Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1992.05a
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pp.21-21
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1992
녹용은 한방에서 신경조절 약화, 신체발육부진, 허약체질 등에 사용되는 강장제로서 인삼과 더불어 중요한 약재 중의 하나이지만 아직까지 유효 성분이 밝혀져 있지 않다. 알려진 녹용의 성분으로 collagen, acid mucopolysaccharide, 중성지질, 당지질, ganglioside, 인지질, proteolipid, prostaglandins, estrone, estradiol, cholesterol, its ester, 7-keto-cholesterol, 7$\alpha$-hydroxycholesterol , 7$\beta$-hydroxycholesterol , p-hydroxy-benzaldehyde, uracil, uridine, hypoxanthine, nicotinic acid, creatinine urea 등이 보고되었다. 이와 같은 성분들은 동물조직에서 공통적으로 발견되는 것들로서 녹용의 특이성분이라 부르기 어렵다. 그러나 uracil, uridine, hypoxanthine과 같은 핵산염기 관련 성분은 녹용에 비교적 함량이 많고, 이중에서 hypoxanthine은 monoamine oxidase-B에 대한 저해작용이 있으므로 주목할 필요성이 있다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.1
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pp.212-217
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1999
The effects of nuruk and wheat bran on cholesterol level in serum and activities of free radical metabolizing enzymes were investigated in rats. The rats were fed a diet containing nuruk or wheat bran for one month. Body weight and food intake were measured. Animals were sacrificed after one month. The increased food efficiency ratio throughout whole growth period was observed in the rats fed with either nuruk containing Aspergillus terreus or wheat bran compared with control group on normal diet. In the rats fed with nuruk, hepatic GSH content, glutathione S transferase activity, hepatic cytochrome P 450 content, and aniline hydroxylase activities were generally increased. In the rats fed with nuruk containing other fungi except Aspergillus terreus, xanthine oxidase activity was decreased. The decreased cholesterol level in serum was observed in rats fed with nuruk prepared from Aspergillus terreus and wheat bran. LDL cholesterol level was decreased in rats fed with nuruk prepared with other fungi such as Penicillium sp. and Rhizopus sp. But HDL cholesterol level was increased in all groups fed with nuruk from any fungi and wheat bran. These results suggested that nuruk or wheat bran supplemented diet might exert their effect by decreasing cholesterol level in serum and amount of oxygen free radical level.
About 75 strains which utilize cholesterol as sole carbon and energy source were isolated from 10 samples of Kimchi and 18 samples of fermented fish food (2 Ojingo-jeots, salt-fermented squid ; 5 Changran-jeots, salt-fermented pollack tripe ; 5 Myungran-jeots, salt-fermented Alaska pollack roe ; 3 Gajami-sikhae-jeots, fermented flat fish ; 2 Gul-jeots, salt-fermented oyster ; a Juneo-jeots, salt-fermented shad). Among them tested, the 3T6-5Mj strain isolated from Changran-jeot showed the highest activity on cholesterol degradation. The optimal composition of medium for the producing cholesterol degradation enzyme by 3T6-5Mj strain was 1.0 g/L NH4NO3, 1.0 g/L K2HPO4, 0.1 g/L MgSO4.7H2O, 1.0 g/L FeSO4.7H2O, 1 g/L NaCl, 5 g/L Trypton, 1 g/L Cholesterol, and 5 g/L Maltose at 30$^{\circ}C$, pH 7.5, and the enzyme production reached a maximum level at 140 hours of cultivation.
This study was carried out to investigate the effect of fibrinogen genotype and other characteristics on the plasma fibrinogen levels. Many studies have conformed that high plasma fibrinogen levels are associated with the increased risk of ischaemic heart disease, stroke and arterial disease. And fibrinogen levels are related with age, obesity, cholesterol and alcohol consumption, genotypes. For this study the blood samples were collected from 93 healthy Koreans (66 males and 27 females). The blood samples were individually analyzed by smoking status, cholesterol levels, genotype, age, and gender. The plasma fibrinogen was assayed by clotting method (modified Clauss assay) and cholesterol was assayed by cholesterol oxidase method. Subjects were classified by current smokers, ex-smokers (<6 month), or nonsmokers. The $\beta$-fibrinogen genotype was detected by PCR of relevant region and digestion with HaeIII, with the H$_1$H$_1$ allele allowing cleavage by this restriction enzyme and H$_2$H$_2$ allele being refractory. In conclusion, the study shows that the factor of the increasement in the fibrinogen level was closely related with the cholesterol level, smoking status and genotype (H$_1$H$_2$); but there was no significant difference by gender, Especially, among the people over 50 years of age, fibrinogen level was higher with the increasement of cholesterol level (<200 mg/dl), current smoker, and genotype H$_1$H$_2$.
