• 대한족부족관절학회지
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• 제23권1호
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• pp.31-34
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• 2019

Chondroblastoma is a rare benign tumor that produces giant cells and cartilage matrix. The tumor occurs in people between 10 and 25 years with slightly higher incidence in males. The condition occurs in the proximal epiphysis of the tibia and humerus, distal epiphysis of the femur, but its occurrence in the talus is relatively rare, accounting for 4% of the total number of chondroblastoma cases. Chondroblastoma is often misdiagnosed as a primary aneurysmal bone cyst, giant cell tumor, chondromyxoid, and lesion of a secondary aneurysmal bone cyst by fibrous dysplasia. The most commonly used surgical method for chondroblastoma is broad curettage with bone grafting. In general, an aneurysmal bone cyst is associated with a second degree chondroblastoma, which is approximately 20%. Chondroblastoma of the talus and secondary aneurysmal bone cysts can be misdiagnosed as primary aneurysmal bone cysts. This paper reports a case of a young male patient with chondroblastoma of the talus, which was initially misdiagnosed as an aneurysmal bone cyst with involvement of the talo-navicular joint.

• 대한골관절종양학회지
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• 제5권4호
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• pp.235-238
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• 1999

저자들은 우측 슬개골의 동통을 주소로 내원한 50대의 여자환자에게서 병변에 대해 소파술 및 골 이식술을 시행한 결과 이차성 동맥류성 낭종화한 연골모세포종을 확인하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한족부족관절학회지
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• 제27권4호
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• pp.154-157
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• 2023

Chondroblastoma is a rare benign cartilaginous neoplasm that accounts for 1% of bone tumors and is common in the epiphysis of the long bones. The condition is rarely found in the talus bone (4% of cases). This paper reports a 15-year-old male patient treated for a talus bone lesion discovered incidentally on imaging. Excisional biopsy, curettage, and an autobone and allobone graft were performed, with good results.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제37권2호
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• pp.154-156
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• 2005

We present a case of chondroblastoma in the thoracic vertebra. A 40-year-old patient with upper back pain and lower extremity weakness was admitted to our clinic. On neurological examination, the patient exhibited lower extremity spastic paraparesis. Magnetic resonance imaging revealed a mass infiltrating the 7th thoracic vertebra and its adjacent structures with concomitant compression of the epidural space. After right upper lung tuberculoma was resected through the transthoracic approach, T7 total corpectomy was done with anterior stabilization using a MESH cage and T7 rib bone graft. Two weeks after the first operation, remained part of vertebra was removed and posterior stabilization was performed using a pedicle screw fixation and cross linkage bar with the assistance of the navigation system. The final pathologic diagnosis of the vertebral lesion was benign chondroblastoma.

• 대한세포병리학회지
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• 제5권1호
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• pp.61-64
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• 1994

Chondroblastoma is a benign bone tumor accounting for less than 1 % of bone tumor. It infrequently involves the flat bones, among which ribs are particularly rare. On fine needle aspiration cytology, the diagnostic smear consists of chondroblasts, osteoclast-like giant cells, and chondroid matrix. The cytologic hallmark to differentiate from other giant cell-containing lesions is chondroblasts. We experienced a case of chondroblastoma in a 13-year-old female. Fine needle aspiration cytology from the 5 th rib revealed dispersed chondroblasts and osteoclast-like giant cells on hemorrhagic background. Chondroblasts had round to oval nuclei with fine, evenly distributed chromatin and distinctive grooves or indentation. Their cytoplasm was well-defined.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권6호
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• pp.494-496
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• 1994

Chondroblastoma is a rare benign bone tumor most frequently found in the epiphyseal region of long bones. The most common locations are the knee and proximal humerus,but the rib is an unusual site. Second decade is the most common age group. The ossification centers for the rib appear in the second fetal month and ossify in a caudal-to-cranial direction. There are also epiphyseal centers at the head and tubercle of the rib that appear at puberty and ossify in the third decade. The epiphyseal plates of the head and tubercle may be the site of origin of the posterior chondroblastomas; the anterior lesions may arise from the costochondral junction. The histologic features consist of polygonal chodroblast, small foci of chondroid production, osteoclast-like giant cell, and are diagnostic of chondroblastoma.We experienced a case of the chondroblastoma arising from the rib, and its clinical and histologic features are discussed.

