Odontogenic myxoma is a benign neoplasm composed of a uniform myxoid appearance that is believed to arise from the primitive mesenchymal portion of the tooth germ. It appears as painless swelling, but it should be distinguished from cystic lesion or other benign tumor. Although odontogenic myxoma is benign, its behavior is known to be aggressive and infiltrative, so thorough curettage and enucleation is necessary. We report a case of odontogenic myxoma of the mandible observed in our clinic with good prognosis after enucleation was done.
Kim, Se-Won;Jee, Yu-Jin;Lee, Deok-Won;Kim, Hyung Kyung
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.44
no.5
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pp.242-247
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2018
Ameloblastoma treatment varies based on the clinical, histopathologic, and radiographic characteristics. Aggressive surgical treatments, such as marginal or segmental resection, have traditionally been implemented, but some conservative surgical methods are also being introduced, including decompression, enucleation, or curettage. The aim of the present study was to evaluate the possibility of applying these conservative surgical treatments to ameloblastoma and to analyze the prognosis of the procedures and their healing aspects. Among all patients who visited our clinic (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Kyung Hee University Dental Hospital at Gangdong) from 2009 to 2017, three who had undergone conservative surgery were recruited. One of these three patients underwent both excision of the lesion and an iliac bone graft during the same procedure. In the other two patients, due to the size of the lesion, decompression was performed to reduce the size of the lesion, and then conservative surgical treatments followed. As shown in the cases of this study, patients were only treated with conservative surgical methods, such as decompression or enucleation. During the follow-up period, there were no recurrences. In conclusion, the use of conservative surgical treatment in ameloblastoma can be a reliable, safe, and successful method.
A 12-year-old female was referred from a dental clinic due to a radiolucent area under the lower right first and second premolars. The lesion was diagnosed as a simple bone cyst radiographically. However, she complained lasting pain during 10 month follow up. Therefore curettage was performed and it defined as an osteoid osteoma on the histopathologic examination. As the lesion recurred, one year later, enucleation was performed. We report this case to help the diagnosis of osteoid osteoma in mandible.
Kim, Hyen-Min;Yi, Jun-Kyu;Moon, Cheol-Hyun;Yi, Sang-Min
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.6
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pp.594-597
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2006
Ameloblastic fibro-odontoma(AFO) is a rare mixed odontogenic tumor. It is composed of connective tissue characteristic of an ameloblastic fibroma and calcified tissue as a complex or compound odontoma. AFO usually presents itself as an asymptomatic swelling of jaw or failure of tooth eruption. The lesion usually occurs in individual less than 30 years old. The differential diagnosis of this tumor includes odontoma, ameloblastoma, and ameloblastic fibroma. This report describes an ameloblastic fibro-odontoma occurring in maxilla of sixteen-year-old female. The lesion was treated by surgical enucleation and curettage without extraction of the involved canine(#23). This patient has shown no sign of recurrence during postoperative 34 months. So we report our case with review of literatures
The cementomas are derived from the periodontal ligament and a diversified group of nonrelated lesions producing cementum-like material. The diagnostic term, Cementoma, has encompassed several unrelated lesions : periapical cemental dysplasia, benign (true) cementoblastoma, cementifying fibroma and familial multifle (gigantiform) cementoma. The authors treated one case of benign cementoblastoma & the other of cementifying fibroma by conservative enucleation & curettage. By follow up check of the patient, We obtained of good result without any signs of recurrence of the lesions.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.38
no.5
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pp.276-283
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2012
Objectives: Curettage and enucleation are two of the most common procedures performed in oral and maxillofacial surgery units. To access a cystic lesion, the buccal cortical plate is removed. The no reposition (NR) group underwent surgery without repositioning the buccal cortical plate. The reposition (R) group underwent surgery with a repositioning of the buccal cortical plate. This study compared the two surgical procedures in terms of bone healing and complications. Materials and Methods: Patients who underwent curettage and enucleation surgery were enrolled in this study. Panoramic radiographs of the patients in both the NR group (n=26) and R group (n=34) were taken at the baseline and at 6, 12 and 24 months after surgery. The radiolucent area was calculated to evaluate bony healing in each radiograph. The complications were analyzed through a review of the medical records. Results: The correlation between bony healing and surgical approach was not significant in the 6th, 12th, and 24th month (P<0.05). The complication rate was not associated with gender, graft material, bone graft and drain insertion (P<0.05). On the other hand, the R group had a higher complication rate (35.3%) than the NR group (0%). The difference in the mean lesion size between the NR group ($37,024{\pm}3,617$ pixel) and R group ($92,863{\pm}15,931$ pixel) was significant (independent t test, P=0.004). Conclusion: Although the reposition method is chosen when the lesion size is large, it is associated with more complications. Indeed, infection, discomfort and recurrence of the lesion were the most common complications in the R group. Furthermore, the R method does not have a strong point in terms of bone healing compared to the NR method. Therefore, the R method cannot be considered an ideal approach and should be used in limited cases.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.27
