The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers D
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v.54
no.12
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pp.732-736
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2005
ln general, hospital information system should provide interoperability hat usually and operate independence of other HIS. This study proposes a new HIS paradigm that can be implemented within standard HL7 Interface engine and clinical data repository (CDR). We have developed an alternative architecture relying on agent solutions with distributed queries to heterogeneous databases. This architecture creates a very fine and flexible repository that can handle queries with the bases of standard HL7 messaging structure. Deploying Agent solutions to manipulate autonomy of storage management and sociality for communication with open world is another issue that keeps this system from reinventing existing wheels in medical informatics. This study the first attempt to construct CDR based private clinic. We used the information stored in the clinical patient record system of the internal medicine private hospital which is used rational database. We were searched increasing the 1,000 data entry from 1,000 to 10,000. By the result, experimental CDR showed highly efficient performance more than 6,000. In the future, the CDR can be further extended for clinical information among private hospitals estranged from EHR (Electronic Health Records).
Kim, Hwa-Sun;Tran, Tung;Kim, Hyung-Hoi;Lee, Eun-Joo;Cho, Hune
Journal of Korea Multimedia Society
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v.9
no.8
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pp.1054-1066
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2006
This study proposes a new paradigm hospital information system through the nursing classification system and design of the HL7 clinical document architecture (Health Level Seven CDA) for information-sharing among various healthcare institutions. Nursing information CDA are included coding systems of nursing diagnosis, nursing intervention, nursing activity and outcomes. And, we have developed CDA generator for active generation of XML document. This study aims to facilitate the optimum care by providing health information required for individuals to nursing specialists in real-time, to help improvements in health, to improve the quality of productive life. This study has the following significance. First, an expansion and redefining process conducted, founded on the HL7 clinical document architecture and reference information model, to apply international standards to Korean contexts. Second, we propose a next-generation web based hospital information system that is based on the clinical document architecture. In conclusion, the study of the clinical document architecture will include an electronic health record (EHR) and a clinical data repository (CDR), and also make possible healthcare information-sharing among various healthcare institutions.
Kim, Il-Kwang;Lee, Jae-Young;Kim, Il-Kon;Kwak, Yun-Sik
Journal of KIISE:Software and Applications
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v.34
no.10
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pp.918-928
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2007
The goal of this paper is to propose a new way to register CDA documents in CDR (Clinical Document Repository) that is proposed by the author earlier. One of the methods is to use a manifest archiving for seamless references and visualization of CDA related files. Another method is to enhance the CDA security level for supporting pseudonymization of CDA. The former is a useful method to support the bundled registration of CDA related files as a set. And it also can provide a seamless presentation view to end-users, once downloaded, without each HTTP connection. The latter is a new method of CDA registration which can supports a do-identification of a patient. Usually, CDA header can be used for containing patient identification information, and CDA body can be used for diagnosis or treatment data. So, if we detach each other, we can get good advantages for privacy protection. Because even if someone succeeded to get separated CDA body, he/she never knows whose clinical data that is. The other way, even if someone succeeded to get separated CDA header; he/she doesn't know what kind of treatment has been done. This is the way to achieve protecting privacy by disconnecting association of relative information and reducing possibility of leaking private information. In order to achieve this goal, the method we propose is to separate CDA into two parts and to store them in different repositories.
Automatic document classification for highly interrelated classes is a demanding task that becomes more challenging when there is little labeled data for training. Such is the case of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) clinical repository-a repository of classified and translated academic articles related to COVID-19 and relevant to the clinical practice-where a 3-way classification scheme is being applied to COVID-19 literature. During the 7th Biomedical Linked Annotation Hackathon (BLAH7) hackathon, we performed experiments to explore the use of named-entity-recognition (NER) to improve the classification. We processed the literature with OntoGene's Biomedical Entity Recogniser (OGER) and used the resulting identified Named Entities (NE) and their links to major biological databases as extra input features for the classifier. We compared the results with a baseline model without the OGER extracted features. In these proof-of-concept experiments, we observed a clear gain on COVID-19 literature classification. In particular, NE's origin was useful to classify document types and NE's type for clinical specialties. Due to the limitations of the small dataset, we can only conclude that our results suggests that NER would benefit this classification task. In order to accurately estimate this benefit, further experiments with a larger dataset would be needed.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.57
no.6
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pp.1058-1062
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2008
In clinical decision support system(CDSS), unlike rule-based expert method, appropriate data-driven machine learning method can easily provide the information of individual feature(clinical test) for disease classification. However, currently developed methods focus on the improvement of the classification accuracy for diagnosis. With the analysis of feature importance in classification, one may infer the novel clinical test sets which highly differentiate the specific diseases or disease states. In this background, we introduce a novel CDSS that integrate a classifier and feature selection module together. Random forest algorithm is applied for the classifier and the feature importance measure. The system selects the significant clinical tests discriminating the diseases by examining the classification error during backward elimination of the features. The superior performance of random forest algorithm in clinical classification was assessed against artificial neural network and decision tree algorithm by using breast cancer, diabetes and heart disease data in UCI Machine Learning Repository. The test with the same data sets shows that the proposed system can successfully select the significant clinical test set for each disease.
