• 제목/요약/키워드: Congenital tuberculosis

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개심수술후의 사망예에 대한 임상적 고찰 (Mortality Analysis of Open Heart Surgery (75 Cases))

  • 김광택
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제13권3호
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    • pp.167-173
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    • 1980
  • From 1976 through June 1980, 75 patients underwent Open heart operation at Korea University Hospital.Of the 75 patients, 39 were congenital heart cases and 36 were acquired heart disease cases. 39 cases of congenital heart disease were consisting of 16 T.O.F.,4 A.S.D., 10 V.S.D., 3 P.S., 1 P.D.A., 1 V.S.D. + Mi, 1 Truncus arteriosus, 1 Ebstein, 1 D.C.R.V., 1 Single ventricle. Among 36 valvular replacement cases, 18 cases of MVR, 3 cases of AVR, 6 cases of Double valve replacement, and 10 cases of Open Mitral commissurotomy, were performed. Postoperative mortality rate of congenital heart disease was 25.6% and that of acquired heart disease was 8.3%. Overall mortality rate of open heart surgery was 17.3%. Among 16 cases of postoperative death cases, 5 cases of autopsy were performed. Postoperative cause of death of our series were intracranial bleeding, pacemaker failure, low output syndrome, protamine anaphylaxis, bleeding, prosthetic valve embolism, C V A, miliary tuberculosis, hypothermia due to pump failure.

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객혈을 주소로 폐용적 감소를 동반한 32세 여자환자 (A 32 Years-old Female Accompanied by the Loss of Lung Volume, Complained of Hemoptysis)

  • 서기현;문승혁;김용훈
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제52권3호
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    • pp.288-293
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    • 2002
  • 저자들은 객혈을 주소로 내원하여 선천성 폐동맥 부발육증으로 오인한 32세 여자환자를 폐색전증으로 진단하였고, 항응고제 투여를 통해 호전된 예를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

성인에서 발견된 점액류를 동반한 선천성 기관지 폐쇄증 1예 (A Case of Congenital Bronchial Atresia with Mucocele)

  • 박철영;강홍모;김수중;한민수;유지홍
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제45권2호
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    • pp.451-456
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    • 1998
  • 저지들은 성인에서 우연히 신체검사상 발견되었던 흉부종괴를 흉부 전산화 단층 촬영 및 기관지 내시경으로 진단하였고 수술적 처치로 확진하였던 선천성 기관지 폐쇄증 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

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좌하엽으로의 비정상적인 체순환 1예 (A Case of Anomalous Systemic Arterial Supply to Normal Basal Segments of Left Lower Lobe)

  • 김재덕;김윤섭;임홍목;이상록;이계영
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제56권1호
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    • pp.97-102
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    • 2004
  • 저자들은 객혈을 주소로 내원한 환자에서 조영증강 전산화 단층촬영과 혈관 조영술을 통해서 좌하엽으로의 비정상적인 체순환을 진단하였으며 좌하엽 폐절제술로 치료를 성공적으로 시행한 경험이 있기에 이를 보고하는 바이다.

Contact Investigation for Twins With Congenital Tuberculosis in the Neonatal Intensive Care Unit

  • Myung Hwan Yoo;Kyoung Sim Kim;Yong Wook Kim;Eun Young Kim;Young Kim;Hae In Jang;Hyoung Min Cho
    • Pediatric Infection and Vaccine
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    • 제29권3호
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    • pp.141-146
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    • 2022
  • 목적: 선천 결핵은 비특이적 증상을 보이는 경우가 많아 진단이 지연되는 경우가 흔하다. 진단이 지연되면 함께 입원하고 있는 신생아와 의료 종사자에게 결핵이 전파될 가능성은 높아진다. 미숙아로 태어나 신생아집중치료실에 입원해 있던 쌍둥이들이 출생 후 63일, 입원 후 48일째에 선천 결핵으로 뒤늦게 진단되었다. 이에 본 연구에서는 쌍둥이들과 입원 기간 중 함께 접촉했던 신생아 및 의료 종사자들에게 결핵의 전파 여부를 조사하였다. 방법: 선천 결핵으로 진단된 쌍둥이와 접촉한 의료 종사자 24명과 신생아 35명을 대상으로 결핵 접촉자 검진을 실시하였다. 결과: 쌍둥이들과 접촉한 신생아 35명 중에서 Bacille Calmette-Guérin 백신 접종을 받았던 신생아 중 2명은 투베르 쿨린 피부 검사 결과 양성 반응을 보였다. 24명의 의료 종사자 중 4명은 쌍둥이와 접촉하기 이전에 이미 인터페론-감마 방출 분석(interferon-gamma release assay, IGRA) 검사 결과가 양성이었다. 이들을 제외하고 나머지 20명을 대상으로 IGRA 검사를 시행하였고 모두 음성이었다. 쌍둥이와 접촉한 모든 의료 종사자와 신생아들은 흉부 방사선 검사에서 정상이었다. 결론: 선천 결핵이 신생아집중치료실에서 발생되었을 때 드물지만 결핵의 전파가 가능하므로 접촉한 신생아, 가족 및 의료종사자에 대한 결핵 접촉자 검진은 반드시 필요하다.

