저장기간을 달리 ($20^{\circ}C$-단기간, $4^{\circ}C$-장기간)하여 Na-acetate와 Ca-chloride를 단독 혹은 혼합하여 첨가한 깍두기의 저장성을 조사하기 위하여 pH, 산도 및 관능적 특성을 평가하였고 Instron을 이용하여 경도를 측정하였다. $20^{\circ}C$ 또는 $4^{\circ}C$에서 저장하는 동안 Na-acetate 첨가 및 그 첨가수준이 증가될수록 pH 감소는 억제된 반면 적정산도가 높게 나타나는 완충효과를 관찰하였다. Ca-chloride 첨가시 경도와 짠맛이 증가되었고 특히 이 두 가지 첨가제를 동시에 사용한 NaA Ca군에서 경도향상 효과기 상승되었으며, 0.3% Na-acetate 첨가로는 신맛이 감소되지 않았으나 0.6%로 첨가량을 증가시킨 경우에 신맛 감소효과가 현저하게 나타났다. Instron 측정결과 첨가제의 종류에 따라 시료의 변형을 위해 요구되는 힘의 크기가 달랐으며, $4^{\circ}C$ 및 $20^{\circ}C$저장시료 모두 Puncture test 보다 Compression test에 의해 시료들간의 경도차이가 확실하게 관찰되었고 관능검사와 유사한 경향을 나타냈다.
전 세계적으로 콘크리트 구조물의 열화를 발생하는 가장 중요한 원인은 중성화와 염소이온이다. 대체적으로 많은 콘크리트 구조물에서 염소이온과 중성화로 인하여 철근이 부식되며 이에 대한 많은 연구가 이루어지고 있다. 그러나 실구조물의 상황은 염소이온과 중성화가 복합적으로 발생함에도 불구하고 많은 연구들이 각각의 단일열화에 대한 연구가 이루어지고 있으며 복합열화에 대한 연구는 매우 드문 상황이다. 본 연구는 2중 복합 매체에 대한 확산모델을 이용하여 중성화된 콘크리트의 염소이온 프로파일을 예측하고자 하였다. 실험결과에 의하여 중성화 깊이로부터 3∼5 mm영역에 염소이온의 농축현상이 발생하였으며 2중 복합 구조체에 적용할 수 있는 확산 방정식에 중성화된 콘크리트와 비중성화된 콘크리트의 시간의존적인 염소이온 확산 계수를 고려하여 내구수명예측에 반영하였다.
가금류 가공등에서 사용이 허가된 Trisodium Phoshate(TSP)와 구강 청결제로 사용되면서 안전한 물질로 알려진 Cetylpyridinium chloride(CPC)를 이용하여 in vitro에서 E. coli O157:H7 및 Listerial monocytogenes에 대하여 살균작용을 조사하였다. E. coli O157:H7 및 Listerial monocytogenes에 대해서는 TSP는 $1{\times}10^{-2}\;M$ 농도에서} $37^{\circ}C$, 30분간 반응으로 각각 30~40%와 40~50%의 살균효과를 보였으며, CPC는 $5{\times}10^{-7}\;M$ 농도에서 $37^{\circ}C$, 30분간 반응으로 각각 90~95%와 95~99%의 살균효과를 보였다. 또한, TSP와 CPC는 온도와 pH에 따라 E.coli O157:H7 및 Listerial monocytogenes에 대한 살균작용이 영향을 받았는데, 온도가 높을수록 두 물질 모두 그 살균 효과 컸으며, TSP는 pH가 높을수록, CPC는 pH가 낮을수록 살균효과가 컸다. 이러한 결과로 보아 TSP와 CPC도 E. coli O157:H7 및 Listerial monocytogenes의 오염방지를 위하여 사용이 가능할 것으로 본다.
본 연구에서는 유전자 손상회복에 관여하는 단백질을 이용하여 돌연변이 생성을 억제시키는 물질로서 알려진 cobaltous chloride가 유전자 손상회복에 미치는 영향을 연구하므로서 방사선으로 인한 손상방지 및 방사선 방어효과에 대한 적용가능성을 평가하였다. Cobaltous chloride가 RecA 단백질의 기능에 미치는 영향을 조사한 결과 RecA 단백질에 의한 DNA strand exchange 반웅에 있어 cobaltous chloride 처리로 RecA 단백질이 $_{ss}DNA$로 부터 SSB 단백질과 더 효과적으로 경쟁함으로써 안정된 $RecA-_{ss}DNA$ complex의 형성을 유도하고, 증가된 ATPase활성에 의한 ATP 가수분해로 손상된 DNA의 회복이 촉진될 수 있다는 사실을 입증 해주고 있다. 또한 RecA단백질은 UV에 의해 손상된 supercoiled DNA에 더 효과적으로 결합됨이 관찰되었으며 UV 선량과도 상관관계가 있음을 확인하였다. 따라서 이와 같은 연구결과들은 방사선으로 인한 유전적인 손상방지 및 방사선 방어효과에 관한 연구에 적용될 수 있을 것으로 기대된다.
