비소세포성폐암 3기B 진단을 받고, 표준치료인 동시항암방사선치료를 시행했으나 별무효과였던 40대 남자에게, 한양방통합치료를 장기간 집중적으로 시행한 결과, 3개월만에 완전 관해에 도달하고, 5년 생존에 성공함으로써 한양방통합치료의 가능성을 보여 주었기에, 이에 증례를 보고한다.
Kim, Youjin;Kim, Kyoung-Mee;Choi, Min Gew;Lee, Jun Ho;Sohn, Tae Sung;Bae, Jae Moon;Kim, Sung;Lee, Su Jin;Kim, Seung Tae;Lee, Jeeyun;Park, Joon Oh;Park, Young Suk;Lim, Ho Yeong;Kang, Won Ki;Park, Se Hoon
Journal of Gastric Cancer
/
제18권4호
/
pp.348-355
/
2018
Purpose: We aimed to discuss the roles of radiation and chemotherapy as adjuvant treatment in patients with staged IB GC who were enrolled in the adjuvant chemoradiotherapy in stomach tumors (ARTIST) trial. Materials and Methods: Among the 458 patients who were enrolled in the ARTIST trial, 99 had stage IB disease. The patients were randomly assigned to receive either adjuvant chemoradiotherapy with capecitabine plus cisplatin (XP, n=50) or chemoradiotherapy (XPRT, n=49). Survival analyses were performed in accordance with the AJCC 2010 staging system. Results: According to the AJCC 2010 system, stage migration from IB to II occurred in 71% of the patients; 98% of the T2 N0 cases were reclassified as T3 N0, and 42% of the T1 N1 cases were reclassified as T1 N2. When comparing survival outcomes between the XPRT and XP arms for stage IB cancer (AJCC 2002), no significant difference in 5-year disease-free survival (DFS) between the 2 arms was found. (median 5-year DFS, not reached, P=0.256). The patients classified as having stage IB cancer (AJCC 2002) and reclassified as having stage II cancer (AJCC 2010) exhibited worse prognoses than those who remained in stage IB, although the difference was not statistically significant (5-year DFS rate, 83% vs. 93%). When we compared 5-year DFS in 70 patients with stage II (AJCC 2010), the addition of radiotherapy to XP chemotherapy did not show better outcome than XP alone (P=0.137). Conclusions: The role of adjuvant chemoradiotherapy in the treatment of stage IB GC (AJCC 2002) warrants further investigation.
Objective: To evaluate clinical efficacy of a dose escalating schedule of paclitaxel concurrent with radiotherapy in treating patients with locally advanced non-small cell lung (NSCLC). Methods: Patients with locally advanced NSCLC were treated with conventional fractionated radiotherapy or three dimensional conformal radiotherapy (3 DCRT), concurrently with a dose escalating schedule of paclitaxel. All patients were divided into three groups, A with paclitaxel $30mg/m^2$, B with paclitaxel $60mg/m^2$ and C with paclitaxel $90mg/m^2$. Paclitaxel was repeated every week for a total of 4 or 6 weeks. Results: Among 109 patients, response rates were 68.8%, 71.1% and 71.8% (p>0.05) for group A (n=32), B (n=38), and C (n=39) respectively. Accordingly, disease control rates were 81.3%, 81.6% and 82.1% (p>0.05). Progression-free survival time was $8.0{\pm}5.0$ months, $11.6{\pm}6.1$ months, and $14.8{\pm}7.9$ months (p<0.05), respectively. Overall survival time was $15.4{\pm}7.6$ months, $18.2{\pm}8.0$ months, and $22.0{\pm}7.6$ months (p<0.05), one-year survival rates were 62.5%, 73.1% and 90.0% (p>0.05) and two-year survival rates were 31.3%, 38.5% and 50.0% (p<0.05). Main side-effects were bone marrow suppression, radiation related esophagitis and gastrointestinal reaction. Conclusion: In treating patients with NSCLC, concurrent chemoradiotherapy with paclitaxel improves early response compared with conventional fractionated radiotherapy or 3 DCRT. The survival rate was improved with the addition of paclitaxel, but there was an increase in adverse reactions when the dose of paclitaxel was increased.
