The scavenging effects of two hyaroxycinnamic acids such as caffeic acid and chlorogenic acid on paraquat induced pulmonary toxicity were investigated. The results are summerized as follows: 1. In the 5-lipoxygenase assay, caffeic acid and chlorogenic acid inhibited the enzyme activities whose inhibition concentration (IC$\_$50/) were 4.1 and 9.6 ${\mu}$M respectively. 2. To evaluate the antiinflammatory effects on mediator related to the mechanism of inflammation, ADP-induced platelet aggregation assay and histamine degranulation assay were used. Caffeic acid and chlorogenic acid inhibited on ADP-induced platelet aggregation and histamine release at a concentration dependent manners. 3. Arachidonic acid-induced ear edema were inhibited by administration of caffeic acid and chlorogenic acid. 4. Cytologicad analysis of branchoalveolar lavage fluid (BALF) which was the useful tool for detection of an inflammatory response in the lungs of animals intoxicated with chemicals were used. Alveolar macrophages and neutrophils in BALF, as well as the protein content and the LDH activity in BALF supernatant increased by intoxication of paraquat, but decreased by administration of caffeic acid and chlorogenic acid. Therefore, two hydroxyeinnamic acids tested were the useful candidates for scavenger and antiinflammatory agents on paraquat induced pulmonary toxicity.
Antioxidative and scavenging effects were investigated by using two hyaroxycinnamic acids (caffeetannins). such as caffeic acid and chlorogenic acid, on oxidative stress and hepatotoxicity that induced by paraquat. The results are summerized as follows: 1. To assess radical scavenging ability, reduction concentration (IC$\sub$50/) of 1.1 diphenyl-2-dipicrylhydrazine (DPPH) were measured. IC$\sub$50/ values of caffeic acid and chlorogenic acid were 29.7 ${\pm}$0.6 ${\mu}$M and 26.0${\pm}$0.5 ${\mu}$M respectively. Their radical scavenging activities showed concentration-dependent manner. 2. In H$_2$O$_2$-induced hemolysis assay to rat blood, caffeic acid and chlorogenic acid led to different effects, whose hemolysis inhibition ratios at 100 ${\mu}$M were 45.2${\pm}$7.1% and 11.6${\pm}$3.1% respectively 3. In hypoxanthine-xanthine oxidase system producing superoxide anion, caffeic acid and chlorogenic acid showed different inhibitory activities of xanthine oxidase showing 36.8${\pm}$4.3% and 5.4${\pm}$2.3% respectively. 4. To microsomal NADPH dependent cytochrome p-450 reductase in rat liver, paraquat consumed NADPH at a dose-dependent manner from 0 to 1 ${\mu}$M paraquat concentration. Caffeic acid and chlorogenic acid blocked NADPH consumption rates at concentration-dependent manner and inhibition ratios at 100 ${\mu}$M were 67.6% and 59.2% respectively. 5. Administration (30mg/kg, iv) of paraquat to rats caused the marked elevation of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), lactate dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP) and lipid peroxides (LPO) in the serum and lipid peroxides in the microsome as compared to the control group. Serum GOT, GPT, LDH, ALP and LPO and liver microsomal LPO were reduced significantly by caffeic acid (50mg/kg), chlorogenic acid (25mg/kg) and silymarin (150 mg/kg) as compared to the paraquat group. From these results, caffeic acid and chlorogenic acid exerted their antioxidative agents by removing reactive oxygen substance (ROS) and scavenging effects by inhibiting ROS generating enzyme. As a general, two hydroxyeinnamic acids showed the useful compounds for scavenger and reducer on the paraquat induced hepatotoxicity.
We aim to develop a simple method for simultaneous and quantitative determination of benzoic acid, caffeic acid and chlorogenic acid in seeds of Eriobotrya japonica. In addition, antibacterial effect of these three phenolic acids was examined. A basic method is performed on the high performance liquid chromatography system coupled to an UV-detector (230 nm) and reverse phase C-18 column ($4.6{\times}150mm$, $5{\mu}m$). Each phenolic acid was confirmed via liquid chromatography-mass spectrometry (MS)/MS system under the multiple-reaction monitoring with negative-ion electrospray ionization (ESI(-)) mode. It is demonstrated that the method was could be applied to samples for an analytical study of the phenolic acids. On the other hand, three phenolic acids in seeds of E. japonica exhibited antibacterial effect against several pathogenic bacteria. Of these, benzoic acid was found to have stronger antibacterial effect.
