The present experiment was desinged to investigate the effects of Sopungtang water extracts on the Cardiovascular System in the Experimental Animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral administration. Measurments of Mortality rate were observed for measuring the effect of Sopungtang water extract. Sopungtang water extract against pulmonary thromboembolism induced by collagen the mixture(0.1ml/10g, 2mg/kg B.W) plus serotonin(5mg/kg B.W) in mouse. The effects of Sopungtang water extract were examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as followings. 1. Sopungtang dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug increased the antithrombin activity in rat and the fibrinogen lyses time was reduced and lyses area was increased. 8. Sopungtang reduced fibrinogen lyses time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results, Sopungtang increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug presented the antithrombin acivity, inhibited the platelet aggregation.
Kim, Min-Kyoung;Shin, Sang-Jun;Kim, Kyung-Ok;Lee, Kyung-Hee;Hyun, Myung-Soo;Cho, Hee-Soon
Journal of Yeungnam Medical Science
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제21권2호
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pp.231-236
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2004
제 VII 혈액응고인자는 외인계 혈액응고기전에 매우 중요한 역할을 한다. 선천성 제 VII 혈액응고인자 결핍증은 구미에서는 인구 500,000명당 한명의 발생률을 보이는 드문 질환으로 상염색체 열성으로 유전되는 것으로 알려져 있으며 국내에서의 보고는 드물다. 이에 저자들은 경막하 출혈로 입원한 환자에서 발견된 선천성 제 VII 혈액응고인자 결핍증을 경험하고 보고하는 바이다.
The present experiment was desinged to investigate the effects of Tongdosan water extracts on the Cardiovascular System in the Experimental Animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral admini- stration. Measurment of Mortality rate was observed for measuring the effect of Tongdosan water extract. Tongdosan water extract against pulmonary thrombo- embolism induced by collagen the mixture(0.1ml/10g, 2mg/kg B.W) plus serotonin(5mg/kg B.W) in mouse. The effect of Tongdosan water extract was examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as followings. 1. Tongdosan dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembo- lism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug reduced the fibrinogen lyses time of rat ex vivo assay and lyses area was increased. 8. Tongdosan reduced fibrinogen lyses time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results, Tongdosan increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug presented the antithrombin acivity, inhibited the platelet aggregation.
The present experiments were designed to investigate the effects of Samsaengyeum. water extracts on the Cardiovascular System in the Experimental Animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral administration. Measurement of Mortality rate was observed for measuring the effect of Samsaengyeum water extract Samsaengyeum water extract against pulmonary thromboembolism induced by collagen the mixture(0.1me/10g, 2mg/kg B.W) plus serotonin(5mg/kg B.W) in mouse. The effect of Samsaengyeiim water extract was examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as followings. 1. Samsaengyeum dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug reduced the fibrinogen lyses time and increased the lyses area of rat. 8. Samsaengyeum reduced fibrinogen lyses time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results, Samsaengyeum increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug inhibited the platelet aggregation.
Objectives: This research was investigated to find out the effect of the anticoagulant Perillae folium extract. Methods: To examine an active effect of anticoagulation in Perillae folium extract, the study measured Prothrombin time(PT) and activated partial thromboplastin time(APTT) of human plasma in vitro and measured bleeding time and arterio-venous shunt model in rats in vivo. Results: Bleeding time of Perillae folium extract in vivo had a significant increase 1.6 times and thrombus weight of Perillae folium extract had a significant reduction of thrombus weight as 68%. Perillae folium extract had an effect of anticoagulation by operating on extrinsic pathway factor II, V, VII, X and intrinsic pathway factor VIII, IX, X, VI, VII in the coagulation system. Conclusions: Considering the above mentioned results, it is judged that a Perillae folium extract has a control effect of thrombus creation.
An anticoagulant protein was purified from the edible portion of a blood ark shell, Scapharca broughtonii, by ammonium sulfate precipitation and column chromatography on DEAE-Sephadex A-50, Sephadex G-75, DEAE-Sephacel, and Biogel P-l00. In vitro assays with human plasma, the anticoagulant from 'S. broughtonii, prolonged the activated partial thromboplastin time (APTT) and inhibited the factor LX in the intrinsic pathway of the blood coagulation cascade. But, the fibrin plate assay did not show that the anticoagulant is a fibrinolytic protease. The molecular mass of the purified S. broughtonii anticoagulant was measured to be about 26.0kDa by gel filtration on a Sephadex G-75 column and SDS-PAGE under denaturing conditions. The optimum activity in the APTT assay was exhibited at pH 7.0-7.5 and $40-45^{\circ}C$ in the presence of $Ca^{2+}$.
