Abu Affan, Md.;Karawita, Rohan;Jeon, You-Jin;Lee, Joon-Baek;Kang, Do-Hyung;Park, Heung-Sik
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.2
no.3
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pp.174-186
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2007
Amphora coffeaeformis and Achnanthes longipes are commonly found as dominant benthic microalgae in Jeju coastal water throughout the year. In order to investigate pharmaceutical uses of these diatoms, each single species was isolated with micropipette under phase contrast microscope and subcultured with synthetic seawater media which was enriched with F/2 media, trace metal solution and $Na_2SiO_3$). Growth characteristics of these species were also determined with different combination of salinity, nutrients concentration and temperature. Thereafter, mass culture of each species was done based on the maximum growth condition. Biomass was collected after two weeks of mass culture and freeze dried for antioxidant study. The antioxidant properties of different fractions (n-hexane, chloroform and ethylacetate) obtained by solvent fractionation of 80% methanolic extract of two microalgae were investigated for free radical, reactive oxygen species scavenging (Super oxide, Hydrogen peroxide, Hydroxyl radical and Nitric oxide), metal chelating and lipid peroxidation inhibition activities. All fractions of A. longipes showed higher $DPPH^{\cdot}$ (free radical) scavenging activities (n-hexane: 89.0%, Chloroform: 76.0%, Ethylacetate: 66.0%, Methanol: 90.6% and aqueous residue: 63.0%). N-hexane fraction of A. longipes showed significantly higher activity (49.0%) on nitric-oxide. Ethylacetate fraction of A. longipes and aqueous residue of A. coffeaeformis exhibited 64.0% and 75.6% metal chelating activity which was higher than commercial antioxidants (${\alpha}$-tocopherol: 18.0% and BHT: 16.0%). The n-hexane fraction of A. coffeaeformis had 67.5% activity on $DPPH^{\cdot}$. Chloroform and n-hexane fractions of A. coffeaeformis exhibited 46.2% and 47.6% $H_2O_2$ scavenging effects which were closely similar to commercial antioxidants (${\alpha}$-tocopherol: 49.2% and BHT: 58.6%). Chloroform and ethylacetate fractions of A. longipes and fraction of n-hexane and chloroform of A. coffeaeformis showed better lipid peroxidation activities than ${\alpha}$-tocopherol. These data suggest that both organic and aqueous fractions have good antioxidative compounds with different antioxidant properties.
Purpose: An in vitro study was conducted to compare the lipid cleaning efficacy of care solutions on balafilcon A silicone hydrogel (SiHy) lens. Methods: Lipid spoilation was performed by incubating balafilcon A SiHy lenses in phosphate buffered saline (PBS) containing oleic acid, oleic acid methyl ester and cholesterol. Spoiled contact lenses rinsed with PBS were cleaned with surfactant cleaner, alcohol containing cleaner and multipurpose solution (MPS) respectively and repetitive spoilation and cleaning was conducted up to 14 times. To observe the cleaning effect of ultrasonic wave on the lipid deposit, each spoiled lens was ultrasonicated and then compared with non-sonicated lens. Lipids deposit on the contact lenses was extracted by methanol:chloroform (1:1, v/v) solution. High performance liquid chromatography was used to analyze and quantify lipid deposit extracts. Results: The effectiveness of alcohol containing surfactant cleaner on the lipid deposits was better than that of surfactant cleaner and MPS, and the cleaning efficacy was significantly higher in the ultrasonic wave treated group. Lipid deposits were not removed completely by contact lens care solutions so that lipid deposits increased continuously and cumulatively. Conclusions: The cleaning efficacy of contact lens care solutions was not satisfactory to remove lipid deposits on the SiHy lens that new cleaning products specially designed for SiHy lenses are needed to develop.
