This study is to estimate abundance of the Chesapeake Bay blue crab stock. Using 823 dredge tows which were conducted during the 1991 winter survey, blue crab abundance was estimated on the basis of newly developed methods which account for unequal dredge tow distances, size- and sex-specific heterogeneous overwintering spatial distributions, wintertime exploitation, the time period of quasi-hibernation, and dredge capture efficiency. The estimate of total abundance before correction by gear efficiency was 131.8 million crabs $(95\%\;C.I.\;=\;118.2\;million\;crabs\;to\;145.4\;million\;crabs),$ Dredge capture efficiency was estimated to be 0.474. Thus, the estimate of total abundance was calculated as 278.1 million crabs after correction by the efficiency factor.
A Monte Carlo computer simulation study was conducted to determine the most efficient sampling design for the blue crab dredge capture efficiency experiment performed in Chesapeake Bay, Maryland, U. S. A. The input values were the number of dredge tracks in each experimental area, the number of tows per experiment, the number of experiments, the mean density of crabs per unit area, the negative binomial coefficient, the gear capture efficiency, and the tow error. As a result of the study, a four-track experiment with twenty to twenty-eight tows was estimated to be the best in terms of precision and accuracy of the gear capture efficiency.
The distribution of microzooplankton and hydrographic variables were measured in the Virginia portion of Chesapeake Bay and its major rivers. Samples were collected at 14 locations at monthly interval from September 1993 through December 1995. Ciliates were numerically dominated (>90%) and copepod nauplii comprised highest proportion of the total microzooplankton biomass (>77%). Copepod nauplii and ciliates were the most abundant at oligohaline water and rotifers at freshwater. Total microzooplankton density and biomass were usually higher at oligohaline stations than fresh water and polyhaline stations. Despite high nutrient concentration and phytoplankton density at eutrophic water, micro- and mesozooplankton biomass were low. Mesozooplankton were relatively abundant at polyhaline stations. The comparison between annual mean biomass of ciliates (12.7 ${\mu$}gC/1) and that of autotrophic picoplankton (13.5 {$\mu$}gC/1) revealed that ciliates were a major consumer of picoplankton production. The secondary production by ciliates was 12.7 ${\mu}$gC/1/day, representing 5% of the annual mean primary production in Chesapeake Bay, Total microzooplankton comprised 84% of the total zooplankton carbon content, representing five times higher than mesozooplankton biomass.
Seasonal changes in microzooplankton abundance were identified in the mesohaline Chesapeake Bay and several tributaries from July 1992 through December 1995. Ciliates numerically dominated, comprising over 90% of the total microzooplankton density and aloricate ciliates usually outnumbered loricate ciliates. Copepod nauplii accounted for the highest microzooplankton biomass (>75% in dry weight). Rotifers made small contributions to the total microzooplankton density and biomass (<5%). Time series analysis indicated a twelve month cycle in microzooplankton abundance, and mid-summer(August) peaks for copepod nauplii, and a spring through fall peaks (May-October) for ciliates. Rotifers showed two seasonal peaks: one in mid-summer(August) at the river stations and the other in mid-winter(February) at the mesohaline stations. Seasonal peaks of copepod nauplii and rotifers coincided with the mesozooplankton abundance peak. On the other hand, ciliate maximum usually occurred between the phytoplankton and mesozooplankton peaks. This pattern of microzooplankton seasonality suggests the intermediate trophic role of microzooplankton (especially ciliates) between the phytoplankton(especially picophytoplankton) and mesozooplankton in Chesapeake Bay and its tributaries.
Using a successive removal approach the mechanism of sampling capture efficiency of blue crabs by dredges was studied in Chesapeake Bay during winter 1992. For the twenty-six field experiments no significant statistical differences were detected in dredge efficiency using general linear model analysis by factors including bottom sediments, water depths, and sampling vessels. Dredge efficiency (i.e., catchability) was estimated by two methods, Leslie (Leslie and Davis, 1939) and a simple revised method. Mean catchability was estimated at 0.26 (SE=0.03), indicating that only $26\%$($95\%\;C. I.=20{\sim}32\%$) of crabs present in the path of the dredge of a given sampling area are caught with a single dredge tow. Dredge efficiency declined exponentially as crab density increased.