This study was carried out to analyze the organic acids, polyphenols, pigments and fiber materials concentration with a different stalk position and grade of korean leaf tobaccos. Eight kinds of flue-cured leaf tobaccos which were different stalk position and grade were used for this study. Three kinds of major organic acids(citric, malic and oxalic), 2 kinds of polyphenols(chlorogenic acid and rutin), 3 kinds of pigments($\beta$-carotene, chlorophyll-a and chlorophyll-b), and 2 kinds of fiber components(pectin and lignin) were analyzed. All of these chemical components were changed with a different stalk position. When the citric acid, malic acid, $\beta-carotene$, chlorophyll-a, and lignin concentration were low in the middle stalk position and high in both bottom and upper position, oxalic acid and chlorogenic acid show the highest concentration in the middle stalk position. All of these chemical components also changed with a different grade of leaf tobaccos. As the citric acid, malic acid, $\beta-carotene$, chlorophyll-b, and lignin concentration decreased as the grade ascended, the oxalic acid and chlorogenic acid concentration increased as the grade ascended. This results assumed that the quality of korean leaf tobacco was directly proportional to oxalic acid and chlorogenic acid concentration but it was inversely proportional to citric acid, malic acid, $\beta-carotene$, chlorophyll-b and lignin concentration.
Six phenolic acids were isolated from Jindalrae flowers (Rhododendron mucronulatum Turcz.), an edible plant in Korea. These compounds were identified as chlorogenic acid, 3,5-O-dicaffeoylquinic acid, 4,5-O-dicaffeoylquinic acid, caffeic acid, ferulic acid, and p-coumaric acid on the basis of IR, UV, $^{1}H$ and $^{13}C$ NMR, FAB-MS, ES-MS and/or El-MS data. Chlorogenic acid (0.2 g) present in both ethyl acetate and ethyl ether fractions comprised up to 38.5% of the total phenolic acid amount (0.52 g) finally recovered by means of polyamide C-200 column chromatography, preparative TLC, recrystallization, and Sephadex LH-20 column chromatography The antioxidant activities were measured in an ethanol solution of linoleic acid in the presence of ferric thiocyanate. The antioxidant efficiency increased in the order of p-coumaric acid<${\alpha}-tocopherol$
The objectives of this study were: 1) to examine the contents of chemical composition (chlorogenic acids, caffeine, free acids, and free sugars) and 2) to evaluate the sensory attributes (sourness, bitterness, and sweetness) of brewed coffee as affected by two roasting conditions such as varied in the roasting time with the same roasting temperature (RT) and with same color and yield (CY). Quantitative analysis of chemical components was performed using high-performance liquid chromatography (HPLC) system, and quantitative descriptive analysis (QDA) was conducted to analyze sensory attributes. Based on the results of chemical analysis, chlorogenic acids were significantly different (p<0.05) in the short term roasted samples (RT 240 and CY 240), but there was no significant difference in caffeine contents (p>0.05). Organic acid levels were different between RT and CY coffee samples. RT 240 coffee had the most level in organic acids and the longer the roasting time of coffee, the lesser the level of organic acids in coffee was found. However, there was no significant difference in CY coffee (p>0.05). The results of sensory evaluations show that the degree of roasting changed according to the roasting time despite of the roasting temperature. Long term (RT 80) coffee was relatively bitter while short term (RT 240) coffee was relatively sweeter. Also, there was no significant difference (p>0.05) in the sensory characteristics (bitterness and sweetness) of CY coffee although they were roasted at different temperatures. Therefore, the current study concluded that better understanding of proper roasting time and temperature improves the quality of brewed coffee.
