• Korean Journal of Radiology
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• 제22권9호
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• pp.1441-1450
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• 2021

Anomalous origin of the coronary artery from the pulmonary artery is a rare and potentially fatal congenital heart defect. Up to 90% of infants with an anomaly involving the left coronary artery die within the first year of life if left untreated. Patients who survive beyond infancy are at risk of sudden cardiac death. Cardiac CT and MRI are increasingly being used for the accurate diagnosis of this anomaly for prompt surgical restoration of the dual coronary artery system. Moreover, life-long imaging surveillance after surgery is necessary for these patients. In this pictorial review, multimodal cardiac imaging findings of this rare and potentially fatal coronary artery anomaly are comprehensively discussed, and representative images are provided to facilitate the understanding of this anomaly.

• Journal of Chest Surgery
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• 제44권5호
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• pp.355-357
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• 2011

Anomalous origin of a coronary aortic artery is a rare cardiac anomaly. Although it can cause angina, syncope, and palpitations, most patients are asymptomatic. This anomaly requires surgical treatment or intervention because it is associated with sudden death. Several surgical techniques, such as coronary reimplantation, coronary artery bypass grafting (CABG), unroofing, and neo-ostium formation, have been proposed as treatments. We report a case surgically treated with neo-ostium formation in anomalous origin of the left coronary artery from the right coronary sinus.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권2호
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• pp.251-253
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• 1996

활로 4징증에서 우심 실유출로협 착의 다양한 형태가 수술결과를 좌우하는 가장 중요한 조건이나 드물게 관상동맥의 기시 및 주행이상이 수술을 어렵게 만들며 술후예후에도 영향을 끼친다. 비교적 흔하게 동반되는 관상동맥의 기형은 좌전하행 지가 우관상동맥에서 기시하는 형태이며 단일관상동맥이 매우 드물게 보고되고 있다. 본 병원에서는 좌측 관상동에서 기시한 단일관상동맥에서 우관상동맥이 분지하여 우심실 유출로를 가로지르는 형태의 관상동맥 기형을 동반한 활로4징증을 치첨하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제15권3호
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• pp.366-369
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• 1982

Single coronary artery is rare congenital anomaly with incidence about 0.04%. Above half of single coronary artery is symptomless, and about 41% of cases are associated with another congenital cardiac anomalies . Single coronary artery is sometimes important for cardiac operation to avoid fatal result from cutting of coronary artery during the right ventriculotomy. Among the associated anomaly of the single coronary artery, coronary arteriovenous fistula is very rare. We experienced congenital single coronary artery with coronary arteriovenous fistula drained into the right ventricle, and so we report this case with literatures.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권7호
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• pp.514-517
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• 2003

선천성 관상동맥 기형 중 관상동맥 이상기시는 매우 드물게 발생한다. 무증상인 경우도 있지만 실신, 부정맥, 호흡곤란이나 심인성 급사를 일으키기도 한다고 알려져 있다. 저자들은 반복적인 운동 시 실신과 호흡곤란을 주소로 내원한 12세 환아에서 좌관상동맥의 우관상동 기시를 진단하여 관상동맥 이동술(coronary artery transfer)을 시행하여 성공적으로 치험하였기에 관련 문헌과 함께 보고한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권10호
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• pp.775-780
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• 2001

저자들은 벽속좌관상동맥 기형과 대동맥궁 단절을 함께 동반한 Taussig-Bing심기형을 가진 생후 39일된 환아의 해부학적 완전교정을 시행하였다. 자가심낭이나 기타 다른 보형물(Prosthesis)을 사용하지 않고 대동맥궁과 신생대동맥의 재건이 가능하였으며, 관상동맥전이 시에는, 대동맥 교련부를 부분적으로 대동맥벽으로부터 박리해 낸 후 벽속좌관상동맥을 우관상동맥으로부터 분리하여 주폐동맥의 원위부 즉 신생대동맥으로 전이하는 방법을 택하였다 술후 3일째 지연흉골봉합을 시행하였으며 폐렴으로 인해 술후 1달여간 입원가료 후 퇴원하였다 환아는 현재 5개월이며 계속적인 경구투약은 없으며 특별한 이학적 소견이나 증상은보이지 않고 있다. 벽속좌관상동맥 기형과 대동맥궁 단절을 함께 동반한 Taussig-Bing심기형의 해부학적 완전교정을 성공적으로 시행하였기에 이에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권4호
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• pp.758-763
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• 1990

A congenital fistulous communication between the coronary artery and the cardiac chamber or the pulmonary artery is a rare condition, but increasing cases with this anomaly are being recognized with wide spread use of cardiac catheterization and coronary arteriography. Recently we experienced one case of right coronary artery fistula which was associated with atrial septal defect. The patient was a 24 year old female who was admitted because of cardiac murmur, palpitation and dyspnea on exertion after pregnancy. Cardiac catheterization and selective coronary arteriography revealed that a fistulous communication, forming a large aneurysm, was noted from the right coronary artery emptied into the right ventricle. On the operation field, the right coronary artery was curved and markedly dilated from the aorta to the middle segment at acute margin of the right ventricle. The egg-sized aneurysm of dilated right coronary artery was noticed on right ventricle. The aneurysm was incised longitudinally and both the proximal opening and the termination site of the fistula were closed directly with aneurysmectomy. The right atrium was also opened to evaluate the fistulous termination site and repaired only small interatrial septal defect. Postoperative course was uneventful and she was discharged without problems

• Journal of Chest Surgery
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• 제21권3호
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• pp.553-557
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• 1988

Anomalous origin of right coronary artery from pulmonary artery is a rare congenital cardiac anomaly. Anomalous right coronary artery often be a incidental finding without serious cardiovascular sequale. The only characteristic physical finding is a continuous murmur with diastolic accentuation. There are no diagnostic EKG or chest X-ray changes. Diagnosis is made best by selective left coronary arteriography showing retrograde filling of right coronary artery from collateral vessels. Here, we present a case of twenty-four months old aged girl with anomalous origin of right coronary artery combined with pulmonary stenosis. This is the first pediatric patient with anomalous right coronary artery and the first patient to have surgical correction for this malformation.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권11호
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• pp.925-928
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• 2004

관상동맥-페동맥루는 관상동맥 기형 중 드문 질환으로 그중에서도 양측성은 매우 드물다. 흉통 및 호흡곤란을 주소로 내원한 두 환자에서 심도자술 및 관상동맥 조영술로 양측성 관상동맥-폐동맥루를 진단하였고 이들 중 한 환자에서는 좌전하행지 협착증, 다른 환자에서는 낭성 종양을 동반하였다. 이두 환자에 대해 수술적 교정을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권5호
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• pp.636-639
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• 2008

우관상동맥 이상기시는 급사, 심근경색, 부정맥이나 실신을 일으킬 수 있으며, 관상동맥경화를 진행시키는 요인으로 여겨진다. 우관상동맥 이상기시에서의 심근 허혈의 기전은 확실하지 않으며, 여러 가지 수술적 치료방법이 보고되고 있다. 다절편 전산화흉부단층촬영은 비정상적인 관상동맥의 경로와 심근 허혈의 기전을 밝혀 적절한 수술적 치료를 결정하는데 도움이 된다. 저자들은 우관상동맥 이상기시와 함께 급성 심근 경색이 있었던 환자에 있어서 관상동맥우회술로 치료한 증례를 보고하는 바이다.