The purpose of this study was to observe the bonding strength between tooth surface (enamel and dentin) and restorative filling materials which are two composite resins (Clearfil and Concise) and Glass ionomer cement, after etching with 50% phoshoric acid and 37% citric acid. To measure the bonding strength in enamel, the labial surface of upper anterior tooth was cut flatly with using carborundum disk and polished with sand paper disk, and to measure in dentin, the dentin surface was prepared by grinding upper part of posterior tooth horizontally. After washing the tooth surface with water and drying with air blast, the prepared tooth surface was etched. In glass ionomer cement, 50% phosphoric acid and 37% citric acid were used, in Clearfil 40% phosphoric acid was used and in Concise, 50% phosphoric acid and 37% citric acid were used as etchant for 1 minute. After the copper band which is 5 mm in diameter and 5 mm in height was fixed on the prepared surface and each filling material was inserted into the copper band, the hooking loop was inserted into filled material in the copper band before setting to make it easily that the load is applied on the specimen. After all specimens were immersed in water at $37^{\circ}C$ for 1 week, this specimen was placed on the load cell of tensile test apparatus, and specimen was pulled at the cross-head speed of 0.8 mm per minute. The following results were obtained 1) In glass ionomer cement, the bond strength obtained by 37% citric acid was higher than one obtained by 50% phosphoric acid in enamel and dentin surfaces. The bond strength obtained in non-etched surface was much less than one by etchants in enamel and dentin surface. 2) In Clearfil, the bond strength obtained by 40% phosphoric acid was 4 times more than one obtained by non etch ant. 3) In Concise, the bond strength obtained by 50% phosphoric acid was almost same as one obtained by 37% citric acid, and the bond strength obtained by non etch ant was much less than one obtained by etchants.
In the course of continous work for the discovery of anti-thrombotic constituents from tubers of Gastrodia elata, citric acid 1,5-dimethyl ester was isolated from ethylacetate soluble fraction prepared from the methanol extract. The structure of the compound was determined by the spectroscopic data. The anti-thrombotic effect of this compound was observed with prolonging the bleeding time in thrombin-induced thrombosis model of mice.
A continuous process of persulfate oxidation and citric acid washing was investigated for ex-situ remediation of complex contaminated soil containing total recoverable petroleum hydrocarbons (TRPHs) and heavy metals (Cu, Pb, and Zn). The batch experiment results showed that TRPHs could be degraded by $Fe^{2+}$ activated persulfate oxidation and that heavy metals could be removed by washing with citric acid. For efficient remediation of the complex contaminated soil, two-stage and three-stage processes were evaluated. Removal efficiency of the two-stage process (persulfate oxidation - citric acid washing) was 83% for TRPHs and 49%, 53%, 24% for Cu, Zn, and Pb, respectively. To improve the removal efficiency, a three-stage process was also tested; case A) water washing - persulfate oxidation - citirc acid washing and case B) persulfate oxidation - citric acid washing (1) - citric acid washing (2). In case A, 63% of TRPHs, 73% of Cu, 60% of Zn, and 55% of Pb were removed, while the removal efficiencies of TRPHs, Cu, Pb, and Zn were 24%, 68%, 62%, and 59% in case B, respectively. The results indicated that case A was better than case B. The three-stage process was more effective than the two-stage process for the remediation of complex-contaminated soil in therms of overall removal efficiency.
Citric acid is produced via submerged fermentation using yeasts. Among eight different strains of yeast, Candida zeylanoides was chosen as the strain for producing citric acid and optimized for various C/N ratios and effects of phosphate or Fe2+ ions in a clean carbon source medium (glucose: fructose, 1:1). The yield of citric acid was maximized at a C/N ratio of 40/1, a phosphate addition of 1.0 g/l, and an Fe2+ ion concentration of less than 50 mg/l, yielding up to 91 g/L in the broth with 18.5 g/l of isocitric acid in a six-day fermentation period using a pre-treated molasses medium. The yield of batch culture was 0.51 (Yp/s, g/g) in a 5 L-Jar fermenter.
Mazinanian, N.;Wallinder, I. Odnevall;Hedberg, Y.S.