목 적: 국소적으로 진행된 식도암에서 동시항암화학요법 후 국소제어, 생존율, 예후인자 및 실패양상에 대해 알아 보고자하였다. 대상 및 방법: 1999년 6월부터 2008년 8월까지 계명대학교 동산의료원에서 국소적으로 진행된 식도암으로 진단받은 후, 근치적 목적의 동시항암화학방사선치료를 시행 받은 50명 중 추적검사가 이루어지지 않은 2명과 적절한 추적검사가 이루어지지 않아 치료의 효과를 판정할 수 없는 5명은 제외한 43명을 대상으로 하였다. 성별 구성은 남성 39명, 여성 4명이었고 연령분포는 43세에서 78세(중앙값, 63세), TNM 병기는 IIA기 7명(16.3%), III기 36명(83.7%)이었다. 방사선치료는 1.8 Gy씩 1일 1회, 주 5회로 방사선을 46~63 Gy(평균, 54 Gy)의 외부방사선을 조사하였다. 선행 항암화학요법을 시행 받은 환자는 8명이었고 동시항암화학치료는 주로 5-fluorouracil, cisplatin을 3회 사용하였다. 추적관찰 기간은 2개월에서 82개월로 중앙값이 15.5개월이었다. 결 과: 전체환자 43명 중에서 완전 관해는 9명(20.9%), 부분 관해는 23명(53.5%), 무반응 9명(20.9%), 진행이 2명(4.7%)이었다. 전체 환자의 중앙생존기간은 15개월이었고, 2년 및 5년 전체생존율은 36.5%, 17.3%이었으며, 2년 및 5년 무병생존율은 각각 32.4%, 16%였다. 43영의 환자 중에서 22명 (51.2%)에서 치료 실패를 보였고, 치료 실패 양상으로는 국소 재발 및 진행이 18명(41.9%), 원격전이가 4명(9.3%)이었다. 전체생존율 및 무병생존율에 영향을 미치는 인자에 대한 단변량분석상 항암화학방사선치료 시의 혈색소 수치 (${\geq}$12 vs. <12, p=0.02/p=0.1)와 치료에 대한 반응 여부(완전관해 및 부분관해 vs. 무반응 및 병의 진행, p=0.002/p<0.0001)가 통계적으로 유의한 인자였다. 다변량분석에서는 치료에 대한 반응 여부만이 통계적으로 유의한 것으로 나타났다. 환자의 나이, 성별, 병기, 흡연의 과거력, 식도 내 종양의 위치 및 선행항암화학요법의 유무에 따른 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 결 론: 국소적으로 진행된 식도암의 동시 항암화학방사선치료 후 생존율은 다른 연구들과 유사한 수준이며 주된 재발 양상은 국소 재발이었다. 그러므로. 국소제어율을 향상시키기 위한 추가적인 연구가 향후 필요할 것으로 생각된다.
Ghosh, Saptarshi;Rao, Pamidimukkala Brahmananda;Kumar, P Ravindra;Manam, Surendra
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제16권16호
/
pp.7331-7335
/
2015
Background: Concurrent chemoradiation with three weekly high dose cisplatin is the non-surgical standard of care for the treatment of locally advanced head and neck cancers. Although this treatment regime is efficacious, it has high acute toxicity, which leads not only to increased treatment cost, but also to increased overall treatment time. Hence, the current study was undertaken to evaluate the acute toxicity and tumor response in head and neck cancer patients treated with concurrent chemoradiation using $40mg/m^2$ weekly cisplatin, which has been our institutional practice. Materials and Methods: This single institution retrospective study included data for 287 head and neck cancer patients treated with concurrent chemoradiation from 2012 to 2014. Results: The mean age of the patients was 48.8 years. The most common site of involvement was oral cavity. Most of the study patients presented with advanced stage disease. The mean overall treatment time was 56.9 days. Some 67.2% had overall complete response to treatment as documented till 90 days from the start of treatment. According to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute radiation morbidity scoring criteria, mucositis was seen in 95.1% of the patients. Dermatitis and emesis were observed in 81.9% and 98.6%, respectively. Regarding haematological toxicity, 48.8% and 29.6% suffered from anaemia and leukopenia, respectively, during treatment. Acute kidney injury was assessed using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), and was found in 18.8% of the patients. Conclusions: Concurrent chemoradiotherapy with weekly cisplatin is an effective treatment regime for head and neck cancers with reasonable toxicity which can be used in developing countries, where cost of treatment is so important.
