• 대한화학회지
• /
• 제34권4호
• /
• pp.331-339
• /
• 1990

cis-diamminedichloroplatinum (II)에서 아민리간드가 변화할 때, 항암성과 백금원자의 전자구조 사이의 관계를 연구하였고, 또 이러한 착물과 DNA base인 1-methylcytosine의 상호작용에 대한 메카니즘을 알기 위해서 백금(II)착물들을 분자궤도함수론적으로 연구하였다. 그 결과, 백금착물에서 중심금속의 atomic charge가 항암성에 영향을 미치고 있음을 알았다. 또한 백금착물과 1-methylcytosine의 결합은 리간드에서 금속원자로 전하이동을 하였고, 이 때 Pt(II)의 6p-orbital이 중요한 하고 있음을 발견한다. Pt-N3결합성은 $\alpha$ 와 $\pi$ 성분을 포함하고 있으며, 실험한 값과 비교할 때 비교할 때 항암성이 큰 백금착물일수록 Pt-N3 결합이 강하게 형성하고 있었다.

• 대한기관식도과학회지
• /
• 제5권2호
• /
• pp.164-173
• /
• 1999

Background : cis-Diamminedichloroplatinum(Ⅱ)(cis-platin) has been exhibited similar to bifunctional alkylating agents in the cell and known as an effective anticancer drug. Although this agent is very beneficial to the cancer patients, it may also damage to the normal cell. Many side effects were developed. Objectives : This experiments was undertaken to pursue the effect of cis-Platin on the mucous variation of the trachea. Materials and Methods : The male of Sprague-Dawley strain were used as and experimental animals. The experimental animals were killed at 1, 3 days and 1, 2 and 3 weeks after the third injection of cis-Platin was administered 1.5mg/kg to intraperitoneal injection at once a week for three weeks. The trachea was fixed to neutral formaline and stained with alcian blue(pH 1.0)-PAS, alcian blue(pH 2.5)-PAS double stains and these preparation observed with light microscope. Results : 1. In the trachea stained with alcian blue(pH 2.5)-PAS double stain, the epithelial cells were constricted in the 1 week, In the 1st day, 3rd day and 1st week, acidic mucopolysaccharide was increased but in the 2nd week, neutral mucopolysaccharide was increase. 2. In the trachea stained with alcian blue(pH 1.0)-PAS double stain, the 1st and 3rd day exhibited sulfa mucopolysaccharide with moderately or weakly positive reaction. In the 1st week the sulfa mucopolysaccharide with strongly positive reaction was increased. In the 2nd and 3rd week, the sulfa mucopolysaccharide with weakly positive and non-sulfa or neutral mucopolsaccharide with negative reaction were modified. Conclusion : It is consequently suggested that cis-Platin induces reversible toxic damage to tracheal cells including goblet cell.

