오늘날 소아치과 진료에 있어서 진정법은 필수 불가결한 요소로 받아들여지고 있다. 이에 대한소아치과학회는 학회원들의 보다 안전하고 효율적인 진정법 시행을 돕기 위해 진정법 위원회를 결성하고 2014년 소아치과 개원의들의 진정법 사용에 대한 실태조사를 실시 한 바 있다. 이 설문조사 결과, 진정법을 시행하는 교육 코스가 만들어 진다면 참여할 의사가 있는지에 대한 질문에 응답자의 86%가 참여의사를 밝혔으며 진정법 교육과정에서 배우고 싶은 내용으로 안전한 약물용량과 가이드라인이 2위를 차지하여 1위인 응급상황 시 대처법 다음으로 교육받고 싶은 내용으로 나타났다. 그러나 약물을 선택하고 용량을 결정하기 위해서는 여러 가지 요소를 고려해야 하므로 용량을 일률적으로 정하여 지침을 제정하는 것은 현실적으로 어려운 일이고 실제적으로도 그 어떤 진정법 지침에도 약물의 용량을 제시해 놓지는 않았다. 성공적인 진정법을 위해 소아치과의사는 각 과정마다 개별적인 치료 계획을 수립해야 하며, 각 진정제의 고유의 약효뿐 만 아니라 다른 약제들 간의 상호 작용에 대하여 충분히 숙지하는 것이 중요하다. 이 종설에서는 문헌 고찰을 통해 소아치과 임상에서 자주 사용되는 진정제들에 대한 정보를 되새기고 의사용 처방편람(Physicians' Desk Reference: PDR) 및 소아치과 분야의 다양한 교과서의 추천용량을 정리하여 소개하고자 한다.
The usage of nitrous oxide is increased for the anxious patient to dental treatment. There are two methods to induce the sedation during dental treatment. One is sedation with drugs the other no need of drugs. We discussed here about sedation with drugs. The methods of drug administration are oral, intramuscular, intravenous, inhalation. The method of oral administration of drugs are convenient to patient and doctor but poor controllability. Intramuscular method is a parenteral technique that maintains several advantages over the enteral technique. However its pales in comparison to other parenteral technique. Intravenous method represents most effective method of ensuring predictable and adequate sedation in all patients. But it has inability to reverse the action of drugs after they have been injected except some drugs (e.g., narcotics and benzodiazepine). A variety of gaseous agents may be administered by inhalation to produce sedation. In dental practice, the inhalation administration of gas means use of nitrous oxide. There are many advantages of nitrous oxide administration. First, very short latent period and rapid onset of drug action which lead to possible titration of drug concentration. With nitrous oxide, clinical effects may become noticeable as quickly as 15 to 30 seconds after inhalation. Recovery from inhalation sedation is also quite rapid. In out patient dental practice rapid recovery is very important because it permit to discharge the patient without escort and the patient return to their ordinary life without limit. To success the conscious sedation with nitrous oxide, the administrator should be keep the mind that always titration of nitrous oxide concentration during induction and treatment. Careful observation need during treatment to prevent oversedation because the adequate nitrous oxide concentration to patients changed by environmental stress. Always begins with 100% oxygen and ends with 100% oxygen to prevent diffusion hypoxia which rare in clinical practice.
Kim, Ju-Won;Lee, Chang-Youn;Oh, Seung-Min;Kim, Jwa-Young;Yang, Byoung-Eun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제34권6호
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pp.449-454
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2012
Purpose: Intravenous sedation with midazolam is common in contemporary dentistry. That is effective for anxious patients, but additional analgesic agent needs to be used, because midazolam alone doesn't have an analgesic effect. This study was performed to select an analgesic agent between an opioid agent, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs as adjunctives in intravenous sedation with midazolam. Methods: The subjects were 60 patients who visited the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Sacred Heart Hospital, Hallym University, between August 2009 and February 2010. Conscious sedation was performed on 20 patients of 3 groups (control group, ketorolac group, and fentanyl group), who were divided randomly. The analgesic agent was administrated preoperatively. For sedation, vital signs were recorded. After sedation and operation, subjective questionnaires of the patient and operator were implemented. Results: All of the $SPO_2$, blood pressure, and heart rates stayed within the normal range for sedation. The sedation depth and analgesic effect of the ketorolac group and fentanyl group were similar. In the case of sedation depth, 12 patients in the ketorolac group and 14 patients in the fentanyl group had no memory of surgery. In the case of analgesic effect, the visual analogue scale of pain scored 2~3 in 13 patients in the ketorolac group, and 0~2 in 12 patients in the fentanyl group. The satisfaction of patients and doctors was also similar. Conclusion: Considering the management and complication of an opioid agent, non-steroidal anti-inflammatory drugs is more effective than an opioid agent.