• 대한골관절종양학회지
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• 제11권2호
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• pp.194-198
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• 2005

연골모세포종은 장골의 골단에 호발하는 상대적으로 드문 양성 종양이다. 양성 연골 모세포종은 양성 골종양의 약 1% 정도를 차지한다. 특히 수근부의 연골모세포종은 매우 드문 것으로 알려져 있다. 이에 저자들은 소파술 및 혈관부착 골이식술로 치료한 수근부 주상골에 생긴 연골모세포종의 증례를 보고하는 바이다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제27권4호
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• pp.388-393
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• 2005

Chondroblastoma was introduced as a rare benign cartilaginous neoplasm by Codman in 1931. It described by Jaffe and Lichtenstein in 1942 as a benign cartilaginous neoplasm that represents less than 1% of all primary bone tumor. It commonly arises in the epiphysis of long bone but, it occurs very rare in temporal area. Sometimes, microscopic identification of chondroblastoma and giant cell granuloma is difficult. An immunohistochemical studies was performed for S-100 protein which is useful in arriving at the correct diagnosis. Treatment modalities are total curettage, en-bloc excision, irradiation, and radiation combined with surgical excision. But radiation therapy was controversial. We describe a case of chondroblastoma which was arisen in the right temporal area and the recurrence that was treated by surgical excision and radiation therapy with review of literature.

• 대한골관절종양학회지
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• 제10권1호
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• pp.45-49
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• 2004

연골모세포종은 골단에서 기원하는 연골형성 양성 종양이다. 중족골의 기저부는 골단 또는 이차 골화중심을 갖고 있지 않기 때문에 연골모세포종의 발생이 드물다. 저자들은 34세 남자의 다섯번째 중족골의 기저에서 발생한 연골모세포종 1예를 경험하였기에 보고한다. 조직학적 검사에서 파골세포와 닮은 거대세포가 거대세포종과 유사할 정도로 풍부하였으며 연골모양 세포사이 기질이 섞여 관찰되었으나 그 양이 적었다. 그러나 배경의 단핵세포는 연골모세포로의 분화의 증거로서 불규칙하며 만입된 핵을 보였고 면역조직화학 검사에서 S-100 단백에 양성 반응을 보였다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제14권1호
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• pp.17-24
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• 2008

목적: 연골 모세포종은 드문 원발성 양성 골종양으로 대부분이 장관골의 골단에 호발하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 19례의 환자를 대상으로 골단과 견인골단에 발생한 연골모세포종을 비교 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 1987년 8월부터 2005년 8월까지 연골모세포종으로 치료 받은 19례의 환자를 대상으로 하였으며 평균 추시기간은 5년이었다. 발생 연령은 평균 17.6세였으며 남자가 15명, 여자가 4명이었다. 수술적 치료로는 소파술, 소파술 및 골이식술, 소파술 및 시멘트 충전술을 시행하였다. 후향적 연구 방법을 통해 골단과 견인골단에 발생한 연골 모세포종에서 발생 연령, 증상의 기간, 종양의 크기, 성장판의 개폐여부, 병적골절여부, 재발여부 및 동맥류성 골낭종의 동반여부 등의 차이를 분석하였다. 결과: 발생부위는 골단이 11례, 견인골단이 8례였다. 골단에 발생한 경우는 대퇴골 원위부가, 견인골단은 대퇴골 대전자가 가장 많았다. 평균 발생 연령은 골단이 14.2세, 견인골단이 22.3세로 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 골단에 발생한 11례중 3례에서는 성장판 유합후에 발생하였으며, 견인골단에서는 전례(100%)에서 유합후에 발생하여 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 종양의 크기는 견인골단에 발생한 경우 통계적으로 유의하게 큰 것으로 나타났다. 결론: 연골 모세포종은 주로 장관골의 골단에 호발하는 것으로 알려져 있으나 20세 이상에서는 견인골단에서 주로 발생하여 진단에 주의를 요한다. 두 그룹간 발생 연령, 성장판의 개폐여부 및 종양의 크기가 통계적으로 유의한 차이가 있었으며 증상의 기간, 병적골절, 재발, 동맥류성 골낭종의 동반여부에는 차이가 없는 것으로 나타났다.