• 제목/요약/키워드: Chalcomoracin

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상백피로부터 α-Glucosidase 저해제의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of α-Glucosidase Inhibitors from Morus Root Bark)

  • 장연정;임현희;전영희;이동희;최상원
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제44권7호
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    • pp.1090-1099
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    • 2015
  • 본 연구는 잠상산물로부터 고부가가치 항당뇨 기능성 소재를 개발하기 위한 연구의 일환으로, 먼저 뽕나무 부위별 4가지(오디, 뽕잎, 상지, 상백피) 에탄올 추출물의 ${\alpha}$-glucosidase 저해활성을 측정한 결과 상백피가 가장 높은 저해활성을 나타내었으며, 그로부터 여러 column chromatography 및 NMR 기기분석을 통해 4가지 ${\alpha}$-glucosidase 저해제를 분리, 정제 및 동정한 결과는 다음과 같다. 상백피 에탄올 추출물을 Diaion HP-20, silica gel, ODS-A 및 Sephadex LH-20 column chromatography를 실시하여 4가지 화합물[Comp. 1(10 mg), Comp. 2(9.6 mg), Comp. 3(9.3 mg), 및 Comp. 4(6.5 mg)]을 분리 및 정제하였으며, 그들의 효소 저해활성을 측정한 결과 Comp. 1($IC_{50}=5.22{\mu}g/mL$), Comp. 2($IC_{50}=1.78{\mu}g/mL$), Comp. 3($IC_{50}=2.94{\mu}g/mL$) 및 Comp. 4($IC_{50}=1.54{\mu}g/mL$)로 나타났다. 그리고 그들 화합물의 동정을 위해 UV 및 NMR spectroscopy를 이용하여 구조를 분석한 결과 Comp. 1(morusin), Comp. 2(kuwanon H), Comp. 3(chalcomoracin A), Comp. 4(chalcomoracin B)로 각각 동정하였다. 이상의 연구 결과로 미루어 보아 상백피로부터 분리된 ${\alpha}$-glucosidase 저해제는 향후 당뇨 치료용 기능성 소재로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

오디(Morus alba fruit)로 부터 Diels-Alder형 부가체 화합물의 분리 및 동정 (Diels-Alder type adducts from the fruits of Morus alba L.)

  • 이영근;서경화;홍억기;김동만;김영언;백남인
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제59권2호
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    • pp.91-94
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    • 2016
  • 오디(Morus alba L.) 를 실온에서 80 % MeOH 수용액으로 추출하고 이 추출물을 EtOAc, n-butyl alcohol, 그리고 물 분획으로 나누었다. EtOAc 분획에 대하여 $SiO_2$ 및 ODS column chromatography를 반복 실시하여 2종의 Diels-Alder 부가화합물을 분리, 정제하였다. NMR, IR 및 ESI/MS data를 해석하여, 화합물 1과 2를 mulberrofuran E와 chalcomoracin 으로 각각 구조동정 하였다. 두 화합물 모두 오디로부터는 이번 실험에서 처음으로 분리되었다.

Diels-Alder Type Adducts from Hairy Root Cultures of Morus macroura

  • Happyana, Nizar;Hakim, Euis H.;Syah, Yana M.;Kayser, Oliver;Juliawaty, Lia D.;Mujahidin, Didin;Ermayanti, Tri M.;Achmad, Sjamsul A.
    • Natural Product Sciences
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    • 제25권3호
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    • pp.233-237
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    • 2019
  • Three Diels-Alder type adducts, guangsangon E (1), chalcomoracin (2) and sorocein I (3) were isolated from hairy root cultures of Morus macroura. The structures of the isolated compounds (1-3) were determined by spectroscopic method (NMR and MS), and spectral comparison to literature. Cytotoxic activities of the isolated compounds (1 - 3) were investigated against P-388 murine leukemia cell line. Guangsangon E (1) showed the most potent cytotoxicity against P-388 murine leukemia cell line with $IC_{50}$ value of $2.75{\pm}0.32{\mu}g/mL$. To the best of our knowledge, guangsangon E (1) and sorocein I (3) were reported for the first time from the tissue cultures of M. macroura.