Yu, Hong-Sheng;Wang, Xin;Song, Ai-Qin;Liu, Ning;Zhang, Wei;Yu, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제13권8호
/
pp.3961-3965
/
2012
Objective: To compare the clinical effects of concurrent radiochemotherapy with those of radiotherapy in treating locally advanced nasopharyngeal carcinoma (Stage III~IVa). Methods: A total of 95 patients suffering from nasopharyngeal carcinoma (Stage III~IVa) were divided into two groups: concurrent radiochemotherapy (Group CCRT, n=49) and radiotherapy (Group RT, n=46). The two groups were both delivered conventional fractionated radiotherapy, while Group CCRT also received three cycles of PF (DDP+5-Fu) or PLF (DDP+5-Fu+CF) chemotherapy. Results: The complete remission rate and total remission rate of Group CCRT were higher than those of Group RT ($X^2$=4.72~7.19, P<0.05). The one-year overall survival (OS) rate calculated by the life table method, was also higher than that of Group RT ($X^2$=4.24, P<0.05) as well as the 3-year OS rate, nasopharyngeal control rate and cervical lymph nodes' control rate ($X^2$=4.28~4.40, P<0.05). In addition, the 5-year OS and metastasis-free rates of Group CCRT were higher than those of Group RT and the differences were of statistical importance ($X^2$=3.96~8.26, P<0.05). However, acute toxicity was also obviously higher, the difference in gastrointestinal reactions being statistically significant ($X^2$=11.70, P<0.05). Conclusion: This study demonstrated that concurrent radiochemotherapy could improve the remission rate, overall survival rate and locally control rate. The toxicity of concurrent radiochemotherapy could be tolerated by the patients.
The aim of this study was to evaluate the clinical outcomes of radical cystectomy (RC) and concurrent chemoradiotherapy (CRT) with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) in patients with locally advanced bladder cancer (BC). From December 2000 to February 2012, 72 patients with locally advanced BC (T3-4a, N0 or N+, M0) received either RC or CRT. RC with bilateral pelvic lymph node dissection including the common iliac region as the standard procedure. Patients in the CRT group received one cycle of MVAC followed by radiotherapy with a half dose of MVAC and then two more cycles of MVAC. Standard fractionation at a daily dose of 1.8-2.0 Gy was used, with a median total dose of 50 Gy (range, 45-60 Gy). The 3-year progression-free survival (PFS) rates in the RC and CRT groups were 56.2% and 25.6%, respectively (p=-0.015) and the 3-year overall survival (OS) rates were 63.5% and 48.1% (p=0.272). Multivariate Cox proportional hazards regression analysis with application of a propensity score indicated that RC was a significant predictor of PFS (p=0.033) but not of OS (p=0.291). Among patients with locally advanced BC, PFS was significantly prolonged in the RC group compared with the CRT group. However, RC was not a significant predictor of OS. Although the sample size in this study was small, the results suggest that patient background and postoperative quality of life should be considered when choosing treatment strategy for locally advanced BC.
