Predispersed solvent extraction (PDSE) of succinic acid with Tri-n-octylamine (TOA) dissolved in 1-octanol from aqueous solutions of 50 g/L succinic acid was examined. It was found that the equilibrium data in PDSE was equal to that in conventional solvent extraction in spite of the lack of mechanical mixing in PDSE. The influence of salts on succinic acid extraction and the stability of colloidal liquid aphrons (CLAs) were also investigated. Results indicated that in the presence of sodium chloride, less succinic acid was extracted by CLAs and the stability of CLAs decreased. However, the stability of CLAs was sufficient to make PDSE practically applicable to real fermentation broth, considering the concentration range of salts in the fermentation process for succinic acid.
An ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction method has been successfully applied to the effective extraction of phenolic compounds from Laminaria japonica Aresch. Three kinds of 1-alkyl-3-methyl-imidazolium with different cations and anions were evaluated for extraction efficiency. The results showed that both the characteristics of anions and cations have remarkable effects on the extraction efficiency. In addition, the ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction procedure was also optimized on some extraction parameters, such as ultrasonic power, extraction time and solid-liquid ratio. Compared with the conventional solvent, the optimum approach gained the highest extraction efficiency within the shortest extraction time. Average recoveries of phenolic compounds were from 75.5% to 88.3% at three concentration levels.
Cho Ki Woong;Jung Kyungwha;Shin Jongheon;Kim Suk Hyun;Hong Gi-Hoon
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.3
no.3
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pp.34-40
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2000
A multisample extraction device was newly designed for efficient extraction of dissolved lipophillic organic compounds from sea water sample. This device allowed extraction of organic compounds from up to 96 sample at a time using 96 multifolder on the principle of solid phase extraction with commercially available octadecyl silane (ODS) cartridges. The recovery yield of the new divice was higher than 90 % while that of conventional liquid-liquid extraction process are only 60 - 70 %. The amount of solvent required for the new device could be reduced to less than 20㎖ per 1ℓ of sample while 1 - 2 ℓ of solvent were used in the conventional liquid-liquid extraction process. The usefulness of this novel method was demonstrated with sea water samples collected from Yellow sea, and the qualitative and quantitative analyses results of the dissolved hydrocarbon showed this method was superior to that of conventional liquid-liquid extraction process in efficiency and reliability.
The use of the microwave-assisted process for the extraction of effective constituents from ginseng was investigated at various operating conditions. The influence of solvent (ethanol-water, 50% v/v) to ginseng ratio, particle size and applied microwave power on the efficiency of extraction was examined. The microwave extraction system used was custom manufactured so that the intensity of microwave may be varied by using anode-voltage controller. It was found that the ratio of 6 : 1 (vol/mass) gave a good extraction efficiency. Small particle size gave high yield but it caused difficulties in the separation of solvent from the sludge. The higher power was no guarantee of the efficient extraction yield. The more important factor than the employed power was the adequate temperature under sufficient contact time. Using deionized-water as swelling agent, the degree of swelling of ginseng by microwave heating and conventional heating in water-bath was also studied. It was observed that the microwave heating enhanced the swelling much more than the conventional heating. It is believed that this enhanced swelling was responsible for the rapid microwave-assisted extraction rate.
Park, Moo-Ryong;Kim, Young-Wook;Park, Jae-Ho;Park, Chin-Ho
Clean Technology
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v.13
no.4
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pp.274-280
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2007
A liquid-liquid solvent extraction process was developed in this study to recover Fe and Ni from heavily concentrated aqueous ferric chloride solution, in an effort to substitute the conventional iron reduction method. Solvent composition and extraction conditions were first developed from the laboratory experiments, and the pilot system was designed and built for commercialization. Stage numbers for extraction and stripping were determined from pilot plant runs, and other operation data were obtained for mass production.
Physiologically active material ${\beta}$-glucan extracted from mushroom has an antitumor effect. Agaricus blazei murill(A blazel) fruiting bodies were reported to contain large amounts of ${\beta}$-glucan. The purpose of this study was to maximize ${\beta}$-glucn extraction from A. blazei by microwave assisted extraction method. Optimal extraction conditions were obtained under various extraction time and applied power which was examined as 200, 500 and 650 watt. The structure and concentrations of the raffinates were analyzed by nuclear magnetic resonance spectroscopy(NMR) and infrared spectroscopy(IR) It was proved that the extraction yield of microwave assisted extraction method was higher than that of conventional solvent extraction method. It was also observed that microwave assisted extraction method requires less amounts of solvents and extraction time compared to the conventional solvent extraction method.
