Background: Although more than two third of colorectal cancers are localized on the left side, recent studies suggest a right ward shift in anatomical distribution with increase in proximal colon cancers. The aim of the present study was to determine the anatomical distribution of colorectal cancer in a referral center over a 15 year period. Method: Records of patients who underwent colectomy in the Cancer Institute of Iran from 1994 to 2009 were retrieved. Data including anatomical localization, year of diagnosis, patient age and gender, tumor histology and differentiation, and disease stage were extracted. Tumors located from the cecum to the distal transverse colon were classified as right side and those occurring from the splenic flexure to the descending colon as left-sided. Cancer of rectum and recto-sigmoid junction were considered as rectal cancers. Results: A total of 442 patients including 220 (49/8%) men and 222 (50/2%) women with mean age 53 were included. Most patients were in stage II &III (47.1% and 33% respectively). There were 157 (35.5 %) colon cancers and 285 (64.5%) rectal cancers. 43.3% of the colon cancers were right sided and 56.7% were left sided. There was no statistically significant increase in right sided cancer during the period of the study. There were no significant differences in age at diagnosis, gender, grade and stage of tumor between the right and the left sided cancers. Conclusion: No proximal shift over time was identified in our study.
Seok-Byung Lim;Soobok Joe;Hyo-Ju Kim;Jong Lyul Lee;In Ja Park;Yong Sik Yoon;Chan Wook Kim;Jong-Hwan Kim;Sangok Kim;Jin-Young Lee;Hyeran Shim;Hoang Bao Khanh Chu;Sheehyun Cho;Jisun Kang;Si-Cho Kim;Hong Seok Lee;Young-Joon Kim;Seon-Young Kim;Chang Sik Yu
BMB Reports
/
v.56
no.10
/
pp.569-574
/
2023
Aberrant DNA methylation plays a pivotal role in the onset and progression of colorectal cancer (CRC), a disease with high incidence and mortality rates in Korea. Several CRC-associated diagnostic and prognostic methylation markers have been identified; however, due to a lack of comprehensive clinical and methylome data, these markers have not been validated in the Korean population. Therefore, in this study, we aimed to obtain the CRC methylation profile using 172 tumors and 128 adjacent normal colon tissues of Korean patients with CRC. Based on the comparative methylome analysis, we found that hypermethylated positions in the tumor were predominantly concentrated in CpG islands and promoter regions, whereas hypomethylated positions were largely found in the open-sea region, notably distant from the CpG islands. In addition, we stratified patients by applying the CpG island methylator phenotype (CIMP) to the tumor methylome data. This stratification validated previous clinicopathological implications, as tumors with high CIMP signatures were significantly correlated with the proximal colon, higher prevalence of microsatellite instability status, and MLH1 promoter methylation. In conclusion, our extensive methylome analysis and the accompanying dataset offers valuable insights into the utilization of CRC-associated methylation markers in Korean patients, potentially improving CRC diagnosis and prognosis. Furthermore, this study serves as a solid foundation for further investigations into personalized and ethnicity-specific CRC treatments.
In recent years, colon cancer has been reported to be one of the most important causes of cancer morbidity and mortality in Korea. Epidemiological and experimental studies suggest that lactic acid bacteria (LAB) used to ferment dairy products inhibits colon carcinogenesis. The present study was designed to determine whether the colon cancer inhibitory effect of LAB (Bifidobacterium longum Hy8001; Bif and Lactobacillus acidophilus HY2l04; Lac) of Korean origin, is associated with intestinal microflora composition and certain enzyme activity in rats treated with azoxymethane (AOM). At five weeks of age, SD rats were divided at random into four (AOM alone, Bif, Lac, and Bif+Lac) groups. Oral administration of lactic acid bacteria cultures were performed daily until the termination of the study. Two weeks later all animals were given a subcutaneous injection of AOM dissolved in normal saline at a dose of 15 mg/kg of body weight once weekly for 2 weeks. Every two weeks for 10 weeks, five of the rats in each group were randomly chosen for fecal specimen collection. The fecal specimens were used for assay of $\beta$-glucuronidase and nitroreductase, and analysis of intestinal microflora composition. The activity of $\beta$-glucuronidase which plays an important role in the production of the carcinogenic metabolite of azoxymethane was remarkably increased in the AOM alone group after AOM injection and maintained the high level during the experiment. However, LAB inhibited the AOM-induced increase in $\beta$-glucuronidase activity. Nitroreductase activity decreased by 30-40% in LAB treated groups in comparison with that of the AOM alone group. The results of the present study suggest that LAB inhibits colon carcinogenesis by modulating the metabolic activity of intestinal micro-flora and improving the composition of intestinal microflora.
