Kusum R Gandhi;Sumit Tulshidas Patil;Brijesh Kumar;Manmohan Patel;Prashant Chaware
Anatomy and Cell Biology
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제56권2호
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pp.179-184
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2023
The Functional endoscopic sinus surgery through transnasal approach is a common modality of treatment for disorders of the nasal cavity, paranasal air sinuses as well as cranial cavity. The olfactory fossa (OF) is located along the superior aspect of cribriform plate which varies in shape and depth. This variable measurement of the depth of OF is mostly responsible for greater risk of intracranial infiltration during endoscopic procedures in and around the nasal cavity. The morphology of frontal and ethmoid sinus (ES) vary from simple to complex. This cadaveric study is planned to improve the ability of the otolaryngologist, radiologist to understand the possible morphological variations and plan steps of less invasive "precision surgery" to have a safe and complication free procedures. A total of 37 human head regions were included in the study. For classification of OF, Modified Kero's classification was used. The size, shape and cells of frontal and ES were noted. We found, type II (60.8%) OF was more common followed by type I (29.7%) than type III (9.5%). The shape of frontal sinus was comma shaped (55.4%) followed by oval (18.9%) than irregular (16.2%). Most common two cells type of ES was seen in 50.0% of both anterior and posterior ES. Out of 74 ES, 8.1% of Onodi cells and 14.9% of agger nasi cells were seen.
Background: The superior orbital fissure is a small area that connects the middle cranial fossa and the orbit. Many studies have measured the size of the superior orbital fissure. However, there is no standard value for the size of the superior orbital fissure. Therefore, we conducted this study to provide the average size of the superior orbital fissure in Korean adults. Methods: We measured the widths of the superior orbital fissures of 142 patients using computed tomography scans. Because the width of the superior orbital fissure varies at different locations, we measured the superior orbital fissure width at the level of the optic canal. Results: In the males, the width of the superior orbital fissure on both sides was $3.79{\pm}0.93mm$, and these values were $3.79{\pm}0.96mm$ for the left side and $3.783{\pm}0.92mm$ for the right side. In the females, the widths of the superior orbital fissures were $3.62{\pm}1.35mm$ on the left side, $3.69{\pm}1.18mm$ on the right side, and $3.65{\pm}1.26mm$ across both sides. Conclusion: There were no significant differences between the males and females or between the left and right sides. The present study suggests that we may accept the hypothesis that a congenitally narrow superior orbital fissure may be a risk factor for the superior orbital fissure syndrome. Surgeons should take precaution with patients who have narrow superior orbital fissures during the perioperative period.
Cholesterol granuloma of frontal bone is a rare disease which usually occurs at the lateral part of the supraorbital ridge. This expanding lesion grows slowly and extends into the orbit and anterior cranial fossa. The most common symptom is proptosis. This granuloma is composed of a granulomatous reaction surrounding cholesterol crystals. Surgical treatment involves aspiration of contents and stripping or curettage of the lining which is highly successful. We experienced a case of cholesterol granuloma of frontal bone with huge intracranial extension, which was cured by surgical removal. The clinical features, radiologic, and pathologic finding were discussed and the pertinent literatures were reviewed.
Cerebral aspergillosis is rare and usually misdiagnosed because its presentation is similar to that of a tumor. The correct diagnosis is usually made intra-operatively. Cerebral abscess with fungal infection is extremely rare and few cases have been reported, but it carries a poor prognosis. A 73 year-old man presented with decreased visual acuity and paresis of the right cranial nerve III. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a mass in the right cavernous sinus, extened to the anterior crainial fossa and the superior orbital fissure. During surgery, a well encapsulated pus pocket was found, and histopathological examination of the mass resulted in the diagnosis of aspergillosis. Despite appropriate anti-fungal treatment, the patient eventually died from fatal cerebral ischemic change and severe brain swelling. The correct diagnosis of cerebral aspergillosis can only be achieved by histopathological examination because clinical and radiological findings including MRI are not specific. Surgical intervention and antifungal therapy should be considered the optimal treatment. Early diagnosis and aggressive antifungal treatment provide good results.
Glossopharyngeal neuralgia is a relatively rare condition characterized by severe, paroxysmal episodes of lancinating pain in the tongue, throat, ear, and tonsil. This disorder is assumed to be due to compression of the glossopharyngeal nerve by vascular structures. A 47-year-old woman complaining of sharp and lancinating pain in the right periauricular and submandibular areas visited our hospital. Swallowing, chewing, and lying on her right side triggered the pain. Her neurologic examination revealed no specific abnormalities. The results of routine hematologic and blood chemistry studies were all within normal limits. Carbamazepine and gabapentin were given, but her symptoms persisted. Her pain was temporarily relieved only by narcotic pain medication. MRI showed an arachnoid cyst located in the right cerebellomedullary cistern extending to the cerebellopontine cistern. Cyst removal was performed via a right retrosigmoid approach. Lateral suboccipital craniotomy was performed using the right park-bench position. After opening the dura and cerebellopontine angle, the arachnoid cyst was exposed. The arachnoid cyst was compressing the flattened lower cranial nerves at the right jugular fossa. Her symptoms resolved postoperatively. Two months after the operation, she was completely free from her previous symptoms.
