Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제27권1호
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pp.92-96
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2001
Velopharyngeal function refers to the combined activity of the soft palate and pharynx in closing and opening the velopharyngeal port to the required degree. In normal speech, various muscles of palate & pharynx function as sphincter and occlude the oropharynx from the nasopharynx during the production of oral consonant sounds. Inadequate velopharyngeal function caused by neurologic disorder - cerebral apoplexy, regressive diseases - disseminated sclerosis, Parkinson's disease, congenital deformity - cleft palate, cerebral palsy and etc. may result in abnormal speech characterized by hypernasality, nasal emission and decreased intelligibility of speech due to weak consonant production. In our study, we constructed speech aids prosthesis - Palatal lift in acquired idiophathic VPI patient and assessed velopharyngeal function with various diagnostic instruments which can evaluate the speech characteristics objectively.
Infection-induced acute hepatitis complicated with acute pancreatitis is associated with hepatitis A virus, hepatitis B virus or hepatitis E virus. Although rare, Epstein-Barr virus (EBV) infection should be considered also in the differential diagnosis if the patient has acute hepatitis combined with pancreatitis. We report a case of EBV infection with cholestatic hepatitis and pancreatitis with review of literature. An 11-year-old female was admitted due to 1-day history of abdominal pain and vomiting without any clinical symptoms of infectious mononucleosis. Diagnosis of reactivated EBV infection was made by the positive result of viral capsid antigen (VCA) IgM, VCA IgG, Epstein-Barr nuclear antigen and heterophile antibody test. We performed serologic tests and magnetic resonance cholangiopancreatography to exclude other viral or bacterial infection, autoimmune disorder, and structural problems. The patient's symptoms recovered rapidly and blood chemistry returned to normal with conservative treatment similar to previously reported cases.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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제1권2호
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pp.40-43
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2015
Prader-Willi syndrome (PWS), a complex genetic disorder, arises from suppressed expression of paternally inherited imprinted genes on chromosome 15q11-q13. Characteristics include short stature, intellectual disability, behavioral problems, hypogonadism, obesity, and reduced bone and muscle. The life expectancy of persons with PWS has increased in recent years. Cardiovascular diseases, diabetes, dermatological, and orthopedic problems are common physical complaints in older people with PWS. Behavioral problems are major concerns in adults with PWS into old age. And aging is also associated with significant social and economic changes. Age-related physical morbidity, physical appearance, behavioral and psychiatric problems, functional decline and economic problems can be combined in older PWS. The care for older people with PWS requires a life span approach that recognizes the presence, progression, and consequences of specific morbidity.
Objectives : Health literacy can affect medical results. This study aimed to detect to the modify point of health literacy assessment tools. Methods : The general Korean Medicine service procedure was recorded and categorized. The participants were in- or out-patient of Korean Medical hospital. Written informed consents were obtained. Results : A total of 20 patients participated, with nine males and eleven females. The chief complaints were pain, growth, cerebral infarction sequela, dyspepsia, diarrhea, feeling of helplessness, mental stress, postpartum symptoms, and menstrual disorder. The Korean Medicine service were categorized into collecting patient information, relationship building, and treatment. Terms used in the service embraced general medical terms and Korean Medical terms. Conclusions : The Korean-medical health literacy assessment tool should incorporate western-eastern combined treatment and Korean medical terms.
Tinnitus is a prevalent disorder that has no cure currently. Within the last two decades, neuroscientific research has facilitated a better understanding of the pathophysiological mechanisms that underlie the generation and maintenance of tinnitus, and the brain and nerves have been identified as potential targets for its treatment using non-invasive brain stimulation methods. This article reviews studies on tinnitus patients using transcranial magnetic stimulation, transcranial electrical stimulation, such as transcranial direct current stimulation, alternating current stimulation, transcranial random noise stimulation as well as transcutaneous vagus nerve stimulation and bimodal combined auditory and somatosensory stimulation. Although none of these approaches has demonstrated effects that would justify its use in routine treatment, the studies have provided important insights into tinnitus pathophysiology. Moreover bimodal stimulation, which has only been developed recently, has shown promising results in pilot trials and is a candidate for further development into a valuable treatment procedure.
Tinnitus is a prevalent disorder that has no cure currently. Within the last two decades, neuroscientific research has facilitated a better understanding of the pathophysiological mechanisms that underlie the generation and maintenance of tinnitus, and the brain and nerves have been identified as potential targets for its treatment using non-invasive brain stimulation methods. This article reviews studies on tinnitus patients using transcranial magnetic stimulation, transcranial electrical stimulation, such as transcranial direct current stimulation, alternating current stimulation, transcranial random noise stimulation as well as transcutaneous vagus nerve stimulation and bimodal combined auditory and somatosensory stimulation. Although none of these approaches has demonstrated effects that would justify its use in routine treatment, the studies have provided important insights into tinnitus pathophysiology. Moreover bimodal stimulation, which has only been developed recently, has shown promising results in pilot trials and is a candidate for further development into a valuable treatment procedure.