To analyze the components of dense coat fractions associated with fat globule membrane, The membrane was treated with various concentrations of Triton X-100, a non-ionic detergent, and the composition of lipids associated to the detergent insoluble material was analyzed. The amount of protein, phospholipid, cholesterol and ganglioside in milk fat globule membrane was reduced consistently with increasing concentrations of Triton X-100. Butyrophilin (band 12), xanthine oxidase (band 3) and band 16 as constituents of insoluble coat materials was revealed after electrophorisis on SDS-polyacrylamide gels. Phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl choline, phosphatidyl serine, phosphatidyl inositol and sphingomyelin were identified as the major phospholipids of the coat materials without selective concentration relative to the original membranes. Percentages of total phospholipid were not changed by any of the treatments. Fatty acids of total lipid were myristate, palmitate, stearate (major saturated acids), oleate and linoleate (major unsaturated acids). Cholesterol contents on a protein basis were slightly reduced with increasing concentrations of Triton X-100. Cholesterol adhered to protein more tightly than other constituents The contents of gangliosides was proportionally refuted with increasing concentration of Triton X-100.
A sensitive membrane strip assay for plasma lipoprotein cholesterol that can be performed without handling reagents has been investigated. We previously developed an assay system with immobilized enzymes (cholesterol esterase and cholesterol oxidase) on the surfaces of nitrocellulose membrane(1). In such a case, the amount of enzymes present on the membrane was limited by its surface area and, thus, the detection capability was relatively poor (> 50 mg/dL cholesterol). To overcome this problem, we devised a new system with non-immobilized enzymes by placing them within interstitial spaces of a celullose membrane pad in a dry state. Upon contact with sample medium, the enzymes were immediately dissolved and participated in the reactions with cholesterol in a liquid phase. We constructed a user-friendly system consisting of four membrane pads fro sample application, cholesterol decomposition, color development as signal, and medium absorption to invoke a continuous flow (sequential location from the bottom). A sample containing lipoproteins was added into the application pad by capillary action and transferred to the next pad for decomposition. The decomposition pad (namely, enzyme pad) contained a detergent (sodium cholate) for the destruction of lipoprotein particles, the two enzymes for cholesterol decomposition, and a chromogen (3,3'-diaminobenzidine). As a consequence of the enzyme reactions, hydrogen peroxide was produced, and then reacted in the presence of the chromogen with horseradish peroxidase immobilized on the signal generation pad. Finally, a colorimetric signal directly proportional to the cholesterol concentration was produced. The detection limit determined from this system under optimal conditions was at least 2 times lower than of the enzyme-immobilized system.