Transplanted cortical bone grafts of freeze-dried bones also function as sustaining for defected bones, however, it has less strength and is fragile without rehydration. In this study, strength and stiffness of freeze-dried bone from bovine cortical bones were evaluated by three point bending test according to different time frames such as rehydration times of 0.5, 3, 6, 12 and 24 hrs in electrolyte solution and was compared with those of frozen bones. The strength and stiffness of frozen bone were $264.4\pm36.7$ MPa, $17.0\pm1.5$ GPa, respectively. The strength and stiffness of freeze-dried bone which fat was removed by treatments of chloroform-methanol solutions for 6 days, then was freeze-dried at $-80^{\circ}C$ and sterilized with ethylene oxide gas, were $224.9\pm27.6$ MPa, $19.2\pm2.8$ GPa, respectively. The strength and stiffness of feeze-dried bone were decreased 15.0% and increased 13.2% than these of frozen bone, respectively. The strength and stiffness of freeze-dried bone rehydrated for 6 hrs were restored to 96.0% strength and 99.2% stiffness of frozen bone. The rehydration time of freeze-dried bone which had the highest strength and stiffness was six hours and three hours, respectively. The results of the mathematica program for the variation of the strength and stiffness showed 3 hours and 30 minutes of rehydration time in electrolyte solution for the best condition in the strength and stiffness which was adequate to treat freeze-dried cortical bone.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.5
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pp.811-815
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1994
In this study the quantity and the ratio of saturated and unsaturated fatty acids were investigated with using gas chromatography after non-polar lipid of the flint corn in the growing period was extracted with the solution of chloroform : methanol (2 : 1) and then separated by the SACC method. Neutral lipid was separated into monoglyceride(MG), 1, 3-diglyceride (1, 3-DG) , free fatty acid (FFA) , triglyceride (TG), cholesteryl ester (CE). Fatty acid of each spot was mainly composed of linoleic , oleic and palmitic acids. Lonolieic acid decreased in MG(54.5-51.4%), CE(31.3-28.9%) but increased ini TG(57.2-63.8%) during growth process. Olec acid increased in MG(25.7-29.3%), 1, 3-DG(24.7-28.9%), CE(16.7-19.9%) but decreased in TG28.6-23.1%). Palmitic acid decreased in MG(12.8-11.5%), FFA(25.7-24.1%), TG(10.4-9.3%) but increased in CE(26.4-31.5%) during a growth process. The ratio of unsaturated to saturated fatty acid in TG(7.01-7.84%) was higher in five spots of neutral lipid and in 1, 3-DG(4.61-4.16%) decreased growth process but increased in MG(5.06-5.60%), TG(7.01-7.84%).
PARK, Se-Yeong;CHOI, June-Ho;CHO, Seong-Min;CHOI, Joon Weon;CHOI, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.48
no.6
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pp.769-779
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2020
This study investigates the selective fractionation of lignin with uniform structures and lower molecular weight. Lignin solubilization was first performed using a solution of acetic acid (AA) and hydrogen peroxide (HP) (4:1, (v/v)) to form peracetic acid (PAA), which is a strong oxidant. After the PAA-induced solubilization that occurred at 80℃, totally soluble lignin was extracted by ethyl acetate (EA) and divided into organic- and water-soluble fractions. The EA fraction was then fractionated by open-column using three solutions (chloroform-ethyl acetate, methanol, and water) sequentially. With an increase in the solvent polarity during the fractionation step, the molecular weight of the lignin-derived compounds in the fraction increased. Remarkably, some lignin fractions did not have aromatic structures. These fractions were identified as carboxylic acid-containing polymers like poly-carboxylates. These results conclude that the selective production of lignin-derived polymers with specific molecular weight and structural characteristics could be possible through open-column fractionation.
Ten specimens of pufferfish Lagocephalus gloveri(called Gumeun-mibog in Korean) were purchased at a fish market in Pusan Korea. The pufferfishes were immediately frozen packed in ice boxes transpor-ted to our laboratory and then dissected in to four parts. The tissues were homoginized after adding with chloroform: methanol mixture solution and storaged at cool and dark place to extract total lipid. The total lipid contents were 29,34∼36.54% in liver 4.95∼6.11% in intestine 1.08∼1.60% in skin and 0.23∼0.38% in muscle of the pufferfish respectively. The contents of DHA and EPA were higher in the total lipids of livers showing 15.99% DHA and 3.04% EPA. The other fatty acids in the total lipids of liver were mainly composed of palmitic acid(16:0) palmitoleic acid(16:1) stearic acid(18:0) and oliec acid(18:1) Furthermore the contents of neurtral lipids were 95.45% and those of phospholipids and glycolipids were 1.45 and 3.09% respectively. Main fattty acids of the neutral lipid were composed of palmitic acid(16:0) stearic acid(18:0) oleic acid(18:1) oleic acid(18:1) EPA(20:6) and DHA(22:6) The contents of DHA and EPA were 16.62 and 2.41% respectvely. From these results of toxicity in the raw liver the tissue was judged to be nontoxic before and after extracting of total lipid.
