Long-term exposure of cigarette smoke or air pollutants to human can induce damages in the airway mucociliary function and can be closely related to the irritation and sputum formation in the respiratory system. This study was undertaken to investigate whether rat trachea can be used as a tool for evaluating the cigarette smoke quality. It was identified that, through the examination with inverted microscope, ciliary beating in 1 mm long cut of nat trachea ring was continued for at least 48 hours in saline solution at $25^{\circ}C$. The ciliostasis time in a KCN solution as a positive control was decreased with increasing the concentration of KCN. There were no significant differences in the ciliostasis time by body weight and individual variation of rats. Ciliotoxicity of whole smoke trapped in saline was not significantly changed by aging for more than 6 hrs. The ciliostasis time was in inverse proportion to the number of sample cigarettes applied. As moisture in the cigarette was increased, ciliostasis time was linearly increased. Therefore, these data indicate that the ciliotoxicity test using rat trachea in vitro can be applied to evaluate the cigarette smoke quality and to search factors for the irritation and sputum formation by cigarette smoke as well as air pollutants.
This study was conducted to evaluate the effect of cigarette papers, flax and wood, on the delivery of mainstream smoke. The main components of cigarette papers were cellulose, hemicellulose, lignin, and pectin. Lignin contents, known as precursor of smoke's phenolic compounds, of the flax and wood cigarette papers were 5.8% and 10.6%, respectively. The pyrolysis products of cigarette papers were similar by the profile of total ion chromatogram. But, the area % of some components, such as 1,3-cyclopentanedione, 3,5- dimethyl cyclopentane-1,2-dione, 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopentenone, dihydro-2(3H)-furanone, 3-methyl-2(5H)-fruanone, and 5-methyl-2-furaldehyde delivered through pyrolysis of the flax cigarette paper were higher than that of wood cigarette paper. Otherwise, the area % of some components, such as 2-methyl-cyclopentene-l-one), 2,3-butanedione, 2-cyclopentene-l-one, and 5-hydroxy-2-methyl-furaldehyde, 2-furaldehyde delivered through pyrolvsis of the wood cigarette paper were higher than that of flax cigarette paper. To identify the difference between two cigarette papers, we used the cigarette column filled with the cut cigarette paper instead of the cut tobacco leaf. The amounts of semi-volatile fraction delivered from flax cigarette paper was more than that of wood cigarette paper. But, by using the cut tobacco, there was no big difference of delivery amount between flax and wood cigarette papers. Also, aroma of TPM by collecting from brening cut tobacco wrapped in flax and wood papers showed a different pattern by the electonic nose system. Although the difference between two cigarette papers by using the cut tobacco was smaller than that of cut cigarette paper, this result indicated that the fax and wood had the different effects on the delivery of smoke components as shown in the sensory test results.
Hydrogen cyanide (HCN) is present in both the particulate and vapor phase of cigarette mainstream smoke. It is one of the 44 harmful substances on Hoffmann's list and is known to be a major ciliatoxic agent in cigarette mainstream smoke. Typically the determination of HCN in cigarette mainstream smoke has been done through colorimetric and electrochemical techniques, such as UV-spectrophotometry (UV), continuous flow analyzer (CFA), ion chromatography (IC) and capillary GC-ECD. In particular, CFA commonly has been using analysis hydrogen cyanide in cigarette smoke and the basic principle is pyridine-pyrazolone reaction. In this study, the more optimized analytical method is suggested isonicotinic acid-pyrazolone reaction method than previous pyridine-pyrazolone reaction method, a commonly used method for the determination of cyanide in water and air, by CFA. Sample collection was optimized by trapping particulate and vapor phase of smoke separately. The optimum NaOH concentration of the trapping solution was shown to be 0.2 M. HCN was stable up to 6 hours in this concentration but only 3 hours in 0.1 M solution. The sensitivity of this method was fairly good and it might be used in analysis of HCN in cigarette mainstream smoke.
