• Animal cells and systems
• /
• 제13권3호
• /
• pp.345-350
• /
• 2009

We have isolated and characterized a new insect chicken type (c-type) lysozyme gene from the common cutworm, Spodoptera litura. The full-length cDNA of Spodoptera lysozyme is cloned by rapid amplification of cDNA ends PCR (RACE-PCR). The isolated cDNA consists of 1039 bp including the coding region for a 142-amino acid residue polypeptide, which included a signal peptide of 21-amino acid residue and a mature protein of 121-amino acid residue. The predicted molecular weight of mature lysozyme and its theoretical isoelectric point from amino acid composition is 13964.8 Da and 9.05, respectively. The deduced amino acid sequence of Spodoptera lysozyme gene shows the highest similarity (96.7%) to Spodoptera exigua lysozyme among other lepidopteran species. Amino acid sequence comparison with other the c-type lysozymes, Spodoptera lysozyme has the completely conserved $Glu^{32}$ and $Asp^{50}$ of the active site and eight Cys residues are completely conserved in the same position as that of other lepidopteran lysozymes.

• BMB Reports
• /
• 제31권6호
• /
• pp.536-541
• /
• 1998

The cDNA clone encoding the antibacterial peptide (SL-1) was isolated from the fat body of the common cutworm, Spodoptera litura, immunized with E. coli K12. The primary structure analysis revealed that its deduced amino acid sequence showed the characteristics of the cecropin family antibacterial peptides and that the amino acid residues highly conserved in the antibacterial peptides from moths and flies were also conserved, implying that SL-1 was a cecropin-like, and especially cecropin B-like, peptide. The predicted secondary structure of the mature SL-1 consists of three domains: (i) an amphiphilic ${\alpha}$-helical domain (Ile-4 to Gly-18); (ii) the hinge region (Gly-23 and Pro-24); and (iii) a hydrophobic domain (Ala-25 to IIe-38).

• Animal cells and systems
• /
• 제1권3호
• /
• pp.457-462
• /
• 1997

Antibacterial activity was induced in the haemolymph of the common cutworm, Spodoptera litura by the artificial injection of E, coli Ek132. Antibacterial peptides were purified from the immunized haemolymph by heat treatment, ion-exchange chromatography, gel filtration chromatography, and reverse phase FPLC, and their physicochemical characteristics were investigated. These purified antibacterial peptides designated as spodopsin la and Ib were named after Spodoptera litura. Spodopsin la and Ib had the apparent molecular masses of 3, 823 Da and 3, 886 Da, respectively, and about 20% of the sequences had basic amino acids, such as lysine and arginine but no cysteine. Also, spodopsin l was confirmed to be a new member of cecropin family having a similar amino acid sequence to cecropin of lepidopteran insects, such as Bombyx mori and Hyalophora cecropia. The purified spodopsin was active against gram-positive as well as gram-negative bacteria.

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제50권3호
• /
• pp.215-220
• /
• 2011

가을재배 배추에서 담배거세미나방 접종시기와 접종밀도에 따라 배추 수량에 미치는 영향을 조사하여 수량감소율에 따른 요방제 수준을 설정하였다. 포장조건에서 담배거세미나방 접종밀도가 다르게 접종하고 3주 동안 배추의 피해엽율을 조사하여 접종밀도와 수량감소율과의 관계식을 산출한 결과, 정식초기(정식 5일 후)는 Y=-21.85X+1300 ($R^2=0.997$)였고, 정식중기(정식 20일 후)는 Y=-12.1X+1382 ($R^2=0.998$)였다. 담배거세미나방 유충밀도와 수량과의 관계식으로 배추 수량 5%를 경감시키는 담배거세미나방 밀도는 정식초기는 2.9마리/100주, 정식중기는 5.6마리/100주 였다.

• 한국동물학회:학술대회논문집
• /
• 한국동물학회 1996년도 공동 춘계학술대회
• /
• pp.47.1-47
• /
• 1996

No Abstract, See Full Text

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제45권3호
• /
• pp.333-337
• /
• 2006

담배거세미나방에(Spodoptera litura)에 의한 콩의 피해해석을 하고자 콩 생육기 및 담배거세미나방 유충 밀도를 달리하여 조사한 결과 콩 생육시기별 유충 밀도에 따른 수량감소율과의 관계식은 개화기에는 (1) Y = 1.655X - 6.025 ($R^{2}=0.952$), 착협기에는 (2) Y = 0.725X - 0.475 ($R^{2}=0.986$), 립비대기에는 (3) Y = 0.635X - 1.325 ($R^{2}=0.986$)였다. 이 관계식을 근거로 하여 콩 생육시기별 피해허용수준(수량감소 5% 기준)을 산출한 결과, 주당 2-3령 유충의 밀도는 개화기6.7 마리, 착협기 7.5마리, 립비대기는 10.0마리였다. $28^{\circ}C$에서 1령, 2령, 3령, 4령, 5령 및 6령 유충의 1일 섭식량은 0.3, 0.7, 2.6, 4.0, 20.1 및 $55.8\;cm^{2}$ 이었다.

