Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.8
no.2
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pp.115-122
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2010
In this study, the removal of Cs and Tc from a simulated fission products (FP) solution which were co-dissolved with U during the oxidative-dissolution of spent fuel in a mixed carbonate solution of $(Na_2CO_3-NaHCO_3)-H_2O_2$ was investigated by using a selective precipitation method. As Cs and Tc might cause an unstable behavior due to the high decay heat emission of Cs as well as the fast migration of Tc when disposed of underground, it is one of the important issues to removal them in views of the increase of disposal safety. The precipitation of Cs and Re (as a surrogate for Tc) was examined by introducing sodium tetraphenylborate (NaTPB) and tetraphenylphosponium chloride (TPPCl), respectively. Precipitation of Cs by NaTPB and that of Re by TPPCl were completed within 5 minutes. Their precipitation rates were not influenced so much by the temperature and stirring speed even if they were increased by up to $50^{\circ}C$ and 1,000 rpm. However, the pH of the solution was found to have a great influence on the precipitation with NaTPB and TPPCl. Since Mo tends to co-precipitate with Re at a lower pH, especially, it was effective that a selective precipitation of Re by TPPCl was carried out at pH of above 9 without co-precipitation of Mo and Re. Over 99% of Cs was precipitated when the ratio of [NaTPB]/[Cs]>1 and more than 99% of Re, likewise, was precipitated when the ratio of [TPPCl]/[Re]>1.
Kim, Moo-Han;Khil, Bae-Su;Kim, Jae-Hwan;Cho, Bong-Suk;Lee, Eui-Bae
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.5
no.3
s.17
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pp.75-82
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2005
Sewage facilities are positively necessary for environment improvement such as rainwater removal, sewage disposal, preservation of the quality of water and health of the citizens in present-day. Meanwhile, a deterioration of the concrete sewer pipe is increasing rapidly due to the chemical and physical attack and especially biochemical attack that is to say biodeterioration. So, in advanced countries, prediction techniques and corrosion inhibition system for sewer concrete are developed and are being applied. Also, antibiotics were developed already but application of that is low because it is not economical and has no practical use. But, in domestic, countermeasures for the corrosion of sewage concrete are not sufficient and biochemical attack is not reflected in those essentially. In this study, to prevent biochemical corrosion of the sewer concrete, surface of the concrete was spread with liquefied inorganic antibiotics and then its engineering properties were experimentally investigated. As a result, compressive strength of the specimen spread with antibiotics were similar to those of non spread, Both bond strength and abrasion amount of the specimen spread with antibiotics were inferior to non spread. Properties of absorption and air permeability of the specimen spread with antibiotics were superior to non spread. Finally, carbonation depth, chloride ion penetration depth and weight change ration of the specimen spread with antibiotics were smaller than non spread.
Treatment of a dyeing wastewater was carried out using polyamide RO-membranes. Before applying the wastewater to the membrane process, it was pretreated with various chemical coagulants such as alum, ferric chloride and HOC-100A. In order to see the effect of the pretreatment on the membrane separation process, the optimum conditions for the coagulation and sedimentation process were sought. As a result, by the pretreatment, for all the coagulants used, the chemical oxygen demand (COD) and UV-absorbance of the wastewater were lowered by more than 70%. The pretreated wastewater was then applied to the membrane process. The effect of the coagulants used for the pretreatment on the membrane fouling was studied. From this study, it was found that the HOC-100A was the best out of the coagulants used for the removal of the materials that could cause membrane fouling.
In order to improve the overall power conversion efficiency in dye-sensitized solar cells (DSSCs), it is very important to secure the sufficient surface area of photocatalytic nanoparticles layer for absorbing dye molecules. It is because increasing the amount of dye absorbed generally results in increasing the amount of light harvesting. In this work, we proposed a new method for increasing the specific surface area of photocatalytic titanium oxide ($TiO_2$) nanoparticles by using an inorganic templating method. Salt-$TiO_2$ composite nanoparticles were synthesized in this approach by spray pyrolyzing both the titanium butoxide and sodium chloride solution. After aqueous removal of salt from salt-$TiO_2$ composite nanoparticles, mesoporous $TiO_2$ nanoparticles with pore size of 2~50 nm were formed and then the specific surface area of resulting porous $TiO_2$ nanoparticle was measured by Brunauer-Emmett-Teller (BET) method. Generally, commercially available P-25 with the average primary size of ~25 nm $TiO_2$ nanoparticles was used as an active layer for dye-sensitized solarcells, and the specific surface area of P-25 was found to be ~50 $m^2/g$. On the other hand, the specific surface area of mesoporous $TiO_2$ nanoparticles prepared in this approach was found to be ~286 $m^2/g$, which is 5 times higher than that of P-25. The increased specific surface area of $TiO_2$ nanoparticles will absorb relatively more dye molecules, which can increase the short curcuit current (Jsc) in DSSCs. The influence of nanoporous structures of $TiO_2$ on the performance of DSSCs will be discussed in terms of the amount of dye molecules absorbed, the fill factor, the short circuit current, and the power conversion efficiency.
${\alpha}$-Galactosidase from Aspergillus niger as a possible enzyme for removal of flatulence factors in soybean foods was produced the highest in 120 hours in either Czapeck-Dox liquid medium or wheat bran solid medium. The most efficient carbon and nitrogen sources in Czapeck-Dox medium were raffinose and sodium nitrate, respectively, whereas the addition of the sources showed negative effects in wheat bran. pH optima for enzyme activity and stability were 4.0-5.0 and 3.5-6.5, respectively, and optimum temperature for stability was $40-50^{\circ}C$. Upon reaction on p-nitrophenyl-${\alpha}$-D-galactoside, Michaelis constant was 0.42 mM and maximum velocity was 152 ${\mu}moles$ substrate/minute/kg solid medium. Mercuric chloride acted as a strong noncompetitive inhibitor and p-chloromercuribenzoate, even in low concentration, acted as a competitive inhibitor. Crude ${\alpha}$-galactosidase hydrolyzed raffinose and stachyose completely, giving spots of monosaccharides only on thin-layer chromatogram.
