Osteoblast(OBL) cells were isolated from ICR Swiss neonatal mouse calvarial tissues and cultured in a CO2 incubator with minimum essential medium (MEM) containing 0.25g BSA. The cells were cultured for 7 days and were treated with bovine parathyroid hormone (bPTH, 1-34) and calcitonin(CT). Enzyme activities related to mineral metabolism and other biochemical actions within the bone cells including protein phosphorylation were investigated. In other experiments using cultured calvarial bone tissues, hormones were treated for 24, 48, 72 or 96 hours. The activities of $\beta$-glucuronidase enzymes involved in bone collagen synthesis and mineral deposits were increased by 8% with bPTH and were inhibited with CT treatment, while those were 67% increase treated with bPTH and CT together. On the other hand, alkaline phophatase(AP) activities were inhibited by PTH hormone at all the time courses observed. Protein phosphorylation reaction in OBL was mediated by bPTH, cAMP and ionized Ca. Phosphorylation was observed in different cell fractions including homogenate, membrane and cytosol. The number of proteins phosphorylated by PTH, cAMP, and Ca were 10, 5, and 9, respectively. Most of the protein kinases(PKs) were existed in cytosolic compartment. In membrane fractions, two bPTH-dependent-PKs (70K, 50K Da) were observed of which 70K Da protein was also Ca-dependent. Most of the cAMP-dependent PKs were regulated via bPTH. 70K, 50K, 5K, 19K, 16K, 10.5K phosphoproteins regulated by Ca share the same pathways as those by bPTH-dependent proteins. Ca seems to regulate PK activities differently from cAMP.
Doxorubicin is still main drug in chemotherapy with limitation of use due to adverse drug reaction. Increased oxidative stress and alteration of nitric oxide control have been involved in cardiotoxicity of doxorubicin (DOX). A Disintegrin And Metalloproteinase (ADAMs) are transmembrane ectoproteases to regulate cell-cell and cell-matrix interactions, but role in cardiac disease is unclear. The aim of this study was to determine whether DOX activates peroxynitrite and ADAM 10 and thus ADAM and matrix metalloproteinase (MMP) induce cardiac remodeling in DOX-induced cardiomyopathy. Adult male Sprague-Dawley rats were subjected to cardiomyopathy by DOX (6 times of 2.5 mg/kg DOX over 2-weeks), and were randomized as four groups. Then followed by 3, 5, 7, and 14 days after cessation of DOX injection. DOX-injected animals significantly decreased left ventricular fractional shortening compared with control by M-mode echocardiography. The expressions of cardiac nitrotyrosine by immunohistochemistry were significant increased, and persisted for 2 weeks following the last injection. The expression of eNOS was increased by 1.9 times (p<0.05), and iNOS was marked increased in DOX-heart compared with control (p<0.001). Compared to control rats, cardiac ADAM10- and MMP 9- protein expressions increased by 20 times, and active/total MMP 9 proteolytic activity showed increase tendency at day 14 after cessation of DOX injection (n=10, each group). DOX-treated $H_9C_2$ cell showed increased ADAM10 protein expression with dose-dependency (p<0.01) and morphometric changes showed the increase of ventricular interstitial, nonvascular collagen deposition. These data suggest that activation of cardiac peroxynitrite with increased iNOS expression and ADAM 10-dependent MMP 9 expression may be a molecular mechanism that contributes to left ventricular remodeling in DOXinduced cardiomyopathy.
Purpose: Animal models of a chronic wound are yet to be fully developed, and animal studies on this subject has yet to take place. The purpose of this study is to create the foundation for research on chronic wound healing based on a swine model, the most similar to that of a human. Methods: Three female 2-3 month old 'yolkshires' were used. Total of eight full thickness skin defects, $6{\times}3cm$ sized, were created on the back of each pigs. Three groups were created for comparison; Group I (n=4) was left as they were after full skin thickness excision, while the excised tissues of Group II (n=3) were turned inside out and sutured so that the epidermis would come in contact with the fascia. Group III (n=3) were excised full skin thickness in depth and silicone blocks were implanted in them. Dressing was not practised so that the wounds would be vulnerable to infection. Results: In Group III, the skin contraction rate was the least among the three groups for each three weeks of observation respectively. Also during the three weeks, bacteral colonization was at the highest among the comparison. On the third week, inflammatory cells were still active, but the generations of epidermis and collagen synthesis were detected minimally. Conclusion: The Group III was relatively the most similar model of chronic wounds. and modification of the silicone blocks, could provide us with a very effective chronic skin wound model similar to human.
