Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.6
no.4
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pp.206-212
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1999
In order to evaluate the applicability of steel mill slag as a AMD (Acid Mine Drainage) neutralizer and to compare capacity of slag with that of limestone lab scale experiments were conducted. The fixed treatment experiments of AMD with slag and limestone separately for 24 hours under the stagnant condition showed that slag has higher capacity of pH increase and removal of Fe. Al and other trace elements. During the 10 days continuous step experiment the pH has been maintained and any decrease in the removal capacity of Fe and Al has not bun observed. In the trace element removal experiment slag showed higher capacity for removal of Ni, Co. Cu and Zn than limestone. The removal of trace element was more effective in AMD than in distilled water that the pH was adjusted to the same level of AMD (synthetic acid solution). It means that Fe and Al in AMD adsorbed trace elements during or after precipitation as oxide forms. In the size effect experiment, the slag of the smaller size with larger specific surface area exhibited higher capacity of pH increase and removal efficiencies of Fe. Al and other trace elements.
Kim, Younjung;Hwang, Haeyeon;Kim, Yunhoi;Ryu, Sanghoon;Baek, Seungcheol;Seo, Eulwon
Journal of the Korean GEO-environmental Society
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v.8
no.2
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pp.5-9
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2007
This study carried out to investigate the removal capacity of heavy metals such as Cu (II), Zn (II) and Cd (II) dissolved in aqueous solution in the soils collected from Hyeon-Dong (HD), San-seong (SS), Keum-chon (KC) and Keum-Hac (KH) located in the upper Banbyun stream. The pH of all the soils was weak alkali such as 8.8 9.2. According to the analysis of chemical composition of the soils, the amount of $SiO_2$, $AlO_2$ and CaO were similar in all tested soils. However, the amount of $K_2O$, $FeO_3$ and MgO were different from each soil. The XRD measurement with these soils showed that quartz and feldspar were presented in all tested soils, and the distribution of kaoline, illite, montmorillonite, vermiculite and calcite were different from each soil. The results of the removal capacity of heavy metals indicated that all the soils had more than 98% of the removal efficiency of Cu (II), Zn (II) and Cd (II), and among the heavy metals, Cu (II) was removed the most effectively. These results suggested that the soils collected from the upper Banbyun stream have the high removal capacity of heavy metals, and these soils could be used for the banking a river around the abandoned mine area, containing the higher concentrations of heavy metals than the usual stream.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.3
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pp.441-448
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2016
Heavy metal removal study is conducted from synthetic waste water by reduction and oxidation(redox) reaction of Cu-Zn metal alloy and adsorption reaction of aluminium silicate. Heavy metal whose ionization tendency is smaller than zinc are reducted in an aqueous solution, and the concentration of ionized zinc is reduced by adsorption reaction. The average diameter of metal alloy micro fiber is about $200{\mu}m$, and the surface area is wide enough to get equilibrium in a single cycle treatment. A single cycle treatment of redox reaction of Cu-Zn metal alloy, could remove 100.0 % of Cr(III), 98.0 % of Hg, 92.0 % of Sn and 91.4 % of Cu respectively. An ionization tendency of chromium is very close to zinc, but removal efficiency of chromium by redox reaction is significant. This result shows that trivalent chromium ion is expected to generate hydroxide precipitation with $OH^-$ ion generated by redox reaction. Zinc ion generated by redox reaction is readily removed by adsorption reaction of aluminium silicate in a single cycle treatment. Other heavy metal components which are not perfectly removed by redox reaction also showed very high removal efficiency of 98.0 % or more by adsorption reaction. Aluminium ion is not increased by adsorption reaction of aluminium silicate. That means heavy metal ion removal mechanism by adsorption reaction is turned out to be not an ion exchange reaction, but an adsorption reaction.
Remediation process by using the bio-carrier (beads) with dead Bacillus sp. B1 and polysulfone was investigated for heavy metal contaminated groundwater. Sorption batch experiments using the bio-carrier were performed to quantify the heavy metal removal efficiencies from the contaminated solution. The analyses using SEM/EDS and TEM for the structure and the characteristic of precipitates on/inside the beads were also conducted to understand the sorption mechanism by the bio-carrier. Various amounts of freeze-dried dead Bacillus sp. B1 were mixed with polysulfone + DMF(N,N-dimethylformamide) solution to produce the bio-carrier (beads; less than 2mm in diameter) and 5% of Bacillus sp. B1 in the bio-carrier was optimal for Pb removal in the solution. The removal efficiency ratings of the bio-carrier for Pb, Cu and Cd were greater than 80% after adding 2g of bio-carrier in 50ml of aqueous solution (<10mg/L of each heavy metal concentration). Reaction time of the bio-carrier was very fast and most of the sorption reaction for heavy metals were completed within few hours. Batch experiments were duplicated at various pH conditions of aqueous solutions and Cu and Pb removal efficiencies highly maintained at wide pH ranges (pH 2-12), suggesting that the bio-carrier can be useful to clean up the acidic waste water such as AMD. From SEM/EDS and TEM analyses, it was observed that the bio-carrier was spherical shape and was overlapped by many porous layers. During the sorption experiment, Pb was crystallized on the surface of porous layers and also was mainly concentrated at the boundary of Bacillus sp. B1 stroma and polysulfone substrate, showing that the main mechanism of the bio-carrier to remove heavy metals is the sorption on/inside of the bio-carriers and the bio-carriers are excellent biosorbents for the removal of heavy metal ions from groundwater.