Adverse changes in individual's biochemistry under heavy metal stress are directly linked with its metabolic activity and health status. The present investigation highlights the differences in protecting role of Panax ginseng extract against mercuric chloride induced alterations in serum proteins. The assessment was based on dividing fifty albino rats into two sets, one for acute and the other for sub-acute study. All the sets had five groups with five albino rats in each i.e. control group, mercuric chloride treated group, Panax ginseng extract treated group, mercuric chloride followed by Panax ginseng extract treated group and Panax ginseng extract followed by mercuric chloride treated group. Mercuric chloride was given orally 0.926 mg/kg body weight for acute set and 0.044 mg/kg body weight for sub-acute set after LD50 (9.26 mg/kg body weight) determination by probitt analysis. 10 mg/kg body weight Panax ginseng extract was given in both acute and sub-acute sets after incorporating safety trials. The control group received tween-20 and distilled water only. The result exhibited significantly reduction (P<0.01) in serum protein, albumin and globulin following mercuric chloride intoxication whereas significant (P<0.01) enhancement in other groups with Panax ginseng extract as an ingredient confirming its protective role. All serum samples were also electrophoresed in 10% SDS with standard marker using discontinuous buffering system. Gradual disappearance of alpha-2 and beta-1 globulin bands from electrophoretic pattern was observed, while a single sharp band was observed between beta-2 and gamma globulin in serum protein pattern of acutely mercuric chloride treated rats. However, this band could not be visualized in sub-acute studies. Panax ginseng extract exhibits a better protection after acute intoxication.
Brain ischemia brings about hypoxic insults. Hypoxia is one of the major pathological factors inducing neuronal injury and central nervous system infection. We studied the involvement of mitogen-activated protein (MAP) kinase in hypoxia-induced apoptosis using cobalt chloride in C6 glioma cells. In vitro cytotoxicity of cobalt chloride was tested by MTT assay. Its $IC_{50}$ value was $400\;{\mu}M$. The DNA fragment became evident after incubation of the cells with $300\;{\mu}M$ cobalt chloride for 24 h. We also evidenced nuclear cleavage with morphological changes of the cells undergoing apoptosis with electron microscopy. Next, we examined the signal pathway of cobalt chloride-induced apoptosis in C6 cells. The activation of extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 (ERK 1/2) started to increase at 1 h and was activated further at 6 h after treatment of 400 M cobalt chloride. In addition, pretreatment of PD98059 inhibited cobalt chloride-induced apoptotic cell morphology in Electron Microscopy. These results suggest that cobalt chloride is able to induce the apoptotic activity in C6 glioma cells, and its apoptotic mechanism may be associated with signal transduction via MAP kinase (ERK 1/2).
Effects of coagulation types on flocculation were investigated by using a photometric dispersion analyzer (PDA) as an on-line monitoring technique in this study. Nakdong River water were used and alum and ferric chloride were used as coagulants. The aim of this study is to compare the coagulation characteristics of alum and ferric chloride by a photometric dispersion analyzer (PDA). Floc growing rates ($R_v$) in three different water temperatures ($4^{\circ}C$, $16^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$) and coagulants doses (0.15 mM, 0.20 mM and 0.25 mM as Al, Fe) were measured. The floc growing rate ($R_v$) by alum was 1.8~2.8 times higher than that of ferric chloride during rapid mixing period, however, for 0.15 mM~0.25 mM coagulant doses the floc growing rate ($R_v$) by ferric chloride was 1.1~2.3 times higher than that of alum in the slow mixing period at $16^{\circ}C$ water temperature. Reasonable coagulant doses of alum and ferric chloride for turbidity removal were 0.1 mM (as Al) and 0.2 mM (as Fe), respectively, and the removal efficiency of those coagulant doses showed 94% for alum and 97% for ferric chloride. The appropriate coagulant dose of alum and ferric chloride for removing dissolved organic carbon (DOC) showed about 0.3 mM (as Al, Fe) and at this dosage, DOC removal efficiencies were 36% and 44%, and ferric chloride was superior to the alum for removal of the DOC in water.