Vitiligo is an intriguing depigmentary disorder and is notoriously difficult to be treated. The ultimate goal of vitiligo treatment is to replenish the lost melanocytes by immigration from hair follicle and to restore the normal function of melanogenesis by residual melanocytes. There are two types of topical calcineurin inhibitors called tacrolimus and pimecrolimus, and are recommended as the first-line treatments in vitiligo. Although pimecrolimus is efficacious for the repigmentation of vitiligo, its intrinsic mechanisms have never been investigated in vitro. This research aimed to study the ability of pimecrolimus on stimulating melanogenesis, melanocyte migration and MITF (microphthalmia associated transcription factor) protein expression. Results showed that pimecrolimus at the dosages of 1, 10, $10^2$nM were neither mitogenic nor cytotoxic to melanocytes. The addition of pimecrolimus at 10, $10^2$ and $10^3nM$ significantly increased intracellular tyrosinase activity, which was consistent with the elevated content of melanin content at the same concentrations. The peak effect was seen at 72 h in response to $10^2$nM pimecrolimus. Results of the wound scratch assay and Transwell assays indicate that pimecrolimus is effective in facilitating melanocyte migration on a collagen IV-coated surface. In addition, MITF protein yield reached the highest by pimecrolimus at $10^2nM$. In brief, pimecrolimus enhances melanin synthesis as well as promotes migration of melanocytes directly, possibly via their effects on MITF protein expression.
Kim, In-Young;Jung, Sung-Won;Lee, Joo-Dong;Ryoo, Hee-Chang;Zhoh, Choon-Koo
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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pp.672-685
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2003
Yew (Taxus cuspidata Sieb.) chose that grow as medicine, food, decorative plant in Korea's Kyong-Gi province surroundings. Extracts of yew extracted leaf of 250 g and stems of 300 g with 1,3-butylene glycol (1,3-BG), propylene glycol (PG) and water. As results, external appearance of leaf extract of yew was slightly brown clear extract. The pH was 5.3$\pm$0.5, and specific gravity was 1.012$\pm$0.05, and refractive index was 1.375$\pm$0.05. Also, appearance of stem's extract was slightly brown clear extract, and the pH was 5.4$\pm$0.5, and specific gravity was 1.016$\pm$0.05, and refractive index was 1.358$\pm$0.05. Oil of yew separated from seeds, and extracted polysaccharide high purity from fruits. As a result, specific gravity of oil was 0.987, and obtained 40% of yield. Total polyphenols amount of yew extract is detected 0.563% in leaves, 0.325% in stems, whereas total tannins amount contained 0.054% and 0.037% each in leaves and stems. As effect in cosmetics, the anti-oxidative effect by DPPH method is 75.0% in leaves, and stems was 64.0%. Collagen synthesis rate was shown high activity by 54.16% in stem's extract, 33.18% in leaves' extract. Also, PPE-inhibitory activities were 13.7% and 23.5% each in leaves and stems. Anti-inflammatory effect of yew seed oil displayed superior effect of 41 % than control. Polysaccharide's molecular weight that is gotten from fruits was 5$\times$10$^4$~ 3$\times$10$^{5}$ dalton, and got 20.0$\pm$5% of yield.
In this study, in an attempt to search for functional cosmetic ingredients from higher fungal, we have produced exopolysaccharides (GF-l, approximately carbohydrate 75%, protein 25%) and polysaccharide (GF-2) of mycelium extract, by submerged culture of Grifolafrondosa. For applications in anti-aging cosmetic field, we investigated the diverse biological activities. Antioxidant activity and inhibition of Matrixmetalloproteinases (MMPs) were investigated enzymatic assays by measuring the superoxide scavenging activity using xanthine-xanthine oxidase system and the proteolytic activity of MMPs using EnzChek Collagenase/Gelatinase kits, respectively. GF-l polysacchairde showed inhibition of superoxide radical by 90% at a concentration of 0.2% (w/v) and inhibition of collagenase by 45% at 0.2% (w/v). GF-2 polysaccharide of mycelium extract also exhibited good antioxidant activity. However, MMPs inhibition activity was relatively lower level compared to GF-l polysaccharides. The treatment of human dermal fibroblast (HDF) with GF-l and GF-2 polysaccharides increased the proliferation of fibroblast by approximately 23-25% at a concentration of 0.5% (w/v), also showed collagen synthesis increase in HDF by about 50% at 0.5% (w/v) compared to that of untreated control. We also report the moisturizing effects of polysaccharides in cosmetic products (O/W emulation) and its own ingredient, in vitro and in vivo. The GF-1 polysaccharide showed higher moisturizing ability than sodium hyaluronate, which is the most commonly used moisturizers ingredient. These results suggest the GF-l polysaccharide, protein-bound polysaccharide, may be used as an ingredient for new moisturizing and anti-aging cosmeceuticals.
