Objective : The cranioplasty and ventriculoperitoneal (VP) shunt operation have been used to treat a large cranial defect with posttraumatic hydrocephalus (PTH). The aim of this study was to evlauate the difference of outcomes between in the shunting after the cranioplasty (group 1) and the cranioplasty after the shunting (group 2) in a large flaccid cranial defect with PTH. Methods : In this study, a retrospective review was done on 23 patients undergoing the cranioplasty and VP shunt operation after the decompressive craniectomy for a refractory intracranial hypertension from 2002 to 2005. All of 23 cases had a large flaccid concave cranial defect and PTH. Ten cases belong to group 1 and 13 cases to group 2. The outcomes after operations were compared in two groups 6 months later. Results : The improvement of Glasgow outcome scale (GOS) was seen in 8 cases (80.0%) of total 10 cases in group 1, and 6 cases (46.2%) of 13 cases in group 2. Three (75.0%) of 4 cases with hemiparesis in group 1 and 3 of 6 cases (50.0%) in group 2 were improved. All cases (2 cases) with decrease of visual acuity were improved in each group. Dysphasia was improved in 3 of 5 cases (60%) in group 1 and 4 of 6 cases (66.6%) in group 2. Conclusion : These results suggest that outcomes in group 1 may be better than in group 2 for a large flaccid concave cranial defect with PTH.
Purpose: Autogenous particulate bone grafting is a type of autogenous bone graft that consists of small particles of cortical and cancellous bone. Autogenous particulate bone grafting has been used for calvarial bone defect after calvarial defect of craniosynostosis and prevention of temporal depression after fronto-orbital advancement. The results were followed up and studied for effectiveness of autogenous calvarial particulate bone grafting. Methods: Cranial vault remodeling and fronto-orbital advancement was performed for six craniosynostosis patient from August 2005 to October 2007. Autogenous particulate bone grafting was harvested from endocortex of separated cranial vault and if insufficient, from extocortex of occipital region using Hudson brace & D'Errico craniotomy bit and was grafted on the calvarial bone defect of cranial vault and temporal hollow. Fibrin glues were added to the harvested particulated bone for adherence and shaping of paticles. Results: Autogenous particulate bone grafting was followed-up at least longer than I year. The calvarial bony defects following primary cranial remodeling were successfully covered and postoperative temporal depressions after fronto-orbital advancement were also well prevented by grafted particulated bone. Conclusion: Autogenous calvarial particulate bone graft can be harvested in infants and young children with minimal donor site morbidity. It effectively heals cranial defects in children and during fronto-orbital advancement reduces the prevalence of osseous defects independent of patient age. It's easy and effective method of reconstruction of calvarial defect.
Cranial implant removal is recommended if implants become exposed owing to scalp necrosis after cranioplasty. However, it carries the risk of extensive bleeding, and the resultant cranial defects can cause both aesthetic and functional problems. We present a case of a scalp defect exposing a cranial prosthetic implant that was reconstructed with a local flap and salvaged using an indwelling antibiotic irrigation system. A 73-year-old man presented with scalp necrosis after undergoing cranioplasty due to intracranial hemorrhage. The cranial implant was exposed through the scalp defect. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was detected in the culture from the open wound. After debridement of the necrotic tissue and burring of the superficial layer of the implant, a transposition flap was used to cover the defect and an indwelling antibiotic irrigation system was installed. Continuous irrigation with vancomycin was conducted for 5 days, and intravenous vancomycin was continued for 4 weeks. The flap was in good condition at 4 months postoperatively, with no infection. The convex contour of the scalp was well maintained. The patient's neurological status was stable. Exposed cranial implants can be salvaged with continuous antibiotic irrigation as an alternative to implant removal; thus, the risk of bleeding and possible disfigurement may be avoided.
Purpose: This study evaluated the spontaneous healing capacity of surgically produced cranial defects in rabbits with different healing periods in order to determine the critical size defect (CSD) of the rabbit cranium. Methods: Thirty-two New Zealand white rabbits were used in this study. Defects of three sizes (6, 8, and 11 mm) were created in each of 16 randomly selected rabbits, and 15-mm defects were created individually in another 16 rabbits. The defects were analyzed using radiography, histologic analysis, and histometric analysis after the animal was sacrificed at 2, 4, 8, or 12 weeks postoperatively. Four samples were analyzed for each size of defect and each healing period. Results: The radiographic findings indicated that defect filling gradually increased over time and that smaller defects were covered with a greater amount of radiopaque substance. Bony islands were observed at 8 weeks at the center of the defect in both histologic sections and radiographs. Histometrical values show that it was impossible to determine the precise CSD of the rabbit cranium. However, the innate healing capacity that originates from the defect margin was found to be constant regardless of the defect size. Conclusions: The results obtained for the spontaneous healing capacity of rabbit cranial defects over time and the underlying factors may provide useful guidelines for the development of a rabbit cranial model for in vivo investigations of new bone materials.