Current studies indicated that emphysema in smokers might be due, in part, to the local suppression of G, -protease inhibitor(u, -Pl) in lung by reactive oxygen species in cigarette smoke or smoke-activated lung neutrophiles. In the present works, we examined the possibility that a measure which inactivated $\alpha$l-Pl by cigarette smoke could be an alternative method to evaluate the cigarette quality, In order to determine the inactivation of $\alpha$1, -Pl, trypsin inhibitory capacity(TIC) was assayed. A rapid loss of $\alpha$1, -Pl activity occurred when $\alpha$1-Pl solutions was exposed the gas phase or total particulate matter(TPM) obtained from various brands. The inactivation of $\alpha$1-Pl by gas phase was dependent upon the number of puffs and the age of the smoke. However, that by TPM was rather decreased since 2 puffs and also showed no more change over 24hrs after exposing. Inactivation of $\alpha$1-Pl determined by our suggested method(5 puffs, 24hours of aging after exposing) using various commercial cigarettes exhibited that high tar brands has inactivated it more strongly than low tar cigarettes. But the ability of some brands to inactivate $\alpha$1-Pl does not correlate with the content of tar or nicotine. These results so여esc that the degree of $\alpha$1-Pl inactivation by cigarette smoke may be a useful index for the evaluation of cigarette quality and that it should be also contribute to the manufacture of less hazardous cigarettes.
This study was carried out to investigate the transfer rate of I-menthol constituent into cigarette case and delivery rate to cigarette smoke. Test sample was used a light-type standard brand cigarette made in Korea. I-Menthol contents was measured according to A.O.A.C(1990) method by G.C and smoking conditions was a puff volume of 35$m\ell$ and 2.0s duration, taken once per minute to filter tipping paper plus 3mmwith 20 cigarettes. Migration rate of menthol into cigarette case had an interrelation with triacetin contents into filter and 6% triacetin level was most suitable. I-Menthol transferred to filter part from tobacco sheet by 20.2% in one month after cigarette manufacture, and the transfer was continued subsequently. Maximum menthol transfer in five months was 4.1% to foils and other packing materials and the loss outside of cigarette pack was also 3.9% below. The migration balance of menthol into cigarette pack and the delivery to cigarette smoke were the optimum condition when menthol was added at the ration of 30% in filter to 70% in the other parts into cigarette.
Tobacco plants absorb cadmium from soil and accumulate it in high concentrations in their leaves. Additionally, a significant portion of the cadmium contained in cigarettes passes into the smoke. Cadmium is known to be a toxic and carcinogenic compound that has harmful effects on the human body due to smoking. In this study, the concentrations of cadmium in the Ky3R4F reference cigarette and two commercial cigarettes were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry. Each cigarette sample was partitioned into a tobacco rod and filter and then analyzed in order to determine the concentration of cadmium. The concentrations of cadmium in the mainstream smoke, ash, residue, and cigarette butt were also analyzed after the cigarettes were smoked under ISO smoking conditions. Transfer rates of the cadmium from the tobacco rod to the mainstream smoke, ash, and cigarette butt were 0.8 ~ 5%, 17 ~ 22%, and 5 ~ 7%, respectively. As a result, we estimated that the sidestream smoke contained about 70% of the cadmium from the tobacco rod.
Improvements in the analytical methodology used in the gas chromatographic/mass spectral analysis of phenolic compounds from cigarette smoke are described. For the direct analysis of crude samples, pyridine extraction and the glass capillary column GC was used for the separation of phenolics as trimethylsilyl derivativatives. The separations of cigarette smoke on Carbowax 20M and SE-54 wall coated open tubular columns are given. Improved methodology for the routine quantitation of the identified components using the computer-controlled multiple ion selection technique of MS presented. Considerations pertaining to routine analyses of a multitude of complex smoke samples are also discussed.