• Radiation Oncology Journal
• /
• 제11권1호
• /
• pp.29-34
• /
• 1993

방사선 조사와 cis-diamminedichloroplatinum(이하 cis-DDP라 함)의 병용시 최대효과를 얻기 위한 병용순서와 시간간격을 알아보기 위하여 CSHf/Sed 마우스의 하지근육에 섬유육종(fibrosar-coma: FSa II)을 이식하여 발생시킨 육안적 종양(직경 6mm)과 미시적 종양(1,000개의 종양세포 이식후 3일된 종양)을 대상으로 실험하였고 동시에 생체외 실험을 병행하였다. 육안적 종양은 10 mg/kg의 cis-DDP를 10 Gy의 방사선 조사전 24, 12, 8, 4, 2, 1시간 및 30분과 동시 그리고 방사선 조사후 30분 1, 2, 4, 8, 12, 24시간에 복강내에 투여하였고 미시적 종양은 같은 시간간격으로 5mg/kg의 cis-DDP를 5Gy의 방사선과 병용하여 투여하였다. 실험의 결과는 종양을 매일 3차원적으로 측정하여 성장곡선을 그린 뒤 성장 지연기간을 계산하여 판정하였다. 동시에 생체외 실험은 같은 시간간격으로 $4{\mu}M$의 cis-DDP 1시간노출과 6 Gy의 방사선을 조사한 뒤 실험후 10내지 14일에 세포집락의 수를 측정하여 세포 생존분획을 얻었다. 육안적 종양에 대한 결과는 방사선과 항암제를 병용함으로써 방사선 조사전 4시간부터 방사선 조사후 4시간까지는 부가선(additive line) 이상의 효과를 보였으나 병용시간 간격이 4시간 이상인 군에서는 부가선 이하의 효과를 보였다. 가장 효과적인 병용시간은 cis-DDP를 방사선 조사전 4시간에 투여한 군으로 성장지연은 10.66일이었다. 미시적 종양에서는 방사선과 항암제를 병용함으로써 방사선 조사후 4시간에 cis-DDP를 투여한 군을 제외하고는 모든 군에서 부가선 이상의 효과를 얻었으며 그 중에서도 cis-DDP를 방사선 조사전 2시간, 1시간에 투여한 군에서 가장 효과가 높았다. 생체외실험에서는 병용의 효과는 모든 시간간격에서 부가효과(additive effect) 이상이었으나 시간간격에 따른 차이는 적었다. 이상의 결과에서 항암제와 방사선을 병용하여 치료할 경우 특히 미시적종양에서는 병용순서 및 시간간격에 따라 암치료 효과에 미치는 영향이 지대하므로 병용치료시 적절한 순서 및 시간간격의 선택이 필수적임을 알 수 있었다.

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제34권2호
• /
• pp.86-93
• /
• 1991

CDDP는 $100\;{\mu}M$ 이하의 농도에서 BTV 캡시드 단백질에 crosslink를 형성하지 않는다. 밀도구배초원심분리 결과에 의하면 캡시드 단백질과 RNA사이의 crosslink도 일어나지 않는다. CDDP를 처리한 BTV RNA를 폴리아크릴아마이드 겔에 전기연동하면 RNA이동 패턴이 변한다. 이 결과는 BTV core에 없는 RNA중합효소의 불활성화가 CDDP에 의한 BNA RNA의 구조변화에 의함을 가리킨다.

• 대한약학회:학술대회논문집
• /
• 대한약학회 2000년도 춘계총회 및 학술대회
• /
• pp.123.1-123.1
• /
• 2000

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제33권4호
• /
• pp.343-348
• /
• 1990

CDDP를 처리한 pBR322 DNA로 형질변환된 대장균 LE392를 ampicillin이 포함된 한천평판배지위에 도말시켰다. Ampicillin을 함유하고 있는 평판배지위에 형성된 집락수는 13.3 ${\mu}M$의 CDDP를 처리한 뒤에는 검출되지 않을 정도로 감소하였다. CDDP를 처리한 pBR322 DNA는 외가닥 DNA에 특이성이 있는 S1 핵산분해호소에 의해 전달되었고 아가로즈 겔 전기영동상에서 이동 유형이 변했다. 이러한 결과에 의하면 CDDP가 pBR322 DNA에 반응하여 이증나선의 변성과 궁극적으로는 ampicillin 저항성 유전자를 불활성화시키는 구조변화를 일으키는 것 같다.