This paper examines the effects of dietary polyunsaturated fatty acid/saturated fatty acid (p/s) ratios and butylated hydroxytoluene (BHT) on the hepatic microsomaI mixed-function oxidase sy. stem in 2~acetylaminofiuorene (2-AAF) treated rats. Sprague-Dawley male rats were fed the diet of beef tallow (p/s 0.08), beef tallow plus soybean oil (p/s 1.0), and soybean oil (p/s 4.0) at the level of 15%fat and with or without 0.3% BHT. After 2-AAF was injected twice at the ages of 23 and 27 weeks, cholesterol/phospholipid molar ratio, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, cytochrome P450, cytochrome $b_5$, NADPH-cytochrome $b_5$, and NADPH-cytochrome c reductase activity were measured from isolated hepatic microsomal fractions. In the beef tallow (p/s 0.08) and beef tallow plus soybean oil (p/s 1.0) groups, cholesterol/phospholipid molar ratio showed decreasing tendency by 2-AAF and BHT. Cytochrome P-450 content was decreased in the group of soybean oil (p/s 4.0) and NADPH-cytochrome c reductase activity was increased by 2-AAF and BHT in all the dietary groups. While TBARS levels were increased by 2-AAF in all the dietary groups, they were reduced by BHT in the soybean oil (p/s 4.0) group. These results suggest that long term intake of soybean oil (p/s 4.0) diet induced changes in the nature of microsomal membrane and induced less cytochrome P-450, low level feeding of BHT increased cytochrome c reductase activity and lowered microsomal lipid peroxidation levels, which were increased by 2-AAF treatment.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.5
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pp.1187-1195
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2006
Panax notoginseng exhibit several beneficial effects including anti-oxidant effects. P. notoginseng is used as a therapeutic agent to stop haemorrhages and a tonic to promoted health in Korean and Chinese medicine. The pharmacokinetic profiles of the main P. notoginseng are still not accurately investigated. The exact mechanism of the anti-oxidant activitys of water extracts of P. notoginseng, however, has not been determined. in present study, I examined the effects of water extracts of P. notoginseng on high cholesterol diet atherosclerosis-induced rats in serum and abdominal aorta. A total of 3-week old 9 male rats of Sprague-Dawley were divided into 3 groups and fed with the basal diet (normal group), high cholesterol diet (atherosclerosis induced group) for 8 weeks, high cholesterol diet supplemented with water extracts of P. notoginseng (P. notoginseng group) for 4 weeks. And rats were sacrificed, serum lipid level, abodominal aortic anti-oxidant activities and lipid peroxide were measured. These results indicated that serum total cholesterl, LDL-cholesterol, triglycerides concentration significently lowered in P. notoginseng group than high cholesterol diet group. But HDL-cholesterol concentraion significently higher in P. notoginseng group than high cholesterol feed group. And abdominal aortic xanthine oxidase activity was significantly reduced by dietary water extracts of P. notoginseng supplementation (p<0.05) Also abdominal aortic superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase activities were significantly increased by dietary water extracts of P. notoginseng supplementation (p<0.05) Especially, abdominal aortic level of lipid peroxide tended to increase in high cholesterol feed group, but water extract of P. notoginseng intake reduced the value (p<0.05).
This study was performed to investigate the effect of 8 weeks administration of snail extract on free radical formation in old female rats (27 weeks). Rats administrated orally with snail extract at the dose of 100 mg/kg, 200 mg/kg, chondroitin sulfate 10 mg/kg and 0.9% saline (control) for 8 weeks. Hematologic profiles and hepatic enzymes were all normal. Results of analysis on snail extract were naicin, Na, protein, sugar, beta-carotene, vitamin (A, B1, B2, B6, C, E), folic acid, phosphorus, lipid, K, cholesterol, chondroitin. Hepatic lipid peroxidase content was decreased, aldehyde oxidase was decreased, glutathione peroxidase and glutathione-S transferase were not changed, but xanthine oxidase, catalase and superoxidase activities were significantly increased in snail extract fed group (p<0.001). Therefore, as the result of this study, it could be expected that the administration of snail extract for 8weeks is the potential to be use as a hepatic anti-oxidative agent.
In the present work, ZnO nanofibers were applied to electrode materials for the detection of cholesterol. ZnO nanofibers were synthesized using the electrospinning technique with zinc acetate as a precursor. Electrospinning-synthesized ZnO nanofibers were uniformly distributed by properly controlling the electrospinning parameters. After the calcination treatment, nanofibers of pure ZnO phase were synthesized. Then, these fibers were successfully placed on Au-coated glass substrates by dispersion of ZnO nanofibers in ethanol, dropping, and drying, in sequence. Cholesterol oxidase was then immobilized onto the surface of the ZnO nanofibers. To enhance the immobilization, Nafion was additionally applied. The sensing performances of the fabricated ZnO nanofibers-based sensors were analyzed by cyclic voltammetry in terms of cholesterol concentration ranging from 100 to 400 mg/dl. In the I-V curves, measured by cyclic voltammetry, the ZnO nanofiber-based sensor showed a proportional current behavior with cholesterol concentrations in phosphate buffered saline solution. The sensitivity was measured and found to be $30.7nA/mM{\cdot}cm^2$, which is comparable to the values reported in the literature. After not only optimizing the shape of the ZnO nanofibers but also improving the adhesion nature between the ZnO nanofibers and the Au conducting layer, these fibers can be a good candidate for electrode materials in devices used to detect low concentrations of cholesterol in blood.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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