• 한국동물학회:학술대회논문집
• /
• 한국동물학회 1998년도 한국생물과학협회 학술발표대회
• /
• pp.244.2-244
• /
• 1998

No Abstract, See Full Text

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제29권1호
• /
• pp.6-13
• /
• 1990

濟州遺 바나나 栽培하우스內에 發生한 蟲害種類 및 加害樣補을 1988年 8月初 9個農園에서 調査하였다. 그 結果 發見된 害蟲은 바나나바구미(Cosmopoiites sordidus (Germar)), 방아벌레 I種(Melanotus sp.), 담배거세미나방(Spodoptera litura (Fabricius)), 가루깍지 벌레(Pseudococcus comstocki (Kuwana)), 응애류 1種(Tetranychid sp.) 等 5種이었다. 바나나바구미는 幼蟲이 地下莖에 坑道를 뚫고 加害하여, 바나나헛줄기 밑부와 地下莖이 細菌複合感梁에 의해 썩게 만들었고 幼蟲 20마리 정도가 加害하면 식물체가 죽었다. 바나나바구미는 서귀포시 법환동, 강정동 -帶와 남제주군 남원읍에 發生하였고 '80年代初 일본, 필리핀, 스리랑카 等地에서 輸入한 바나나에 묻어 流入 되었을 것으로 추정된다. 기타의 害蟲은 國內에 分布하던 것이 하우스내로 이동하여 發生한 種들이었다.

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제45권1호
• /
• pp.75-78
• /
• 2006

곤충 사육용으로 개발되어 있는 인공사료는 습체형으로 사료의 조제 및 사육에 많은 노력이 들고 불편함이 있어 본 연구에서는 나비목 곤충용 인공사료의 펠렛화를 시도하였다. 펠렛사료의 제조에는 이축압출기를 이용하였는데 바렐 내의 압력을 높이기 위해 2축의 앞부분에 역스크류를 2개씩 장착하였고, 수차례의 조정 끝에 메인모터 속도 300rpm, 피드모터 속도 228rpm, 사료조제시의 첨가물량 $75m{\ell}/min$로 맞추었고 이때 사출공의 직경은 5mm의 것을 사용하였다. 사용한 사료의 메뉴는 기존의 것을 첨가량 및 첨가비율에서 다소 조정하였으며 최종적으로 사료의 점착성을 개선하기 위한 새로운 조성분으로 젤라틴을 첨가함으로 사료의 물리성을 획기적으로 개선할 수 있었다. 조제된 사료의 적정 수분흡수량을 검토한 결과 사료 무게의 $1.2{\sim}1.5$배의 물을 첨가하는 것이 가장 양호하였다. 이 사료를 파밤나방 및 담배거세미나방에게 각각 공시하여 사육한 결과 전반적으로 기존의 습체형 인공사료에 비해 사육성적이 떨어지지 않아 추후 곤충용 차세대 인공사료로서 조제하여 공급할 수 있을 것으로 판단되어 펠렛사료 조제법을 특허출원 하였다.

• Animal cells and systems
• /
• 제1권3호
• /
• pp.475-482
• /
• 1997

The antiserum against locustatachykinin I, originally isolated from brain and retrocerebral complex of the locust Locusta migratoria, has been used to investigate changes in number, localization, and structure of locustatachykinin I-immunoreactive (LomTK I-IR) neurons in the brains of the common cutworm, Spodoptera Iitura, during postembryonic development. These neurons are found at larval, pupal, and adult stages. In the larval stages, the first instar larva shows the first appearance of about 8 LomTK I-IR neurons. These neurons gradually increase in number from the second to fourth instar larvae which have the largest number of about 92 in all postembryonic stages. Thereafter, these neurons decrease to about 28 in number in the 5-day-old pupa. However, they begin to rise again from the 7-day-old pupal stage, eventually reaching to about 90 in the l-day-old adult. The developing larval brains contain cell bodies of these neurons in most neuromeres. After the metamorphosis of larva to pupa and adult, localization of these neuronal cell bodies is confined to the specific cerebral neuromeres. The 7-day-old pupal brain shows the location of these neuronal cell bodies in pars intercerebralis, pars lateralis of protocerebrum, deutocerebrum, tritocerebrum, optic lobe-near region, and subesophageal ganglion. In the l-day-old adult, however, the brain has these cell bodies only in some neuromeres of protocerebrum, deutocerebrum, and subesophageal ganglion. Throughout the postembryonic life, changes in structure of these neurons coincide with changes in number and localization of these neurons. These findings suggest that changes in number, localization, and structure of these neurons reflect differentiation of these neurons to adult type.