Objectives: This study was carried out to investigate the effects of Jecksodoodangkuisan(JD) and Jecksodoodangkuisankahyunjicho(JH) against Colonic Mucosal Ulcer induced by indomethacin in mouse. Methods: The normal group consisted of mice that were not inflammation-induced. The control group was untreated gastro-inflammation-elicited mice. The sample group mice were those administered BO, JD and JH after gastro-inflammation elicitation. Results: In the immunohistochemical change, the distribution of COX-1 in mice treated with BO, JD and JH noticeably increased than control group(P<0.05). The distributions of $NF-{\kappa}B$, p50, COX-2, ICAM-1, HSP70 and Substance P in mice treated with BO, JD and JH noticeably decreased more than control group(P<0.05). And JH was most effective treatment against Colonic Mucosal Ulcer in the immunohistochemical change. Conclusions: According to the above results, Jecksodoodangkuisan and Jeckmdoodangkuisankahyunjicho are applicable treatments for Colonic Mucosal Ulcer.
Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Doche-tang on colonic mucosal ulcer induced by dextran sulfate sodium(DSS). Method : The group was divided into three. The normal group consisted of mice that were not inflammation-induced. The control group was composed of untreated colitis elicited mice. The sample group was administered Doche-tang after colitis elicitation. The effects on colonic mucosal ulcers were evaluated by the morphological change of colonic mucosa, the anti-oxidant effect, HSP 70, $NF-{\kappa}B$, COX-1, COX-2 and iNOS. Results : In terms of immunohistochemical findings, the distribution of COX-1 in mice treated with Doche-tang noticeably increased more than that in the control group. The distribution of HSP70, $NF-{\kappa}B$, COX-2, iNOS in mioe treated with Doche-tang decreased more than that in the control group. Regeneration of surface epithelial cell and goblet cell in mucosa was observed by transmission electron microscope. Conclusion : According to the results, Doche-tang is practicable treatment for colonic mucosal ulcer.
Purpose: Colitis is a condition associated with a spectrum of altered morphologic changes and cellular adhesion. E-cadherin plays a key role in the establishment and maintenance of epithelial tissue structure and cell-cell adhesion. The purpose of this study is to evaluate E-cadherin expression in colonic epithelium of various colitis in children. Methods: The expressions of E-cadherin were examined in 39 cases of colonic mucosal biopsy specimen using immunohistochemical staining. When more than 50 percent of cells exhibited uniformly the same intensity and pattern of immunostaining as the adjacent normal mucosa, the antigen expression was considered normal. Abnormal expression was defined when less than 50 percent of cells stained, when cells showed a heterogeneously weak or altered distribution, or when complete absence of staining was observed. Results: Fifteen cases with non-specific colitis (38.5%), 7 cases of with Crohn's disease (17.9%), 5 cases of infectious colitis and milk protein sensitive proctocolitis (12.8%), 3 cases of ulcerative colitis (7.7%), 2 cases of Henoch-Schonlein purpura colitis (5.1%), one case of Behcet's disease and ischemic colitis (2.6%) were included in this study. E-cadherin expression was decreased in all kinds of colitis. Reduced expression of E-cadherin was observed in 77 percent of cases. E-cadherin was weaker or no expression in reparative epithelium and "ulcer associated cell lineage". Conclusion: Altered expression of E-cadherin occurs during mucosal inflammation in any kinds of colitis. These changes may be involved in promoting cell migration during epithelial restitution of the gastrointestinal mucosa.
Joo, Minjae;Kim, Han Sang;Kwon, Tae Hoon;Palikhe, Alisha;Zaw, Tin Sandar;Jeong, Ji Hoon;Sohn, Uy Dong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.19
no.1
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pp.43-50
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2015
It has been shown that the extracts including eupatilin and quercetin-3-${\beta}$-D-glucuronopyranoside had mucoprotective effects on the esophagus and stomach through their antioxidant activities. This study was designed to investigate the anti-inflammatory effect of these flavonoid compounds in an animal model of inflammatory bowel disease induced by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid. Experimental colitis was induced by intracolonic administration of 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid. Extracts including eupatilin or quercetin-3-${\beta}$-D-glucuronopyranoside were orally administered to animals 48, 24, and 1 h prior to the induction of colitis and then again 24 h later. The animals were sacrificed 48 h after by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid treatment and the macroscopic appearance of the colonic lesions was scored in a blinded manner on a scale of 1 to 10. The inflammatory response to colitis induction was assessed by measuring myeloperoxidase activity, nitric oxide production, tumor necrosis factor-${\alpha}$ expression, total glutathione levels, and malondialdehyde concentrations in the colon. The results indicated that extracts including eupatilin and extracts including quercetin-3-${\beta}$-D-glucuronopyranoside dose-dependently improved the morphology of the lesions induced by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid and reduced the ulcer index accordingly. In addition, rats receiving extracts including eupatilin and extracts including quercetin-3-${\beta}$-D-glucuronopyranoside showed significantly decreased levels of mucosal myeloperoxidase activity, nitric oxide production, tumor necrosis factor-${\alpha}$ expression, and malondialdehyde levels, and increased total glutathione levels. Extracts including eupatilin and extracts including quercetin-3-${\beta}$-D-glucuronopyranoside ameliorated the inflammatory response and colonic injury in acute colitis by decreasing oxidative stress and neutrophil activation. Extracts including eupatilin and extracts including quercetin-3-${\beta}$-D-glucuronopyranoside may inhibit acute colitis.
Purpose: Physiologic intestinal FDG uptake is frequently observed in asymptomatic individuals for cancer screening FDG PET Colonic FDG accumulation is a well-known confusing findings that interfere true cancer detection or cause false positive. The aim of this study was to evaluate the pattern and intensity of colonic uptake in whole body FDG PET in asymptomatic healthy adults and to correlate them with colonoscopic findings. Materials and Methods: We reviewed retrospectively 64 subjects (age: 27-87, M:F=31:33) who underwent both FDG PET and colonoscopy for cancer screening. FDG uptake patterns were classified as focal, segmental and diffuse. Maximum SUV were measured. The PET results were compared with colonoscopic and histologic findings. Results: In 13 patients FDG bowel uptake was interpreted as focal, in 17 patients as segmental and in 34 patients as diffuse uptake. Six adenomas (17.6%, average diameter=5.0 mm) were found in diffuse pattern, 7 adenomas (41.1%, 5.6 mm) in segmental and 4 adenomas and 1 adenocarcinoma (38.5%, 16.4 mm) in focal uptake pattern. In patients with focal uptake, four were non-adenomatous pathologic lesions (30.8%, 2 intestinal tuberculosis, 2 mucosal ulcer). There is no difference of mean SUV between patients with adenoma and with negative colonoscopic results in each group of intestinal FDG pattern (Diffuse: $1.7{\pm}0.1\;vs.\;1.9{\pm}0.5$, Segmental: $4.8{\pm}3.6\;vs.\;4.2{\pm}1.2$, Focal: $6.5{\pm}4.7\;vs.\;3.5{\pm}1.3$). large adenomas (>1 cm) can be detected more in the focal uptake pattern (4 out of 5) rather than in segmental (1 out of 7) or diffuse uptake (none) and had higher SUV ($6.3{\pm}4.8$) than small adenomas ($3.5{\pm}3.0$) (statistically insignificant). Conclusion: focal FDG uptake is associated more often with large adenoma and other pathologic findings in colonoscopy. Segmental uptake cannot discriminate presence of adenoma from negative results, while diffuse pattern may have more chance to be normal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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