The physiological systems that control blood fluidity are both complex and elegant. Blood must remain fluid within the vasculature and yet clot quickly when exposed to nonendothelial surfaces at sites of vascular injury. There are two principle mechanisms to control a delicate balance in higher organisms (Davie & Ratnoff, 1964). Present evidence suggests that the intrinsic pathway play an important role in the growth and maintenance of fibrin formation in the coagulation cascade while a second overlapping mechanism, called the extrinsic pathway, is critical in the initiation of fibrin formation. Coagulation factors is in two mechanisms, and in order to clot blood, they are activated by a cooperation with $Ca^{2+}$, phospholipid and vitamin K etc. For example, the human placental anticoagulant protein (PAP of PAP- I), which is a $Ca^{2+}$ -dependent phospholipid binding protein (Funakoshi et al., 1987) inhibited the activity of factor Xa, so that it prolonged fibrin formation. We wondered whether any other protein was involved in regulation of the coagulant system as an anticoagulant protein from natural organisms. Natural agents would have not harmful side-effects in comparision with chemically synthesized materials such as warfarin, aspirin, phenindione, etc.. But anticoagulant agents from natural, especially marine organisms have hardly been researched except for polysaccharides from marine algae. (omitted)
복분자는 당도가 낮고 신맛이 강해 과실주로 주로 제조되고 있으며, 복분자주 제조 후 부생되는 주박은 대부분 폐기되고 있다. 본 연구에서는 현재까지 생리활성이 보고된 바 없는 복분자주 주박을 대상으로 열수 추출물, ethanol 추출물 및 이들의 다양한 분획물을 조제하여 항균, 항산화 및 항혈전 활성을 평가하였다. 그 결과, 복분자주 주박의 ethylacetate (EA) 분획은 413~459 mg/g의 높은 polyphenol을 함유하고 있으며, 그람양성세균에 대한 강력한 성장억제 활성과, DPPH 음이온, ABTS 양이온에 대한 우수한 radical 소거능, nitrite 소거능 및 환원력을 나타내었다. 또한 혈액내의 thrombin, prothrombin, coagulation factor 에 대한 저해를 통한 혈액응고저해 활성이 우수하였다. 복분자주 주박의 butanol 분획은 우수한 항산화력과 함께 내인성 혈전 생성에 관련된 aPTT 연장활성을 나타내었으며, aspirin에 필적하는 강력한 혈소판 응집저해 활성을 나타내었다. 한편 복분자주 주박의 열수 추출물의 순차적 유기용매 분획 후의 물 잔류물은 aspirin보다 강력한 혈소판 응집저해를 나타내어 새로운 항혈소판제 개발 소재로 이용 가능함을 확인하였다. 본 연구결과는 폐기되고 있는 복분자주 주박을 이용한 고부가가치 식품 및 향장소재 개발이 가능함을 제시하고 있다.
혈행 개선 기능성을 평가하기 위하여 8주 동안 일반식이와 고지방식이를 제공하는 그룹에 오메가-3 지방산과 복분자종자유를 일정량 제공하는 실험을 실시하였다. 실험군은 일반식이 그룹과 고지방식이 그룹으로 나누어 각 그룹 내에 음성대조군, 양성대조군(오메가-3 지방산), 복분자종자유(2 g, 4 g/2,000 kcal) 급이군으로 구성하였다. 양성대조군과 복분자종자유는 매일 경구 투여되었고 실험기간 종료 후 동물을 희생시켜 혈액과 장기를 얻어 혈중중성지방 및 콜레스테롤, 혈행 개선에 관련된 바이오마커(coagulation factor7, 12, serotonin과 TXB2)를 측정하였는데, 그 결과 복분자종자유는 혈중지질의 농도 개선을 통해 혈액의 점도를 감소시키고 혈액의 응고를 억제하여 혈행을 개선하는 기능성이 있는 것을 확인하게 되었다. 따라서 복분자종자유를 이용한 건강기능식품 개발은 혈관질환 환자들에게 혈행 개선을 통한 건강증진 효과를 보여줄 것으로 판단된다.
Ku, Sae-Kwang;Han, Min-Su;Lee, Min Young;Lee, You-Mie;Bae, Jong-Sup
BMB Reports
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제47권6호
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pp.336-341
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2014
Endothelial cell protein C receptor (EPCR) plays important roles in blood coagulation and inflammation. EPCR activity is markedly changed by ectodomain cleavage and release as the soluble EPCR. EPCR can be shed from the cell surface, which is mediated by tumor necrosis factor-${\alpha}$ converting enzyme (TACE). Oroxylin A (OroA), a major component of Scutellaria baicalensis Georgi, is known to exhibit anti-angiogenic, antiinflammation, and anti-invasive activities. However, little is known about the effects of OroA on EPCR shedding. Data showed that OroA induced potent inhibition of phorbol-12-myristate 13-acetate (PMA), tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and on cecal ligation and puncture (CLP)-induced EPCR shedding through suppression of TACE expression and activity. In addition, treatment with OroA resulted in reduced PMA-stimulated phosphorylation of p38, extracellular regulated kinases (ERK) 1/2, and c-Jun N-terminal kinase (JNK). These results demonstrate the potential of OroA as an anti-sEPCR shedding reagent against PMA and CLP-mediated EPCR shedding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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