• Radiation Oncology Journal
• /
• 제16권2호
• /
• pp.125-138
• /
• 1998

목적 : 흰쥐의 전뇌에 방사선조사 후 cis-diamminedichloroplatinum(II)(cisplatin)을 복강내 주입하여 cisplatin이 방사선에 의한 후기 뇌손상(3개월, 6개월)에 미치는 효과를 알기 위하여 이 연구를 시행하였다. 방법 및 재료 : 흰쥐를 방사전조사군, cisplatin군, 방사선조사와 cisplatin 병용군으로 분류하였다. 방사선조사군은 선형가속기를 사용하여 20 Gy, 22.5 Gy의 x-ray를 각각 횐쥐의 전뇌에 단일조사하였다. Cisplatin군은 2, 4, 8mg/kg을 각각 복강내에 1회 주입하였다. 병용군은 방사선조사(20 Gy, 22.5 Gy) 후 즉시 cisplatin(2mg/kg)를 복강내에 1회 주입하였다. 각 군에 따라 치료 후 3개월과 6개월에 동물을 희생시키고 뇌의 조직병리학적 검사를 시행하였다. 결과 : Cisplatin군은 맥락총에 상피성 공포형성과 혈관주위의 부종 및 혈관의 확장이 3개월에 보였으며, 채상과 대뇌반구에 다원성 괴사가 3개월과 6개월에 나타났다. 방사선조사군과 병용군에서 뇌의 후기 방사선손상의 특징인 국소적 응고성 괴사와 혈관의 변화가 현저하게 나타났으며 현저한 혈관주위와 연수막에 성상세포의 증식은anti-GFAP 항체검사로 확인되었다. 방사선조사에 의한 혈관변화와 성상세포의 증식이 cisplatin에 의해서 증가되지는 않았다. 결론 : Cisplatin과 방사선조사에 의한 후기 뇌손상의 변화로 국소적 괴사가 양군에서 동시에 나타남으로서 뇌손상의 정도를 추정하는데 괴사가 지표인자로 이용될 수 있다고 본다. Cisplatin이 방사선에 의한 혈관의 변화와 성상세포의 증식에는 영향을 미치지 않았으므로, 뇌에서 cisplatin과 방사선의 상호작용을 파악하기 위해서는 향후 더 많은 실험이 필요하다.

• 미생물학회지
• /
• 제29권1호
• /
• pp.34-39
• /
• 1991

The BTV core associated transcriptase activity, assayed by acid precipitable counts, was reduced to an undetectable level after treat the core with .$100{\mu}{\M}$ CDDP. When the RNA transcripts prepared from the CDDP treated BTV core were analysed on agaroseurea gel, it was observed that the band intensity of the large size RNA was reduced while the band intensity of the small size RNA was enhanced. Northern blot analysis showed that much of the small size RNAs appeared to be prematurely terminated transcripts. These results suggest that CDDP adduction to the template RNA blocks chain elongation process of the virion bound transcriptase that is ultimately responsible for the inactivation of BTV infectivity.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제29권2호
• /
• pp.152-158
• /
• 2006

To examine a possible synergistic role for p73 and cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum II) in HeLa cells with a nonfunctional p53 protein, we established stable HeLa/p73 clones using a tetracycline inducible eukaryotic expression vector. The HeLa/p73 clones were not characterized by changes in growth or morphology. Cell death analysis, however, indicated a greater sensitivity to cisplatin in the p73-overexpressed HeLa cells than determined for the noninduced HeLa cells. This increased sensitivity seems to affect an induction of a sub-G1 population as assessed from flow cytometry analysis. The increased sub-G1 population may, in turn, result from a reduction of cyclin D1 and B1 expression by cisplatin in the presence of p73. Hoechest staining indicated an increased number of dead cells in the p73-induced cells compared to the non-induced cells. Poly ADP-ribose polymerase (PARP) cleavage was shown to be distinct in the p73-overexpressed cells compared to non-induced cells, which suggests that p73 modulates the cisplatin-induced apoptosis. Therefore, a synergistic effect of p73 and cisplatin to induce apoptosis could lead to new treatment for some types of human cancers.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제30권sup1호
• /
• pp.5-12
• /
• 2001

This study was designed to investigate the mechanism of cell death after cisplatin treatment in human glioblastoma A172 cells. Cis-diamminedichloroplatinum(Cisplatin) demonstrated cytostatic or cytotoxic effects on A172 cells in a dosedependent manner. Cisplatin-mediated cytotoxity in A172 cells was revealed as an apoptosis characterized by high molecular weight DNA fragmentation by agarose electrophoresis as well as nuclear fragmentation by Hoechst staining. Cisplatin also resulted in the activation of caspase 3-like protease as well as poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) cleavage. Interestingly, the anti-apoptotic Bcl2 protein was degraded and furthermore, expression of p53 protein was increased by cisplatin in a time-dependent manner. Taken together, these results suggest that anticancer drug, cisplatin induces the apoptotic death of human glioblastoma A172 cells via the activations of caspase 3-like protease, degradation of anti-apoptotic Bcl2 protein and increase in the expression of p53.