Jellyfish (cnidarian) are conspicuous in many marine ecosystems when in bloom. Despite their importance for the ecosystem structure and function, very few sampling programs are dedicated to sample jellyfish because they are patchily distributed and easily clogged plankton net. Although satellite remote sensing is an excellent observing tool for many phenomena in the ocean, their uses for monitoring jellyfish are not possible due to the coarse spatial resolutions. Hence, we developed the low altitude remote sensing platform to detect jellyfish in high resolutions, which allow us to monitor not only horizontal, but also vertical migration of them. Using low altitude remote sensing platform,we measured the jellyfish from the pier at the Chesapeake Biological Laboratory in Chesapeake Bay. The patterns observed included discrete patches, in rows that were aligned with waves that propagated from deeper regions, and aggregation around physical objects. The corresponding areas of exposed jellyfish on the sea surface were $0.1{\times}10^4pixel^2$, $0.3{\times}10^4pixel^2$, and $2.75{\times}10^4pixel^2$, respectively. Thus, the research result suggested that the migration of the jellyfish was related to the physical forcing in the sea surface.
A tidal prism eutrophication model, an one-dimensional intertidal model, is developed to study water quality conditions at small coastal basins and tidal creeks. The model simulates the physical transport processes using the concept of tidal flushing. The concept is simple and straightforward, and thus is ideal for small coastal basins with complex geometry. The model, having twenty-four state variables in the water column, simulates salinity, temperature, dissolved oxygen, three algal groups, and the cycles of carbon, nitrogen, phosphorus and silica. The model is applied to the Lynnhaven Bay, a small coastal basin of Chesapeake Bay in U.S.A. The model is calibrated using the field data collected in 1994, and then is verified using the independently collected data in 1980. The model overall gives a good reproduction of the field data, partly owing to the data collected from the field surveys specifically designed for the model application. This paper presents the procedure, and the results of the model calibration and verification.
Proceedings of the Korean Society of Coastal and Ocean Engineers Conference
/
1995.10a
/
pp.108-109
/
1995
Hypoxia has persisted during summer in the bottom water of the lower portion of the Rappahannock Estuary, a western shore tributary of Chesapeake Bay. A laterally integrated two-dimensional, real-time model, consisting of linked hydrodynamic and water quality models, was developed to study the contributing processes for hypoxia. The hydrodynamic model gives the information of physical transport processes, both advective and diffusive, to the water quality model, which simulates the spatial and temporal distributions of eight water quality state variables. (omitted)
To determine if Antarctic krill employ body shrinkage as one of its overwintering mechanisms in the field, Euphauia superba and Euphausia crystallorophias were collected during fall and winter in and around Marguerite Bay through US Southern Ocean GLOBEC field programs during fall and winter 2001 and 2002. The relationships between the body length and weight of both krill species were exponentially correlated with no significant differences between the two species (p>0.05). The ratio between eye diameter and body length of individual krill was examined in an expectation that it could be used as an indicator of the body shrinkage as previously suggested by Shin and Nicol (2002). These ratios were significantly different between the two krill species. Especially, E . crystallorophias had bigger eyes than E. superba. In both krill species, eye diameters were highly correlated with body lengths (regression coefficients ${\geq}0.70$). For E. crystallorophias, no significant differences of the ratio of eye diameter/body length were detected between fall and winter. Even though the ratios for E. superba were seasonally varied, it was not clear whether body shrinkage was an actual and critical overwintering mechanism for the krill population found in this study area. These results suggest that some individuals of E. superba might experience the body shrinkage during a part of their liff, but this morphological index alone (eye diameter/body length) may be insufficient to unambiguously separate the shrunk krill from the non-shrunk ones in the field-collected animals.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.