• 한국문헌정보학회지
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• 제42권2호
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• pp.393-420
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• 2008

이 글은 경주 왕룡사원의 삼존불상에서 수습된 복장유물의 전체적인 현황을 조사하고 평가한 것이다. 특히 복장유물의 조사과정에서 전적류에 대한 가치를 집중적으로 고찰하였다. 그 결과 불복에서 발견된 $\ll$도해금강경$\gg$, $\ll$묘법연화경삼매참법$\gg$, $\ll$장수경$\gg$, $\ll$선종영가집$\gg$ 등은 국가문화재 보물급에 해당되는 중요한 판본으로 평가하였다.

• 정신신체의학
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• 제23권1호
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• pp.66-69
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• 2015

정상뇌압수두증은 보행장애, 요실금 및 치매 등의 전형적인 세 가지 증상 외에도 추체외로 증상과 다양한 신경심리 증상이 동반될 수 있다. 이 사례는 불안과 정동증상으로 치료 중 보행장애와 요실금 증상을 보였던 46세 여자 환자에서 항파킨슨 약물의 사용과 기존 정신과 치료 약물의 중단에도 불구하고 증상의 호전이 없었으나, 뇌 컴퓨터 단층 촬영상 뇌실의 확장 소견이 보였고 시험적 뇌척수액 배액에 의해서 수일 내에 증상들이 극적으로 호전되어 정상뇌압수두증을 감별해야 했던 경우이다. 뚜렷한 대뇌 실질의 위축 소견이 없으나 뇌실이 확장되어 있을 경우 추체외로 증상과 신경심리 증상이 있을 경우 정상뇌압수두증의 전형적 세 가지 증상을 보이지 않는다 하더라도 정상뇌압수두증의 가능성을 고려해서 시험적 뇌척수액 배액 등의 시술이 진단과 치료에 도움이 될 수 있음을 보여주는 사례라고 생각된다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제25권2호
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• pp.139-144
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• 2008

Crohn's disease is a chronic inflammatory bowel disease that mainly affects children and young adults. Its cause remains unknown. The incidence of pediatric Crohn's disease is increasing, so it is important for clinicians to be aware of the presentation of this disease in the pediatric population. The majority of patients complain of abdominal pain (72%), with only 25% presenting with the 'classical triad' of abdominal pain, weight loss, and diarrhea. Many children with Crohn's disease present in a 'non-classical' manner, with vague complaints such as lethargy or anorexia, which may be associated with only mild abdominal discomfort. Other symptoms include fever, nausea, vomiting, growth retardation, malnutrition, delayed puberty, psychiatric symptoms, arthropathy, and erythema nodosum. Severe constipation and abdominal distension are uncommon symptoms at diagnosis. We report a case of pediatric Crohn's disease, which was diagnosed after the patient presented with severe constipation and abdominal distension.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제23권1호
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• pp.43-47
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• 2019

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare form of thrombotic microangiopathy, is distinguished from the typical form by the absence of a preceding verotoxin-producing Escherichia coli infection. Notably, aHUS occurs in association with genetic or acquired disorders causing dysregulation of the alternative complement pathway. Patients with aHUS may show the presence of anti-complement factor H (CFH) autoantibodies. This acquired form of aHUS (antiCFH-aHUS) primarily affects children aged 9-13 years. We report a case of a 13-year-old Lao girl with clinical features of aHUS (most likely anti-CFH-aHUS). The initial presentation of the patient met the classical clinical triad of thrombotic microangiopathy (microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury) without preceding diarrheal illness. Low serum levels of complement 3 and normal levels of complement 4 indicated abnormal activation of the alternative complement pathway. Plasma infusion and high-dose corticosteroid therapy resulted in improvement of the renal function and hematological profile, although the patient subsequently died of infectious complications. This is the first case report that describes aHUS (possibly anti-CFH-aHUS) in Laos.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제57권11호
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• pp.496-499
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• 2014

Wernicke's encephalopathy is an acute neurological disorder characterized by mental confusion, oculomotor dysfunction, and ataxia. It has been reported in individuals with alcohol dependence, hyperemesis gravidarum, and prolonged parenteral nutrition without vitamin supplementation. Here we present the case of a 13-year-old male patient with neuroblastoma and a history of poor oral intake and nausea for 3 months. After admission, he showed gait disturbances, nystagmus, and excessive dizziness; his mental state, however, indicated he was alert, which did not fit the classical triad of Wernicke's encephalopathy. A diagnosis of Wernicke's encephalopathy was made only after brain magnetic resonance imaging and serum thiamine level analyses were performed. The patient's symptoms remained after 5 days of treatment with 100-mg thiamine once daily; thus, we increased the dosage to 500 mg 3 times daily, 1,500 mg per day. His symptoms then improved after 20 days of replacement therapy. This case report describes a pediatric patient who was promptly diagnosed with Wernicke's encephalopathy, despite only 2 suspicious symptoms, and who completely recovered after high doses of thiamine were given intravenously.