Kim, Ick-Joong;Lee, John-Tae;Min, Hye-Jeong;Kim, Hyo-Keun;Hwang, Keun-Joong
한국연초학회지
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제29권2호
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pp.140-145
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2007
Acrylamide has been found in many foods. Acrylamide in foodstuffs were analyzed by a GC/MS after bromination of acrylamide or by a LC/MS for underivatized acylamide. Time consuming and laborious clean up procedures is applied for the purification of the extract, in these methods. In this study, a simple and fast method without clean up step for the analysis of acrylamide in mainstream cigarette smoke was developed by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) and the effects of tobacco leaf constituents on acrylamide content was observed. The analysis of acrylamide in mainstream cigarette smoke started to collect TPM (total particulate matter) from smoking and to extract by 0.1 % acetic acid solution and then to detect by liquid chromatography tandem mass spectrometry using electrospray in the positive mode. The recovery of acrylamide in 2R4F reference cigarette was 98 % and the reproducibility was 2.5 % and the limit of detection was 1.6 ng/mL. Reducing sugars and amino acids are considered to be main precursors of acrylamide in foodstuffs. Cut tobacco contain substantial amounts of reducing sugars and amino acid which may be explained the occurrence of acrylamide in mainstream cigarette smoke. The effects of reducing sugars and total nitrogen studied in an experiment with a various tobacco types. This result indicated that reducing sugars are not limiting factor for acrylamide formation, but the level of acrylamide in cigarette smoke was significantly correlated with the total nitrogen contents.
Park, Chul-Hoon;Sahn, Hyung-Ok;Shin, Han-Jae;Lee, Hyeong-Seok;Min, Yaung-Keun;Hyun, Hak-Chul
한국연초학회지
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제29권2호
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pp.110-117
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2007
In vitro toxicity tests such as cytotoxicity, mutagenicity and genotoxicity assay are useful for evaluating the relative toxicity of smoke or smoke condensates obtained from different cigarette configurations. A major disadvantage of these tests is relatively time-consuming, complicated and expensive. Recently, a cell-free glutathione consumption assay (GCA) as a rapid and simple screening method for the toxicity assessment of smoke has been reported by Cahours et al. (CORESTA, 2006). This study was carried out to assess the GCA application capable of predicting the toxicity of gas/vapor phase (GVP) of cigarette smoke and to identify individual compounds responsible for the glutathione (GSH) consumption in smoke. Each GVPs from 2R4F, standard cigarette, carbon filter cigarette (ExC) and new carbon filter cigarette (ExN), test cigarettes were collected by automatic smoking machine and evaluated the relative toxicity by GCA and neutral red uptake (NRU) assay. Toxic compounds existed in smoke were also chosen, relative toxicities of these compounds were screened by using two methods and compared individually. The overall order of toxicity by GCA was 2R4F > ExC > ExN, which was consistent with the result of Neutral Red Uptake assay. The levels of carbonyl compounds of ExN were lower than those of 2R4F and ExC, indicating that GSH consumption was associated with carbonyl compound yields. A major toxicant under current study is acrolein, which contributed to more than half of the GSH consumption. Collectively, the toxicity of GVP determined by GCA method may be mainly attributed to acrolein.
Although tobacco smoke has been known to have genotoxicity as well as cytotoxicity, the sensitivity of the cell lines used against cigarette smoke is poorly understood. The objective of this study was to evaluate and compare the genotoxicity of several cell lines, which are routinely used in the in vitro assays, with cigarette smoke condensate(CSC) of Kentucky Reference Cigarette 1R4F. In the micronucleus(MN) induction assays, murine(CHO-K1, V79, BALB/c 3T3) cell lines and human(MCF-7, A549) ones were used. As a result, the CSC exhibited cytotoxicity with a concentration-dependent response in all cell lines. EC$_{50}$ of CSC in CHO-K1, V79, BALB/c 3T3, MCF-7 and A549 were 140, 125, 100, 116 and 109 $\mu\textrm{g}$/mL, respectively. On the other hand, the spontaneous micronucleated cell(MNC) frequency was stable and reproducible in every cell lines tested in this study. The dose-response of various cell lines to the induction of MN by CSC was estimated using linear regression analysis. CSC(0~100 $\mu\textrm{g}$/mL) caused a dose-dependent MN induction in CHO-K1, V79, BALB/c 3T3 and MCF-7 cell lines. Putting together all the data obtained and linear regression analysis of the data, we concluded that V79 cells are more susceptible to the accurate assessment of CSC-induced MN than the others.s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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