The carpophores of Phallus impudicus collected at Gal-mae-ri in Gyeong-gi Province were subjected to chemical analysis for sterol constituents. The dried carpophores were homogenized and extracted with chloroform-methanol(2 : 1). After saponification of the dried extract, unsaponified components were obtained by ether extraction of the reaction mixture. A sterol fraction was separated by preparative TLC and from this fraction, ergosterol was identified by gaschromatographic analysis with authentic sterols.
This study was performed to investigate the protective effect of Houttuynia cordata Thunb on hepatotoxicity in carbon tetrachloride$(CCI_4)$ intoxicated rats. The examined effects hexane, chloroform, butanol and water fractions prepared from the Houttuynia cordata Thunb methanol exlract and rats were administrated with those orally once a day for successive 6 days, fellowed by treaoent with $CCl_4$ on the sixth day. After 6 days, the activities of aminotransferase, alkalinephosphatase, ${\gamma}-glutamyl$ transpeptidase, lactate dehydrogenase and contents of triglyceride, hepatic lipid peroxide in butanol fraction pretreated rats were significantly decreased compared to the only $CCl_4$ treated rats, also depletion glutathione content induced by treatment with $CCl_4$ was prevented by butanol fraction pretreated rats. In addition, activities of hepatic superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase in butanol fiaction pretreated rats were significantly decreased compared to the only $CCl_4$ treated rats, but the activity of hepatic glutathione-S-transferase was not significantly effect. These results suggest that butanol fiuction of Houttuynia cordata Thunb methanol extract have potent hepatoprotective effect against carbon tetrachloride intoxicated rats.
The dried Prunus mume, an alkaline food abundant in organic acids (citric acid, malic acid and tartaric acid), has been largely used in both folklore remedies and Chinese herbal medicine for a long time. This study was performed to investigate the antimicrobial activity of the dried Prunus mume. The fractionation of the methanol extracts from Prunus mume was conducted using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and butanol, respectively. The antimicrobial activity of the Prunus mume extracts was then determined against food-borne pathogens using a paper disc method. The ethyl acetate extract showed the strongest antimicrobial activity against the eigth food-born pathogens used in this present study. Diaion HP 20 column chromatography was performed to remove some sugars that might inhibit the antimicrobial activity of Prunus mume. The strongest antimicrobial activity of ethyl acetate fraction of Prunus mume was shown against Staphylococus aureus. The growth inhibition curve was determined using ethyl acetate extracts of Prunus mume against Staphylococus aureus, which showed the growth inhibition up to 72 hours at 1,000 ppm concentration.
Melaleuca leucadendron L. has been used as a tranquilizing, sedating, evil-dispelling and pain-relieving agent. We examined the effects of M. leucadendron L. extracts on oxidative stress and inflammation. M. leucadendron L. was extracted with methanol (MeOH) and then fractionated with chloroform ($CHCl_3$) and butanol (BuOH). Antioxidant activity of the MeOH extract and BuOH fraction were higher than that of both ${\alpha}$-tocopherol and butyrated hydroxytoluene (BHT). Total phenol content in the extracts of M. leucadendron L., especially the BuOH fraction, well correlated with the antioxidant activity. The anti-inflammatory activity of BuOH extracts were investigated by lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) production, and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in RAW 264.7 macrophages. The BuOH fraction significantly inhibited LPS-induced NO and $PGE_2$ production. Furthermore, BuOH extract of M. leucadendron L. inhibited the expression of COX-2 and iNOS protein without an appreciable cytotoxic effect on RAW264.7 cells. The extract of M. leucadendron L. also suppressed the phosphorylation of inhibitor ${\kappa}B{\alpha}$ ($I{\kappa}B{\alpha}$) and its degradation associated with nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) activation. Furthermore, BuOH fraction inhibited LPS-induced NF-${\kappa}B$ transcriptional activity in a dose-dependent manner. These results suggested that M. leucadendron L. could be useful as a natural antioxidant and anti-inflammatory resource.