Corrosion Science and Technology
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v.14
no.4
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pp.166-171
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2015
Knowledge of how metal releases from the stainless steels used in food processing applications and cooking utensils is essential within the framework of human health risk assessment. A new European standard test protocol for testing metal release in food contact materials made from metals and alloys has recently been published by the Council of Europe. The major difference from earlier test protocols is the use of citric acid as the worst-case food simulant. The objectives of this study were to assess the effect of citric acid at acidic, neutral, and alkaline solution pH on the extent of metal release for stainless steel grades AISI 304 and 316, commonly used as food contact materials. Both grades released lower amounts of metals than the specific release limits when they were tested according to test guidelines. The released amounts of metals were assessed by means of graphite furnace atomic absorption spectroscopy, and changes in the outermost surface composition were determined using X-ray photoelectron spectroscopy. The results demonstrate that both the pH and the complexation capacity of the solutions affected the extent of metal release from stainless steel and are discussed from a mechanistic perspective. The outermost surface oxide was significantly enriched in chromium upon exposure to citric acid, indicating rapid passivation by the acid. This study elucidates the effect of several possible mechanisms, including complex ion- and ligand-induced metal release, that govern the process of metal release from stainless steel under passive conditions in solutions that contain citric acid.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2003.11a
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pp.676-680
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2003
Dissolution of magnetite powders by 0.05 M citric acid was investigated at $50^{\circ}C$. All the tests were performed in the pH range between 2.0 to 5.0, which was adjusted using nitric acid or sodium hydroxide. Concentration of each of the dissociated chemical species of citric acid under various solution pHs was calculated using the ionization constants. Variation of zeta potential of magnetite with pH changes was also investigated. The dissolution reaction was explained by comparing the concentration of the dissociated chemical species of citric acid with the zeta potential. Longer than 3 h of induction time was required to dissolve the magnetite. The dissolution behaviour of magnetite was well described by the equation. The physical meaning of each parameter was explained successfully from the model equation.
This study investigated the quality characteristics of melon jam with RSM. The melon jam was prepared with 50~65% sugar, 0.5~2.0% pectin, and 0.1~0.5% citric acid. Sugar and pectin caused the increase in sweetness, Hunter's colorimetric characteristics (a, b), and firmness. Citric acid caused decrease in pH, sweetness, firmness. Sensory evaluation results showed that preferences for the melon jam increased as sugar, pectin, and citric acid approached their optimum values and then decreased as they exceeded optimum levels. Consequently, the proposed optimum levels in the ingredient formulation for manufacture of the standard melon jam were 59.0% sugar, 1.4% pectin, and 14.9% citric acid, as based on both numerical and graphic statistical analyses. Ultimately, this study was expected to contribute to the commercialization of melon jams of high quality.
Hematite particles were obtained by hydrothermal reaction of ferric hydroxide in the presence of small amount of citric acid which is acted as crystal growth controller. The effects of hydrothermal reaction condition son the morphology and crystal structure of powder were investigated using X-ray, TEM and FT-IR. Ellipsoidal or rectangular hematite particles were formed in the range of pH 10.75~11.75 as initial basicity of reactants and 3$\times$10-5 ~9$\times$10-5 mol as citric acid content. Crystallization of hematite was inhibited in the range of pH9. 0~10.5 and above citric acid content of $1.5\times$10-4 mol. Hematite particle length and aspect ratio were decreased gradually with increasing of citric acid content. Hematite particles formed at 14$0^{\circ}C$ exhibited particle properties with the length of 0.7 ${\mu}{\textrm}{m}$ and aspect ratio of 8. Hematite particles having a good acicular-type were not obtained above 22$0^{\circ}C$.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.25
no.3
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pp.134-140
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2008
Micro electrochemical machining (ECM) is conducted on stainless steel 304 using non-toxic electrolyte of citric acid. Electrochemical dissolution region is minimized by applying a few hundred second duration pulses between the tungsten SPM tip and the work material. ECM characteristics according to citric acid concentration, feeding velocity and electric conditions such as pulse amplitude, pulse frequency, and offset voltage are investigated through a series of experiments. Micro holes of $60{\mu}m$ in diameter with the depth of $50{\mu}m$ and $90{\mu}m$ in diameter with the depth of $100{\mu}m$ are perforated. Square and circular micro cavities are also manufactured by electrochemical milling. This research can contribute to the development of safe and environmentally friendly micro ECM process.
The hierarchical-structured $LiFePO_4$ cathode materials were synthesized by one-step microwave synthesis, and their electrochemical properties were investigated. Addition of citric acid during the reaction lead to the formation of hierarchical structured $LiFePO_4$, which has both nano- and micron-characteristics advantageous for energy density and electrode fabrication. Adjusting the molar ratio of Fe to citric acid enhanced the electrochemical properties of $LiFePO_4$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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