Pad-dry-cure 방식으로 ethylene cyanohydrin을 이용하여 견직물을 acrylonitrile화 시킬 때 건조 시간, curing 온도 및 시간, ethylene cyanohydrin 처리 농도, $ZnCl_2$ 처리 농도 등 조건 변화에 따른 변화와 반응양식을 규명하고자 하였다. 가공된 견직물의 FT-IR과 DSC 분석을 통하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Curing을 $150^{\circ}C$에서 2분, ethylene cyanohydrin 처리 농도 5%, $ZnCl_2$ 처리농도 0.1%, 건조 온도를 $80^{\circ}C$로 하여 건조 시간 경과에 따른 견직물의 FT-IR 분석 결과, 건조 시간 경과에 따라 -OH($3,450cm^{-1}$) 특성 peak가 전부 장파장 쪽으로 shift 되어 나타났고, random coil에 의한 amide peak($1,663cm^{-1}$)는 단파장 쪽으로 shift되어 ${\beta}$-sheet peak($1,635cm^{-1}$)와 중복되어 나타났다. 건조를 $80^{\circ}C$에서 3분, curing을 $110^{\circ}C$에서 2.5분, $ZnCl_2$ 농도를 0.1%로 하여 ethylene cyanohydrin 처리 농도에 따른 가공 견직물의 FT-IR 분석에서 -OH ($3,450cm^{-1}$) 특성 peak에서 변화가 나타나 견직물의 -OH기가 반응에 관여하고 있는 것을 알 수 있었다. 위와 같은 조건으로 가공된 견직물의 DSC 분석에서 ethylene cyanohydrin 처리에 의해 견직물의 열분해 온도는 무처리의 $311^{\circ}C$에서 대략 $320^{\circ}C$로 상승하는 것으로 나타났다. 건조를 $80^{\circ}C$에서 3분, curing을 $110^{\circ}C$에서 2.5분, ethylene cyanohydrin 처리농도 5%로 하여 $ZnCl_2$ 처리 농도에 따른 가공 견직물의 FT-IR 분석에서는 촉매 처리농도 0.8%일 경우를 제외하고는 -OH($3,450cm^{-1}$) 특성 peak에서 대부분 무처리와 비슷한 결과를 보여 주고 있으나, 0.8%의 경우에는 peak에 큰 변화를 나타냈다. 같은 조건에서 가공된 견직물의 DSC 분석에서, ethylene cyanohydrin 처리에 의해 견직물의 열분해 온도는 촉매농도와는 관계없이 무처리($311^{\circ}C$)에 비해 가공 견직물(대략 $320^{\circ}C$)의 열분해 온도가 상승됨을 알 수 있었다. 건조를 $80^{\circ}C$에서 70초, ethylene cyanohydrin 처리농도 5%, $ZnCl_2$ 처리농도 0.8%, Curing 시간을 2.5분으로 하고 curing 온도를 각각 110, 120, 130, 140, 150, $160^{\circ}C$로 변화시켜 가공한 견직물의 FT-IR의 분석 결과, curing 온도 110, 150, $160^{\circ}C$에서 -OH특성 peak의 변화가 크게 나타났다. 같은 조건으로 가공한 견직물의 DSC 분석에서는 ethylene cyanohydrin 처리에 의한 견직물의 열분해 온도는 curing 온도에 상관없이 미처리구($311^{\circ}C$)에 비해 전부 열분해 온도(대략 $320^{\circ}C$)가 상승함을 알 수 있었다.
We developed a new photoresist which was composed of polyaniline, uv-curing agent, N-methyl-2- pyrrolidine (NMP) and N-Butyl alcohol (BuOH) as solution. The photoresist is characterized by the capability of being developed in water. We successfully patterned pentacene thin film, which was vulnerable to organic solvent and thus could not be patterned by the conventional photolithography process, with the water soluble photoresist and the minimum feature size was found to be 2um.
Poly(enaryloxynitriles) containing Schiff bases were prepared from p-bis(1-chloro-2,2-dicyanovinyl)benzene (2) and various aromatic diols having Schiff base moiety by interfacial polymerization. The chemical structure of the polymers was confirmed through synthesis of their corresponding model compounds. All the polymers were soluble in polar aprotic solvents and their brittle films were cast from DMF solution. They showed a large exotherm around 340 ℃ attributable to the chemical change of dicyanovinyl group. Especially, curing of azomethine group was observed to occur at 390 ℃ by differential scanning calorimetry. According to the thermogravimetric analyses, they exhibited excellent thermal stability with 60-90% residual weight at 500 ℃ in nitrogen.
Jo, Du-Hwan;Kim, Myung-Soo;Kim, Jong-Sang;Oh, Hyun-Woo
Corrosion Science and Technology
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제17권2호
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pp.74-80
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2018
The electronic industries require environmentally-friendly and highly functional materials to enhance the quality of human life. Home appliances require insect repellent steels that work to protect household microwave ovens from incurring damage by insects such as fire ants and cockroaches in tropical regions. Thus, POSCO has developed new types of functional steels, coated with an array of organic-inorganic hybrid composites on the steel surface, to cover panels in microwave ovens and refrigerators. The composite solution uses a fine dispersion of hybrid solution with polymeric resin, inorganic and a pyrethroid additive in aqueous media. The hybrid composite solution coats the steel surface, by using a roll coater and is cured using an induction curing furnace on both the continuous galvanizing line and the electro-galvanizing line. The new steels were evaluated for quality performances, salt spray test for corrosion resistance and biological performance for both insect repellent and antimicrobial activity. The new steels with organic-inorganic composite coating exhibit extraordinarily biological functionalities, for both insect repellent and antimicrobial activities for short and long term tests. The composite-coating solution and experimental results are discussed and suggest that the molecular level dispersion of insecticide on the coating layer is key to biological functional performances.
