• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제58권1호
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• pp.37-40
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• 2015

The presence of a single coronary artery is a rare congenital anomaly; such patients often present with severe myocardial ischemia. We experienced the case of a 13-year-old girl with the right coronary artery originating from the left circumflex artery. She visited our Emergency Department owing to severe chest pain; her cardiac enzyme levels were elevated, but her initial electrocardiogram (ECG) was normal. Echocardiography showed normal anatomy and normal regional wall motion. When she presented with recurrent chest pain on admission, the ECG showed significant ST-segment elevation in the left precordial leads and inferior leads with ST-segment depression in aVR lead, suggesting myocardial ischemia, and her cardiac enzyme levels were also elevated. We performed coronary angiography that showed a single right coronary artery originating from the left circumflex artery without stenosis. We confirmed the presence of a single coronary artery using coronary computed tomography. In addition, the treadmill test that was performed showed normal results. She was discharged from the hospital without any medications but with a recommendation of a regular followup.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권1호
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• pp.102-105
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• 2008

대혈관 사이로 주행하는 관상동맥의 이상 기시는 매우 드문 심기형으로 심근허혈이나 급사를 초래할 수 있다. 이런 기형을 교정하기 위해 몇몇 술식들이 소개되어 왔다. 우관상동맥의 이상기시 환자에서 우관상동맥의 또 다른 개구부를 만들어주는 Extended Unroofing 술식을 성공적으로 수행하였다. 술 후 3개월 째 심근허혈이나 대동맥판막역류증 없이 새로 만든 개구부는 넓게 잘 유지되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제45권1호
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• pp.49-52
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• 2012

A coronary-bronchial artery fistula is a very rare congenital anomaly of the coronary artery whose etiology and pathogenesis have not yet been clarified. Most patients with coronary-bronchial fistulas are asymptomatic; however, some patients present with congestive heart failure, infective endocarditis, myocardial ischemia induced by a coronary steal phenomenon, or rupture of an aneurysmal fistula. Furthermore, patients with a coronary-bronchial artery fistula rarely manifest life-threatening hemoptysis due to the associated bronchiectasis. We report herein the case of a patient with a coronary-bronchial artery fistula who had bronchiectasis and a history of massive hemoptysis and myocardial ischemia.

• Journal of Chest Surgery
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• 제55권3호
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• pp.243-245
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• 2022

True aneurysms of the coronary artery after aortic root replacement in Marfan syndrome patients are very rare. An anomalous origin of the right coronary artery (RCA) from the left sinus of Valsalva adds complexity during aortic root surgery. We present a case of a 37-year-old male patient with Marfan syndrome who had an RCA anomaly and a 4.5-cm true aneurysm of the common coronary button 14 years after a previous Bentall procedure. A redo Bentall operation and hemi-arch replacement were successfully performed. The anomalous origin of the RCA from the left sinus of Valsalva was safely divided and anastomosed as separate coronary buttons to the prosthetic composite valve graft. To prevent coronary button aneurysms after aortic root surgery in Marfan patients, the coronary buttons and the corresponding side holes on the prosthetic graft must be reduced to the maximum possible extent.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권9호
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• pp.668-671
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• 2002

소아의 관상동맥 이상 기시증은 매우 드문 질환으로 알려져 있다. 특히 폐동맥에서 기시한 좌관상동맥 이상 기시증은 신생아기에 심근부전으로 인한 치명적인 상황을 초래할 수 있다. 폐동맥에서 기시한 좌관상동맥 이상 기시증 중에서 좌회선지만 폐동맥에서 기시한 경우는 매우 희귀한 것으로 알려져 있다. 이에 본 저자들은 좌폐동맥에서 기시한 좌회선지 이상 기시증을 보인 4세된 여아에서 좌회선지의 상행 대동맥으로의 재 이식술을 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제54권1호
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• pp.72-74
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• 2021

Congenital atresia of the left main coronary artery (LMCA) is an extremely rare coronary anomaly that necessitates surgical correction. Patients with LMCA atresia may have various clinical symptoms, which are determined by the degree of collateral vessel development from the right coronary system, the metabolic demands of the heart, and concomitant mitral insufficiency caused by myocardial ischemia. Unlike in adults, there are limited surgical options for coronary artery disease in children. Herein, we report a case of LMCA atresia with mitral regurgitation in a 19-month-old child that was successfully corrected by coronary artery bypass grafting and mitral valve repair.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권3호
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• pp.235-244
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• 2004

