In certain low-grade malignant bone tumors such as chondrosarcoma or frequent recurrent benign bone tumors as ossifying fibroma, radical treatment may provide a good chance for cure. And large bony defect after the radical treatment can be filled with the massive bone graft. Recent advances in clinical microsurgery have made free vascularized bone graft a clinical reality, and Taylor in 1975, first reported the technique of free vascularized fibula graft for the reconstruction of large tibial defect with excellent clinical results. We tried wide excision and free vascularized fibula graft in 5 patients with ossifying fibroma and one patient with chondrosarcoma from January 1984 to December 1994 and followed for more one year. The shortest bony defect was 7cm and the longest bony defect was 20cm and mean bony defect was 13cm. All patients were evaluated clinically and roentgenographycally on basis of functional recovery and bony union. All patients showed satisfactory functional recovery with sound bony union and showed bony hypertrophy. And, local recurrence was not seen.
An 11-year-old female, Golden retriever dog with a history of solid mass on the chest wall was referred to Veterinary Medical Teaching Hospital, Seoul National University. The mass was firm on palpation. A soft tissue opacity mass with calcified foci around the right 7th rib and extrapleural patterns around the right 5th rib and 7th rib was shown on thoracic radiographs. The mass of the 7th rib has a mixed-echo pattern with a strong acoustic shadowing and internal vascular signals on ultrasonography. On CT scan, the mass showed contrast enhancement effect, expansive pattern of intrathoracic and extrathoracic legion around costochondral junction. The 7th rib appeared mildly lytic. The mass of the 5th rib had a soft tissue swelling without bone lysis. The mass was diagnosed as a sarcoma by fine needle biopsy. Therefore, the mass was surgically removed. Subsequent histopathological study found the mass was chondrosarcoma.
Mesenchymal chondrosarcomas are rare malignant tumors of the bone and soft tissue. Spinal mesenchymal chondrosarcomas are even rarer and, to the best of our knowledge those that are concomitantly located in the intradural and extradural regions, have never been reported. We report a case of a 25-year-old man with back pain and bilateral progressive weakness of the lower extremities. Magnetic resonance imaging revealed a markedly enhanced dumbbell-shaped mass at the T7 level. The lesion was intradurally located at the left side of the spinal cord, and extended extradurally to the extraforminal space through the T7-8 intervertebral foramen. The tumor was completely excised through a posterior approach. Microscopic examination and immunohistochemical studies confirmed mesenchymal chondrosarcoma. Postoperative radiation therapy and chemotherapy were also performed to prevent local recurrence and metastasis. The patient has been symptom-free for two years after surgery. Herein, we reviewed and discussed the clinical characteristics, treatments, and outcomes of primary intraspinal mesenchymal chondrosarcomas in the literature.
Shahidi, Shoaleh;Shakibafard, Alireza;Zamiri, Barbod;Mokhtare, Mohammad Reza;Houshyar, Maneli;Houshyar, Maral;Amanpour, Sara
Imaging Science in Dentistry
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v.42
no.2
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pp.115-119
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2012
Today, ultrasound imaging is being widely used to assess soft tissue lesions in the maxillofacial region. However, ultrasound investigations of intra-osseous lesions are rare, especially for tumors of the jaws. This report emphasized the capability of this useful imaging modality in identification of the characteristics of malignant conditions involving the bone. Mesenchymal chondrosarcoama, one of the unusual malignant conditions of the jaw, was presented in a young male with significant facial swelling. Different imaging modalities parallel with the histopathologic investigation confirmed the diagnosis. Interestingly, destruction of the bony cortex and new bone formation with a characteristic "sun ray appearance", highly suggestive of sarcomas, was manifested on the ultrasonograph. Thus, this report presented the ultrasonographic features of chondrosarcoma of mandible and considered the ultrasonography to be a useful imaging modality to evaluate intra-osseous jaw lesions.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.12
no.2
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pp.136-140
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2006
Pelvic bone is location with the worst prognosis in primary malignant bone tumor. Malignant bone tumor around symphysis pubis is extremely rare, and although small size, it is difficult to excise because of anatomical location. The authors report a case of intra-pelvic chondrosarcoma of the pubic bone with good functional result through resection by both superior & inferior pubic ramus osteotomy.
