The purpose of this study is to deeply understand the college life experiences of older nursing students. We interviewed 7 older nursing students, and analyzed the data through Colaizzi's method which is one of the phenomenological research methods. There were 108 meaningful statements derived from the original data. It was composed of 20 themes, confirming the relationship with the original data. The 8 theme clusters and the five categories were organized. The five categories are: 'hardship of study', 'a solitary drifting ship', 'confront prejudice', 'weapons for only me', and 'a flower of hope'. As results of this study, it can be suggested that the development of an adaptive program for older nursing students.
The purpose of this study was to investigate the factors affecting credit card attitudes, financial management practices, and sound credit card use among college students, and to conceptualize a theoretical model. Earlier studies identified a number of antecedent variables (such as gender, year in college, job experience, amount of allowance, family income, living with parents, having taken a personal financial management course) and intervening variables (such as attitudes towards credit cards and financial management practices) as useful predictors of sound credit card practices. Four hundred and thirty four undergraduate students in Daejeon participated in this study. Stepwise multiple regression and path analysis were conducted. The results of this study were as follows: 1. Students' attitudes towards credit cards were affected by their you in college, whether they were living with their parents, and the amount of their allowance. Similarly, students' financial management practices were affected by their year in college, whether they were living with their parents, the amount of their allowance, and whether and not they had taken a personal financial management course. 2. Sound credit card practices were influenced by students' gender, their year in college, the amount of their allowance, attitudes towards credit cards, and financial management practices. 3. The path-analysis model demonstrates the relationships among the antecedent variables, intervening variables (credit card attitude, financial management practices), and sound credit card use.
Kim, Keum Soon;Yi, Myungsun;Bang, Kyung-Sook;Cho, Young Ae;Lee, Jung Lim;Lee, Eun
Perspectives in Nursing Science
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v.10
no.2
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pp.87-96
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2013
Purpose: The purpose of this study was to investigate the relationships of activity status, anxiety, depression, social support, symptom experience, and functional status in patients with lung cancer based on the theory of unpleasant symptoms. Methods: The participants for this study were 101 lung cancer patients who visited the out-patient department for treatment or follow-up at one hospital in Seoul. Data were collected from January 1 to February 8, 2013 using self-reported questionnaires and clinical records. To measure variables, the functional scale and symptom scale of the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire-Core 30, EORTC QLQ-Lung Cancer 13, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, Hospital Anxiety and Depression Scale, and Multidimensional Scale of Perceived Social Support were used in this study. The data were analyzed using SPSS 19.0 software for Windows. Results: The symptom experience showed more severity in patients with lower activity status, higher anxiety and depression. With lower activity status and social support, functional status was lower. When anxiety, depression, and symptom experience were higher, functional status was also lower. The significant factors predicting symptom experience were depression, anxiety, activity status, and social support, which explained 57.8% of the variance. Conclusion: These results suggest that psychological factors such as anxiety and depression had a negative influence on the symptom experience of lung cancer patients. Therefore, providing emotional support based on the patients' needs prior to providing symptom management could be a useful strategy for improving symptom experience and functional status.
As the life expectancy increases resulting in the aged society, the post-retirement life became one of the most important concerns of people. The long-term investment vehicles such as retirement savings and pension plans have been introduced to meet such demand of society. This paper examines the impact of asset allocation strategies on the long-term investment performance. Because of the unusually long investment horizon and the compounding effect, a suboptimal asset mix in a retirement plan can be a very costly and irreversible mistake. Instead of relying on anecdotal evidence to evaluate the merits of different allocation strategies, this paper performs various tests including stochastic dominance tests using both actual data and Monte Carlo simulated data that best fit the historical experience. The results indicate 1) the long-term investments perform better than the short-term investments, 2) the optimal asset allocation strategy for the long-term investments should be highly equity dominated.
Purpose. The purpose of this study was to survey the prevalence rate of cognitive impairments and to identify the factors influencing cognitive impairment in the elderly in rural communities of Jeju Province. Methods. 590 elderly in 6 rural communities of Jeju Province were interviewed, using a questionnaire consisting of sociodemographic characteristics, health behavior, quality of life, and MMSE-K Results. Prevalence of cognitive impairment was 33.1 % (39.1 % of females, 16.76% of males). Prevalence of dementia was 12.4% (16.3% of females, 2.87% of males). Factors related to cognitive impairment were age, sex, education, standard of living, employment status, and subjective health state. Conclusions. In community health care for the elderly, factors relating to cognitive impairment have to be considered. When planning community health care, priority should be given to the elderly; who need care but live alone; who lack social support; who have a low standard of living; who experience discomfort in the activities of daily living; who believe they are not in a good state of health; or whose life satisfaction is low.