Park, Hyun-Sun;Lee, Jue-Yeon;Cho, Sun-Hye;Baek, Hyon-Jin;Lee, Seung-Jin
Archives of Pharmacal Research
/
v.25
no.6
/
pp.964-968
/
2002
Colon drug delivery is advantageous in the treatment of colonic disease and oral delivery of drugs unstable or suceptible to enzymatic degradation in upper GI tract. In this study, multilayer coated system that is resistant to gastric and small intestinal conditions but can be easily degraded by colonic bacterial enzymes was designed to achieve effective colon delivery of prednisolone. Variously coated tablets containing prednisolone were fabricated using chitosan and cellulose acetate phthalate (CAP) as coating materials. Release aspects of prednisolone in simulated gastrointestinal fluid and rat colonic extracts (CERM) were investigated. Also, colonic bacterial degradation study of chitosan was performed in CERM. From these results, a three layer (CAP/Chitosan/CAP) coated system exhibited gastric and small intestinal resistance to the release of prednisolone in vitro most effectively. The rapid increase of prednisolone in CERM was revealed as due to the degradation of the chitosan membrane by bacterial enzymes. The designed system could be used potentially used as a carrier for colon delivery of prednisolone by regulating drug release in stomach and the small intestine.
Hwang, Soonjae;Lee, Min Ho;Gwon, Sun-Yeong;Lee, Seunghyung;Jung, Dongju;Rhee, Ki-Jong
Biomedical Science Letters
/
v.19
no.2
/
pp.142-146
/
2013
Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF) causes inflammatory diarrhea in humans and animals and is also implicated in colorectal cancer. ETBF-infected mice exhibit a prominent large intestinal inflammation characterized by neutrophil infiltration and induction of the Th17 response. In this study, we examined differences in the secreted cytokine profile of the cecum and proximal colon of ETBF-infected mice using an antibody array. Of the cytokines examined, we found that the cecal tissues from ETBF-infected mice secreted elevated levels of G-CSF, IL-6, IL-17 and LIX compared to non-toxigenic Bacteroides fragilis (NTBF) and Mock infected mice. The proximal colon tissues from ETBF-infected mice secreted higher levels of G-CSF, IL-6, KC, LIX, MIP-1g and MCP-1. This study demonstrates that the cecum and colon should be considered separately when assays are used to determine immune responsiveness to enteric infections.
Objectives : In this study, we investigate that Euphorbiae lathyridis Semen extract contributes to growth inhibitory effect and anti-cancer activity on the HT-29 human colon cancer cells. Methods : Euphorbiae lathyridis Semen was extracted from the Semen of the plant using 80% Methanol. The Euphorbiae lathyridis Semen extract was treated to different concentrations for 24 hr, 4Shr or 72hr. Growth inhibitory effect was analyzed by measuring FACS study and MTT assay. Cell apoptosis was confirmed by surveying caspases cascades activation using Westem blot. Results : Exposure to Euphorbiae lathyridis Semen extract (0.4mg/ml) results in an inhibitory effect on cell growth in HT-29 cells. Growth inhibition by Euphorbiae lathyridis Semen extract in HT-29 cells was related with the inhibition of proliferation and induction of apoptosis. The Euphorbiae lathyridis Semen extract induces DNA fragmentation in HT-29 cells. Furthermore, Euphorbiae lathyridis Semen extract induces cell apoptosis through the activation of caspases-3, caspase-9 and PARP cleavage. Conclusion : Euphorbiae lathyridis Semen extract induces apoptosis in human colon cancer cells, therefore, we suggest that Euphorbiae lathyridis Semen extract can be used as a novel class of anti-cancer drugs.