We screened the pharmacological effects of a 50% ethanol extract of Yacon tubers and leaves on spermatogenesis in rats. As a result, we found that Yacon tuber extracts increased sperm number and serum testosterone level in rats. It has been reported that the crude extract of Yacon tubers and leaves contain phenolic acids, such as, chlorogenic acid, ferulic acid and caffeic acid by HPLC/MS analysis. We were interested in the contributions made by phenolic acid, particularly chlorogenic acid of Yacon tuber extract to the spermatogenic activity. After administering Yacon tuber extract or chlorogenic acid to rats for 5 weeks, numbers of sperm in epididymis were increased by 34% and 20%, respectively. We also administered ferulic acid, which has been reported to be a metabolite of chlorogenic acid and a constituent of Yacon tuber extract to investigate its spermatogenic activity in rats. Yacon tuber extract and ferulic acid increased sperm numbers by 43% and 37%, respectively. And, Yacon tuber extract, and chlorogenic acid showed significantly inhibition effect of testoeterone degradation in rat liver homogenate. We considered that the spermatogenic effect of Yacon tuber extract might be related to phenolic compounds and their inhibitory effect of testosterone degradation. Yacon showed the possibility as ameliorable agents of infertility by sperm deficiency and late onset hypogonadism syndrome with low level of testosterone.
The phenolic compounds of Korean sweet potatoes, Mokpo 18 and Yulmi, were extracted by using 70%-methanol and the extracts(ME) were fractionated and obtained three fractions such as free phenolic acid(FPAF), soluble phenolic acid ester(SPAF) and insoluble bound phenolic acid(BPAF) fractions. The antioxidative activities(AA) was represented as the peroxide values(POVs). The POVs were calculated by measuring the oxidation of linoleic acid and lard emulsions at $60^{\circ}C$. AA of FPAF has shown the most effective. AA of FPAF were more effective than those of ME in both Yulmi and Mokpo 18. AA of the ME of Mokpo 18 were more effective than those of Yulmi, however, those of FPAF in Ulmi were more effective than in Mokpo 18. The POVs of ME and FPAF of the peel part in both sweet potatoes were more effective than those of peeled part. The qualitative and quantitative analysis of the phenolic compounds in both sweet-potatoes were performed by using high performance liquid chromatography(HPLC) and the major phenolic compounds were identified as chlorogenic acid and caffeic acid. The contents of caffeic acid were 0.684mg/g in the peel part and 0.028mg/g in the peeled part of Yulmi and 0.472mg/g in the peel part and 0.046mg/g in the peeled part of Mokpo 18 and those of chlorogenic acid was 0.674mg/g, 0.926mg/g, and 0.012mg/g, respectively. In comparative test of antioxidative activities between a standard chlorogenic acid and caffeic acid, AA of caffeic acid were more effective than those of chlorogenic acid.
Recently, coffee is the most popular beverage for modern people. A great number of substances are found in coffee beans and have been studied for many years such as aliphatic and aromatic compounds. However, studies on the physiological activity of coffee extracts are insufficient. This study was performed to determine the contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee extracts according to the solvent and to investigate the physiological activity of coffee extracts. Coffee extracts were extracted by ultrasonication method with various types of solvents including distilled water, ethanol, and other organic solvents under $50^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$. The contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee extracts were determined by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS). Also, cytotoxic and antioxidative effects of coffee extracts were evaluated with MTT and DPPH assays to analyze the physiological activity. As a result, it was confirmed that caffeine and chlorogenic acid contents were extracted in distilled water with the highest rate. Antioxidative activity was observed below 10-fold dilute of coffee extracts, however cytotoxicity was not observed. In conclusion, distilled water was the best solvent for extracting caffeine and chlorogenic acids from coffee bean with ultrasonication and these coffee extracts are less cytotoxic in human skin cell lines and have antioxidant effect.
The results from the determination of contents of chemical components in Schizandra chinensis are as follows. The contents of malic acid and citric acid in Schizandra chinensis was 38,691 and 3,330 ppm/100g dry weight. The contents of total phenolic compounds in Schizandra chinensis was 1.560%. The predominat phenolic acids were cinnamic acid, gentisic acid, coumalic acid, chlorogenic acid and ferulic acid. Contents of crude lipids in Schizandra chinensis. was 160.5mg/g. Most of fatty acids in lipids were oleic acid, linoleic acid and linolenic acid which are unsaturated fatty acids, and palmitic acid which is saturated fatty acid. In case of essential oils, the predominat components in Schizandra chinensis were caryophyllene, calarene, cubebene, acoradiene and ${\beta}$-himachalene
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[게시일 2004년 10월 1일]
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