Interoperability has been deemphasized from the hospital information system in general, because it is operated independently of other hospital information systems. This study proposes a future-oriented hospital information system through the design and actualization of the HL7 clinical document architecture. A clinical document is generated using the hospital information system by analysis and designing the clinical document architecture, after we defined the item regulations and the templates for the release form and radiation interpretation form. The schema is analyzed based on the HL7 reference information model, and HL7 interface engine ver.2.4 was used as the transmission protocol. This study has the following significance. First, an expansion and redefining process conducted, founded on the HL7 clinical document architecture and reference information model, to apply international standards to Korean contexts. Second, we propose a next-generation web based hospital information system that is based on the clinical document architecture. In conclusion, the study of the clinical document architecture will include an electronic health record (EHR) and a clinical data repository (CDR), and also make possible medical information-sharing among various healthcare institutions.
Most of electronic medical record systems which have been built in Korean hospitals are based on source oriented medical record approach. These systems hardly satisfy diverse objectives owing to the innate imperfections in system architecture and development methodology. Thus, the hybrid of source oriented and problem oriented approach is highly desirable. The purpose of this study is to present an architecture and methodology required to construct hybrid electronic medical record system and to develop a prototype based on them. Analyzing the clinical processes and data requirements of problem oriented medical record approach we developed a software process model as weel as an architecture model which consists of legacy system, clinical data repository, problem list database, prospective plan database, user interface, and synchronization procedures.
Mohamad Adam Bujang;Evi Diana Omar;Diana Hui Ping Foo ;Yoon Khee Hon
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.49
no.1
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pp.3.1-3.8
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2024
This article is a narrative review that discusses the recommended sample size requirements to design a pilot study to assess the reliability of a questionnaire. A list of various sample size tables that are based on the kappa agreement test, intra-class correlation test and Cronbach's alpha test has been compiled together. For all calculations, type I error (alpha) was set at a maximum value of 0.05, and power was set at a minimum value of 80.0%. For the kappa agreement test, intra-class correlation test, and Cronbach's alpha test, the recommended minimum sample size requirement based on the ideal effect sizes shall be at least 15, 22, and 24 subjects respectively. By making allowances for a non-response rate of 20.0%, a minimum sample size of 30 respondents will be sufficient to assess the reliability of the questionnaire. The clear guideline of minimum sample size requirement for the pilot study to assess the reliability of a questionnaire is discussed and this will ease researchers in preparation for the pilot study. This study provides justification for a minimum requirement of a sample size of 30 respondents specifically to test the reliability of a questionnaire.
Purpose: The purpose of this study was to explore practice-based evidence for health promotion in vulnerable populations with hypertension in primary health care settings. Methods: Two methodological procedures were adopted for this triangulation study. In the first phase, the sample was obtained from the computerized clinical data repository of a community nursing center. A total of 286 clients were assessed for hypertension as an actual circulation problem as coded in the Omaha System. In the second phase, a qualitative focus group was surveyed through semi-structured interviews conducted by nine advanced practice nurses who had been serving the hypertensive patients. Results: The community nurses provided essential primary healthcare services including health teaching guidance and counseling, and surveillance to vulnerable populations living in medically underserved community. There was a significant positive correlation between knowledge and behavior (r=.53, p<.01), between knowledge and health status (r=.40, p<.05), and between behavior and health status (r=.48, p<.01). Conclusion: This triangulation study encompassed not only quantitative findings from the computerized records of clients but also other information acquired from advanced practice nurses. This study contributes to understanding the importance of health promotion nursing interventions even with populations already diagnosed with chronic diseases such as hypertension.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.10
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pp.6158-6167
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2014
The aim of this study was to perform comparative analysis of the duties of 7 new roles of HIMs in Malaysian and Korean hospitals of a similar scale. A Malaysian general hospital with a scale of 272 hospital beds was chosen. The researcher visited a Malaysian hospital in person and interviewed the staff in charge over a 2 week period from July 22nd 2013 to August 2nd 2013. For domestic hospitals, 13 general hospitals with 270 hospital beds, similar to the Malaysian general hospital, were chosen. Phone interviews with the department recorded the duty recording work. Regarding 7 new roles of Health Information Manager (HIM), although the role as a Health information manager and Security Officer in Malaysian general hospital was not defined, 30.8% performed their role in Korean general hospitals. The classification of disease & procedure within the role of Clinical data specialist was performed by both countries, and while the tumor registry was done in a Malaysian general hospital, only 15.4% of Korean general hospitals were operating. The statistics of the discharged patients were not measured in the Malaysian general hospital but 76.9% of Korean general hospitals recorded these statistics. Although 22.1% of Korean general hospitals operated registration work of special disease, Malaysian general hospital not only had a total legal contagious disease registration, but also took charge of information registration of hospital births and deceased ones. Other than these, the Patient Information Coordinator, Data Quality Manager, Document and Repository Manager, Research and Decision Support Analyst roles were not done by either country. The new role of HIM is operated in a low percentage in Korean middle and small hospitals. Therefore, to clearly establish the role of HIM in Korea, and have middle and small hospitals to operate such a role, it is essential for the related association to give continuous education and provide support to clarify the role within the hospital working environment. It is desirable to benchmark Malaysian general hospital's registration work on special diseases and others, and expand the work to improve overall.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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