Chloral hydrate와 hydroxizine을 이용한 경구진정법은 적용대상의 나이와 체중에 따라 제한을 받는다. 일반적으로 경구 진정법은 36개월 미만, 체중 15 kg 미만의 환아에서 가장 좋은 진정 효과를 보인다. 그러나 36개월 이상 또는 15 kg 이상의 환아에 대해서는 경구진정법이 적절한 진정 효과를 얻는데 한계를 가지며, 얕은진정으로 인해 시술 중 잦은 움직임을 보여 쉽게 진정에 실패하게 된다. 진정 실패 시 고려 할 수 있는 대안은 추가적인 약제 투여로 인한 재진정의 유도나, 좀 더 깊은진정 법으로의 전환이 있다. 그러나 깊은진정법으로의 전환은 환아의 움직임과 동통의 감소를 위해 흡입마취제 및 마취기계가 요구되어 외래 진료실에서는 쉽게 선택되지 못한다. EMLA cream(Eutectic Mixture of Local Anesthesia)은 피부의 도포마취를 위해 널리 사용되고 있는 약제로 본 증례에서는 이를 이용하여 자극 없이 정주진정 경로를 확보하여 경구진정에서 정주진정으로의 전환에 성공하였다. 만 46개월, 체중 15 kg 남아가 다발성 우식을 주소로 단국대학교 치과대학 병원 소아치과에 내원하였다. 일반적인 행동조절 하에 치료 권유하였으나 보호자의 요구에 의해 경구진정 시도하였으며, 경구진정 실패를 고려하여 복용 전 EMLA cream을 사전 도포하였다. 경구 복용 90분 경과 뒤에도 진정효과를 얻지 못하여 보호자의 동의하에 아산화질소를 이용하여 얕은진정 유도 후, EMLA cream 도포 부위에 정맥로를 확보하였다. 총 시술 시간 2시간 30분으로 특별한 부작용 없이 성공적으로 시술을 완료하였다.
Background Chloral hydrate (CH) is the primary agent most commonly used for pediatric sedation prior to diagnostic, therapeutic procedures. In the management of pediatric facial laceration, the initial dose of CH has to balance the need for adequate sedation against the need to minimize sedative complications. Methods A retrospective review of medical records of 834 children who visited our emergency room for facial lacerations from August 2010 to September 2012 was conducted. They were divided into six groups on the basis of the initial dose of CH administered. Further, each group was compared with the standard group (70 to ${\leq}80mg/kg$) with respect to sedation success, augmentation dose, failed sedation, time to procedure, and time of stay. Results With respect to the complication rate, only group 1 (range, 40 to ${\leq}50mg/kg$) showed a significantly lower complication rate. In the case of all the other variables considered, there were no significant differences among any of the groups. Conclusions An initial CH dose of $48{\pm}2mg/kg$ does not negatively affect the success rate of sedation or the need for additional sedative during the primary closure of facial lacerations in pediatric patients. Further, lower doses reduce the incidences of adverse effects and do not delay procedure readiness. Therefore, $48{\pm}2mg/kg$ of CH can be considered the optimal initial dose for pediatric sedation.
Background: Adequate assessment and control of sedation play crucial roles in the proper performance of mechanical ventilation. Methods: A total of 30 patients with various pulmonary diseases were prospectively enrolled. The study population was randomized into two groups. The sedation assessment group (SAG) received active protocol-based control of sedation, and in the empiric control group (ECG), the sedation levels were empirically adjusted. Subsequently, daily interruption of sedation (DIS) was conducted in the SAG. Results: In the SAG, the dose of midazolam was significantly reduced by control of sedation (day 1, $1.3{\pm}0.5{\mu}g/kg/min$; day 2, $0.9{\pm}0.4{\mu}g/kg/min$; p<0.01), and was significantly lower than the ECG on day 2 (p<0.01). Likewise, on day 2, sedation levels were significantly lower in the SAG than in the ECG. Significant relationship was found between Ramsay sedation scale and Richmond agitation-sedation scale (RASS; $r_s$=-0.57), Ramsay Sedation Scale and Bispectral Index (BIS; $r_s$=0.77), and RASS and BIS ($r_s$=-0.79). In 10 patients, who didn't require re-sedation after DIS, BIS showed the earliest and most significant changes among the sedation scales. Ventilatory parameters showed significant but less prominent changes, and hemodynamic parameters didn't show significant changes. No seriously adverse events ensued after the implementation of DIS. Conclusion: Active assessment and control of sedation significantly reduced the dosage of sedatives in patients receiving mechanical ventilation. DIS, conducted in limited cases, suggested its potential efficacy and tolerability.