The purpose of this study was to elucidate the effect of benzalkonium chloride on tensile bond strength of BPDM/HEMA dentin bonding. One hundred sixty dentin specimens from freshly extracted bovine mandibular incisors were used, and 0, 0.02, 0.1 or 0.5% benzalkonium chloride solution was applied to the dentin specimen with/after phosphoric acid. 32% phosphoric acid was used when the specimens were bonded with One-Step$^{TM}$, a BPDM/HEMA system and 10% was used when bonded with All-Bond$^{(R)}$ 2, a NTG-GMA/BPDM system. Aelitefil$^{TM}$ composite resin was bonded to the pretreated dentin specimen with the use of All-Bond$^{(R)}$ 2 or One-Step$^{TM}$ dentin bonding agent. After the bonded specimens were stored in $37^{\circ}C$ distilled water for 24 hours, tensile bond strength was measured. The fractured dentin specimens were examined under the scanning electron microscope. The results were as follows : Benzalkonium chloride application after acid-treatment resulted in decrease of dentin bond strength of One-Step$^{TM}$, a BPDM/HEMA system (p>0.05). Benzalkonium chloride application did not exert any influence on dentin bond strength of All-Bond$^{(R)}$ 2, a NTG-GMA/BPDM system (p>0.05). There was no relationship between the concentration or application method of benzalkonium chloride and the dentin bond strength of One-Step$^{TM}$ or All-Bon$^{(R)}$ 2 (p<0.05). On SEM examination of the fractured dentin-resin interface, while mixed failure was prominent in dentin bonding with One-Step$^{TM}$, adhesive and mixed failures were seen together in dentin bonding with All-Bond$^{(R)}$ 2 regardless of the concentration and application method of benzalkonium chloride.
콘크리트 중의 염화물이온 확산특성의 평가는 농도 차에 의한 방법이 보통이지만, 이 방법은 보통 수개월에서 수년으로 많은 시간이 소요된다. 따라서 최근의 연구는 주로 전위차를 이용하여 염화물이온의 이동을 전기적으로 촉진시켜 전기화학적 이론으로 해석하는 촉진 염화물 확산계수 평가 방법들이 주로 연구되고 있다. 따라서 본 연구에서는 다양한 촉진시험 방법 중 하나인 Tang 등의 방법을 이용하여 구한 염화물이온 확산계수와 인공해수 침지시험을 통하여 구한 농도차 염화물이온 확산계수와의 비교 평가를 실시하였다. 포틀랜드시멘트 콘크리트 및 고로슬래그미분말을 시멘트 질량의 40 및 60% 혼합한 고로슬래그미분말 혼합 콘크리트에 대하여 각각 물-결합재비 40, 45, 50 및 60%로 하여 촉진 염화물이온 침투깊이 및 염화물이온의 확산계수를 평가하였다. 염화물이온의 확산계수 및 침투깊이는 시멘트의 수화가 진행될수록, 물-결합재비가 작을수록 크게 감소하였다. 또한 시험 방법별 염화물이온 확산계수의 회귀분석 결과에 의하면, 촉진 및 침지시험으로부터 구한 염화물이온의 확산계수 사이에는 선형함수 형태의 상관관계가 있었으며 결정계수 0.96으로 좋은 상관성을 나타내었다.
This experiment was performed to investigate effects of zinc containing solution on the major normal flora Staphylococccus aureus, Streptococus mutans and Candida albicans and to observe the variation according to anionic change and concentration difference. Zinc chloride, zinc iodide and zinc acetate solution were added to werially diluted broth culture so that each final concentration might be 0.25%, 0.5%. 1%. After that, 100ul of each aliquot was spreaded on each selective media plate( Mannitol Salts Agar plate for Staphylococcus aureus, Mitis Salivarius Agar plate for Streptococcus mutans and Sabouraud Destrose Agar plate for Candida albicans). The % killing was calculated bu CFU count after incubation under the appropriate condition. 1. zinc iodide, zinc chloride, and zinc acetate solutions showed inhibitory effects on Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans and Candida albicans. 2. The inhibitory effects on Staphylococcus aureus were ranked in order of ainc iodide, zinc chloride and zinc actate. 3. The inhibitory effects on Streptococcus mutans were ranked in orfer of zinc iodide, zinc chloride and zinc acetate. 4. the inhibitory effects on Candida albicans showed no difference among zinc iodide, zinc chloride and zinc acetate. 5. The inhibitory effects of zinc chloride and zinc acetate on Staphylococcus aureus and Streptococcus mutnas showed increasing pattern as the concentration increase. But the inhibitory effects of zinc iodide on Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans showed no apparent difference according to concentrations and it was the case with the inhibitory effects of zinc iodide, zinc chloride and zinc acetate on Candida albicans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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