A basic objective is the preparation and surface studies of supported molten salt catalysts because molten salts can stay as the liquid phase in the range of the ordinary reaction temperature. Many kinds of metal salt mixtures for the formation of molten salt phase are appliable but CuCl and KCl were selected in this study because Cu is considered catalytically reactive in many reactons. The loading of the molten salt was selected as 25 vol% of the total pore volume of ${\gamma}-alumina$ to provide reasonable exposed surface area. The surface structure of catalysts containing molten salts in the ${\gamma}-alumina$ was studied using scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive spectroscopy (EDS). CuCl and KCl were added into the ${\gamma}-alumina$ using concentrated hydrochloric acid solution by the impregnation technique. The surfaces of the prepared catalysts before and after heat treatments were compared and they suggested that the heat treatment of catalysts helped the formation of molten-salt although the surface compositions of CuCl and KCl were not uniform.
New nickel(II) and coppr(II) complexes of a saturated pentaaza macrobicyclic ligand $[Ni(D)]^{2+},\;[Cu(D)]^{2+},\;and\;[Cu(D)Cl]^+$, where D is 1,3,6,9,12-pentaazabicyclo[10,2,l]pentadecane, have been prepared by the template condensation reaction of tetraethylenepentamine and formaldehyde in the presence of the metal ion. The complexes contain one imidazolidine ring in the macrobicyclic ligand, D. The complexes $[Ni(D)]^{2+}\;and\;[Cu(D)]^{2+}$ have square planar geometry with 5-5-5-6 chelate ring sequence. The electronic spectra of $[Cu(D)Cl]^+$indicate that the complex has square pyramidal geometry. Synthesis, charactrization, and the spectroscopic and chemical properties of the macrobicyclic nickel(II) and copper(II) complexes are described.
The reaction of copper(II) chloride with phenyl-N-[(pyridine-2-yl)methylene]methaneamide (ppmma) leads to a new $\mu$ -chloro bridged dimeric [Cu(ppmma)$Cl_2$]$_2$ complex, whereas a reaction of copper(II) bromide with ppmma affords a monomeric Cu(ppmma)$Br_2$ complex. Both complexes have been characterized by X-ray crystallography and electronic absorption spectroscopy. The crystal structural analysis of [Cu(ppmma)$Cl_2$]$_2$ shows that the two Cu(II) atoms are bridged by two chloride ligands, forming a dimeric copper(II) complex and the copper ion has a distorted square-pyramidal geometry ($\tau$ = 0.2). The dimer units are held through a strong intermolecular $\pi-\pi$ interactions between the nearest benzyl rings. On the other hand, Cu(ppmma)Br2 displayed a distorted square planar geometry with two types of strong intermolecular π-π interaction. EPR spectrum of [Cu(ppmma)$Cl_2$]$_2$ in frozen glas s at 77 K revealed an equilibrium between the mononuclear and binuclear species. The magnetic susceptibilities data of [Cu(ppmma)$Cl_2$]$_2$ and Cu(ppmma)$Br_2$ follow the Curie-Weiss law. No significant intermolecular magnetic interactions were examined in both complexes, and magnetic exchange interactions are discussed on the basis of the structural features.
The electromagnetic properties and microstructures of the basic composition of (Ni$\sub$0.2/Cu$\sub$0.1/Zn$\sub$0.2/)$\sub$0.5/ (Fe$_2$O$_3$)$\sub$0.5/ were invested by changing of SO$_4$, Cl and NO$_3$ series. We were prepared by coprecipitation method and sintered at temperatures 950$^{\circ}C$, 1150$^{\circ}C$, l350$^{\circ}C$, respectively. When sintering at temperature 950$^{\circ}C$, Cl and NO$_3$ series became perfection sintering. On the other hand, SO$_4$ series showed perfection sintering at temperature 1150$^{\circ}C$. According to particle size analysis result, higher magnetic permeability and magnetization value were observed by Cl series than SO$_4$ or NO$_3$ series.
Cu/PET film composites were prepared by electroless copper plating method. In order to improve adhesion between electroless Cu plated layer and polyester (PET) film, the effect of pretreatment conditions such as etching method and mixed catalyst composition, and accelerator was investigated. Compared to NaOH etching medium, PET film was more finely etched by HCl solution, resulting in an improvement in adhesion between Cu layer and PET film. However, there were no significant differences in electromagnetic interference shielding effectiveness as a function of etching medium. The surface morphology of Cu plated PET film revealed that Pd/Sn colloidal particles became more evenly distributed in the smaller size by increasing the molar ratio of PdCl$_2$ : SnCl$_2$ from 1 : 4 to 1 : 16. With increasing the molar ratio of mixed catalyst, the adhesion and the shielding effectiveness of Cu plated PET film were increased. Furthermore, HCl was turned out to be a better accelerator than NaOH in order to enhance the activity of the mixed PdCl$_2$/SnCl$_2$ catalyst, which facilitated the formation of more uniform copper deposit on the PET film.