Korean ginseng(Panax Ginseng C.A. Meyer) known as a oriental miracle drug is an important medicinal plant. Ginseng has been used for geriatric, tonic, stomachic, and aphrodisiac treatments for thousands years. Also, it is an antibiotic and has therapeutic properties against stress and cancer. Ginseng is widely distributed all over the world. Among them, Korean mountain ginseng has the most valuable effect on pharmaceuticals. The roots of mountain ginseng contained several kinds of ginsenosides that have many active functions for the human body. However, the study of mountain ginseng has a limit because the mountain ginseng is very expensive and rare. So, we artificially cultured mountain ginseng adventitious roots using the bioreactor culture system. We induced callus from original mountain ginseng, directly dug up in mountain and aged about one hundred ten years. Separated adventitious roots were precultured in 500ml conical flasks and then, transferred in 20L bioreactors. The adventitious roots of mountain ginseng were harvested after culturing for 40days, dried and then, extracted with several solvents. In this study, we investigated the whitening effect, anti-wrinkle effect and the safety of tissue cultured adventitious roots extract of mountain ginseng in order to identify the merit as a cosmetic ingredient. Particularly, extract of mountain ginseng adventitious roots showed whitening and anti-wrinkle effects. The inhibitory effect of this extract on the melanogenesis was examined using B-16 melanoma cell. When B-16 melanoma cells were cultured with adventitious root extract, there was a dramatically decrease in melanin contents of 8-16 melanoma cell. And we identified this extract inhibited Dopa auto-oxidation significantly. Also, when transformed mouse fibroblast L929 cells were treated with this extract, there was a significant increase in collagen synthesis. The results show significant inhibited melanization and wrinkle without inhibiting cell viability.
건강한 피부 기능의 악화 원인으로는 콜라겐 섬유 감소, 탄력섬유 변성, 활성산소종의 과다 생성 등이 있다. 이로 인하여 피부 탄력 저하나 주름이 생성된다. 피부 탄력 저하 및 주름 생성과 같은 피부 노화를 개선하기 위해 대표적으로 비타민 A, C 및 그 유도체들이 화장품에 적용되고 있지만 화학적 불안정성의 문제점이 있어 새로운 유도체들의 합성 개발에 노력을 기울이고 있다. 본 연구에서는 피부개선을 위한 화장품 원료로 최근 비타민 C로부터 새롭게 합성된 3-O-cetyl-L-ascorbic acid (VCCE)의 주름 개선과 관련된 효능 효과를 평가하였다. VCCE의 in vitro 실험 결과 procollagen type I의 합성을 0.002%에서 최대 149% 증가시켰다. 또한 인체적용시험에서 일차적으로 폐쇄 첩포 실험 결과 자극이 유발되지 않았으며, 모사판 분석 및 PRIMOS system을 이용한 주름측정결과에서도 주름개선효과를 확인하였다. 결과적으로, VCCE는 주름 개선을 위한 화장품 성분으로서 높은 응용 가치를 제시한다.
Periodontal therapy has dealt primarily with attempts at arresting progression of disease, however, more recent techniques have focused on regenerating the periodontal ligament having the capacity to regenerate the periodontium. The effect of chitosan, a carbohydrate biopolymer extracted from chitin, on periodontal ligament regeneration is of particular interest. The purpose of this study was to evaluate the effect of chitosan on the expression of extracellular matrix proteins in primary rat calvarial cells in Vitro. In the control group, cells was cultured with BGjb media. In the experimental groups, cells were cultured with chitosan in concentration of 0.01, 0.1, 1.0 and 2.0 mg/ml. Then each group was characterized by examining alkaline phosphatase activity at 3 and 7 days, and the ability to produce mineralized nodules of rat calvarial cells at 14 and 21 days. Synthesis of type I collagen (COL-I), osteocalcin (OCN), bone sialoprotein (BSP) was evaluated by RT-PCR at 14 days. The results were as follows: 1. Alkaline phosphatase activity was significantly higher in the concentration of chitosan 0.01mg/ml, 0.1mg/ml and 1.0mg/ml compared to control (p<0.05). 2. The percentage of mineralized bone nodule was more in the concentration of chitosan 0.1mg/ml and 1.0mg/ml than the control. 3. At 14 day culture, the expression of OCN was increased by chitosan in concentration of 1.0 mg/ml and 2.0 mg/ml. These results suggested that chitosan in concentration of 0.1 and 1,0 mg/ml stimulate the extracellular matrix of primary rat calvarial cells and may facilitate the formation of bone.
외부 자극에 대하여 개개인의 건강한 피부를 유지하는데 있어서 악화 원인으로는 콜라겐 섬유 감소, 탄력섬유 변성, 멜라닌 생성, 활성산소종 등이 있다. 이로 인한 피부탄력감소 및 기미, 잡티 등의 피부 문제점을 개선하기 위해 대표적으로 비타민 A, C 및 그 유도체들이 화장품에 적용되고 있지만 안정성의 문제점이 있어 새로운 유도체들의 합성 개발에 노력을 기울이고 있다. 본 연구에서는 피부개선을 위한 화장품 원료로 비타민 C로부터 새롭게 합성된 3-o-cetyl-L-ascorbic acid (VCCE)의 미백 개선과 관련된 효능 효과를 평가하였다. VCCE의 in vitro 실험 결과 멜라닌의 합성을 $20\;{\mu}g/mL $에서 대조군과 비교하여 최대 44 % 억제시켰으며 세포 내 tyrosinase 발현을 저해하였다. 또한 인체적용시험에서 자외선 조사에 의한 인공 색소 침착을 유발한 후 8주 동안 피부 밝기를 측정한 결과 8주 후 통계적으로 유의한 수준의 피부 미백 효과를 나타내었다. 결론적으로 VCCE는 미백 개선을 위한 화장품 성분으로서 높은 응용 가치를 제시한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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