The hypoglycemic effect of Polygonatum odoratum var. Pluriflorum Ohwi was investigated after extracted with methanol. The methanol extract was fractionated into 4 layers ; hexane, chloroform, butanol and aqueous. Fifty male Sprague-Dawley rats(200-300g) were induced diabetes mellitus by the streptozotocin injection(45mg/kg B.W) into the tail vein and were divided into 5 groups ; diabetic control and 4 experimental groups. All groups of the rats were fed on a AIN-76 diet, and the 4 experimental groups were orally administered with each fraction(500mg/kg B.W) for 12 days and the diabetic control group was orally administered CMC. The body weight gain was monitered and the blood levels of glucose and cholesterol were measured. Levels of protein, triglyceride, and free fatty acid in plasma were analysed. The contents of protein, triglyceride and glycogen in liver and of protein and glycogen in muscle were also determined. The body weight gain was shown significantly higher in the H2O fraction group than that in the diabetic control group and the heart weight was greater in the CHCl3 group. The extents of blood glucose decrement were greater in the BuOH and H2O groups than that in the control group. The urinary glucose excretion was shown relatively small amount in the BuOH and H2O groups. The plasma cholesterol and protein levels were not influenced by these four fractions in diabetic rats. The liver glycogen level was significantly higher in the BuOH group. The results suggest that the orally administered BuOH and H2O fraction of Polygonatum odoratum var. Pluriflorum Ohwi exhibited hypoglycemic effect in streptozotocin induced diabetic rats.
Nam, Jeong-Su;Ha, Tae Joung;Park, Jae Hong;Jung, Myeong Ho
Journal of Life Science
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v.23
no.4
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pp.578-585
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2013
In this study, we evaluated the antidiabetic effect of a chloroform fraction of a methanol extract of Vigna nakashimae (designated VN) and compared it with that of a water fraction. Both fractions were administrated to eight-week old db/db mice for two weeks, after which the plasma glucose, triglyceride, and total cholesterol levels were measured. The chloroform fraction (VN-C) lowered the fasting glucose and blood glycated hemoglobin in the db/db mice more effectively than those of the water fraction (VN-W). VN-C also improved the glucose tolerance and led to a significant decrease in the plasma levels of free fatty acids and triglycerides. VN-C enhanced the phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and increased the expression of carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) in HepG2 and C2C12 cells more significantly than VN-W. Consistent with AMPK activation, VN-C inhibited cAMP/Dex-stimulated expression of gluconeogenic genes and increased glucose uptake in C2C12. Collectively, these results suggest that VN-C has an antidiabetic effect, which is exerted via AMPK activation, and that this effect is stronger than that of VN-W.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.931-936
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2003
We investigated inhibitory effects of Hericium erinaceus on the growth of cancer cells and the expression of cell cycle regulators, cyclins. Anticancer effects of Hericium erinaceus extract and fractions against cancer cell lines including HepG2 and HT29 were investigated. The methanol extract, the hexane fraction, the chloroform fraction and the ethylacetate fraction of Hericiu erinacew inhibited growth of cancer cells but they had no effect on the cytotoxicity of normal human liver cells under the same conditions. As shown by western blot analysis, the expression of cyclin B1 known as cell cycle regulator was markedly decreased after treatment with Hericium erinaceus extract in HepG2 cells. These results suggest that antiproliferative effect of Hericaum erinaceus extract is associated with markedly decreased expression of cyclin B1.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.789-795
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2010
In order to set up an accurate quality criteria for the Boraginaceae that have been traditionally used for medical purposes and food colorant, and to assess its viability as functional food ingredient, antioxidant tests were conducted on the wild and cultivated plants. Variety of indicators including total contents of phenol, DPPH, SOD-liked effect, hydroxy radical-scavenging effect, lecithin oxidation inhibitory effect, etc were analyzed. Wild and cultivated gromwell's total contents of phenol in their methanol extracts were 0.14% and 0.13%, while they were most active in ethyl acetate extracts and n-hexane extracts, respectively. $IC_{50}$ values of methanol extract of the wild and cultivated plants were 794.41 ${\mu}g$/mL and 971.86 ${\mu}g$/mL, indicating that the wild plant is more responsive (p<0.05) to low concentration. Also the wild and cultivated plants were most active in ethyl acetate fraction and n-hexane extracts when their $IC_{50}$ values were measured by each solvent extracts. SOD-liked effects of both plants were concentration dependent while methanol extracts were more active (p<0.05) in 500 ${\mu}g$/mL than other solvent extracts. Hydroxy radical-scavenging effect of both plants showed less than 50% activity in concentration of 1,000 ${\mu}g$/mL except in chloroform fraction and n-hexane fraction. Lecithin oxidation inhibitory effects of the wild and cultivated plants were active in methanol and solvent extracts of 200~1000 ${\mu}g$/mL. Especially it showed 90% of high inhibitory effect in 1,000 ${\mu}g$/mL of chloroform fraction. Hence, both wild and cultivated Boraginaceae were analyzed to be viable as functional food ingredient.