For the treatment of osteoarthritis, pulsed electromagnetic field stimulus has been suggested as a useful therapeutic method in rehabilitative medicine. Most studies have been performed under low-frequency and low-energy to find out biological properties for stimulating chondrocyte with pulsed magnetic field. In this study, the effect of strong pulse magnetic field on the human chondrosarcoma cells (SW-1353) has been investigated by means of cell counting, morphologies, and gene expression of cartilage extracellular matrix genes. The SW-1353 cells were exposed under the field intensities of 270, 100, 55, 36, and 26 mTesla during 6 hours a day in 5 consecutive days. The pulse magnetic field with an LRC oscillating signal has the pulse width of 0.126 msec and stimulation period of 1 sec. For the 270 and 100 mTesla stimulation, the cell proliferation significantly increased in 21-24% as compared with the non-stimulated cells. Gene expression of cartilage extracellular matrix genes (ACAN, COMP and COL2A1) was assayed by quantitative real time-PCR method. The ACAN gene expression showed a significant brightness, which means the increase on gene expression, compared with the non-stimulated cells. Our results suggest that the strong pulse magnetic field stimulation can be utilized to accelerate cell proliferation and gene expression on human chondrosarcoma cells.
Eunhye Jung;Hyoung-Seok Yang;Ji-Youl Jung;Jae-Hoon Kim
Korean Journal of Veterinary Service
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v.46
no.4
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pp.357-362
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2023
A 7-year-old male Yorkshire Terrier dog was present to an animal clinic and a large soft mass was found in the spleen by radiological examination, and total splenorectomy was performed. Grossly, a large protruded splenic mass was soft to moderately firm and multilobulated. On the cut surface, the mass was off-white to tan, dark red, and rust colored with many cavitation and had gelatinous areas. Histologically, the tumor cells were characterized by coexistence of the primitive mesenchymal tissues and mature or immature cartilage tissues. Primitive mesenchymal areas were composed of round/oval or spindle shaped immature cells with high mitosis. The tumor cells of the cartilage areas were located in basophilic cartilaginous matrix. Intercellular matrix in the cartilaginous areas was stained blue with Masson's trichrome and deep blue with alcian blue, respectively. Immunohistochemically, the cartilaginous tumor cells demonstrated positive reactions for vimentin and S-100, and surrounding mesenchymal tumor cells are immunopositive for vimentin. This case was diagnosed as splenic extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma of a Yorkshire Terrier dog, a toy breed.
A 70-year-old female who was diagnosed as myxoid chondrosarcoma by fine needle aspiration of a pleural mass is described. She presented with left chest discomfort of 4 months' duration and aggravating dyspnea and chest pain for 2 months. Chest X-ray and CT scan revealed a large lobulated low density mass invading chest wall at the left pleural cavity and massive pleural fluid. Fine needle aspiration was done under the impression of mesothelioma or metastatic cancer. The aspirates from the mass were very cellular and composed of isolated or clustered forms of large plump cells. Abundant cytoplasm was blulsh opaque and the margin was rounded in the isolated cells, whereas clustered cells show ill-defined ceil borders and aggregating tendency. The nuclei were eccentric, round to ovoid, and had fine chromatin pattern and multiple small nucleoli. Cellular pleomorphism or mitotic figure was not definite. These findings were consistent with cytologic features of chondrosarcoma. Final diagnosis was confirmed as myxoid chondrosarcoma by mediastinoscopic biopsy and the tumor showed strong positivity for S-100 protein.
봉독은 관절염 치료를 비롯한 여러 질환에 그 응용범위가 넓어지고 있으며 기전규명과 새로운 치료효과 개발을 위한 연구가 필요하다. 연골의 파괴는 진행된 각종 관절병증의 공통 병리기전이며 연골세포의 기능이상은 이 기전에 중요한 의미를 지닌다. 사람 연골세포의 특성을 유지하고 있는 HTB-94 연골육종세포를 배양하고 봉독을 처치했을 때의 유전자 발현양상을 microarray를 이용하여 관찰하였다. 대조군에 비해 4배 이상 발현의 차이가 있는 경우를 유의한 것으로 보았을 때 microarray의 344개 유전자중 봉독처치시 발현이 증강되는 유전자는 없었으며 발현이 억제되는 유전자는 interleukin 6 receptor, interleukin 1 alpha, tissue inhibitor of metalloproteinase 1, matrix metalloproteinase 1, tumor necrosis factor (ligand) superfamily, members 4, 8 and 12, and caspases 2, 6, and 10등 35개가 관찰되었다. Microarray를 통한 유전자발현 분석을 통해 관절염에 대한 봉독치료의 기전을 시사하는 유용한 자료를 얻을 수 있었으며 앞으로 보다 넓은 범위에 대한 연구가 필요할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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