Objective : Pituitary apoplexy (PA) is described as a clinical syndrome characterized by sudden headache, vomiting, visual impairment, and meningismus caused by rapid enlargement of a pituitary adenoma, We retrospectively analyzed the clinical presentation and surgical outcome in PA presenting with cranial neuropathy. Methods : Twelve cases (33%) of PA were retrospectively reviewed among 359 patients diagnosed with pituitary adenoma, The study included 6 males and 6 females, Mean age of patients was 49,0 years, with a range of 16 to 74 years, Follow-up duration ranged from 3 to 20 months, with an average of 12 months, All patients were submitted to surgery, using the transsphenoidal approach (TSA). Results : Symptoms included abrupt headache (11/12), decreased visual acuity (12/12), visual field defect (11/12), and cranial nerve palsy of the third (5/12) and sixth (2/12) Mean height of the mass was 29.0 mm (range 15-46) Duration between the ictus and operation ranged from 1 to 15 days (mean 7.0) The symptom duration before operation and the recovery period of cranial neuropathy correlated significantly (p = 0.0286) TSA resulted in improvement of decreased visual acuity in 91.6%, visual field defect in 54.5%, and cranial neuropathy in 100% at 3 months after surgery. Conclusion : PA is a rare event, complicating 3.3% in our series, Even in blindness following pituitary apoplexy cases, improvement of cranial neuropathy is possible if adequate management is initiated in time, Surgical decompression must be considered as soon as possible in cases with severe visual impairment or cranial neuropathy.
The purpose of this report is to introduce persistent left cranial vena cava (PLCVC) with persistent right aortic arch (PRAA) and patent ductus arteriosus (PDA). Case 1 was a Cocker Spaniel with PRAA and case 2 was a Maltese with PDA. PLCVC was enclosed at the sites of PRAA and PDA surgery; therefore, it was lifted dorsally during PDA and PRAA surgery. Surgery to repair congenital heart defects including PRAA and PDA is recommended for dogs that do not die of PLCVC at a young age.
Background: Radiation therapy is widely employed in the treatment of head and neck cancer. Adverse effects of therapeutic irradiation include delayed bone healing after dental extraction or impaired bone regeneration at the irradiated bony defect. Development of a reliable experimental model may be beneficial to study tissue regeneration in the irradiated field. The current study aimed to develop a relevant animal model of post-radiation cranial bone defect. Methods: A lead shielding block was designed for selective external irradiation of the mouse calvaria. Critical-size calvarial defect was created 2 weeks after the irradiation. The defect was filled with a collagen scaffold, with or without incorporation of bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) (1 ㎍/ml). The non-irradiated mice treated with or without BMP-2-included scaffold served as control. Four weeks after the surgery, the specimens were harvested and the degree of bone formation was evaluated by histological and radiographical examinations. Results: BMP-2-treated scaffold yielded significant bone regeneration in the mice calvarial defects. However, a single fraction of external irradiation was observed to eliminate the bone regeneration capacity of the BMP-2-incorporated scaffold without influencing the survival of the animals. Conclusion: The current study established an efficient model for post-radiation cranial bone regeneration and can be applied for evaluating the robust bone formation system using various chemokines or agents in unfavorable, demanding radiation-related bone defect models.
We report a case of free flap deterioration which may have been induced by pressure gradient resulting from cranial defect overlying a ventriculoperitoneal shunt (VP shunt). The patient, male and aged 78, had a VP shunt operation for progressive hydrocephalus. Afterwards, the scalp skin flap surrounding the VP shunt collapsed and showed signs of necrosis, exposing part of the shunt catheter. After covering the defect with a radial forearm free flap, the free flap site showed signs of gradual sinking while the vascularity of the flap remained unimpaired. An agreement was reached to remove the shunt device and observe the patient for any neurological symptoms, and after the shunt was removed and the previous cranial opening filled with fibrin glue by Neurosurgery, we debrided the deteriorated flap and provided coverage with 2 large opposing rotational flaps. During 2 months' outpatient follow-up no neurological symptoms appeared, and the new scalp flap displayed slight depression but remained intact. The patient has declined from any further follow-up since.
Purpose: The goals of cranioplasty are to protect the brain from trauma and restore normal cranial contour with as few complication as possible. In patient who suffered from cranial defect, the most satisfactory form of cranioplasty may be archived with autogenous bone grafts. We report on the treatment of large frontal bone defect using pericranial flap and split-rib graft. Methods: A 29-year-old male was referred to our department. He was involved in an automobile accident resulting in large frontal bone and sinus defect and skull basal defect. The reconstruction was undertaken using galeal frontalis myofascial flap and split-rib cranioplasty using bicoronal incision. Results: The postoperative course was successful. For 9 months follow up period, there was no complication about hematoma, infection, CSF leakage and washboard deformity. He was pleased with the results even when absolute symmetry was not achieved. Conclusion: We experienced large frontal bone and sinus defect and skull basal defect patient and successfully treated with split-rib graft and galeal frontalis myofascial flap.
Aydin, Hasan Emre;Kizmazoglu, Ceren;Kaya, Ismail;Husemoglu, Bugra;Sozer, Gulden;Havitcioglu, Hasan;Arslantas, Ali
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제62권4호
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pp.382-388
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2019
Objective : The primary aim of this investigation was to explore the nature of dura mater biomechanics following the introduction of puncture defect(s). Methods : Twenty-eight dura mater specimens were collected during autopsy from the department of forensic medicine of the authors' institution. Specimens were divided randomly into one of four groups : group I (cranial dura mater; n=7), group II (cranial dura mater with one puncture defect; n=7); group III (cranial dura mater with two puncture defects; n=7), and group IV (cranial dura mater with three puncture defects; n=7). Results : The mean${\pm}$standard deviation tensile strengths of the dura mater were $8.35{\pm}3.16$, $8.22{\pm}3.32$, $7.13{\pm}1.77$, and $6.94{\pm}1.93MPa$ for groups I, II, III, and IV, respectively. There was no statistical difference between all groups. A single, two or more punctures of the dura mater using a 20-gauge Quincke needle did not affect cranial dura tensile strength. Conclusion : This biomechanical study may contribute to the future development of artificial dura mater substitutes and medical needles that have a lower negative impact on the biomechanical properties of dura mater.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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