Kim, Jong-Su;Park, Je-Hong;Lee, Sung-Hun;Kim, Gwang-Chul;Kwon, Ae-Kyung;Park, Hong-Lee
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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v.5
no.3
s.16
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pp.1-4
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2006
White-light-emitting ZnS:Mn, Cu, Cl phosphors with spherical shape and the size of $20\;{\mu}m$ are successfully synthesized. They have the double phases of cubic and hexagonal structures. They are applied to electroluminescent (EL) devices by silk screen method with the following structure: $electrode/BaTiO_3$ insulator layer ($50{\sim}60\;{\mu}m$)/ ZnS:Mn, Cu, Cl phosphor layer ($30{\sim}50\;{\mu}m$)/ITO glass. The EL devices are driven with the voltage of 100 V and the frequency of 400 Hz. The EL devices show the three emission peaks. The blue and green emission bands are originated from $CICu^{2+}$ transition and $ClCu^+$ transition, respectively. The yellow emission band results from $^4T^6A$ transition of $Mn^{2+}$ ion. As an increase of Cu concentrations, the blue and green emission intensities decrease whereas the yellow emission intensity increases; the quality becomes warm white. It is due to the energy transfer from the blue and green bands to the yellow band.
Electrochemistry of 1.0 mM bis(1,10-phenanthroline)copper(II) $(Cu(ph){_2}^{2+})$ in 100 mM NaCl solution including 27 mM $MgCl_2$ with and without sodium dodecyl sulfate (SDS) is studied. In the presence of SDS, $E_{pa}$ and $E_{1/2}$ of $Cu(ph){_2}^{2+}$ by adding $Mg^{2+}$ shifts to a positive direction compared to the SDS free. The intersection of two lines on ${\Delta}E_p$ vs -log[SDS] plot is determined as a critical micelle concentration (CMC). When $Mg^{2+}$ is added, it seems that the double layer became more compact. And the formation of micelles is retarded.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.13
no.4
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pp.307-317
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1997
Samples of fine particle $(d_P<2.5 \mum)$ were taken in Chongju area using a dichotomous sampler. The data set was collected on fifty-eight different days with 24 hour sampling period from October 27, 1995 through August 25, 1996. The samples were analyzed using a proton induced x-ray emission (PIXE) for Na, Mg, Al, Si, S, Cl, K, Ca, Ti, V, Cr, M, Fe, Ni, Cu, Zn, Br and Pb. Values of Fe, Ca, Si, Cu, K and Cl exhibit marked seasonal variations. Mean concentrations for this study had the following order S > Cl > Si > K > Al > Fe on fine particle. Concentrations of Ca, Si and Fe were higher during the spring season compared with any other season. These phenomena may be attributable to soil dust. Cl and K were higher in the winter, which may be explained by combustion of fossil fuel. Higher values for Cu and Zn in the Winter may be due to the combustion and incineration.
In this paper, The optimum oxidation conditions for the formation of Cu-Zn ferrite were investigated using precipitates obtained by the mixture of $CuCl_2{\cdot}2H_2O$, $ ZnCl_2$, $FeCl_3{\cdot}6H_2O$ and NaOH. The precipitates were prepared by coprecipitation method on various temperatures and oxidation conditions. The oxidation products were examined by SEM, XRD, and VSM. The particles obtained at 70($^{\circ}C$) were more spherical and fine than that of prepared at 25($^{\circ}C$), 50($^{\circ}C$), 60($^{\circ}C$), respectively. By $H_2O_2$ oxidation, the saturation magnetization of the powders was little influenced, But, by air oxidation the saturation magnetization of the powders was influenced intricately. According to our experimental data, the saturation magnetization of the powders increased with reaction time and was saturated at 9 hours.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.9
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pp.1626-1631
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2010
The characteristics of electric current for the voltaic cell are important for electric power applications. In this paper, an electrical equivalent model consist of three resisters and a capacitance for the Cu/NaCl solution/Zn electrochemical cell is proposed. The capacitance which exists in the Zn electrode/electrolytic interface increased according to Zn electrode area, but cannot affect almost in electric current. Complex impedance plot was used to analysis the interface effect for Zn/electrolyte. This result shows that the interface is similar with the electric transmission line. The short current measurements were conducted to investigate the effects of hydrogen peroxide, the watery sulfuric acid and NaCl aqueous solution. As the hydrogen peroxide increased, the electric current increased because the hydrogen gas being converted with the water. Also electric current increased significantly with increase of the hydrogen ion with the watery sulfuric acid and increased with increase of $Na^+$ ion and $Cl^-$ion in the NaCl electrolyte.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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