Taiwan's annual steel production reached 21.29 million tons. EAF accounted for about half of this total, or 11.2 million tons in 2008. The other 10.09 million tons came from blast furnace and converter process methods. The annual EAF carbon steel production is about 9.76 million tons, and the quantity of dust generated from the EAF process is 160 thousand tons, or about 16kg of dust per ton of steel was produced. In 2009, there is Walez process for carbon steel EAF dust recycling, and the capacity is about 70,000 tons per year; and there is RHF/SAF process for stainless steel EAF dust, the capacity is 60,000 tons per year which is enough to treat stainless steel EAF dust in Taiwan. There are many new treatment facilities processes will be that introduced to recycle the EAF dust in the near future, these processes will perform smoothly and successfully in Taiwan. The estimation of recycled crude ZnO is about 90,000 tons each year. The recycling and upgrading crude zinc oxide will be the next important issue in Taiwn zinc and steel industry.
The application of coagulation for feed water pretreatment prior to microfiltration (MF) process has been widely adopted to alleviate fouling due to particles and organic matters in feed water. However, the efficiency of coagulation pretreatment for MF is sensitive to its operation conditions such as pH and coagulant dose. Moreover, the optimum coagulation condition for MF process is different from that for rapid sand filtration in conventional drinking water treatment. In this study, the use of response surface methodology (RSM) was attempted to determine coagulation conditions optimized for pretreatment of MF. The center-united experimental design was used to quantify the effects of coagulant dose and pH on the control of fouling control as well as the removal organic matters. A MF membrane (SDI Samsung, Korea) made of polyvinylidene fluoride (PVDF) was used for the filtration experiments. Poly aluminum chloride (PAC) was used as the coagulant and a series of jar tests were conducted under various conditions. The flux was $90L/m^2-h$ and the fouling rate were calculated in each condition. As a result of this study, an empirical model was derived to explore the optimized conditions for coagulant dose and pH for minimization of the fouling rate. This model also allowed the prediction of the efficiency of the coagulation efficiency. The experimental results were in good agreement with the predictions, suggesting that RSM has potential as a practical method for modeling the coagulation pretreatment for MF.
Kim, Gha-Young;Kim, Tack-Jin;Jang, Junhyuk;Kim, Si-Hyung;Lee, Chang Hwa;Lee, Sung-Jai
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.16
no.3
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pp.309-313
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2018
In this study, we prepared Li-K-Cd alloy, which meets the requirement of eutectic ratio of Li:K, to maintain the operating temperature of the drawdown process at $500^{\circ}C$ and to achieve the reuse of LiCl-KCl molten salt. The prepared Li-K-Cd alloys were added to LiCl-KCl salt bearing U and Nd at $500^{\circ}C$ to investigate the removal of $UCl_3$ in the salt. The reduction of $UCl_3$ in the salt was examined by measuring the OCP value of salt and analyzing the salt composition by ICP-OES. Reduction was also visually confirmed by change of salt color from dark purple to white. The experimental results reveal that the prepared Li-K-Cd alloy has reductive extractability for $UCl_3$ in salt. By improving the preparation method, the Li-K-Cd alloy can be applied to the drawdown process.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.7
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pp.714-719
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2017
The controlled synthesis of inorganic materials with a specific size and morphology is an important factor in the development of new materials in many fields, such as nanoparticles, medicine, electronics, semiconductors, pharmaceutical sand cosmetics. Solution crystallization is one of the most widely used separation processes in the chemical and pharmaceutical industries. Calcium carbonate has attracted a great deal of attention in industry because of its numerous applications. The mean crystal size, crystal size distribution and morphology are important factors in the continuous crystallization process. In this study, the continuous crystallization of calcium carbonate by the calcium chloride process was investigated. The mean crystal size and crystal size distribution data were obtained by a particle size analyzer. The morphological imaging of the crystalswasper formed by SEM. Under steady state operation, the mean crystal size change was small, but increasing the input concentration and mixing rate increased the crystal size. In this operation, some aragonite was found, but the main crystal phase was calcite.
Emission characteristics of air pollutants from three commercially operating cement kilns co-burning waste were investigated. The major heavy metals emitted were mercury (Hg), zinc (Zn), nickel (Ni), chromium (Cr), lead (Pb), cadmium (Cd), and arsenic (As) Removal efficiency of the bag filter was above 98.5% for heavy metals (except Hg), and above 60% for Hg. Higher fractions of heavy metals entering the bag filter were speciated to cement kiln dust. On average, 3.3% of the -heavy metals of medium and low toxicity (Pb, Ni, and Cr) entering the bag filter were released into the atmosphere. Among highly toxic heavy metals, 0.14% of Cd, 0.01% of As, and 40% of Hg entering the bag filter were released into the atmosphere. In passing through the bag filter, the proportion of oxidized Hg in all cases increased. Emission variations of hazardous air pollutants in cement kilns tested were related to raw materials, fuel, waste feed and operating conditions. Volatile organic compounds detected in gas emissions were toluene, acrylonitrile benzene, styrene, 1,3-butadiene, and methylene chloride. Although hazardous air pollutants in emissions from cement kilns co-burning waste were within the existing emission limit, efforts are required to minimize their levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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