Objects : Manic phase of bipolar disorder is treated with a combination of mood stabilizer and antipsychotic drug, especially in the acute phase. Such combined treatment is often required for the clinical management of manic symptoms until therapeutic effects of mood stabilizer become evident. The present study was the first open trial to evaluate the efficacy of risperidone, and safety of the combination of mood stabilizer and risperidone in the treatment of acute manic patients. Method : This study was performed as an open clinical study. The subjects of this study were 42 patients who had been admitted with first manifestations or acute exacerbations of illness were selected, using DSM-III-R criteria for bipolar disorder, manic episode. Patients were rated using the the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), Clinical Global Impression (CGI), Extrapyramidal Symptom Rating Scale(ESRS). Other adverse events were assessed by a symptom checklist and by observation by medical personnel. Vital signs were monitored in a standard way and electrocardiography, routine laboratory analysis were performed. Results : Thirty patients(67%) completed the 12-week trial period. The CGI showed a good therapeutic effect with a minimal incidence or severity of side effects. The majority of patients showed a continuos reduction in their BPRS scores. The extrapyramidal symptoms assessed on ESRS generally showed mild to moderate degree. laboratory porameters showed no significant changes during the course of treatment. Conclusion : The results of the study showed a good efficacy of the risperidone in manic patients and further controlled studies are warranted.
Lee, Young Rok;Kim, Beom Seok;Lee, Ye Ji;Kim, Hyo Bin;Sung, Ki Jung;Cha, Hyun Ji;Jeon, Ju Hyun;Kim, Young Il
Journal of Acupuncture Research
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제37권3호
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pp.193-201
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2020
This case report describes a 60-year-old female patient diagnosed with intercostal neuropathy and vertebral compression fractures which occurred following an electric shock injury. The patient received acupuncture, pharmacopuncture, and herbal medicine administration between February 10th, 2020 and April 25th, 2020. The pain level in the thoracic and left intercostal areas was assessed using the Numerical Rating Scale. The Self-report of the Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs Pain Scale were used to diagnose neuropathic pain. The Neuropathic-Pain -Scale was used to evaluate the degree of neuropathic symptoms. The Oswestry Disability Index and the European Quality of Life-5 Dimensions were used to assess quality of life scales and functional disorder. Following combined Korean medicine treatment, the patient exhibited reduced levels of pain and significant improvement in functional disorder symptoms and quality of life.
X-linked recessive myotubular myopathy (XLMTM) is a severe congenital muscle disorder caused by mutations in the MTM1 gene and characterized by severe hypotonia and generalized muscle weakness in affected males. It is generally a fatal disorder during the neonatal period and early infancy. The diagnosis is based on typical histopathological findings on muscle biopsy, combined with suggestive clinical features. We experienced a case of a newborn who required intubation and ventilator care because of profound hypotonia and respiratory difficulty. The preliminary diagnosis at the time of request for retrieval was hypoxic ischemic encephalopathy, but the infant was clinically reevaluated for generalized weakness and muscle atrophy. Muscle biopsies showed variability in fiber size and centrally located nuclei in nearly all the fibers. We detected an MTM1 gene mutation of c.1261-1C>A in the intron 10 region, and diagnosed the neonate with myotubular myopathy. The same mutation was detected in his mother.
Kim, Young-Ae;Kim, Kyung-Hee;Ok, Soo-Min;Ahn, Yong-Woo;Jeong, Sung-Hee
Journal of Oral Medicine and Pain
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제41권4호
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pp.169-179
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2016
Purpose: This study is designed to analyse etiology and bone pattern at the first visit using cone-beam computed tomography (CBCT) and to evaluate the treatment outcome of conservative treatment in temporomandibular disorder (TMD) patients with rheumatoid arthritis (RA). Methods: One hundred condyles in 50 subjects with RA were chosen among the patients who presented to the Department of Oral Medicine of Pusan National University Dental Hospital, diagnosed as TMD. Condylar bone changes were classified by normal, erosive bony change, proliferative bony change and combined group (erosive bony change+proliferative bony change). They were treated conservatively with physical therapy, medication, behavioral therapy and/or occlusal stabilizing splint therapy. After 3 months on average, patients were re-evaluated with regards to subjective symptoms and the clinical findings were investigated. Results: TMD patients with RA have behavioral contributing factors such as parafunctional habit. The results that analyse bone pattern at the first visit using CBCT proliferative bony changes group (32.6%) were more common than erosive bony changes group (15.2%). In comparison between unilateral and bilateral bony change in temporomandibular joint, the ratio showed no significant differences. After 3 months of conservative treatments, pain, noise, limitation of motion (LOM) were markedly improved regardless of occlusal splint therapy. However only LOM was significantly improved through occlusal splint therapy during 3 months. Conclusions: TMD patients with RA had similar behavioral contributing factors and characteristics of CBCT images shown in general TMD patients and also similar response to conservative treatment so it is difficult to differentiate. Therefore when TMD patients show symptoms corresponding to clinical diagnostic criteria of RA at the first visit, serological testing should be conducted and through this, early diagnosis and treatment of RA should be initiated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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