Esteban Zavaleta-Monestel;Sebastian Arguedas-Chacon;Alonso Quiros-Romero;Jose Miguel Chaverri-Fernandez;Bruno Serrano-Arias;Jose Pablo Diaz-Madriz;Jonathan Garcia-Montero;Mario Osvaldo Speranza-Sanchez
International Journal of Heart Failure
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v.6
no.1
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pp.1-10
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2024
Heart failure (HF) stands as a prevalent chronic ailment, imposing a substantial burden on global healthcare systems due to recurrent hospitalizations, intricate management, persistent symptoms, and polypharmacy challenges. The augmentation of patient safety and treatment efficacy across various care stages, facilitated by a multidisciplinary HF team inclusive of a clinical pharmacist, emerges as paramount. Evidence underscores that the collaborative engagement of a physician and a clinical pharmacist engenders proficient and secure management, forestalling avoidable adversities stemming from drug reactions and prescription inaccuracies. This synergistic approach tailors treatments optimally to individual patients. Post-discharge, the vulnerability of HF patients to re-hospitalization looms large, historically holding sway as the foremost cause of 30-day readmissions. Diverse strategies have been instituted to fortify patient well-being, leading to the formulation of specialized transitional care programs that shepherd patients effectively from hospital to outpatient settings. These initiatives have demonstrably curtailed readmission rates. This review outlines a spectrum of roles assumed by clinical pharmacists within the healthcare cohort, spanning inpatient care, transitional phases, and outpatient services. Moreover, it traverses a compendium of studies spotlighting the affirmative impact instigated by integrating clinical pharmacists into these fields.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) is a rare neurological genetic disease caused by deletion of the peripheral myelin protein 22 gene and presents in childhood or young adulthood. We report four cases of HNPP with typical and rare presentations, reflecting the broad clinical spectrum of this disease. Two patients presented with mononeuropathies that are frequently observed in HNPP; the remaining two presented with bilateral neuropathy or mononeuropathy anatomically present in the deep layer. This reflects the broad clinical presentation of HNPP, and clinicians should differentiate these conditions in young patients with monoparesis or bilateral paresis. Although HNPP is currently untreatable, early diagnosis in the emergency department can lead to early detection, eventually resulting in less provocation and recurrence which may cause early motor nerve degeneration.
Park, Young-Eun;Shin, Jin-Hong;Kim, Hyang-Sook;Kim, Dae-Seong
Annals of Clinical Neurophysiology
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v.20
no.2
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pp.89-92
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2018
Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) is caused by mutations in one of three genes encoding collagen VI. Although UCMD usually shows an early onset, progressive weakness, contractures and hyperlaxity of the joints, and respiratory failure, it is well known to exhibit a wide spectrum of clinical severities. The severities of the phenotypic subtypes are mainly divided according to the ambulation status. We report a patient with the early-severe phenotype of UCMD who was diagnosed by the detection of novel recessive mutations in COL6A1.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common hormonal endocrine disorders in women of reproductive age. It consists of a heterogeneous collection of signs and symptoms that together form a disorder spectrum. The diagnosis of PCOS is principally based on clinical and physical findings. The extent of metabolic abnormalities in women with PCOS varies with phenotype, body weight, age, and ethnicity. For general population, the prevalence of hyperandrogenism and oligomenorrhea decreases with age, while complications such as insulin resistance and other metabolic disturbances increase with age. Obese women with PCOS have a higher risk of developing oligomenorrhea, amenorrhea, hyperandrogenemia, insulin resistance, and lower luteinizing hormone (LH) to follicle stimulation hormone (FSH) ratios than non-obese women with PCOS. The LH to FSH ratio is a valuable diagnostic tool in evaluating Taiwanese women with PCOS, especially in the diagnosis of oligomenorrhea. Overweight/obesity is the major determinant of cardiovascular and metabolic disturbances in women of reproductive age.
To clarify the clinical spectrum of non-oliguric acute renal failure, we undertook a retrospective study of 16 cases of acute renal failure following trauma and surgery, 6 of whom were non-oliguric throughout their periods of azotemia. With the clinical symptoms, BUN, creatinine and some urinary diagnostic indexes, we analyzed the differences between non-oliguric and oliguric renal failure. And the results were: 1. The nonoliguric form [10 cases] was more common than oliguric [6 cases], especially post-traumatic failure. 2. The both types belonged to parenchymal renal failure by the U/P UN ratio and urinary Na concentration [Vertal, 1967]. 3. The non-oliguric form was lesser severe in urinary diagnostic indexes and clinically. The non-oliguric renal failure has better clinical course and prognosis, the failure to diagnose it is as dangerous as the failure oliguric renal failure.