Purpose: The purpose of this systematic review is to explore end-of-life (EOL) care planning and the impact of socioeconomic status (SES) among people who identify as Black or African American. Methods: The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA) were used to guide and inform this systematic review process. The following academic electronic databases with publications that reflected the interdisciplinary fields related to the research objective were searched: APA PsycINFO, CINHAL, PubMed, Scopus, and Social Work Abstracts. Results: After the authors conducted the search, 14 articles (from 13 studies) ultimately met the criteria for inclusion. The results substantiated significant concerns highlighted in previous literature regarding SES and its relation to EOL planning, but also revealed an absence of original work and interventions to increase engagement in EOL planning among Black and African American populations. Conclusion: Black individuals deserve an equitable EOL experience. Researchers, practitioners, and policymakers need to move towards advocacy and action to meet this important need.
This study was done to explore the meaning and nature of life world on female college students with atopic dermatitis. The hermeneutic phenomenological method which was developed by Van Manen was used. Methods: The data were collected in two months through individual in-depth interviews using open-ended questions. A total of nine women with atopic dermatitis participated in the study. Results: Essential themes that fit into the context of the four existential grounds of body, other people, space and time were: rage against the body, the conflict with symptoms, unacceptable life, continued efforts. Conclusion: This study provides deep understanding of female students with atopic dermatitis who are relatively alienated from society. Based on the results of the study, health professionals could develop effective nursing interventions to improve quality of life of these women.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the experience of urinary incontinence (UI) for elderly Korean women using a narrative approach. Methods: The data were collected using individual in-depth interviews with 15 communitydwelling elderly women who had UI for at least 1 yr. The narratives of the life stories of these women were analyzed from the actor’s perspective, motivation and purpose of actions, and action toward goal achievement. Also the narratives on UI were analyzed according to cognition, behavior, and evaluation of UI. Results: Three major types of the life stories emerged from the analysis. First, the conquest narrative type reflects active characteristics of narrators within the circumstances of the sociocultural context. Second, the patience narrative is characterized as having flexibility between self determination for goal achievement and the boundary of the sociocultural context. Lastly, the compliance narrative reflected characteristics of narrators who easily adapt their way of life to circumstances. In terms of UI, the narrators in all three types lacked awareness of UI as an illness condition. Three different reasons are specifically identified according to the narrative types. Conclusion: The results of this study indicate that the concept and the illness behaviors related to UI in elderly Korean women with UI were closely related to the way of women's lives within the sociocultural and historical context.
Purpose: This study was performed to identify the experience of becoming a father of a high risk premature infant. Methods: Grounded theory was used for this research. The participants were 12 fathers who had premature infants lighter than 2,500g of birth weight, less than 37 weeks of gestational age and having stayed 2 weeks or longer in a NICU right after birth. Theoretical sampling was done to identify participants and indepth interviews were done for the data collection. For data analysis, the process suggested by Corbin and Strauss was used. Results: For these participants the core phenomenon of the experience of becoming a father of a high risk premature infant was 'striving through with belief and patience'. The phenomenon was 'being frustrated in an unrealistic shock'. Contextual conditions were 'uncertainty in the health status of the premature baby' and 'no one to ask for help' and intervening conditions were 'possibility in the health recovery of the premature baby' and 'assistance from significant others'. Action/interaction strategies were 'withstanding with belief in the baby' and 'enduring with willpower as head of the family' and the consequence was 'becoming a guardian of the family'. Conclusion: For the participants, the process of becoming the father of a high risk premature infant was striving through the situation with belief in their babies' ability to overcome the crisis and waiting for the babies' recovery with patience.
Purpose: The purpose of this study was to describe the illness experience of patients with pressure ulcer. Methods: A phenomenological methodology was used for the study. The data were collected by individual in-depth interview with seven participants with pressure ulcer during 2013~2014. All interviews were audio-taped and verbatim transcripts were made for the analysis. The data were analyzed using Colaizzi's phenomenological method. Results: All participants had underlying disease, such as spinal paralysis and diabetes. Average period of having pressure ulcer was 18 months, ranged from 3 to 36 months. A total of seven theme clusters were derived from the analysis; unexpected wound, inherent vulnerability to infection, reversal of the treatment policy, unpleasant and strange feeling of wound, sweeping fear and helplessness, socioeconomic burden, and healing through specific actions and reflection. The participants faced various contradictory and paradoxical situations in managing their pressure ulcers as well as underlying diseases in their everyday life. However, they slowly overcome these situations by strictly practicing concrete action-oriented strategies that they have learned through suffering and appreciating miraculous wound healing. Conclusion: The results of this study can help developing a patient-specific intervention program with sufficient emotional support by providing insights of the paradoxical illness experience of patients with pressure ulcer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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