Bae, Bong Kyung;Kang, Min Kyu;Kim, Jae-Chul;Kim, Mi Young;Choi, Gyu-Seog;Kim, Jong Gwang;Kang, Byung Woog;Kim, Hye Jin;Park, Soo Yeun
Radiation Oncology Journal
/
제35권3호
/
pp.208-216
/
2017
Purpose: To evaluate the feasibility of simultaneous integrated boost intensity-modulated radiotherapy (SIB-IMRT) for preoperative concurrent chemoradiotherapy (PCRT) in locally advanced rectal cancer (LARC), by comparing with 3-dimensional conformal radiotherapy (3D-CRT). Materials and Methods: Patients who were treated with PCRT for LARC from 2015 January to 2016 December were retrospectively enrolled. Total doses of 45 Gy to 50.4 Gy with 3D-CRT or SIB-IMRT were administered concomitantly with 5-fluorouracil plus leucovorin or capecitabine. Surgery was performed 8 weeks after PCRT. Between PCRT and surgery, one cycle of additional chemotherapy was administered. Pathologic tumor responses were compared between SIB-IMRT and 3D-CRT groups. Acute gastrointestinal, genitourinary, hematologic, and skin toxicities were compared between the two groups based on the RTOG toxicity criteria. Results: SIB-IMRT was used in 53 patients, and 3D-CRT in 41 patients. After PCRT, no significant differences were noted in tumor responses, pathologic complete response (9% vs. 7%; p = 1.000), pathologic tumor regression Grade 3 or higher (85% vs. 71%; p = 0.096), and R0 resection (87% vs. 85%; p = 0.843). Grade 2 genitourinary toxicities were significantly lesser in the SIB-IMRT group (8% vs. 24%; p = 0.023), but gastrointestinal toxicities were not different across the two groups. Conclusion: SIB-IMRT showed lower GU toxicity and similar tumor responses when compared with 3D-CRT in PCRT for LARC.
Purpose: Although anemia is considered to be a contributor to intra-tumoral hypoxia and tumor resistance to ionizing radiation in cancer patients, the impact of pretreatment anemia on local control after neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy (NACRT) and surgery for rectal cancer remains unclear. Materials and Methods: We reviewed the records of 247 patients with locally advanced rectal cancer who were treated with NACRT followed by curative-intent surgery. Results: The patients with anemia before NACRT (36.0%, 89/247) achieved less pathologic complete response (pCR) than those without anemia (p = 0.012). The patients with pretreatment anemia had worse 3-year local control than those without pretreatment anemia (86.0% vs. 95.7%, p = 0.005). Multivariate analysis showed that pretreatment anemia (p = 0.035), pathologic tumor and nodal stage (p = 0.020 and 0.032, respectively) were independently significant factors for local control. Conclusion: Pretreatment anemia had negative impacts on pCR and local control among patients who underwent NACRT and surgery for rectal cancer. Strategies maintaining hemoglobin level within normal range could potentially be used to improve local control in rectal cancer patients.
Kim, Suzy;Oh, So Won;Kim, Jin Soo;Kim, Ki Hwan;Kim, Yu Kyeong
Radiation Oncology Journal
/
제32권4호
/
pp.231-237
/
2014
Purpose: To evaluate the predictive value of the early response of $^{18}F$-flurodeoxyglucose positron emission tomography (FDG PET) during concurrent chemoradiotherapy (CCRT) for locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: FDG PET was performed before and during CCRT for 13 NSCLC patients. Maximum standardized uptake value ($SUV_{max}$), mean standardized uptake value ($SUV_{mean}$), metabolic tumor volume (MTV), and total lesion glycolysis (TLG) were measured and the changes were calculated. These early metabolic changes were compared with the standard tumor response by computed tomograms (CT) one month after CCRT. Results: One month after the completion of CCRT, 9 patients had partial response (PR) of tumor and 4 patients had stable disease. The percent changes of $SUV_{max}$ ($%{\Delta}SUV_{max}$) were larger in responder group than in non-responder group ($55.7%{\pm}15.6%$ vs. $23.1%{\pm}19.0%$, p = 0.01). The percent changes of $SUV_{mean}$ ($%{\Delta}SUV_{mean}$) were also larger in responder group than in non-responder group ($54.4%{\pm}15.9%$ vs. $22.3%{\pm}23.0%$, p = 0.01). The percent changes of MTV ($%{\Delta}MTV$) or TLG ($%{\Delta}TLG$) had no correlation with the tumor response after treatment. All the 7 patients (100%) with $%{\Delta}SUV_{max}{\geq}50%$ had PR, but only 2 out of 6 patients (33%) with $%{\Delta}SUV_{max}$ < 50% had PR after CCRT (p = 0.009). Likewise, all the 6 patients (100%) with $%{\Delta}SUV_{mean}{\geq}50%$ had PR, but only 3 out of 7 patients (43%) with $%{\Delta}SUV_{mean}$ < 50% had PR after CCRT (p = 0.026). Conclusion: The degree of metabolic changes measured by PET-CT during CCRT was predictive for NSCLC tumor response after CCRT.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.