The adsorption of heavy-elements to zeolite has been investigated at various adsorptional condition for purification of waste water. Four heavy elements, Cd, Cr, Cu and Pb, were examined, because they are concerned to the major heavy-element contamination. The adsorption efficiencies are measured at the different conditions such as adsorption times and pHs. The practical adsorption was achived and reaches to maximum within 30 minute by using of 2-g zeolite for 50 mL of heavy-element solution. The overall adsorption efficiencies for Cr and Cu are high and become better at low pH. Cd and Pb have 95% of adsorption ratio and this is lower than other two elements. Cadmium shows an abnormally low adsorption at low pH.
Kim, Seok-Jun;Kim, Won-Gee;Lee, Seung-Mok;Yang, Jae-Kyu;Lee, Nam-Hee
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.7
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pp.541-548
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2009
Iron coated media (activated carbon, sand and starfish) were prepared at pH 4 and applied for the treatment of landfill leachate containing organic compounds and soluble metal ions such as $Zn^{2+},\;Cu^{2+},\;Mn^{2+}$ in batch and column experiment. The amount of iron coated in media was analyzed with EPA 3050B method. The removal efficiency of metal ions and phenol was compared with iron coated media. The amount of iron coated in Fe-AC and ICS(iron coated sand) were 1,612 mg/kg and 1,609 mg/kg, respectively, while it was higher with 1,768 mg/kg in ICSF(iron coated starfish). The result of batch study represent the highest removal efficiency in the treatment of wastewater using iron coated starfish. In column study, the removal efficiency of phenol and metal ions was higher in multi-layered system of ICS, Fe-AC and ICSF compared to single layered system. Breakthrough time in the effluent was relatively enhanced for $Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$ in multi-layered system while the removal efficiency of $Mn^{2+}$ were not varied much. Therefore, multi-layered system was identified as the better system for the treatment of wastewater containing of metal ions and organic compound.
In this work, the treatment of heavy metals and phenol in the contaminated soil was investigated by applying direct current (DC) and pulse voltage. When the DC was used, the removal efficiencies for Cu, Zn, As, and Pb were 73, 88, 10, and 10%, respectively, and more than 95% for phenol was removed. Furthermore, when a pulse voltage was employed the removal efficiencies for Cu, Zn, As, and Pb were 88, 92, 40, and 40%, respectively, and 87% of phenol was removed. The results indicate that the application of a pulse voltage for the treatment of contaminated soil reduced electro-osmosis, but increased the rate of electric current movement of heavy metals. In addition, the removal efficiencies for As and Pb have been improved due to the enhanced adsorption capacity of clay components in the soil. Therefore, these experimental results could be effectively applied in remediation technology for the treatment of various heavy metals and phenol.
The effects of equivalent of iron powder, particle size, agitation speed on the removal efficiency of copper ion were investigated by adding iron powder as cementation agents to simulated mine drainage solution with 117.15 mg/L Cu ion. The 50 % of Cu was removed at 90 min with 2 equivalent of iron powder while more than 99 % of Cu was removed at 60 min with 16 equivalent at 200 rpm and $20^{\circ}C$. The removal efficiencies of Cu ion were not different using 2 equivalent of $48{\mu}m$ and $150{\mu}m$ iron powder, and the removal efficiency increased rapidly with increasing the agitation speed to more than 400 rpm. This lower removal efficiency resulted from agglomeration of iron powder observed by SEM, which could reduce the effective specific surface area. More than 99 % of copper ion was removed using 2 equivalent of $48{\mu}m$ iron powder at 60 min, 600 rpm and $20^{\circ}C$.
The effect of the addition of Cu on the catalytic activity of the $Mn/CeO_2-ZrO_2$ catalyst for the low-temperature SCR reaction of NO was investigated. Three different amounts of Cu, 5, 10, and 15 wt%, were impregnated on the $Mn/CeO_2-ZrO_2$ catalyst. The characteristics of the synthesized catalysts were examined by BET, XRD, XPS, and $H_2-TPR$ analyses. The de-NOx efficiency of the Cu-added catalysts increased with the amount of Cu. When 15 wt% Cu was impregnated, the deNOx efficiency was the highest, reaching as high as 99%. The increased deNOx efficiency is attributed to the enhanced reducing power stemming from the interaction between Mn and Cu on the catalyst surface.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.7
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pp.713-719
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2016
The NOx conversion properties of Mn-Cu-$TiO_2$ and $V_2O_5$/$TiO_2$ catalysts were studied for the selective catalytic reduction (SCR) of NOx with ammonia. The performance of the catalysts was investigated in terms of their $NOx$ conversion activity as a function of the reaction temperature and space velocity. The activity of the Mn-Cu-$TiO_2$ catalyst decreased with increasing reaction temperature and space velocity. However, the activity of the $V_2O_5$/$TiO_2$ catalyst increased with increasing reaction temperature. High activity of the Mn-Cu-$TiO_2$ catalyst was observed at temperatures below $200^{\circ}C$. H2-TPR and XPS analyses were conducted to explain these results. It was found that the activity of the Mn-Cu-$TiO_2$ catalyst was influenced by the thermal shock caused by the change of the initial reaction temperature, whereas the $V_2O_5$/$TiO_2$ catalyst was not affected by the initial reaction temperature. In the case of catalyst C, the $NO_x$ conversion efficiency decreased with increasing space velocity. The decrease in the $NO_x$ conversion efficiency with increasing space velocity was much less for catalyst D than for catalyst C.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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