성인에서 발견된 선천성 식도기관지루 5예 (5 Cases of Congenital Esophagobronchial Fistula in Adult)

  • 임창영;최수전;이봉춘;김동순;전우기;김정숙;이신영;오상훈;곽영태;김창호
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제40권1호
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    • pp.52-57
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    • 1993
  • 성인에서의 선천적 식도기관지루는 매우 드문 질환이지만 반복되는 폐렴의 병력과 물이나 유동식을 섭취할 때 발작적인 기침이 동반되는 경우 그 가능성을 의심하여야 하며 대개 식도조영술로 누관의 존재를 확인할 수 있으며 누관의 절제와 동반하는 폐의 기관지확장증 및 폐화농으로 인해 손상된 폐엽의 절제에 의해 치유될 수 있다. 저자들은 반복되는 폐렴 및 폐화농으로 발견되어 선천성 식도기관지루로 사료된 5예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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Congenital Cystic Adenomatoid Malformation with Bronchial Atresia in Elderly Patients

  • Kwak, Hyun-Jung;Moon, Ji-Yong;Kim, Sa-Il;Kim, Tae-Hyung;Sohn, Jang-Won;Kim, Sang-Heon;Shin, Dong-Ho;Park, Sung-Soo;Chung, Won-Sang;Yoon, Ho-Joo
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제72권6호
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    • pp.501-506
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    • 2012
  • Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is an uncommon, nonhereditary anomaly caused by arrest of lung. Patients with CCAM may present with respiratory distress as newborns, or may remain asymptomatic until later in life. CCAM type I is rarely found in association with bronchial atresia (BA) in adults; we present such a case. Case: A 54-year-old female presented with chronic cough and blood-tinged sputum. Physical examination and laboratory tests were unremarkable. Chest radiographs and a CT scan of the chest showed multiple large air-filled cysts consistent with a CCAM in the right lower lobe, and an oval-shaped opacity in the distal right middle lobal bronchus. Based on the radiologic findings, right middle lobectomy and a medial basal segmentectomy of the right lower lobe were performed via a thoracotomy. These lesions were consistent with Stocker's Type I CCAM and BA in the different lobes.

성인에서 발견된 비정형 샘 증식증과 동반된 폐의 선천성 낭성 선종양 기형 1예 (A Case of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation of the Lng with Atypical Adenomatous Hyperplasia in Adult)

  • 이호성;최재성;서기현;나주옥;김용훈;오미혜;조성식
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제66권5호
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    • pp.385-389
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    • 2009
  • 저자들은 성인에서 객혈을 동반한 폐의 선천성 낭성 선 종양 기형과 전암 병변인 비정형 샘 증식증의 동반 발병을 경험하였기에 보고하는 바이다.

14세 여아에서 발견된 선천성 낭종성 선종성 기형 1예 (A Case of Late Presentation of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation of the Lung)

  • 이명인;손소희;이대준;하동열;지영구;이계영;김건열;최영희;조정희;서필원;김삼현
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제43권5호
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    • pp.805-811
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    • 1996
  • 저자들은 14세 여아에서 호흡곤란과 흉통이 발생하였으나, 긴장성 기흉등으로 잘못 인식되었던 선천성 낭종성 선종성 기형(CCAM)을 진단하여 수술적 방법으로 치료한 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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Intralobar Pulmonary Sequestration Showing Increased Serum CA19-9

  • Ahn, Yong-Hwan;Song, Mi-Jin;Park, Sang-Hyun
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제72권6호
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    • pp.507-510
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    • 2012
  • Carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) is a specific tumor marker of the biliary, pancreatic and gastrointestinal tracts. CA19-9 is occasionally elevated in serum in patiens with benign pulmonary diseases such as bronchiectasis, idiopathic interstitial pneumonia or collagen disease-associated pulmonary fibrosis. Intralobar pulmonary sequestration is an uncommon congenital lung anomaly. It is dissociated from the normal tracheobronchial tree and is supplied by an anomalous systemic artery. There have been some reports of elevation of CA19-9 in this lesion. We report a case of intralobar pulmonary sequestration with elevated serum CA19-9 in a 29-year-old man who was diagnosed with bronchiectasia of left lower lung field on general check up. He had no evidence of any malignant disease in pancreatobiliary or gastrointestinal tracts. Elevated serum CA19-9 level might be encountered with benign pulmonary disease such as pulmonary sequestration.