Establishment of adhesion strength measurement procedure for marine epoxy coatings was conducted in order to ensure reliability of the test results. It was found that (1) the increase in thickness of the substrates would induce increase of pull-off strength. Especially, the increase in adhesion strength with the substrate thickness increment was attributed to the transition of stress mode to the pure tensile mode excluding bending effect. (2) The longer curing time, the higher pull-off strength. It may be due to higher cross-linking density of the coating (3) The pull-off strength increases as coating thickness increases due to the diminishment of bending effect (4) The longer drying time after water immersion, the higher pull-off strength. It may be due to the evaporation of water molecule at the coating-substrate interface.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.17
no.1
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pp.55-65
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1993
Galvanic protection method is one the cathodic protection methods and is mostly used for corrosion prevention of heat exchangers and ship's hull. In this paper, it was investigated that how cathodic potential distribution was varied with according to the bare and painted steel plates in case of galvanic anode protection. The results obtained above were as follows. 1. Cathodic potential distribution of a painted steel plate was smoothed than that of the bare steel plate all over the cathodic surface area. 2. It was shown that polarization potential of the bare steel plate was somewhat shifted to negative potential, on the contrary that of the painted steel plate was somewhat shifted from negative potential to positive potential as time gone by beginning of galvanic anode method. 3. The applied current density in order to maintain constant protection potential(-770mv SCE) in the painted steel plate was less than that of the bare steel plate because of the high resistance polarization of the painted steel plate. 4. It was suggested that required number and life-time of anode for galvanic anode protection could be decided easily with corrosion prevention coefficient obtained by experimental data.
A zinc-air battery is one of most promising advanced batteries due to its high specific energy density, low cost, and environmental friendliness. However, zinc anodes in zinc-air batteries lead to several issues including self-discharge, corrosion reaction, and hydrogen evolution reaction (HER). In this paper, viscosity of electrolyte has been controlled to suppress the corrosion reaction, HER, and self-discharge behavior. Various viscosity average molecular weights of poly(acrylic acid) (PAA) are adopted to prepare the electrolyte. The evaporation of electrolytes is proportional to the increase in molecular weight. In addition, enhanced self-discharge behavior is obtained when the gelling agent with high molecular weight is used. In addition, the zinc-air cell assembled with lower viscosity average molecular weight of PAA (Mv ~ 450,000) delivers 510.85 mAh/g and 489.30 mAh/g of discharge capacity without storage and with 6 hr storage, respectively. Also, highest capacity retention (95.78 %) is obtained among studied materials.
The adsorption of N-[(E)-Pyridin-2-ylmethylidene] aniline, a Schiff base, on to mild steel surface in 1M HCl and 0.5 M H2SO4 solutions and the consequent corrosion protection were studied employing weight loss method, electrochemical impedance spectroscopy and potentiodynamic polarization measurements. DFT calculations were performed to investigate its interaction with the metal surface at the atomic level to understand its inhibition mechanism. The adsorption process is well described by the Langmuir isotherm. The thermodynamic parameters indicated that the adsorption is spontaneous and the interaction of the inhibitor at the mild steel surface is mainly through physisorption. The Ra values obtained in AFM studies for the uninhibited and inhibited sample in HCl media respectively are 0.756 and 0.559 ㎛, and that in H2SO4 media are 0.411 and 0.406 ㎛. The lesser roughness values of the inhibited sample shows the adsorption of the molecules onto the mild surface. The inhibition efficiencies were found to improve with concentration of the inhibitor and the maximum efficiency was observed at 400ppm in all the investigation methods adopted. The inhibitor was found to exhibit a higher efficiency in HCl media (95.7%) than in H2SO4 (92.8%). The theoretical and experimental results are found to be in good agreement.
