In this study, we investigated the culture conditions of four ectomycorrhizal fungi, namely, Amanita spissacea NIFoS 2719, Pisolithus arhizus NIFoS 2784, Suillus spraguei NIFoS 2848, and Xanthoconium affine NIFoS 2716, in solid and liquid culture media. In addition, we attempted to induce in vitro mycorrhization of the fungi with Pinus densiflora. Prior to liquid culture, we determined the optimal culture conditions for each species in solid media. The results revealed that all species examined are capable of growth in potato dextrose agar (PDA), malt extract agar (MEA), and modified Melin-Norkran's medium (MMN), although their preferred growth media were different. Liquid culture experiments showed that inorganic nitrogen did not enhance the mycelial growth of all four species. Therefore, we used MMN-based liquid inocula to promote the growth of ectomycorrhizal fungi in our symbiosis culture system. Mycorrhization was observed in Xanthoconium affine NIFoS 2716. Morphological analysis revealed that fungi-inoculated roots of P. densiflora form simple and dichotomous lateral roots with dense mycelia. In addition, inoculation with X. affine NIFoS 2716 promoted root and shoot developments.
The collection of biological data of indigenous species must comply with the Nagoya Protocol. Fungi contain various bioactive substances making them an attractive source of several products, including food and medicines. In this study, we investigated the growth characteristics of five indigenous fungal strains, Fomitiporia punctata, Polyporus ulleungus, P. brumalis, Gymnopus subnudus, and Tyromyces kmetii, isolated from samples collected in the Ulleungdo Island. The growth rates for each strain were assessed across various temperatures (20 ℃ to 35 ℃), culture media (Potato dextrose agar, Malt extract & Yeast extract agar, Malt extract agar, Malt extract & peptone agar, Sabouraud dextrose agar, and Modified Melin-Norkrans agar), and pH conditions (4.0 to 8.0). Additionally, we assessed the mycelial growth characteristics in liquid culture. The mycelial growth in different media varied across species; specifically, F. punctata (in MMNA), G subnudus (in MMNA), and P. brumalis (in MEPA) showed rapid growth. Optimal growth temperatures ranged between 25 ℃ and 30 ℃ for most species, with the exception of T. kmetii and P. brumalis, which were able to grow across all the temperatures tested. P. brumalis showed the best growth rate, whereas P. ulleungus showed the lowest growth potential. The optimal pH conditions for mycelial growth ranged between 4.0 and 5.0. In experiments using culture flasks, the dry weight of the culture filtrates decreased with the increasing incubation time and showed a significant decrease between 1 and 6 months of incubation, indicating that the five strains take longer than a month to fully use the culture media. Our findings highlight and establish the optimal growth conditions for five different fungal species that can be used in future application studies.
Journal of the Korean BIBLIA Society for library and Information Science
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v.24
no.4
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pp.341-362
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2013
With the cultural and educational functions of public libraries becoming revitalized according to social changes, there has been a development of reading cultural programs. This study researched the operating conditions of reading culture programs for elementary school students in public libraries in Suwon City for the past 5 years and presented the programs' drawbacks and improvement plans drawn from surveys on user satisfaction. An analysis of the survey results yielded the following suggestions for improvement: forming a consultative group with other managers of reading culture programs in Suwon's public libraries, promoting using various media, forming a human resource pool to hire professional instructors, operating of the educational programs for potential volunteers, expanding of the facilities for reading culture programs, and linking with the other folk culture and art organizations in order to develop classes folk culture and art organizations. The results of this paper will be used as a reference when operating conditions of reading culture programs for elementary school students in public libraries in Suwon City, and they will offer the opportunity to implement problems according to needs of participants.
This study was carried out to examine on developmental competence of Hanwoo embryos cultured in vitro according to culture conditions and freezing methods. The in vitro developmental competence to blastocyst stage at Day 8 of culture in SOF was significantly (p<0.05) higher than that in CR1aa (30.3% vs. 18.4%). The in vitro developmental rate of morula and blastocysts cultured in group culture was significantly (p<0.05) higher than that in individual culture (41.4% and 36.0% vs. 21.1% and 10.5%, respectively). The cell number of Day 8 blastocysts in group culture was significantly (p<0.05) higher than that in the individual culture ($120.1{\pm}12.8\;vs.\;94.1{\pm}12.1$, respectively). The survival rates of frozen-thawed balstocysts that were exposed in 1.5 M ethylene glycol or 1.5 M ethylene glycol containing 0.1 M sucrose were 77.5% and 78.7%, respectively. The survival rates of blastocysts cultured for 48 h in slow freezing and vitrification was not significantly different (73.3 and 74.0%). In conclusion, in vitro developmental competence of bovine embryos was influenced on the culture medium (SOF) and culture method (Group culture). Survival rate of frozen-thawed of bovine embryos was not influenced on freezing solutions and freezing methods.