Lee, Seung Bum;Kim, Hoon Gi;Jeon, Gil Song;Hong, In Kwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.3
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pp.280-284
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2016
In this study, the extractable content of each parameters from angelica was confirmed using conventional solvent extraction and microwave extraction in order to extract the functional active ingredient. In addition, the functionality of active ingredients was evaluated by measuring the antioxidant activity and the flavonoids and total polyphenols of the active ingredient extracted from angelica, For the conventional solvent extraction at optimal conditions of the extraction time (2 h), ethanol/pure water volume ratio (60%), the extraction temperature ($60^{\circ}C$), 20.6 wt% of the active ingredient were extracted. Also, when using microwave extraction at optimal conditions of the microwave irradiation time (6 min), microwave intensity (600 W) and ethanol/pure water volume ratio (60 vol%) 22.8 wt% of the active ingredient were extracted. The microwave method required shorter time to complete extraction compared to that of using the conventional solvent extraction method. The antioxidant activity of active ingredients extracted from angelica was 31.46% of DPPH radical scavening activity. The flavonoid content was 14.20 mg QE/mg dw, and total polyphenol content was 11.70 mg GAE/g when using the microwave extraction process.
Seo, Seok-Jun;Seo, Young-Kyo;Hwang, Yoon-Jung;Jung, Dong-Hee;Baek, Sung-Ok
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.30
no.4
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pp.362-377
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2014
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been of particular concern since they are present both in the vapor and particulate phases in ambient air. In this study, a simple method was applied to determine the vapor phase PAHs, and the performance of the new method was evaluated with a conventional method. The simple method was based on adsorption sampling and thermal desorption with GC/MS analysis, which is generally applied to the determination of volatile organic compounds (VOCs) in the air. A combination of Carbotrap (300 mg) and Carbotrap-C (100 mg) sorbents was used as the adsorbent. Target compounds included two rings PAHs such as naphthalene, acenaphthylene, and acenaphthene. Among them, naphthalene was listed as one of the main HAPs together with a number of VOCs in petroleum refining industries in the USA. For comparison purposes, a method based on adsorption sampling and solvent extraction with GC/MS analysis was adopted, which is in principle same as the NIOSH 5515 method. The performance of the adsorption sampling and thermal desorption method was evaluated with respect to repeatabilities, detection limits, linearities, and storage stabilities for target compounds. The analytical repeatabilities of standard samples are all within 20%. Lower detection limits was estimated to be less than 0.1 ppbv. In the results from comparison studies between two methods for real air samples. Although the correlation coefficients were more than 0.9, a systematic difference between the two groups was revealed by the paired t-test (${\alpha}$=0.05). Concentrations of two-rings PAHs determined by adsorption and thermal desorption method consistently higher than those by solvent extraction method. The difference was caused by not only the poor sampling efficiencies of XAD-2 for target PAHs and but also sample losses during the solvent extraction and concentration procedure. This implies that the levels of lower molecular PAHs tend to be underestimated when determined by a conventional PAH method utilizing XAD-2 (and/or PUF) sampling and solvent extraction method. The adsorption sampling and thermal desorption with GC analysis is very simple, rapid, and reliable for lower-molecular weight PAHs. In addition, the method can be used for the measurement of VOCs in the air simultaneously. Therefore, we recommend that the determination of naphthalene, the most volatile PAH, will be better when it is measured by a VOC method instead of a conventional PAH method from a viewpoint of accuracy.
Natural red and yellow dyestuff was extracted from safflower (Carthamus tinctorius Linnaeus) by a new process of cellulase extraction compared with the conventional hot water extraction. Dyestuffs were extracted from safflower easily and repeatedly by means of cellulose as safflower cell wall destroyer. It means that new dyestuff extraction by cellulase improves not only yields of dyestuff from safflower successfully but also the rate of repetition of extraction. From the above experiments, the conclusions of this study were summarized as follows. 1. The optimum conditions of dyestuff extraction from safflower by general extraction method were that the solvent was the water of pH 6.0 on yellow dyestuff and 3% $K_2CO_3$ solution on red dyestuff, extraction temperature was $55^{\circ}C$, and extraction time was 30 min. 2. Among various cellulase, the NOVO cellulase was the best cell wall destroyer of safflower and finally produced the largest amount of dyestuff from safflower by cellulase extraction method. 3. The optimum conditions of dyestuff extraction by cellulase extraction method were conducted on 10 unit of cellulase per gram of safflower at $100m{\ell}$ water of pH 5.0 at $50^{\circ}C$ for 30 min.
Perstractive fermentation is a good way to increase the productivity of bioreactors. Us-ing Propionibacteria as the model system, the feasibility of using supported emulsion liquid mem-brane(SELM) fro perstractive fermentation is assessed in this study. Five industrial solvents were considered as the solvent for perparing the SELM. The more polar a solvent, is the higher the par-tition coefficeint However, toxicity of a solvent also increases with its polarity. CO-1055(indus-trial decanol/octanol blend)has the highest partition coefficient toward propionic acid among the solvents that has no molecular toxicity toward Propionibacteria, A preliminary extraction study was conducted using tetradecane as solvent in a hydrophobic hollow fiber contactor. The results confirmed that SELM eliminates the equilibrium limitation of conventional liquid-liquid extrac-tion and allows the use of a non-toxic solvent with low partition coefficient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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