The alkali-activation reaction of two types of typical kaolin calcined at various lower temperatures was investigated at room temperature and at elevated temperatures. For the assessment of the reactivity, the temperature increase and the setting time of pastes prepared with calcined kaolin and sodium/potassium hydroxide solution were measured. Unlike raw kaolin, calcined kaolin samples prepared at various temperature showed an alkali-activation reaction according to the different aspects of the changes in the mineral phases. The reactivity with alkaline solutions was exceedingly activated in the samples calcined at $600-650^{\circ}C$, but the reactivity gradually decreased as the temperature increased in a higher temperature range, most likely due to the changes in the crystal structure of the dehydrated kaolin. The activation effect of the calcination treatment was achieved at reaction temperatures that exceeded $60^{\circ}C$ and was enhanced as the temperature increased. The reactivity of the calcined kaolin with an alkaline solution was more enhanced with the solution of a higher concentration and with a solution prepared from sodium hydroxide rather than potassium hydroxide.
In this study, cotton fibers were coated with a different weight percentage of octadecyl dimethyl(3-triethoxy silylpropyl) ammonium chloride(ODDMAC) to improve antimicrobial and water repellent properties. First, the ODDMAC dissolved in ethanol to prepare a solution. Then the cotton fibers were immersed in the ODDMAC/ethanol solution for 10 minutes at ambient temperature and dried at 80℃ for 3 minutes followed by curing. The treated cotton fibers were characterized by scanning electron microscopy(SEM) and x-ray photoelectron spectroscopy(XPS). The treated cotton fibers revealed sufficient antimicrobial activity against Klebsiella pneumoniae(ATCC 4352) and Staphylococcus aureus(ATCCBAA-1707). The hydrophobic nature of the treated cotton fibers was characterized by contact angle measurement. The results showed that the cotton fibers treated with the ODDMAC showed excellent hydrophobic properties which improved to 121°.
This paper examines degradation properties of alkali-activated alumino-silicate composite body by NAS solution exposed to high temperature. Activators include sodium hydroxides and sodium silicate solution. In the result of experiment, flexural and compressive strength of AAS base mortar exposed to high temperature ($400\~600^{\circ}C$) was higher than alumina cement base mortar. Particularly, In case of compressive strength, alumina cement base mortar was decreased by about $60\~70\%$. While, AAS base mortar exposed to high temperature ($400\~600^{\circ}C$) was higher than that curing by room temperature. The above results showed that AAS base inorganic binder has a good mechanical properties exposed to high temperature($400\~600$).
It is rather important in the water and oil repellent finishing for wool fabric what kind of water-repellent agents will be used. In many cases, Fluorocarbon-based water-repellent agents(eg.Oleophobol-S), the surface tensions of which very low, were recom-mended on account of good water and oil repellencies. In repellent finishing, fabrics were padded in a bath which contained aqueous solution of water-repellent agents, and wetting agents, followed by drying and curing. The most suitable treating condition for excellent repellency was as follows Fabrics were padded at liquor pick-up ratio of 50%, with aqueous solution which contained $30g/\ell$ of water-repellent agents, and $40g/\ell$ of wetting agents. And the padded fabrics were dried at $110^\circ{C}$ for 1 minute, and cured at $160^\circ{C}$ for 2 minutes. For the fabrics, water and oil repellencies and durability to repeated dry-cleanings are observed.
Nanoscaled PVA fibers were prepared by electrospinning. This paper described the electrospinning process, the processing conditions fiber morphology, and some potential applications of the PVA nato-fibers. PVA fibers with various diameters (50-250 nm) were obtained by changing solution concentration, voltage and tip to collector distance (TCD). The major factor was the concentration of PVA solution which affected the fiber diameter evidently. Increasing the concentration, the fiber diameter was increased, and the amount of beads was reduced even to 0%. The fibers were found be efficiently crosslinked by glyoxal during the curing process. Phosphoric acid was used as a catalyst activator to reduce strength losses during crosslinking. Scanning electron micrograph (SEM) and differential scanning calorimetric (DSC) techniques were employed to characterize the morphology and crosslinking of PVA fibers. It was fecund that the primary factor which affected the crosslinking density was the content of chemical crosslinking agent.
The purpose of this study was to develop a new way of delivery system of chlorhexidine using self-curing acrylic resin. Different preparations of chlorhexidine, such as chlorhexidine varnish($Chlorzoin^{(R)}$) and chlorhexidine diacetate crystalline, were mixed into self-curing acrylic resin with different methods. Every resin plate was made and was immersed in 100ml of distilled water individually, and kept in an incubator at $37^{\circ}C$. Solution(0.8ml) was collected from the each container at every 24 hours, and the amount of released chlorhexidine in the solution was measured in an ultraviolet spectrophotometer at 255nm. Flexural strength of all of the resin plates in the Experiment 2-A and 2-B were measured using Instron at the end of the experimental periods. The results were as follows: 1. It was found that chlorhexidine was released from the experimental groups in the Experiment 1, 2-A, and 2-B. And the release of chlorhexidine from all of the experimental groups showed a pattern of sustained-release preparation. 2. It seemed likely that a condition of "dryness" reduced a release of chlorhexidine from the chlorhexidine varnish. 3. It may be stated that a method of "chlorhexidine diacetate mix" with the polymer be more efficient than a method of "Chlorzoin mix" with the monomer. 4. Although it was evident that a flexural strength of the acrylic resin plates be reduced by a mix of either Chlorzoin or chlorhexidine diacetate crystalline, it seemed likely that the resin plates except Group 4 and 5 in the Experiment 2-B may be usable in the clinical situation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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