no.2
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pp.145-159
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1997
Traumatic bone cyst is a pathologic cavity that is not lined with epithelium. It is, therefore, not a true cyst. It may be a normal variant rather than a disease process. The etiology of the condition is unknown. This condition is occured widely ranging ages(2 to 75years), however, most are ,found during the second decade of life. Radiographically, this condition is radiolucent lesion with well-defined outline, scalloping of superior margins, Cyst enucleation and curettage is the treatment of choice. The authors compared and analyzed the clinicoradiologic features of the five cases of traumatic bone cyst, diagnosed at the Dental college hospital in Chosun University, Kwangju, Korea. The five cases were shown the followed results; 1. 3cases occured in second decade of life & no significant sex differences (M:F, 2:3) All cases occurred in mandible. 2. Two patients complained symptoms, but three cases had no symptom with encountering during routine examination. 3. In 3 of 5cases, teeth vitality existed except one tooth and no checking of teeth vitality in two cases. 4. All cases didn't have any accurate trauma history, but one case was in orthodontic treatment, another case was postextraction site area. 5. Radiologically, 'scalloping appearance' were evident in all cases; in 3 cases, multilocular tendency & only one case seen intact mandibular canal image. 6. Histologically, all section showed bone trabeculae with blastic activity, 2 cases showed no epithelial lining, and other 2 cases were seen innflammatory cell infiltration in edematous tissue. 7. Surgical intervention (curettage) was that treatment of choice.
Thirteen-year-old girl complaining of the swelling and pain on the left midface visited our dental hospital. On the radiographic examination, well-defined radiolucent lesion with hyperostotic border was found in the left maxilla accompanying with the external root resorption of the involved teeth and the displaced second molar. CT showed calcified bodies, thinning of hard palate, inferior orbital wall and lateral wall of nasal fossa, and thinning and perforation of the buccal plate of the maxilla. Enucleation and curettage of the lesion and nasoantrostomy was carried out and histopathologic examination mainly showed a solid tumor tissue composed of odontogenic epithelium and pulp tissues admixed with dentin and enamel formation. And some part of reduced follicular epithelium of tooth germ showed a change mimicking calcifying odontogenic cyst. Taken together, we concluded the lesion is an ameloblastic fibro-odontoma with a change of calcifying odontogenic cyst.
Cherubism is a rare familial disease of childhood, characterized by proliferative lesion, which is within the maxilla and mandible. In a typical case, painless symmetric expansile lesions develop in the jaws. It shows substitution of the bone by proliferating fibrous tissue exhibiting mature fibroblasts and a number of multinucleated giant cells within an intercellular matrix. Usually, the disease manifests in early childhood, and becomes more marked until puberty, at which time the bony lesions begin to regress. As such, conservative approaches to management are advisable. However, excision of tissue through enucleation or curettage appears to be necessary in more aggressive cases, to reduce the maxillofacial deformity after puberty and to ensure a successful outcome without the risk of progression, requiring additional resection. This report describes 2 cases of manifestation of cherubism of oral and maxillofacial region. We present diagnosis, radiological - histopathologic features, and treatment of cherubism.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.40
no.4
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pp.321-327
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2013
Ameloblastic fibroma (AF) is a rare odontogenic ectomesenchymal tumor that is frequently seen in the first two decades of life, and occurs in the mandible. The most proper management of AF has been a recent topic of debate because of its recurrence and malignant transformation. This report describes AF in a 4-year-old male, which was a unilocular radiolucency on the maxillary right primary molar area with a scalloped border and corticated margin. The tumor was treated conservatively with enucleation and curettage, and the decision was made to preserve the right primary second molar. A biopsy confirmed it as AF. During the 43 months of follow-up, the patient had no evidence of recurrence or malignant transformation. Moreover, the radiographic examination revealed the generation of tooth germ to be a permanent second premolar. This report shows a case of AF in the posterior maxilla of a 4-year-old boy and discusses the conservative therapeutic approach to this tumor. Therefore, the age of the patients should be an important consideration when choosing conservative or radical surgery in a young AF patient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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