동맥전환술은 대혈관전위증이나 Taussig-Bing 기형의 가장 보편적인 수술법으로 인정되고 있다. 동맥전환술 후 수술사망에 영향을 미치는 위험인자와 함께 관상동맥 이식 수기변형의 유효성을 알아보고자 하였다. 1994년부터 2002년 7월까지 동맥전환술을 동아대학교 병원에서 한 명의 외과의에 의하여 시행된 85예의 대혈관전위증과 양대혈관 우심실기시증 환아를 대상으로 후향적 조사를 하였다. 관상동맥이식 수기변형 등 수술(병원)사망에 관여한다고 생각하는 여러 인자들을 다변량 회귀분석을 통해 수술사망에 미치는 위험인자들을 파악하였다. 전체 수술사망(병원사망)은 모두 17예(20%)였으며 수술사망률이 98년 이전은 31.0% (13/42), 98년 이후는 9.3% (4/43)로 감소하였다. 대동맥궁 기형을 동반하지 않은 경우는 전체 사망률이 12.5% (9/72)였으나 동반된 경우는 61.5% (8/13)로 높은 사망률을 보였다. 관상동맥이식 수기변형을 하지 않은 경우 사망률은 28.1%(18/64)를 보인 반면 관상동맥이식 수기변형을 한 경우는 4.8% (1/21)로 많은 사망률의 감소가 관찰되었다. 다변량 회귀분석에서 심폐기가동시간($\geq$ 250분), 대동맥차단시간($\geq$ 150분), 대동맥궁기형이 동반된 경우, 수술 전 사건(event)이 있었던 경우, 개방 관상동맥 이식술(open coronary reimplantation technique)이 수술사망의 위험인자로 파악되었다. 동맥전환술의 수술사망률은 수술시기가 경과함에 따라 감소하였으며, 대동맥궁 기형의 동반과 술 전 사건(event)이 수술사망의 중요 위험인자였다. 비전형적 관상동맥 형태는 수술사망의 위험요소가 아니었으며 관상동맥 이식의 수기변형이 수술사망을 낮추는 데 매우 유효하였던 것으로 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제38권7호
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• pp.504-506
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• 2005

심강내관상동맥은 전체 관상동맥우회술 환자 중 약 $0.2\~0.3\%$에서 발견되며, 국내에서는 아직 보고된 바 없는 극히 드문 관상동맥기형의 일종이다. 수술 전 관상동맥조영술을 통하여 진단하기 어렵고, 관상동맥우회술 후에 우심실로부터의 출혈이 발생할 수 있으므로 우심실절개 부위의 견고한 봉합이 필요하다. 기존의 증례 보고에 따르면 외과용거즈(pledget)를 이용한 수평매트리스봉합(horizontal mattress suture)이 추천되기는 하나 주위의 심근을 압박하여 관상동맥가지 및 관통동맥의 협착을 유발할 수 있어, 단순단속봉합(simple interrupted suture)을 이용하고도 수술 후 별다른 합병증 얼이 호전된 예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제31권1호
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• pp.13-16
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• 2014

Congenital abnormalities of the coronary arteries are found in 0.6% to 1.3% of patients in coronary angiography. Dual left anterior descending coronary artery (LAD) is a rare coronary anomaly and is incidentally detected during coronary angiography. We report a case of a 65-year-old female with a rare coronary anomaly who was diagnosed with dual LAD via coronary computed tomography and coronary angiography. The imaging studies revealed dual LAD originating from the left main stem and right coronary sinus. These angiographic findings were considered to be consistent with the type IV variety of dual LAD by Spindola-Franco classification. Recognition of dual LAD is important to prevent errors of interpretation of the coronary angiogram and for optimal surgery.

• Journal of Chest Surgery
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• 제38권11호
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• pp.776-779
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• 2005

대동맥과 주폐동맥 사이의 좌관상동맥동에서 이상기시하는 우관상동맥은 급사, 실신, 부정맥, 심근허혈을 일으킬 수 있다. 이러한 기형에서 관상동맥의 혈류에 제한을 주는 기전은 확실하지 않으며, 관상동맥우회로술이나 관상동맥의 이식, 폐동맥의 전위, Unroofing 술식과 같은 여러 가지의 수술적 치료방법이 보고되고 있다. 저자들은 Unroofing 술식을 이용하여 대동맥과 주폐동맥 사이의 '좌관상동맥동에서 이상기시하는 우관상동맥을 교정하여 보고하는 바이다