Varicose veins usually present in the superficial veins of the lower extremities and are one of the main clinical presentations of chronic venous disease (CVD). Patients' symptoms may vary according to the pathophysiology, location, and severity of CVD. The prevalence of CVD in Korea has been increasing gradually. However, due to its broad clinical spectrum and the subjective nature of its diagnosis using ultrasound, discrepancies in diagnostic and treatment quality may exist among treating physicians. There have been recent efforts to improve the quality of the diagnosis and treatment of varicose veins in Korea by standardizing the diagnostic criteria and the indications for treatment. This study is a comprehensive review of the clinical manifestations and diagnostic criteria of CVD based on the most recent international and domestic guidelines and reports.
Adverse drug reactions (ADRs) are an inherent aspect of drug use. While approximately 80% of ADRs are predictable, immune system-mediated ADRs, often unpredictable, are a noteworthy subset. Skin-related ADRs, in particular, are frequently unpredictable. However, the wide spectrum of skin manifestations poses a formidable diagnostic challenge. Comprehending the pathomechanisms underlying ADRs is essential for accurate diagnosis and effective management. The skin, being an active immune organ, plays a pivotal role in ADRs, although the precise cutaneous immunological mechanisms remain elusive. Fortunately, clinical manifestations of skin-related ADRs, irrespective of their severity, are frequently rooted in immunological processes. A comprehensive grasp of ADR morphology can aid in diagnosis. With the continuous development of new pharmaceuticals, it is noteworthy that certain drugs including immune checkpoint inhibitors have gained notoriety for their association with ADRs. This paper offers an overview of immunological mechanisms involved in cutaneous ADRs with a focus on clinical features and frequently implicated drugs.
Cone beam Computed Tomography(CBCT) is an increasing trend in clinical applications due to its ability to increase the accuracy of radiation therapy. However, this leaded to an increase in exposure dose. In this study, the simulation using Monte Carlo method is performed and the absorbed dose of CBCT is analyzed and standardized data is presented. First, after simulating the CBCT, the photon spectrum was analyzed to secure the reliability and the absorbed dose of the tissue in the human body was evaluated using the MIRD phantom. Compared with SRS-78, the photon spectrum of CBCT showed similar tendency, and the average absorbed dose of MIRD phantom was 8.12 ~ 25.88 mGy depending on the body site. This is about 1% of prescription dose, but dose management will be needed to minimize patient side effects and normal tissue damage.
Objectives The purpose of this study is to report the effectiveness of Korean medicine on treating autism spectrum disorder (ASD) in childhood. Methods We treated an 8-years-old patient who was diagnosed with autism (grade II) with herbal medicine, acupuncture and electric moxibustion. Every 11 months, Korean-Childhood Autism Rating Scale (K-CARS) was used to assess the patient's symptom progression. Results After 21 months of Korean medicine treatment, the child's overall health was improved. Moreover, language ability, emotional control, memory and cognitive abilities got better, as well as anxiety, agitation, and aggressive behavior related to ASD were also decreased. K-CARS score at the initial stage of the treatment was 39.5 points, which can be considered as severe autism. After 11 months of the treatment, the K-CARS score was 34.5 points which is mild-moderate autism. Conclusions Korean medicine treatment can be effective in improving symptoms of ASD. However, further studies are needed to demonstrate the treatment benefits to ASD.
Among the main intimidation to the sheep and goat population, PPR outbreaks are causing huge losses especially in endemic areas. During recent times, six outbreaks of PPR were confirmed at semi-organized goat farms/herds in various regions of Punjab province and Islamabad capital territory (ICT), Pakistan. The disease started after introduction of new animals at these farms with no history of previous PPR vaccination. The clinical signs appeared affecting respiratory and enteric systems and spread quickly. Disease caused mortality of 10-20% and morbidity of 20-40% within a time period of four weeks. Morbidity and mortality rates were 30.38% (86/283) and 15.55% (44/283), respectively. Three treatment regimes were executed to demonstrate the role of vaccination during outbreak at these farms. First was to use only the broad spectrum antibiotics (Penicillin & Streptomycin and/or Trimethoprim and Sulfadiazine) at two farms (Texilla and Attock). Second treatment regime was to use the same broad spectrum antibiotic along with extensive fluid therapy (Farms at ICT-1 and ICT-2). The third regime was to use of broad spectrum antibiotic plus fluid therapy along with vaccinating the herd against PPR during first week of outbreak (ICT-3 and ICT-4). The third scheme of treatment gave the better results as there was no mortality in third week post-outbreak. Therefore, it is suggested to give proper importance to PPR vaccination along with conventional symptomatic treatment when dealing the PPR outbreaks in endemic disease conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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