Background: Turmeric ($Curcuma$$longa$) has been shown to possess anti-inflammatory, antioxidant and antitumor properties. However, despite the progress in research with $C.$$longa$, there is still a big lacuna in the information on the active principles and their molecular targets. More particularly very little is known about the role of cell cycle genes $p57^{kip2}$ and Rad9 during chemoprevention by turmeric and its derivatives especially in prostate cancer cell lines. Methods: Accordingly, in this study, we have examined the antitumor effect of several extracts of $C.$$longa$ rhizomes by successive fractionation in clonogenic assays using highly metastatic PC-3M prostate cancer cell line. Results: A mixture of isopropyl alcohol: acetone: water: chloroform: and methanol extract of $C.$$longa$ showed significant bioactivity. Further partition of this extract showed that bioactivity resides in the dichloromethane soluble fraction. Column chromatography of this fraction showed presence of biological activity only in ethyl acetate eluted fraction. HPLC, UV-Vis and Mass spectra studies showed presence three curcuminoids in this fraction besides few unidentified components. Conclusions: From these observations it was concluded that the ethyl acetate fraction showed not only inhibition of colony forming ability of PC-3M cells but also up-regulated cell cycle genes $p57^{kip2}$ and Rad9 and further reduced the migration and invasive ability of prostate cancer cells.
Ho-Jun Gam;Yosep Kang;Eun-Jung Park;Ki-Yong Kim;Sang-Mo Kang;In-Jung Lee
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2022.10a
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pp.114-114
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2022
There are 28 families and 166 species of exotic weeds on agricultural land and among these, 23 families and 80 species of exotic weeds occur on pastures. Among them, the Solidago altissima is a perennial weed belonging to the asteraceae family and it is an exotic weed that spreads to the surrounding area using methods such as high seed production, vegetative propagation using underground rhizomes and allelochemical. Accordingly, in 2009, the Ministry of Environment designated it as an ecosystem-disrupting species. This study was conducted to obtain basic data about the effects of S.altissima derived allelochemicals on forage crops. The root of S.altissima was separated, dried in the shade and then pulverized to prepare an root powder. Powder was repeatedly extracted with methanol for 3 days and concentrated under reduced pressure to obtain an root methanol extract. Dissolve the extract in distilled water, dispense it in a separate-funnel and proceed with liquid-liquid extraction by adding equal amounts of n-haxane (Hex), chloroform (CHCI3), ethyl acetate (EtoAC), and butanol (BuOH) in order of increasing polarity. A seed-bioassay was performed using fractions for each solvent, followed by separation and purification by silica gel column chromatography. As a result of the fraction germination test for each solvent, the IC50 values using the fresh weight of each fraction were 898.3 mg L-1, 676.3 mg L-1, 1160 mg L-1 and 1360 mg L-1. CA, CB, and CC fractions were obtained through primary silica gel column chromatography that used CHCI3 fraction. As a result of seed-bioassay using each fraction, the IC50 values for the fresh weight of each fraction was 537.3 mg L-1, 1280 mg L-1 and 1947 mg L-1. Based on this, 5 fractions were obtained as a result of secondary silica gel column chromatography using the CA fraction. A seed-bioassay was performed, as a result, the lowest IC50 value was calculated as 226.7 mg L-1 in the CAE fraction. Based on this, the fraction was analyzed by GC-MS. The results of this study can be used as basic research data on the effects of weeds on forage crops and allelochemicals secreted from S. altissima.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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