• Archives of Plastic Surgery
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• 제42권3호
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• pp.295-301
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• 2015

Background Glomus tumors were first described by Wood in 1812 as painful subcutaneous tubercles. It is an uncommon benign neoplasm involving the glomus body, an apparatus that involves in thermoregulation of cutaneous microvasculature. Glomus tumor constitutes 1%-5% of all hand tumors. It usually occurs at the subungual region and more commonly in aged women. Its classical clinical triad consists of pain, tenderness and temperature intolerance, especially cold sensitivity. This study reviews 15 cases of glomus tumor which were analyzed according to its anatomic location, surgical approach and histologic findings. Methods Fifteen patients with subungual glomus tumors of the hand operated on between January 2006 and March 2013, were retrospectively reviewed. Patients were evaluated preoperatively with standard physical examination including ice cube test and Love's test. Diagnostic imaging consisted of ultrasonography, computed tomography, and magnetic resonance imaging. All procedures were performed with tourniquet control under local anesthesia. Eleven patients underwent excision using the transungual approach, 3 patients using the volar approach and 1 patient using the lateral subperiosteal approach. Results Total of 15 cases were reviewed. 11 tumors were located in the nail bed, 3 in the volar pulp and 1 in the radial aspect of the finger tip. After complete excision, patients remained asymptomatic in the immediate postoperative period. In the long term follow up, patients exhibited excellent cosmetic results with no recurrence. Conclusions Accurate diagnosis should be made by physical, radiologic and pathologic examinations. Preoperative localization and complete extirpation is essential in preventing recurrence and subsequent nail deformity.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제49권5호
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• pp.614-623
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• 2000

배경 및 방법 : 미만성 폐포 출혈은 객혈, 호흡곤란 및 빈혈을 동반하며 단순흉부방사선사진상 미만성 폐포성 음영이 급성으로 진행하는 질환이다. 교원성 질환에 의한 경우 비교적 많이 알려져 있으나, 비교원성 질환에 의한 경우 비교적 많이 알려져 있으나, 비교원성 질환에 의한 경우 보고된 바가 적어 저자들은 폐포 출혈의 임상 양상을 알아보고자 21명을 대상으로 후향적 조사를 하였다. 결과 : 1) 21명의 환자들 중 교원성 질환 환자는 13명(61.9%)이었고, 이 중 전신성 홍반성 낭창이 10례(76.9%)로 가장 많았다. 비교원성 질환 환자는 허혈성 심부전, 승모판 폐쇄부전증으로 인한 심부전, 급성 골수성 백혈병(M2), 비소세포폐암, 자궁경부암의 폐전이와 기타 폐부종, 폐렴 및 급성호흡부전 증후군 등의 예였다. 2) 교원성 질환군에서 여자 환자가 더 많았던 것 외에 임상적 발현 차이는 없었고, 임상 양상으로는 호흡곤란(95.2%), 기침(76.2%), 객혈(61.9%), 발열(33.0%) 순이었다. 크레아티닌은 교원성 질환군이 비교원성 질환군보다 더 높았고($3.26{\pm}3.15$ mg/dl vs. $1.19{\pm}0.94$ mg/dl, p=0.030), 교원성 질환군 환자 13명중 8명(61.5%)이 산장 질환을 동반하였다. 혈색소의 감소 차이는 $2.69{\pm}1.26$ g/dl 였다. 단순흉부방사선사진상 미만성 폐포음영이(85.7%) 가장 많았고, 미만성 폐포음영이 가장 심한 소견이 혈색소의 감소가 가장 심했던 날보다 $1.38{\pm}4.22$일 늦게 나타났다. 3) 교원성 질환 환자의 경우 대부분 methlyprednisolone pulse, 혈장교환술, cyclophosphamide pulse로 투여하여 사망률은 23.1%였고, 비교원성 질환의 경우 보존적 치료를 하였고 사망률은 50.0%로 높았다. 결론 : 미만성 폐포 출혈은 객혈이 없더라도 발생할 수 있으므로, 다른 임상증상이 있으면 의심해 봐야 한다. 교원성 질환군에서 신장을 동시에 침범한 경우가 많았다. 교원성 질환 환자에서 혈색소의 감소보다 방사선학적으로 악화되는 소견이 하루이상 지연되므로 혈색소의 감소가 임상적 진단에 더 중요한 요소로 판단되며, 예후는 교원성 질환이 동반되었을 때보다 비교원성 질환이 원인일 때 불량하다고 사료된다.