The effect of lipid content and saline seasoning on the mutagenicity during the charcoal-broiling Process of beef, Pork and fish samples was examined by Ames test using Salmonella typhimurium TA98 and TA100 strains. Chloroform; methanol(1:1) extract of broiled samples showed a higher sensitive response toward TA98 strain than TA100 strain, indicating a frameshift mutation. The three samples of low lipid content demonstrated a slightly higher mutagenic activity, and the beef and pork samples treated with 20% saline solution showed a remarkable reduction in mutagenicity than the untreated samples.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.18
no.2
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pp.91-95
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2019
A new experimental approach is proposed to detect a specific polymer dissolved in a liquid. Distinctive optical properties were found using a laser scattering technique when there is a polymer compound with almost no difference in optical properties (index of refraction) in a liquid phase. The index of refraction, which determines the refraction of light, is obtained by dissolving PCL and PLA. The used samples are biodegradable materials with similar properties and dissolved in a mixture of Chloroform 7: Methanol 3. To predict the optical properties, a 632-nm diode laser was used as the light source of the device, and an integrating sphere was used as the light receiver. Although PCL and PLA had a similar index of refraction of 1.46-1.48, the dissolved PCL showed a relative transmittance of 43%, and the dissolved PLA had a relative transmittance of 34%. The difference in optical properties of the pure polymer compound in the solid state or liquid state is not significantly different, and the difference in the dissolved state in the specific solvent is remarkable because the solubility differs in a specific solution and is randomly distributed.
Fat malabsorption is an important cause of poor growth in infancy and childhood. Steatorrhea tests have been developed using various methods. Traditional measurements of stool fat, however, require large samples and it often takes as a week to complete the analysis. In this paper, a liquid chromatography-electrospray ionization/mass spectrometry (LC-ESI/MS) method was developed for simultaneous quantitative analysis of triacylglycerols, triolein, diolein and monoolein, in mouse feces. Moreover, the procedure was rapid, simple as well as compatible with LC-ESI/MS. Chloroform-isopropyl alcohol solution was used for fat-soluble sample extraction. After centrifugation and filtration, an analytical solution was prepared. Triolein, diolein and monoolein were separated using non-aqueous reversed-phase column with the mobile phase consisting of A (methanol) and B (acetone-isopropyl alcohol). The precision (% CV) and accuracy (% bias) of the assay were 3.8-14.7% and 85.2-114.9%, respectively. This method has been successfully applied to simultaneous determination of triolein, diolein and monoolein in feces from 30 mice. This method can therefore be applied to measure triacylglycerols in mouse feces accurately and precisely by LC-ESI/MS, thereby helping to predictive biomarker in fat malabsorption and diagnostic research.
The purpose of this study was to confirm the exactitude of in vitro nuclear magnetic resonance spectroscopy(NMRS) and to complement the defect of in vivo NMRS. It has been difficult to understand the metabolism of a cerebellum using in vivo NMRS owing to the generated inhomogeneity of magnetic fields (B0 and B1 field) by the complexity of the cerebellum structure. Thus, this study tried to more exactly analyze the metabolism of a canine cerebellum using the cell extraction and high resolution NMRS. In order to conduct the absolute metabolic quantification in a canine cerebellum, the spectrum of our phantom included in various brain metabolites (i.e., NAA, Cr, Cho, Ins, Lac, GABA, Glu, Gln, Tau and Ala) was obtained. The canine cerebellum tissue was extracted using the methanol-chloroform water extraction (M/C extraction) and one group was filtered and the other group was not under extract processing. Finally, NMRS of a phantom solution and two extract solution (90% D2O) was progressed using a 500MHz (11.4 T) NMR machine. Filtering a solution of the tissue extract increased the signal to noise ratio (SNR). The metabolic concentrations of a canine cerebellum were more close to rat’s metabolic concentration than human’s metabolic concentration. The present study demonstrates the absolute quantification technique in vitro high resolution NMRS with tissue extraction as the method to accurately measure metabolite concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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