Background: In this study eugenol (EU) loaded nanoemulsions (NEs) emulsified with modified starch were prepared and their apoptotic potential against liver and colon cancer cells was examined in comparison with bulk EU. Materials and Methods: We prepared stable EU loaded NEs whcih were characterized by dynamic light scattering, centrifugation and gas chromatography. Furthermore, cell viability was determined using MTT assay, and apoptosis and cell cycle analysess by flow cytometry. Results: HB8065 (liver) and HTB37 (colon) cells when treated with EU:CA NEs demonstrated greater apoptotic cells percentages as evidenced by microscopic images and flow cytometric evaluations. It was observed that EU and EU:CA NE induced apoptosis in both cell lines via reactive oxygen species (ROS) generation. Conclusions: The present study demonstrated that ROS plays a critical role in EU and EU:CA NE induced apoptosis in HB8065 and HTB37 cells. This is the first report on the antiproliferative mechanisms of EU loaded NE.
Electronic cleansing is an image post processing technique in which the tagged colonic content is subtracted from colon using CTC images. There are post processing artefacts, like: 1) soft tissue degradation; 2) incomplete cleansing; 3) misclassification of polyp due to pseudo enhanced voxels; and 4) pseudo soft tissue structures. The objective of the study was to subtract the tagged colonic content without losing the soft tissue structures. This paper proposes a novel adaptive method to solve the first three problems using a multi-step algorithm. It uses a new edge model-based method which involves colon segmentation, priori information of Hounsfield units (HU) of different colonic contents at specific tube voltages, subtracting the tagging materials, restoring the soft tissue structures based on selective HU, removing boundary between air-contrast, and applying a filter to clean minute particles due to improperly tagged endoluminal fluids which appear as noise. The main finding of the study was submerged soft tissue structures were absolutely preserved and the pseudo enhanced intensities were corrected without any artifact. The method was implemented with multithreading for parallel processing in a high performance computer. The technique was applied on a fecal tagged dataset (30 patients) where the tagging agent was not completely removed from colon. The results were then qualitatively validated by radiologists for any image processing artifacts.
This study was divised to observe the inhibitory effect of growth rate of human colon cancer cells by Eucommial leaf extract, in vitro. Three species of human colon cancer cells, HRT-18, HCT-48 and HT-29, were used for the experiment. Each extract of Eucommial leaf was prepared by extraction with water, 95% alcohol, acetone, chloroform and petroleum ether, and then the inhibitory effect of each extract on the growth rate of cells was compared with control group and each other. The experimental results obtained are summarized as follows; 1. Inhibitory effects on growth rate of human colon cancer fells were strongest in the petroleum ether extract and next in the chloroform extract. 2. Inhibitory effects on the growth rate of the cancer cells by extracts of water, 95% alcohol and acetone were weaker than that of petroleum ether and chloroform. 3. Inhibitory effect of each extract on the cancer cell growth was shown most strong activity in HT-29, and was in order of HRT 18 and HCT-48. In view of the results, it could be suggested that inhibitory effects of non-polar solvent's extracts against the cancer cell growth were more stronger than that of polar solvents and the effects were indicated difference according to the species of the cells.
The present study was performed to investigate antioxidant and anti-colon cancer activities of red cabbage (Brassica oleracea L. var. capitata f. rubra DC) according to the cooking conditions (raw, microwave, blanching and steaming). The contents of red cabbage extracts were determined as follow: total phenolic contents, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2-azino-bis-(3-ethy lbenzo-thiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, western blot analysis. The total contents of polyphenol and flavonoid of red cabbage were 20.27 mg GAE/g Dry weight ${\pm}0.03$ and $2.55{\pm}0.02mg$ RE/g Dry weight. In this study, the total contents of polyphenol were decreased to both microwave and steam cooking. Total antioxidant activity and growth inhibition of HCT116 human colon cancer cells were in the order of raw > microwaving > steaming cooking methods. These results indicate that red cabbage extracts might have antioxidant and anti-proliferative activity according to the cooking conditions.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.