The effects of two different sugars (glucose and xylose) on the expression levels and patterns of the xylose reductase (xyl1), xylitol dehydrogenase (xyl2), and xylulokinase (xyl3) genes were analyzed using Pichia stipitis. A significant increase in mRNA levels of xyl1 was observed after 6 h growth in culture conditions using xylose as a sole carbon source, but expressions of the three genes were not influenced by normal culture media with glucose. In addition, expressions of xyl2 and xyl3 were not observed during the entire culture period during which xylose was added. It also was found that the expression level of xyl1 increased as a function of the xylose concentration (40, 60, and 80 g/l) used in this study, indicating that xyl1 expression sensitively responded to xylose in the culture media. Although the induced level of xyl2 increased slightly after 48 h in the xylose-supplemented culture conditions, the expression of xyl2 was not observed in the xylitol-supplemented culture conditions. Finally, considering the expression of each gene in response to glucose or xylose, the absolute expression levels of the three genes indicate that xyl1 is induced primarily by exposure to xylose.
Lactobacillus plantarum KLAB21 isolated from kimchi has been shown to produce antimutagenic subtance(s) into the culture medium using Salmonella typhimurium TA100 and S. typhimurium TA98 (Rhee and Park, Korean J. Appl. Microbiol.. Biotechnol., 1999, in press). In this study, the effects of culture conditions were investigated to maximize the production of antimutagenic substance(s) against 4-nitro-O-phenylenediamine(NPD) by the strain KLAB21. Glucose(255) as a carbon source and yeast extract or bactopeptone(1%) as a nitrogen source showed the highest production of the antimutagenic substance(s). Optimal initial pH of the culture medium, culture temperature and shaking speed for the antimutagenic substance(s) production were pH 7.0, 37$^{\circ}C$ and 150rpm, respectively. Under the optimal conditions, the antimutagenic activity of L. plantarum KLAB21 culture supernatant against NPD on Salmonella typhimurium TA100 and S. typhimurium TA98 were 73.95% and 59.74%, respectively.
Kim Hyun-Mi;Paik Soon-Young;Ra Kyung-Soo;Koo Kwang-Bon;Yun Jong-Won;Choi Jang-Won
Journal of Microbiology
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v.44
no.2
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pp.233-242
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2006
The objectives of this study were to optimize submerged culture conditions of a new fungal isolate, Ganorderma resinaceum, and to enhance the production of bioactive mycelial biomass and exopolysaccharides (EPS) by fed-batch culture. The maximum mycelial growth and EPS production in batch culture were achieved in a medium containing 10 g/l glucose, 8 g/l soy peptone, and 5 mM $MnCl_2$ at an initial pH 6.0 and temperature $31^{\circ}C$. After optimization of culture medium and environmental conditions in batch cultures, a fed-batch culture strategy was employed to enhance production of mycelial biomass and EPS. Five different EPS with molecular weights ranging from 53,000 to 5,257,000 g/mole were obtained from either top or bottom fractions of ethanol precipitate of culture filtrate. A fed-batch culture of G. resinaceum led to enhanced production of both mycelial biomass and EPS. The maximum concentrations of mycelial biomass (42.2 g/l) and EPS (4.6 g/l) were obtained when 50 g/l of glucose was fed at day 6 into an initial 10 g/l of glucose medium. It may be worth attempting with other mushroom fermentation processes for enhanced production of mushroom polysaccharides, particularly those with industrial potential.
Strains degrading and decolorizing anthraquinone dyes, Remazol brilliant blue R were isolated from natural system, was named as RBB. The optimal culture conditions of temperature and pH were $35^{\circ}C$, 9.0, respectively. Growth rate of cells in conditions of aerobic shaking more than standing culture conspicuously increased.
Choi, Kwang-Hwan;Yoon, Ji Won;Kim, Minsu;Jeong, Jinsol;Ryu, Minkyung;Park, Sungkwon;Jo, Cheorun;Lee, Chang-Kyu
Food Science of Animal Resources
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v.40
no.4
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pp.659-667
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2020
Muscle stem cells isolated from domestic animals, including cows and pigs, were recently spotlighted as candidates for the production of alternative protein resources, so-called cultured meat or lab-grown meat. In the present study, we aimed to optimize the in vitro culture conditions for the long-term expansion of pig muscle stem cells via the screening of various signaling molecules. Pig muscle stem cells were collected from the biceps femoris muscles of 3-d-old crossbred pigs (Landrace×Yorkshire×Duroc, LYD) and cultured in minimum essential medium-based growth media. However, the pig muscle stem cells gradually lost their proliferation ability and featured morphologies during the long-term culture over two weeks. To find suitable in vitro culture conditions for an extended period, skeletal muscle growth medium-2, including epidermal growth factor (EGF), dexamethasone, and a p38 inhibitor (SB203580), was used to support the stemness of the pig muscle stem cells. Interestingly, pig muscle stem cells were stably maintained in a long-term culture without loss of the expression of myogenic marker genes as determined by PCR analysis. Immunostaining analysis showed that the stem cells were capable of myogenic differentiation after multiple passaging. Therefore, we found that basal culture conditions containing EGF, dexamethasone, and a p38 inhibitor were suitable for maintaining pig muscle stem cells during expanded culture in vitro. This culture method may be applied for the production of cultured meat and further basic research on muscle development in the pig.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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