Fractures of frontal sinus account for 5%-12% of all fractures of facial skeleton. Inadequately treated frontal sinus injuries may result in malposition of sinus structures, as well as subsequent distortion of the overlying soft tissue. Such inappropriate treatment can result in aesthetic complaints (contour deformity) as well as medical complications (recurrent sinusitis, mucocele or mucopyocele, osteomyelitis of the frontal bone, meningitis, encephalitis, brain abscess or thrombosis of the cavernous sinus) with potentially fatal outcomes. Frontal contour deformity warrants surgical intervention. Although deformities should be corrected by the deficiency in tissue type, skin and soft tissue correction is considered better choice than bone surgery because of minimal invasiveness. Development of infection in the postoperative period requires all secondary operations to be delayed, pending the resolution of infectious symptoms. The anterior cranial fossa must be isolated from the nasal cavity to prevent infectious complications. Because most of the complications are related to infection, frontal sinus fractures require extensive surgical debridement and adequate restructuring of the anatomy. The authors suggest surgeons to be familiar with various methods of treatment available in the prevention and management of complications following frontal sinus fractures, which is helpful in making the proper decision for secondary frontal sinus fracture surgery.
Jadhav, Aniket B.;Tadinada, Aditya;Rengasamy, Kandasamy;Fellows, Douglas;Lurie, Alan G.
Imaging Science in Dentistry
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제44권2호
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pp.165-169
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2014
An osteolytic lesion with a small central area of mineralization and sclerotic borders was discovered incidentally in the clivus on the cone-beam computed tomography (CBCT) of a 27-year-old male patient. This benign appearance indicated a primary differential diagnosis of non-aggressive lesions such as fibro-osseous lesions and arrested pneumatization. Further, on magnetic resonance imaging (MRI), the lesion showed a homogenously low T1 signal intensity with mild internal enhancement after post-gadolinium and a heterogeneous T2 signal intensity. These signal characteristics might be attributed to the fibrous tissues, chondroid matrix, calcific material, or cystic component of the lesion; thus, chondroblastoma and chondromyxoid fibroma were added to the differential diagnosis. Although this report was limited by the lack of final diagnosis and the patient lost to follow-up, the incidental skull base finding would be important for interpreting the entire volume of CBCT by a qualified oral and maxillofacial radiologist.
Glossopharyngeal neuralgia is a rare syndrome that involves episodic bursts of pain in the sensory distributuion of the ninth cranial nerve. The nature of the pain is characterized by excruciating shock-like pain in the region of the tonsillar fossa or pharynx and can radiate to the ear or the angle of the jaw. Like trigeminal neuralgia, glossopharyngeal neuralgia typically responds to anticonvulsant agents such as carbamazepine. However, dose of carbamazepine needs to be increased gradually to avoid side effects. If the patient can not tolerate until effective carbamazepine level is reached, phenytoin can be administered intravenously at the same time that oral carbamazepine therapy is begun. We present fifty-three year old female patient suffering from glossopharyngeal neuralgia who did not respond to initial carbamazepine therapy, but responded to concomitant intravenous infusion of phenytoin.
Kim, Seung Jin;Baek, Hye Jin;Moon, Jin Il;Cho, Soo Buem;Choi, Bo Hwa;Bae, Kyungsoo;Jeon, Kyung Nyeo;Choi, Dae Seob
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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제20권2호
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pp.120-122
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2016
Arachnoid cysts (AC) are intraarachnoidal cerebrospinal fluid collections, and account for 1% of all intracranial space-occupying lesions. Intracystic hemorrhage of the AC can occur spontaneously, but this is an extremely rare event. Herein, we present a case of hemorrhagic AC in a nontraumatic patient in the left middle cranial fossa. We also performed relevant literature review on this disease.
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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제25권4호
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pp.440-446
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2023
Craniotomy is known as a cause of iatrogenic dural cerebral arteriovenous fistula (AVF). However, mixed pial and dural AVFs after craniotomy are extremely rare and require accurate diagnosis and prompt treatment due to their aggressiveness. We present a case of an iatrogenic mixed pial and dural AVF diagnosed 2 years after pterional craniotomy for surgical clipping of a ruptured anterior choroidal aneurysm. The lesion was successfully treated using single endovascular procedure of transvenous coil embolization through the engorged vein of Labbe and the superficial middle cerebral vein. The possibility of the AVF formation after the pterional approach should always be kept in mind because it usually occurs at the middle cranial fossa, which frequently has an aggressive nature owing to direct cortical venous or leptomeningeal drainage patterns. This complication is believed to be caused by angiogenetic conditions due to coagulation, retraction, and microinjuries of the perisylvian vessels, and can be prevented by performing careful sylvian dissection according to patient-specific perisylvian venous anatomy.
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