Recently, electromagnetic interference (EMI) shielding materials have been extensively developed and significantly considered to protect electronic systems from harmful electromagnetic waves. Although, metal-based materials show high electrical conductivity and EMI shielding effectiveness, they have several challenging problems such as high density and corrosion. Carbon-based materials have been acclaimed as alternative EMI materials due to light weight, high mechanical properties, resistance to corrosion and excellent electrical conductivity. Here, we introduce 1-phase and 2-phase carbon materials as well as 3-phase hybrid carbon materials. The 3-phase hybrid carbon materials composed of metal nanoparticles, carbon nanotubes and graphene can be used as a promising EMI shielding material.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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1997.04a
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pp.481-485
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1997
6063-T5 alloys are tested in laboratory air, water and 3% NaCl solution to investigate the effects of corrosive environment on the retardation behavior through single overload fatigue test. Also, the fatigue crack propagation and the crack closure behavior are studied. The results obtained in this experimental study are summarized as follows: 1) Behaviors of fatigue crack growth retardation are observed in water and 3% NaCl solution as they do in air. The number of delay cycles and the size of affected region by single overload decrease greatly in water and 3% NaCl compared with those in air. 2) In fractographic results, the overload marking by single overload appear remarkably in air, but indistinctly in water and 3% NaCl solution. 3) The effect of crack closure on crack propagation is most remarkable in the beginning of crack propagation. With crack propagation, the crack closure level and its effect decrease greatly.
The electronic properties of the passive film formed on Fe-20Cr ferritic stainless steel in pH 8.5 buffer solution containing 0.05 M EDTA (ethylene diammine tetraacetic acid) were examined by the photocurrent measurements and Mott-Schottky analysis for the film. XPS depth profile for the film demonstrated that Cr content in the outermost layer of the passive film was higher in the solution with EDTA than that in the solution without EDTA, due to selective dissolution of Fe by EDTA. In the solution with EDTA, the passive film showed characteristics of an amorphous or highly disordered n-type semiconductor. The band gap energies of the passive film are estimated to be ~ 3.0 eV, irrespective of film formation potential from 0 to 700 $mV_SCE$ and of presence of EDTA. However, the donor density of the passive film formed in the solution with EDTA is much higher than that formed in the solution without EDTA, due to an increase in oxygen vacancy resulted from the dissolution of Fe-oxide in the outermost layer of the passive film. These results support the proposed model that the passive film formed on Fe-20Cr in pH 8.5 buffer solution mainly consists of Cr-substituted $\gamma$-$Fe_2O_3$.
Corrosion and passivation of metallic cobalt was studied by means of electrochemical experiments including potentiostatic and galvanostatic measurements and cyclic voltammograms. The mechanisms of active dissolution and passivation of cobalt at the metal/borate buffer solution interface are deduced from the Tafel slope, pH dependence of the Flade potential, and dissolution kinetic data. Hydroxyl group adsorbed on cobalt surface seems to participate in surface oxidation and formation of the passive layer. The growth kinetic data as measured by the current density suggests a mechanism in which the growth of the passive layer is determined by field-assisted transport of ions through the layer. Thickness of the passive layer was estimated by coulometry to be about 10${\AA}$ at the lowest passive potential and to grow gradually with anodic potential to about 20${\AA}$.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.41
no.4
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pp.156-162
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2008
Small FRP(fiber-reinforced polymer) fishing ships have numerous problems with the point of the environmental and recycling perspectives. In light of these aspects, aluminum can be used as a material for ship building. It is environmental friendly, easy to recycle, and provides a high added value to fishing boats. In this paper, we report on mechanical and electrochemical characteristics of welding parts for friction stir welded 5456-H116 Al alloy. In friction stir welded at various traveling speeds under the rotation speed of 500 RPM, the best characteristics presented in traveling speed of 15mm/min. The anodic polarizations of base metal and welding metal were observed tendency which current density from the open circuit potential suddenly increase. The cathodic polarization presented concentrated polarization caused by the dissolved oxygen reduction reaction and activation polarization caused by hydrogen generation. From result of Tafel analysis, the corrosion potential of 5456 alloy(Base metal) was lower than that of friction stir welded part, as were its corrosion current densities.
For the longer service life of steel pile, cathodic protection is selected sometimes at corrosive environment. The cathodic protection design improvement was investigated in this study. The current demand for cathodic protection was calculated from the potentiostatic current monitoring of the steel specimen in the deaerated soil samples. In this study, the current distribution was studied using the Boundary Element Method (BEM) and the Finite Element Method (FEM) numerical analysis methods. The optimum layout of the anode was developed and confirmed by numerical analysis. Under the conventional design of the anode, the length of the anode hole is same as the pile length. We found that, at the bottom end of the pile, the current density is too high. When the anode hole length was 80% of the pile length, the current consumption at the end was reduced. The construction cost of anode hole drilling was decreased about 20%, as compared to the conventional design. Furthermore, the life of the anode materials could be extended by reducing the current consumption at the end section. Using this approach, the construction cost was reduced significantly without any under-protection area on the steel piles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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