Park, Jeong-Hoon;Yoon, Ji-Young;Kim, Eun-Jung;Yoon, Ji-Uk;Choi, Byung-Moon;Ahn, Ji-Hye
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제18권5호
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pp.295-300
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2018
Background: Removal of the plate following Le Fort I osteotomy and BSSO (bilateral sagittal split osteotomy) is a common procedure. However, patients who undergo plate removal experience intense pain and discomfort. This study investigated the half-maximal effective concentration ($Ce_{50}$) of remifentanil in the prevention of plate removal pain under sedation using dexmedetomidine. Methods: The study evaluated 18 patients, between 18 and 35 years of age, scheduled for elective surgery. Remifentanil infusion was initiated after sedation using dexmedetomidine, and started at a dose of 1.5 ng/mL on the first patient via target-controlled infusion (TCI). Patients received a loading dose of $1.0{\mu}g/kg$ dexmedetomidine over 10 min, followed by a maintenance dose of $0.7{\mu}g/kg/h$. When the surgeon removed the plate, the patient Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S) score was observed. Results: The Ce of remifentanil ranged from 0.9 to 2.1 ng/mL for the patients evaluated. The estimated effect-site concentrations of remifentanil associated with a 50% and 95% probability of reaching MOAA/S score of 3 were 1.28 and 2.51 ng/mL, respectively. Conclusion: Plate removal of maxilla can be successfully performed without any pain or adverse effects by using the optimal remifentanil effect-site concentration ($Ce_{50}$, 1.28 ng/mL; $Ce_{95}$, 2.51 ng/mL) combined with sedation using dexmedetomidine.
Background: Patient-controlled sedation (PCS) has been blown for a safe and effective sedative method on the same pharmacological concepts of patient-controlled analgesia. Many different kinds of infusion devices have been used but they often have too long nominal infusion rate and lockout time. $Perfuser^{\circledR}$ fm (B. Braun, Germany) is a new PCA device with 999.9 ml/hr nominal infusion rate and minimum 1 min lockout time. In this study, the feasibility of propofol PCS using $Perfuser^{\circledR}$ fm was examined in order to provide a safe satisfactory sedation for dental patients. Methods: Eleven healthy patients presenting for oral surgery were studied. Propofol PCS was performed using $Perfuser^{\circledR}$ fm, which was set to deliver a bolus dose of 5 mg with 999.9 ml/hr nominal infusion rate and 1 min lockout time. Propofol loading dose was randomly assigned to a bolus dose ${\times}$ 0, 2, and 3 (initial bolus). Patients were told to press the bolus button as often as they needed to relieve discomfort. Results: Total infused dose of propofol was mean 1.8 mg/kg/hr and D (Delivery)/A (Attempt) ratio was mean 72.8%. All patients was awake and there were no clinically significant intraoperative side effects during the sedation. Almost all patients were very satisfied with this type of PCS. Conclusion: Propofol PCS using $Perfuser^{\circledR}$ fm infusion pump provided good conscious sedation for dental procedures.
Background: The aim of this study was to examine the difference of $SpO_2$, PR, $EtCO_2$, RR with submucosal injection of midazolam to oral chloral hydrate and hydroxyzine for pediatric patients Methods: Thirty two sedation cases were performed in this study. Patients were randomly classified into one group taking oral CH (60 mg/kg). hydroxyzine (1 mg/kg) and submucosal injection of midazolam (0.1 mg/kg) and the other group recieving oral CH (50 mg/kg), hydroxyzine (1 mg/kg) and submucosal injection of midazolam (0.2 mg/kg). For evaluating the depth of sedation. data including saturation percentage of oxygen ($SpO_2$), pulse rate (PR), end-tidal carbon dioxide ($EtCO_2$), respiratory rate (RR) and the behavior scale were checked every 2 minutes and were collected for only 40 minutes from the beginning of treatment and were analyzed using Two independent sample T-test. Results: Analysis showed no significant difference in the mean $SpO_2$, PR, $EtCO_2$, RR during sedation between two groups (P > 0.05). The values of $SpO_2$, PR, $EtCO_2$ and RR for both groups remained within the normal values. Conclusions: The results of this present study indicate that combination of oral CH, hydroxyzine, nitrous oxide gas inhalation and submucosal injection of midazolam improved the sedation quality without compromising safety.
Background: The purpose of this study is to investigate the effects of administration order when a sedative drug (midazolam) and an opioid analgesic drug (fentanyl) is applied for moderate intravenous (IV) sedation in dentistry. Methods: A retrospective chart review was conducted in one dental clinic during its transition from a midazolam-first to a fentanyl-first protocol for dental procedures requiring moderate IV sedation. Physiological parameters, drug administration times, patient recovery times, drug dosages, and patient recall and satisfaction were investigated for differences. Results: A total of 76 charts (40 midazolam-first and 36 fentanyl-first administrations), were used in the analysis. Administering midazolam first resulted in an average 4.38 min (52%) decrease in administration times (P < 0.001), and a decrease in procedural recollection immediately following the procedure (P = 0.03), and 24 to 48 hours later (P = 0.009). Administering fentanyl first required an average of 2.43 mg (29%) less midazolam (P < 0.001). No significant differences were found for change in vital signs, minimum oxygen saturation levels, recovery times, and patient satisfaction (P > 0.05). Oxygen saturation levels did not drop below 90% for either group; however, 5 cases in the fentanyl-first group fell to between 90% and 92%, compared with 0 cases in the midazolam-first group. Conclusions: The administration order of fentanyl and midazolam may have different effects on patients and the sedation procedure. Findings from this study should be used to facilitate discussion among dental practitioners and to guide additional research investigating this topic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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