In this study, high intensity ultrasound was employed to induce mechano-chemical degradation during melt mixing of polycarbonate (PC) and a series of styrene-acrylonitrile (SAN) copolymers. It was confirmed that generation of macroradicals of constituent polymers can lead to in-situ copolymer formation by their mutual combination, which should be an efficient path to compatibilize immiscible polymer blends and stabilize their phase morphology in the absence of other chemical agents. Based on the effectiveness of the compatibilization by ultrasound assisted mixing process, we investigated the effects of viscosity ratio of PC and SAN and AN content in SAN on the compatibilization of PC/SAN blends. It was found that effectiveness of compatibilization is optimal when the AN content is in the range of favorable interaction with PC and the viscosity of the matrix is higher than that of the dispersed phase. In addition, changes in the interfacial tension between PC and SAN were assessed by examining relaxation spectra which were obtained from measuring rheological properties of ultrasonically treated blends.
Maleated 폴리프로필렌과 에틸렌-글리시딜 메타크릴레이트-메틸 아크릴레이트의 공중합체를 반응성 상용화제로 사용하여 무정형 알파올레핀 고분자/무정형 폴리아미드 블렌드의 반응 상용화를 시도하였다. 무정형 폴리아미드와 상용화제간의 그래프트 반응 정도는 FT-IR, SEM 및 rheometer로 조사하였다. 반응상용화에 따른 블렌드의 기계적 물성 변화 및 하이드로카본 형태의 점착부여수지를 첨가한 블렌드의 접착강도는 만능시험기로 조사하였다.
Na Sang-Kuwon;Kong Byeong-Gi;Choi Changyong;Jang Mi-Kyeong;Nah Jae-Woon;Kim Jung-Gyu;Jo Byung-Wook
Macromolecular Research
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제13권2호
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pp.88-95
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2005
Melt blending of Bisphenol A polycarbonate (PC) and poly(trimethylene terephthalate) (PTT) was carried out over the entire composition range. The mixing time was varied up to 90 min. The resulting samples were analyzed by FT-IR, DSC, XRD, DMTA, $^{1}H NMR$, and SEM. The process of transesterification between the two polymers and their resulting compatibilization were observed. The behaviors of the PTT-rich and PC-rich blends were different and an equilibrium was found to exist. Peculiar behavior, which was different from that of the PTT-rich and PC-rich blends, was exhibited by the 50/50 (PTT/PC) blend.
A series of thermoplastic polymers and their blends were melt-processed with high intensity ultrasonic wave in an intensive mixer. For the effective transfer of ultrasonic energy, an experimental apparatus was specially designed so that polymer melt can directly contact with ultrasonic horn. It was observed that significant variations in the rheological properties of polymers occur due to the unique action of ultrasonic wave without any aid of chemical additives. It was also found that the direct sonication on immiscible polymer blends in melt state reduces the domain sizes considerably and stabilizes the phase morphology of the blends. The degree of compatibilization was strongly affected by viscosity ratio of the components and the morphology was stable after annealing in properly compatibilized blends. It is suggested that ultrasound assisted melt mixing can lead to in-situ copolymer formation between the components and consequently provide an effective route to compatibilize immiscible polymer blends.
Plastic/rubber blends are ultrasonically treated during continuous extrusion in order to investigate the in-situ compatibilization of the blends without any chemicals. The mechanical properties of each blend were significantly improved by ultrasonic treatment. It is believed that ultrasonic treatment of the blends enhances intermolecular interaction, improves adhesion at the interface and creates copolymers during very short time. The created copolymers are believed to be a major reason for enhancing mechanical properties of the blends by in-situ compatibilization during extrusion. This process can be applied fur preparing plastic/rubber blends to make thermoplastic elastomers or plastic/plastic and rubber/rubber blends, and for making novel copolymers from practically any pairs of existing polymers to achieve desirable chemical and physical properties.
PA6/PP-g-MA 블렌드계에 상용성 충격개선제로서 SEBS-g-MA를 첨가하여 용융혼합하였고 기계적 물성과 모폴로지 변화를 조사하였다. SEBS-g-MA의 첨가에 의해 인장강도는 약간 감소하지만 파단신율은 증가하였다. 충격강도는 PP-g-MA와 SEBS-g-MA 함량이 증가할수록 증가하였다. 이는 무수말레산의 카르복시기와 아마이드의 반응에 의해 계면접착력과 상용성의 개선이 이루어졌기 때문이다. Dynamic mechanical thermal analyzer(DMTA)를 이용한 tan ${\delta}$의 변화에서도 전형적인 고분자 블렌드의 상용화거동을 보였다. 최종적으로 이 블렌드물의 상구조를 관찰한 결과에서도 SEBS-g-MA의 첨가에 따라 분산상의 크기가 감소하는 것으로 보아 상용성과 계면접착력이 개선됨을 확인하였다.
폴리 카보네이트와 스티렌-아크릴로니트릴 공중합체, 그리고 이들의 혼합물이 혼합기에서 용융 가공되는 동안 고강도 초음파를 조사하였다. 순수한 고분자의 경우에 용융상태에서 가해진 초음파 에너지에 의하여 용융점도가 감소되었으며, 혼합물에서는 분산상의 크기가 감소하는 것으로 확인되었다. 초음파 조사에 따른 성분 고분자의 용융점도 저하는 가공 중에 거대 라디칼이 생성된 것과 관련이 있으며, 이들의 상호 결합으로 말미암아 폴리 카보네이트/스티렌-아크릴로니트릴 혼합물의 상용화가 진행됨을 알 수 있었다. 전체적인 상용화의 효과는 혼합물의 형태학과 기계적 성질을 측정함으로 평가하였다. 총 조사 시간 5분 중에서 약 3분을 전후하여 분산상의 크기가 현저하게 감소하였고 혼합이 끝난 시료를 20$0^{\circ}C$에서 약 10분간 방치한 후의 형태학은 초음파로 처리된 경우에 매우 안정한 상 구조를 유지하였다. 아울러 파단 신율과 인장강도와 같은 기계적 성질이 현저하게 향상되는 결과를 바탕으로, 고강도 초음파를 이용한 용융 혼합은 별도의 상용화제의 투입 없이 비상용계 고분자 혼합물을 상용화할 수 있는 효과적인 방법으로 판단되었다.
본 연구에서는 poly(phenylene sulfide)(PPS)와 ABS의 물성을 상호보완하기 위하여 블렌드를 제조하였다. 각 성분간의 상용성을 증진시키기 위하여 소량의 무수말레인산을 ABS에 반응시켜 MABS (ABS-g-MAH)를 제조하였으며, PPS/ABS 및 PPS/MABS 블렌드는 이축 혼련 압출기를 이용하여 용융 흔합하였다. 블렌드에서 ABS의 화학적 개질이 블렌드의 모폴로지와 열적 성질에 미치는 영향을 관찰하였다. PPS/MABS 블렌드의 경우, 각 성분간에 강한 인력이 형성되는 것을 광학현미경과 SEM을 이용하여 확인하였으며, DMA 분석에서는 단일 유리전이 온도를 확인하였다. 또한 화학적으로 개질된 MABS를 사용한 PPS/MABS의 블렌드는 PPS/ABS보다 향상된 열적 성질을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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