electrocatalytic activity toward cabergoline oxidation in phosphate buffer solution (PBS) (pH 7.0) with a reduction of the overpotential of about 180 mV and an increase in peak current. The DPV data showed that the obtained anodic peak currents were linearly dependent on the cabergoline concentrations in the range of $1.0-200.0{\mu}M$, with the detection limit of $0.45{\mu}M$. The prepared electrode was successfully applied for the determination of cabergoline in real samples.
Voltammetric analysis of mercury ions was developed using paste electrodes (PEs) with DNA and carbon nanotube mixed electrodes. The optimized analytical results of the cyclic voltammetry (CV) of the $1{\sim}14ng\;L^{-1}Hg(II)$ concentration and the square wave (SW) stripping voltammetry of the $1{\sim}12ng\;L^{-1}Hg(II)$ working range within an accumulation time of 400 seconds were obtained in 0.1 M $NH_4H_2PO_4$ electrolyte solutions of pH 4.0. For the relative standard deviations of the $1ng\;L^{-1}Hg(II)$, which were observed at 0.078% (n = 15) at the optimum conditions, the low detection limit (S/N) was pegged at $0.2ng\;L^{-1}(7.37{\times}10^{-13}M)$ for Hg(II). The results can be applied to assays in biological fish kidneys and wastewater samples.
The three electrode system was used to detect the pesticide fenitrothion ($C_9H_{12}NO_5PS$. MW=277.24) using cyclic voltammetry (CV) and square wave anodic stripping voltammetry (SWASV). The working electrode was mercury immobilized on a carbon nanotube paste electrode (Hg-CNTPE). At the optimized condition, the limit of detection (LoD) was 0.6 ppt ($2.16{\times}10^{-12}\;M$), and the relative standard deviation was 0.035% (n=15). And there is more sensitive in detecting fenitrothion than common type carbon nanotube paste electrode. When it was implanted into the brain of live fish (carp), the existence of fenitrothion was measured without any destruction or damage of tissue.
D.Abd El Hady;M.Ibrahim Abdel Hamid;M.Mahmoud Sellem;N.Abo E Maali
Archives of Pharmacal Research
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제27권11호
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pp.1161-1167
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2004
Adriblastina, a cancerostatic anthracycline antibiotic, causes considerable oxidative damage to DNA molecules. The interaction of this compound with DNA was investigated using Osteryoung square wave stripping voltammetry (OSWSV) and cyclic voltammetry (CV) at an in situ mercury film electrode. It was found that the equilibrium constant of the bonded oxidized form of the drug was 63 times bigger more important than that of the bonded reduced form. Copper forms 1 metal: 2 drug stoichiometry complex which is highly stable compared to ssDNA-drug interaction and consequently inhibited the drug biochemical damaging effects. Copper complex offered sub-nanogram determination of adriblastina in aqueous and urine media.
This report presents a voltammetric assay of dinitrotoluene using a DNA immobilized onto a carbon nanotube paste electrode (PE). The cyclic voltammetry (CV) and square wave (SW) stripping voltammetry parameters of the optimized conditions were obtained. An anodic peak current appeared at 0.3 V (versus Ag/AgCl) in a 0.1-M $NH_4H_2PO_4$ electrolyte solution. The detection limit was found to be $0.6ngL^{-1}$(S/N = 10), within a deposition time of 100 sec.
금속배선공정에서 높은 전도율과 재료의 값이 싸다는 이유로 최근 Cu를 사용하였으나, 디바이스의 구조적 특성을 유지하기 위해 높은 압력으로 인한 새로운 다공성 막(low-k)의 파괴와, 디싱과 에로젼 현상으로 인한 문제점이 발생하게 되었다. 이러한 문제점을 해결하고자, 본 논문에서는 Cu 표면에 Passivation layer를 형성 및 제거하는 개념으로 공정시 연마제를 사용하지 않으며, 낮은 압력조건에서 공정을 수행하기 위해, 전해질의 농도 변화에 따른 Liner sweep voltammetry 법을 사용하여 전압활성화에 의한 전기화학적 반응이 Cu전극에 어떤 영향을 미치는지 연구하였으며, 표면 조성을 알아보기 위하여 Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) 분석을 하였고, Cu disk의 결정성과 배향성 관찰을 위해 X-Ray diffraction (XRD)로 금속 표면을 비교하여 실험 결과로 얻어진 데이터를 통하여 ECMP 공정에 적합한 전해액 선정과 농도를 선택하였다.
The diagnostic assay of calcium ion was sought using a modified sensor with square-wave stripping voltammetry (SWSV) and cyclic voltammetry (CV). In this study, simple graphite pencil was used as working, reference, and auxiliary electrodes. By coating the working electrodes with DNA, their sensitivity was very much improved, and good results were yielded. Moreover, clean seawater was used as an electrolyte solution instead of acid and base electrolytes to lessen the expenses involved in the experiment. The analytical optimum conditions were also examined. These conditions were attained at the low detection limit of $0.6ugL^1$. After that, the results were applied to drinking water of milk contain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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